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Genetics

鎖特異的RT-PCRによる患者におけるヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)アンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出

Published: November 27, 2019 doi: 10.3791/60511

Summary

RNAヘアピンおよびループは、配列特異的プライマーがない逆転写(RT)のプライマーとして機能し、アンチセンス転写物の重複の研究を妨害する。鎖特異的RNAを同定できる技術を開発し、それを用いてHIV-1アンチセンスタンパク質ASPの研究に取り入れきました。

Abstract

レトロウイルスにおいて、アンチセンス転写は、ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)およびヒトTリンパ球性ウイルス1(HTLV-1)の両方に記載されている。HIV-1において、アンチセンスタンパク質ASP遺伝子は、envの陰性鎖上に位置し、読み取りフレーム-2において、接合部gp120/gp41にまたがる。意味的な向きでは、ASP オープン読み取りフレームの 3' 終端が gp120 超可変領域 V4 および V5 と重複します。ASP RNAの研究は、RT自己プライミングとして知られている現象によって阻止され、それによってRNA二次構造は、特定のプライマーがない場合にRTをプライミングする能力を有し、非特異的cDNAを生成する。RT反応におけるビオチン化逆プライマーとの高RNA変性の併用により、ストレプトアビジン被覆磁気ビーズに対するcDNAの親和性精製と共に、HIV-1に感染した個体由来のCD4+T細胞においてASP RNAを選択的に増幅することができました。当社の方法は、比較的低コストで、実行が簡単で、信頼性が高く、簡単に再現可能です。この点で、HIV-1だけでなく、他の生物学的システムにおいてもアンチセンス転写の研究のための強力なツールを表しています。

Introduction

アンチセンスタンパク質(ASP)遺伝子は、ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)エンベロープ(env)遺伝子の陰性鎖上に位置する開いた読み取りフレーム(ORF)であり、接合片gp120/gp4111にまたがっている。過去30年間にわたり、HIV ASP遺伝子が実際に転写され、翻訳された2、3、4、5、6、7、8、9であることが示されています。ASPアンチセンス転写物はインビトロで完全に特徴付けられてきたが、最近まで患者におけるASP RNAの実際の産生に関する情報はまだ欠落していた。

ASP のシーケンスは逆で、env を補完します。これは、ASP のトランスクリプトを検出しようとする際の大きな障害を表します。標準的な逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)法は、遺伝子特異的アンチセンスプライマーを使用して、正極性の相補的なDNA(cDNA)を合成します。しかしながら、このアプローチは、RNAヘアピンまたはループがプライマー10の不在で両方向にRTをプライミングすることができるので、初期RNAテンプレートの向き(センスまたはアンチセンス)を決定することを可能にしない、RT自己プライミングとして知られている現象である。ほとんどのASP研究者は、HIV-111、12に関連しないシーケンスでタグ付けされたプライマーを使用してRTセルフプライミングの問題を回避します。しかしながら、この戦略は、現象の発生を排除するものではなく、PCR11への非特異的CDNAの潜在的な持ち越しにつながる可能性がある。

我々は最近、アンチセンスRNAの研究のための新規な鎖特異的RT−PCRアッセイを開発し、表1に示すように、6人のHIV感染患者のコホートにおけるASP RNA検出に使用した。以下に説明する手順は、アントニオ・マンカレラら13によって以前に公開されています。このプロトコルでは、デュアルアプローチによる非特異的cDNAの生産を回避します。まず、高温(94°C)でRNAを変性させることによりRNA二次構造を排除し、次に、ビオチン化ASP特異的プライマーを用いてASP RNAを逆書き起こし、得られたcDNAをアフィニティー精製します。このアプローチにより、他の非特異的RT産物が生成されるのを防ぐか(RNAの高温変性)またはPCR(アフィニティー精製)の前に排除されるため、ターゲットcDNAのみを増幅することができます。

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Protocol

この研究は、センターホスピタリエ大学ヴォードワ(CHUV)の機関審査委員会によって承認されました。

1. HIV-1HXB2型菌による末梢血単核細胞(PBMC)の感染

  1. 1日目:PBMC刺激
    1. 健康なドナーバフィーコートからPBMCを分離します。
    2. 完全なロズウェルパーク記念研究所(RPMI)1640培地で1x106/mLの濃度でPBMCをカウントし、1%の胎児ウシジン血清(FBS)と1%ペニシリン/ストレプトマイシン(R-10)を含む培地で、インターロイキン-2(IL-2)と3μg/mLを50 U/mL添加します。
    3. 2つの6ウェルプレート(3 mLのセル懸濁液/ウェル)でセルを上下にパイプし、分割します。
    4. 37°で3日間インキュベートし、5%CO2.
  2. 3日目:PBMC感染
    メモ:ステップ1.1.3のように2つのプレートのいずれかを負のコントロールとして使用します(これらの細胞に感染しないでください)。
    注意: バイオセーフティレベルIIIラボ(P3)で手順全体を実行します。
    1. プールPBMCを1つのプレートから50 mLのハヤブサチューブに、300 x gで10分間遠心分離機を取り込みます。
    2. 上清を廃棄し、IL-2と2μg/mLポリブレンの20 U/mLを含むR-10の2.2 mLで細胞を再サスペンドします。
    3. HIV-1HXB2ウイルスを含むバイアルを解凍し、1.8 mLのウイルス懸濁液(0.376 ng/μL)を細胞に添加します。
    4. 細胞を37°Cで2時間インキュベートし、30分ごとにチューブを軽く旋回する。
    5. 細胞を300 x gで10分間遠心分離する。
    6. 上清を破棄し、IL-2 (50 U/mL) を含む R-10 の 1x106/mL でセルを再中断します。
    7. 細胞懸濁液を1mL/ウェルの濃度で24ウェルプレートに移し、37°Cおよび5%CO2で5日間インキュベートする。
    8. 毎日1をよく収穫し、細胞を1.5 mLチューブ(感染の日で標識)に移す。
      注:遠心分離の前に、150μLの細胞懸濁液をPBMC感染品質管理のためのフローサイトメトリーチューブに移す(ステップ1.3を参照)
    9. 400 x gでチューブを10分間遠心分離し、上清を捨てます。
    10. 使用するまで-80°Cで細胞ペレットを凍結します。
  3. PBMC感染:品質管理
    1. 感染の日ごとに、感染したPBMCの150 μLを収集し、フローサイトメトリーチューブに移します。
    2. リン酸緩衝生理食塩水(PBS)を1mL加え、400 x gで5分間遠心分離機を加えます。
    3. 上清を捨て、アクアライブ/デッドダイス(以前にPBSで1:10希釈)の1μLを含むPBSを50°L加えます。
    4. 4 °Cで15分間インキュベートします。
    5. 1 mL の PBS を加え、400 x gで 5 分間遠心を加え、上清を廃棄します。
    6. 250°Lの固定/透過液を加え、暗闇の中で室温で20分間インキュベートします。
    7. 1x Perm/Washバッファー(FBSとサポニン希釈1:10の両方を含む10xストック溶液)を1mL加え、400 x gで5分間遠心分離機を加えます。
    8. 上清を廃棄し、HIV Gag p24フルオレセインイソチオシアネート(FITC)共役抗体(希釈1:10)を含むPBSを50μL添加します。
    9. 暗闇の中で室温で20分間インキュベートする。
    10. 1 mL の PBS を加え、400 x gで 5 分間遠心分離し、上清を廃棄します。
    11. x CellFIX(10%ホルムアルデヒド、3.55%メタノール、0.93%アジ化ナトリウム希釈1:10)を含む150μLのx CellFIXを加え、フローサイトメトリーによって細胞を分析します。

2. 抗CD3/CD28抗体によるヒトCD4+T細胞の刺激

  1. HIV-1感染患者と健康なドナーの両方のPBMCからCD4+T細胞を分離する。
  2. PBSで抗CD3(1:100)と抗CD28(1:50)を希釈することにより、ヒト抗CD3/CD28抗体ミックスを調製します。
  3. ウェル当たり200μLの抗体ミックスをウェル当たり200μLをウェルに加えて48ウェルプレートをコートし、37°Cで2時間インキュベートする。
  4. 抗体溶液を吸引し、1x106/mLのCD4+T細胞を抗CD3/CD28抗体コーティングウェルに添加します。
    注:5日までCD4+T細胞を刺激します。

3. 逆転写

注:患者特異的プライマーを得るために、各患者からCD4+T細胞から単離されたプロウイルスDNAを、HIV-1HXB2 Pan ASPプライマーを用いて増幅した。患者特異的プライマーは、パンASPプライマー内部のプロウイルス配列を用いて設計された。この研究で使用されるすべてのプライマーとプローブを表 2に示します。

  1. 細胞から全RNAを分離する
    1. RNAを定量化し、DNaseでサンプルを処理することによりDNA汚染を排除します。
    2. 50°Lの体積でRT反応を行い、合計RNAの0.1~1μgを96ウェルPCRプレートの適切な数のウェルに転写します。次の成分を RNA に追加して、RNA 混合物を準備します。
      5 μL のビオチン化 ASP リバースプライマー (20 μM)
      デオキシヌクレオチド三リン酸(dNTP)の2.5 μL(10 mM)
      25 μLのジエチルピロカーボネート(DEPC)処理蒸留水(dH2O)。
      ビオチン化ASP逆プライマーの代わりに5μLのヌクレアーゼフリー水を添加して内因性RTコントロールを準備します。
    3. 96ウェルPCRプレートをサーモサイカーに入れ、RNA混合物を94°Cに5分間加熱します。
    4. 直ちに少なくとも1分間氷水中のRNA混合物を冷却する。
    5. 1.5 mLチューブに以下の成分を加えて反応混合物を調製します(サンプルの総数に1を加えたものを計算します)。
      5x RT バッファの 10 μL
      1,4-ジチオトレイトール(DTT)の0.1 Mの2.5 μL
      2.5°LのRNase out(40単位/°L)
      RT酵素の2.5 μL(200単位/°L)
    6. この混合物の17.5μLを各RNA含有ウェルに移す。逆転写酵素をヌクレアーゼフリー水の2.5°Lに置き換えるRT-マイナスコントロールを準備します。
    7. 軽く混ぜ、サーモサイカーを使用して55°Cでプレートをインキュベートします。
    8. 70°Cで15分間加熱して反応を不活性化する。

4. ASPビオチン化cDNAのアフィニティー精製

注:RTマイナス反応を浄化しないでください。

  1. 10 mM トリス HCl (pH 7.5),1 mM エチレンジアミンテトラ酢酸 (EDTA) および 2 M NaCl を含む 2x 洗浄/結合バッファーの 1 L を調製します。ソリューションをフィルター処理します。
    1. PCRグレードの水を使用して、1x洗浄/結合バッファーの50 mLを準備します。
    2. 反応ごとに、ストレプトアビジン共役磁気ビーズを10μL使用します。反応数に基づいて、ビーズの適切な量を1.5 mLチューブに移す。
    3. ビーズを洗い、2倍の洗浄/結合バッファーと渦を15sに等量加えて洗浄します。
    4. チューブを磁気分離ラックに入れ、室温で3分間インキュベートします。
    5. ビーズを邪魔することなく慎重に上清を取り除き、ビーズの初期容積と同じ量の洗浄/結合2xバッファーを追加します。
    6. 30s用ボルテックスとビーズ懸濁液の10μLを適切な数の1.5mLチューブに転写する。
    7. チューブを磁気分離ラックに入れ、室温で3分間インキュベートします。
    8. 上清を捨て、50μLの洗浄/結合2x緩衝液を加えます。
    9. ビーズを含む対応するチューブに50μLのビオチン化cDNAを加えます。
    10. 室温で30分間インキュベートし、穏やかに回転する。
    11. 室温で3分間、磁石分離ラックで上清からビーズを分離します。
    12. 1x洗浄/結合バッファーの200°Lを加えてビーズを洗浄します。室温で3分間磁石分離ラックにチューブを置き、上清を捨てます。2 回繰り返します。
    13. PCRグレードの水でビーズを10°Lで再サスペンドします。

5. 標準PCR

注:標準的なPCRの目的は、ASP遺伝子のORF全体を増幅することです。増幅産物をpCR2.1プラスミドにクローニングし、リアルタイムPCRによるASP RNA定量のための標準曲線を開発します(段落リアルタイムPCRを参照)。

  1. 標準 PCR を合計ボリューム 50 μL で実行します。サンプルごとに、次のコンポーネントを 1.5 mL チューブに追加します。
    1 μL の 1 0 μM ASP プライマー (前方および逆方向)
    10 mM dTP の 1 μL
    塩化マグネシウム(MgCl2)(濃度は使用するプライマーに依存)
    dH2O から 49°L の最終容積
    1. よく混ぜ、すぐに内容物をスピンダウンし、PCRマスターミックスの49°L/ウェルを96ウェルPCRプレートに転送します。
    2. 慎重に15sのためのASP cDNA親和性精製に使用されるビーズを含むチューブを渦。
    3. 対応する井戸に1μLのビーズを追加し、次のプログラムを使用してPCRを実行します:95°Cは2分、40sでは95°C、30sは55°C、40sの場合は68°C、7分間は68°Cです。
    4. PCR製品を1%アガロースゲルに分離し、バンドをカットし、増幅された製品をpCR2.1プラスミドにクローンします。
    5. 各クローンのシーケンスをシーケンスして分析します。

6. リアルタイム定量PCR(qPCR)

注:ステップ3「逆転写」で説明したアプローチを使用して、患者固有のプライマーとプローブを開発します。qPCRの場合、標準曲線のASPプラスミド希釈が含まれる。患者特異的な挿入物を含むプラスミドは、ステップ5「標準PCR」の冒頭のノートに記載されているように開発される。

  1. 3 x 106コピー/μL から 3 コピー/μL までの 1:10 ASP プラスミド シリアル 希釈を使用して標準曲線を準備します。
    1. 第1ラウンドPCR(プリアンプ)。25°Lの総体積で反応を行い、PCRマスターミックスの適切なボリューム(サンプル数+1)を準備します。サンプルごとに、次のコンポーネントを 1.5 mL チューブに追加します。
      0.5 μL の ASP または env プライマー ミックス (最終濃度 0.2 μM それぞれ) (順方向と逆方向)
      0.5°LのdNTPミックス(最終濃度はそれぞれ0.2mM)
      MgCl2 (濃度はプライマー対によって異なります)
      dH2O から 24°L の最終容積
    2. PCRマスターミックスの24°Lを96ウェルPCRプレートの適切な数のウェルに転送します。
    3. 慎重に15sのためのcDNAとビーズを含むチューブを渦。
    4. 対応する井戸に1μLのビーズを加えます。プラスミド希釈についても同じことを行います。
    5. 次のアルゴリズムを使用してPCRを実行します: 95 °C で 2 分間変性;95 °Cで 30 s、 55 °C で 30 s、18 サイクルの 68 °C で 40 s;7分間68°Cで延長。
    6. PCRグレードの水で最初の丸いPCR反応を1:5に希釈します。
    7. 第2ラウンドqPCR。20°Lの総体積で反応を行い、PCRマスターミックスの適切なボリューム(サンプル数+1)を準備します。サンプルごとに、次のコンポーネントを 1.5 mL チューブに追加します。
      1.8°L 10°Mプライマー(前方および逆方向)
      5 μM プローブの 1 μL
      6.2 μL の dH2O
    8. 19 μLのqPCRマスターミックスを96ウェルqPCRプレートの適切な数のウェルに移し、希釈された第1ラウンドPCR反応の1μLを対応するウェルに追加します。プラスミド希釈についても同じことを行う。
    9. 次のアルゴリズムで qPCR を実行します: 95 °C で 10 分間変性;95°Cで15s、40サイクルで60°Cで1分。

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Representative Results

ビオチン化cDNAのアフィニティー精製に結合された高温RNA変性は、患者から分離されたインビトロおよびCD4+T細胞におけるPBMc中の非特異的ASP産物の増幅を防止する。RT自己プライミングは、アンチセンスRNA10、14、15、16、17の逆転写中に起こることが示されている。この現象を防ぐために、もともとHeist et al.10で記述された技術を用いて新しいアプローチを開発した。我々の手順は、RTの前にRNAの高温変性およびRTを行うためにビオチン化プライマーを使用し、続いてストレプトアビジンコーティングされた磁気ビーズ13にビオチン化されたcDNAの親和性精製を含む。この方法で得られた cDNA は、標準 PCR または qPCR を含むダウンストリーム アプリケーションに使用できます。

アンチセンス転写の実験条件は、HIV-1サブタイプBの参照配列であるHIV-1HXB2に感染した1人の健康なドナーからPBMC最初に試験された(すべての患者は、このサブタイプの単離物に感染している)。表2に、本研究で用いられるプライマーとプローブの配列を示す。私たちの最初のRT反応は、通常の非ビオチン化アンチセンスプライマー(ASP R1)を使用して行われ、ASP(ASP F1-R1プライマーペア)の増幅に成功しました(図1A、レーン1-3)。しかし、このアプローチにより、プライマーマイナスRT反応制御においても同じ分子量のバンドを増幅した(レーン4~6)。私たちの負のコントロール(レーン7 - 8)の信号の完全な欠如は、非特異的なテンプレートがRT反応から来ていて、サンプルの交差汚染から来たわけではないことを示しました。

RTセルフプライミングによって生じる問題を回避するために、我々は、特定のアンチセンスプライマーがビオチンで標識された方法を用いて、アンチセンス配向に対応する得られたビオチン化cDNAをPCRの前に精製し、選択的に増幅することにした。このアプローチにより、プライマーマイナスコントロールの非特異的cDNAからの汚染を大幅に低減してASPシーケンス(図1B、レーン1~3)を増幅することができました(図1B、レーン4-6)。

この方法の最適化は、94°CでRTの前にRNAの完全な変性によって達成され、続いて氷水に即時冷却した。図 2A,Bに示すように、ASP バンドは効果的に増幅されますが、非特異的製品は消失しています。

ASP RNAは、検出可能なウイルス血症の患者からCD4+T細胞で検出され、治療がない場合、抗CD3/CD28による刺激に続きます。ASP RNAは、HIV患者から単離された未分画PBMCまたは未刺激CD4+T細胞のいずれでも検出できなかった(データは示していない)。しかしながら、3つのHIV陽性被験者から単離されたCD4細胞、MP135、MP140、およびMP148(表1)において、抗CD3/CD28による刺激に続いて容易に検出することができる。これら3人の患者においてqPCRによって測定されたASP RNA発現の動態を図3に示す。

ARTを受けている患者から単離されたCD4細胞および非検出可能なウイルス血症を有する、抗CD3/CD28で刺激された場合、少量のASP RNAを産生し得る。qPCRによるこれらの患者の2つのASP RNAレベル(MP071、MP146)の定量化は、これらの条件下でASP RNAが低レベル(10〜15コピー/百万CD4+T細胞)で3〜5日後刺激で検出されることを示す(図4)。しかし、1人の患者(MP069)では、任意の時点でASP RNAを検出できませんでした(データは示されていません)。

ASPおよびenv RNAは、検出可能なウイルス症(MP140)を有する1人の未治療患者において同様の発現パターンを有する。2人の患者を分析し、1人は未治療(MP140)、1人は治療した(MP146)。MP140では、ASPとenvの両方を検出することができました。転写のレベルは異なっていたが(図5A)、これら2つの遺伝子の発現曲線は時間の経過とともに同一であり、対数スケールでプロットデータを可視化することができる(図5B)。治療を受け、そのウイルス血症が検出レベルを下回っていた患者MP146では、ASPおよびenvはかろうじて検出可能であり、数日間の刺激の後にのみであった(図5C)。

Figure 1
図1:標準および改変RT-PCRによるHIV-1HXB2でインビトロに感染した1つのHIV陰性個体からのPBMCにおけるASP RNAの発現。(A) 標準 RT-PCR を使用した ASP RNA の検出。ASPは、非ビオチン化ASP特異的アンチセンスプライマーASPR1(レーン1~3)の存在下で合成されたcDNAから増幅される。同じバンドはプライマーマイナスRTコントロール(レーン4-6)でも見られます。(B)アンチセンスプライマーおよびcDNA精製(レーン1-3)のビオチニチン化によるASP RNAの可視化。強度の低下したバンドは、プライマーマイナスコントロール(レーン4~6)で検出されます。負のコントロールにはバンドが存在しません。以前に記事「ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に感染した個体におけるアンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出」、マンカレラら13(J Gen Virol 100(5):863-876.doi:10.1099/jgv.0.001244)に掲載された。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

Figure 2
図2:ASP RNAは、HIV-1HXB2に感染した後の1つのHIV陰性個体のPMBCで発現される。(A)ASPバンドは、ビオチン化RTプライマー(ASP R1)(レーン1~3)を使用して完全に変性および逆転写されたRNAを容易に検出しますが、プライマーマイナスコントロール(レーン4~6)から精製されたcDNAでは検出されません。(B) 感染したPBMC、未感染のPBMCまたは水からのRNAのRT-マイナス制御では、ACH-2細胞からのギャグ陽性制御では明確なバンドが見えるが、ASPに対応するシグナルは検出されない。以前に記事「ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に感染した個体におけるアンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出」、マンカレラら13(J Gen Virol 100(5):863-876.doi:10.1099/jgv.0.001244)に掲載された。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

Figure 3
図3:3人の未処理患者から単離された抗CD3/CD28刺激CD4+T細胞において、ASP RNA産生は容易に検出可能であり、2日目から4日目の後刺激の間のピークである。MP135およびMP140では、ASPの発現は4日目のポスト刺激でピークに達し、MP148では2日目にピークを迎えた。ASPレベルは、RNAコピー/百万CD4+T細胞として表されます。タイムコース内のポイントは、トリプリケートPCR反応の平均値に対応します。以前に記事「ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に感染した個体におけるアンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出」、マンカレラら13(J Gen Virol 100(5):863-876.doi:10.1099/jgv.0.001244)に掲載された。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

Figure 4
図4:ARTを受けている2人の鳥類患者において、ASPは数日の刺激後にのみかろうじて検出可能である。両方の患者で、ASPは0日目に検出できませんでした。患者MP071では、3日目に低レベルのASPを検出することができましたが、患者MP146では、RNAのいくつかのレベルを見るために5日目まで待たなければなりませんでした。ASPレベルは、RNAコピー/百万CD4+T細胞として表されます。タイムコース内のポイントは、トリプリケートPCR反応の平均値に対応します。以前に記事「ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に感染した個体におけるアンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出」、マンカレラら13(J Gen Virol 100(5):863-876.doi:10.1099/jgv.0.001244)に掲載された。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

Figure 5
図5:治療済み(MP146)および未治療(MP140)患者における抗CD3/CD28刺激CD4+T細胞におけるASPおよびenvの発現。(A) 未治療の患者(MP140)では、envはASPよりも高いレベルで表現されます。(B) 対数スケールでプロットされた同じデータは、ASP 式と env 式が同様のプロファイルの時間の経過と同じ特徴であることを示しています。(C)検出不能なウイルス血症およびART(MP146)を受けている1人の患者におけるASPおよびenvの発現動態。以前に記事「ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に感染した個体におけるアンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出」、マンカレラら13(J Gen Virol 100(5):863-876.doi:10.1099/jgv.0.001244)に掲載された。この図の大きなバージョンを表示するには、ここをクリックしてください。

患者 ID 年齢 セックス HIV感染の段階 クレード ウイルス負荷(コピー/ml) CD4 カウント (セル/°L) ART ステータス
MP135 44 M C3 B 1.6×105 176 未処理
MP140 23 M A2 B 3.6×104 427 未処理
MP148 37 M A1 B 2.0×104 717 未処理
MP069 42 M A1 B <20 1309 扱わ
MP071 47 M C3 B <20 167 扱わ
MP146 59 M C3 B <20 385 扱わ

表1:患者の特徴以前に記事「ヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)に感染した個体におけるアンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出」、マンカレラら13(J Gen Virol 100(5):863-876.doi:10.1099/jgv.0.001244)に掲載された。

プライマー/プローブ名 プライマーシーケンス(5'~3')
ASP F1 タガガガガガッカッカア
ASP R1 GAACCCAAGGAAAAGCTC
PAN ASP F ACCAAGCCTCTCTCTACTATATG
PAN ASP R GCACATGTACATTAGTAGA
ASP MP135, 146, 071 F CCCAAGAACCCAAGGATAG
ASP MP135, 146, 071 R カタガアタグカッカッカア
ASP MP135, 146, 071 プローブ FAM/タムラ TCTGCACCACTCTCTCTCTCC
ASP MP140 F CCCATAGTGCTCCTTTTC
ASP MP140 R アガガグットGCガガガ
ASP MP140 プローブ FAM/タムラ AGCTCCTGTCTACTCT
ASP MP148 F CTCTGCACCCTCTTTT
ASP MP148 R アガッチガガガトッグ
ASP MP148 プローブ FAM/タムラ TGGGGGTGTGTGTGTTT
ENV MP140 F アガガグットGCガガガ
ENV MP140 R CCCATAGTGCTCCTTTTC
ENV MP140 プローブ FAM/タムラ AGCTCCTGTCTACTCT
ENV MP146 F カタガアタグカッカッカア
ENV MP146 R CCCAAGAACCCAAGGATAG
ENV MP146 プローブ FAM/タムラ TCTGCACCACTCTCTCTCTCC

表 2: RT-PCR プライマーとプローブ

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Discussion

本報告では、HIV-1に感染した個体から単離されたCD4+T細胞におけるASP RNAの検出に適用される鎖特異的RTアッセイについて説明する。RT中の非特異的プライミングの発生は、正しい極性を有するRNA転写物の検出を妨げ、結果の誤解釈につながる。以前のグループは、RT反応中にプライマーに依存しないcDNA合成を防止することを目的としたいくつかの戦略を開発しました。HIVに関連しない配列で3'末端に逆プライマーをタグ付けすることは、鎖特異的増幅6、8、9を達成するのに有効であることが証明された。しかし、このアプローチでは、誤ったプライム付きcDNAを回避するのではなく、PCR反応に漏洩するリスクを伴い、非特異的DNA産物(すなわち、ASPの代わりにenv)の増幅を引き起こす可能性があります。

ASP RNAを検出する最初のRT-PCRの試みは、標準的なアンチセンスプライマーを使用して行われました。増幅は、適切な分子量のバンドを得るにつれて成功しましたが、同じサイズのバンドはプライマーマイナスコントロールにも存在していました。これらの結果に基づいて、Haist et al.10に記載されているように、ビオチン化特異的アンチセンスプライマーを用いてRTを行う別のアプローチを用いた。予備実験はRTセルフプライミングの大幅な減少をもたらしましたが、増幅の非特異的な製品を完全に除去することはできませんでした。Haistと同僚は、高ストリンジェンシー条件10でビーズを洗浄することにより、非特異的なcDNA製品を排除する。この方法では、高い変性温度を用いてRNA二次構造の形で自己プライミングの源を完全に除去し、RNAテンプレートを完全に線形化しました。

ASP RNAが抗CD3/CD28刺激CD4+Tリンパ球で発現していることを示す。しかし、ASPの検出は、刺激がない場合には細胞では達成できない。私たちのデータは、ART9を受けている患者から分離されたCD4+細胞を休ませる際にASPの低レベルの発現を報告しているザパタと同僚によるものとはやや異なっています。これらの結果に基づいて、ASP RNAがHIV遅延を調節する役割を果たす可能性があることを提案する。同じ個体でASPとenvの表現の動態が同じプロファイルによって特徴付けられているという我々の発見は、Zapataのモデル9と一致しない。実際、実際に ASP が待ち時間の規制に関与していた場合、その式プロファイルは env18で観察されるものとは反対である必要があります。

また、env転写レベルは、少なくとも治療を受けている患者において、ASPのそれよりも2つのログを超えていることも観察した。これらのデータは、Invitroで感染した一次CD4+細胞において、3'LTRアンチセンス転写が5'センス転写よりもはるかに低い(最大1000倍)ことを示すLaverdureら8による研究と一致している。我々の結果は、細胞が適切に刺激される限り、疾患の段階に関係なく、感染したCD4リンパ球においてASPが発現していることを示している。また、我々のデータは、ASPがART治療を受けている患者からの細胞で発現されることを示しているが、これらの細胞の発現レベルは、治療を受けている患者からの細胞よりも低い。

要約すると、プライマー非依存性cDNA合成を防止することを目的とした信頼性の高いストランド特異的RTアッセイを提案する。ASPとenvは、反対の向きで互いに重なり合う2つの遺伝子であり、研究を非常に困難にする特徴である。私たちのアプローチは、負極性と正極性の両方でRNAから転写されたcDNAを選択的に捕捉することを可能にし、特にこれら2つの遺伝子の研究に最適かつ効果的なツールであり、そのアンチセンスで重なる遺伝子を表します。一般的に向きです。

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Disclosures

著者らは、利益相反がないことを宣言する。

Acknowledgments

パトリツィア・アメリオ、アレッサンドラ・ノト、クレイグ・フェンウィック、マチュー・ペローは、常に私たちの仕事とエイズ免疫病原性研究所の全ての人々に、彼らの貴重な技術支援について話し合うために利用できることに感謝します。また、優れたアートワークに貢献してくれたVSBアソシエイテッド社のジョンとアーロン・ウェドルにも感謝申し上げたいと思います。最後に、この仕事は不可能だったすべての患者に多くの特別な感謝。この作業は、どの資金調達機関からも特定の助成金を受け取っていません。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
BD LSR II Becton Dickinson
BigDye Terminator v1.1 Cycle Sequencing Kit Applied Biosystem, Thermo Fisher Scientific 4337450
dNTP Set (100 mM) Invitrogen, Thermo Fisher Scientific 10297018
Dynabeads M-280 Streptavidin Invitrogen, Thermo Fisher Scientific 11205D
EasySep Human CD4+ T Cell Isolation Kit Stemcell Technologies 19052
Fetal Bovine Serum Biowest S1010-500
Fixation/Permeabilization Solution Kit Becton Dickinson 554714
HIV Gag p24 flow cytometry antibody - Kc57-FITC Beckman Coulter 6604665
Human IL-2 Miltenyi Biotec 130-097-743
Lectin from Phaseolus vulgaris (PHA) Sigma-Aldrich 61764-1MG
LIVE/DEAD Fixable Yellow Dead Cell Stain Kit, for 405 nm excitation Invitrogen, Thermo Fisher Scientific L34967
Mouse Anti-Human CD28 Becton Dickinson 55725
Mouse Anti-Human CD3 Becton Dickinson 55329
Primers and Probes Integrated DNA Technologies (IDT)
Penicillin-Streptomycin BioConcept 4-01F00-H
Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity Invitrogen, Thermo Fisher Scientific 11304011
Polybrene Infection / Transfection Reagent Sigma-Aldrich TR-1003-G
RNeasy Mini Kit Qiagen 74104
Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium Gibco, Thermo Fisher Scientific 11875093
StepOnePlus Real-Time PCR System Applied Biosystem, Thermo Fisher Scientific 4376600
SuperScript III Reverse Transcriptase Invitrogen, Thermo Fisher Scientific 18080044
TaqMan Gene Expression Master Mix Applied Biosystem, Thermo Fisher Scientific 4369016
TOPO TA Cloning Kit for Subcloning, with One Shot TOP10 chemically competent E. coli cells Invitrogen, Thermo Fisher Scientific K450001
TURBO DNase (2 U/µL) Invitrogen, Thermo Fisher Scientific AM2238
Veriti Thermal Cycler Applied Biosystem, Thermo Fisher Scientific 4375786

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References

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Tags

遺伝学、問題153、ASP、アンチセンスタンパク質、HIV-1、自己プライミング、アンチセンスRNA、RNA変性、RT非特異的プライミング、アンチセンス転写
鎖特異的RT-PCRによる患者におけるヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)アンチセンスタンパク質(ASP)RNA転写物の検出
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Mancarella, A., Procopio, F. A.,More

Mancarella, A., Procopio, F. A., Achsel, T., De Crignis, E., Foley, B. T., Corradin, G., Bagni, C., Pantaleo, G., Graziosi, C. Detection of Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Antisense Protein (ASP) RNA Transcripts in Patients by Strand-Specific RT-PCR. J. Vis. Exp. (153), e60511, doi:10.3791/60511 (2019).

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