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Biology

Prolongation de la durée de vie des neutrophiles avec CLON-G et un test de mort spontanée in vitro

Published: May 12, 2023 doi: 10.3791/65132
Automatic Translation
*1,2, *3, *4, 1,2, 5, 1,2, 5
1State Key Laboratory of Experimental Hematology, National Clinical Research Center for Blood Diseases, Haihe Laboratory of Cell Ecosystem, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, 2Tianjin Institutes of Health Science, 3Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China, 4Haihe Laboratory of Cell Ecosystem, Tianjin Medical University, 5Joint Program in Transfusion Medicine, Department of Pathology, Harvard Medical School; Division of Blood Bank, Department of Laboratory Medicine, The Stem Cell Program, Boston Children's Hospital, Dana-Farber /Harvard Cancer Center
* These authors contributed equally

Summary

Ce protocole détaille la préparation de CLON-G pour prolonger la durée de vie des neutrophiles à plus de 5 jours et fournit une procédure fiable pour évaluer la mort des neutrophiles par cytométrie en flux et microscopie confocale à fluorescence.

Abstract

La durée de vie moyenne d’un neutrophile est inférieure à 24 h, ce qui limite la recherche fondamentale sur les neutrophiles et l’application des études sur les neutrophiles. Nos recherches antérieures ont indiqué que de multiples voies pourraient intervenir dans la mort spontanée des neutrophiles. Un cocktail a été développé en ciblant simultanément ces voies, les caspases-perméabilisation-inhibition de la nécroptose de la membrane lysosomale et le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (CLON-G), qui a prolongé la durée de vie des neutrophiles à plus de 5 jours sans compromettre de manière significative la fonction des neutrophiles. Parallèlement, un protocole fiable et stable pour évaluer la mort des neutrophiles a également été élaboré. Dans ce travail, nous montrons que CLON-G peut prolonger la durée de vie des neutrophiles in vitro à plus de 5 jours, et nous présentons l’allongement de la durée de vie des neutrophiles avec FACS et la microscopie confocale à fluorescence. Ce rapport présente des procédures pour la préparation du CLON-G et présente un essai in vitro de mort spontanée des neutrophiles, qui peut être utilisé pour l’étude des neutrophiles et pour interroger ensuite la mort des neutrophiles, fournissant ainsi une ressource fiable pour la communauté des neutrophiles.

Introduction

Les neutrophiles sont connus pour comprendre un arsenal de granules cytoplasmiques abondants, de nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) oxydase, d’enzymes antimicrobiennes et de divers organites qui se défendent contre les microbes envahisseurs; De plus, ils sont très mobiles et sont les premières cellules recrutées sur le site de l’inflammation, ce qui signifie que les neutrophiles sont la première ligne de défense du système immunitaire inné 1,2. La thérapie transfusionnelle de granulocytes est donc devenue un traitement clinique prometteur pour les infections liées à la neutropénie afin de renforcer transitoirement l’immunité des neutrophiles 3,4,5. Des découvertes récentes ont clairement montré que les neutrophiles fonctionnent également comme effecteurs multifaces dans de nombreux scénarios physiopathologiques6. La durée de vie moyenne d’un neutrophile est inférieure à 24 heures et, par conséquent, la recherche fondamentale sur les neutrophiles et l’application d’études sur les neutrophiles sont extrêmement difficiles en raison des limites liées à la manipulation génétique stable et au stockage à long terme 7,8,9,10,11 . Certaines lignées cellulaires peuvent présenter partiellement certaines fonctions neutrophiles, telles que HL-60, PLB-985, NB4, Kasumi-1 et les cellules souches pluripotentes induites12. Ces lignées cellulaires peuvent réaliser une édition et une cryoconservation efficaces des gènes; Cependant, ils diffèrent encore énormément des neutrophiles primaires et, par conséquent, ne peuvent pas récapituler fidèlement les fonctions des neutrophiles13. Ainsi, la plupart des recherches dans ce domaine reposent encore sur des neutrophiles primaires fraîchement isolés. Le domaine repose toujours sur la génération de souris knock-out conditionnelles coûteuses et chronophages pour étudier des fonctions génétiques spécifiques dans les neutrophiles, mais aucun modèle humain n’existe actuellement.

Après avoir déployé nos efforts pour explorer les processus hétérogènes impliqués dans la mort des neutrophiles et les multiples voies qui régulent ces processus14,15, un nouveau traitement appelé CLON-G (caspases-perméabilisation de la membrane lysosomale-oxydant-inhibition de la nécroptose plus facteur de stimulation des colonies de granulocytes) a récemment été rapporté 16. CLON-G se compose de Q-VD-oph (quinolyl-valyl-O-méthylaspartyl-[-2,6-difluorophénoxy]-méthylcétone), Hsp70 (protéine de choc thermique 70), DFO (déféroxamine), NAC (N-acétylcystéine), Nec-1s (nécrostatine-1s) et G-CSF (facteur de stimulation des colonies de granulocytes). La mort spontanée des neutrophiles est médiée par de multiples voies, y compris l’apoptose, la nécroptose et la pyroptose. La Q-VD-oph inhibe l’apoptose des neutrophiles en tant qu’inhibiteur de pan-caspase en ciblant la caspase 1, la caspase 3, la caspase 8 et la caspase 917. La nécroptose neutrophile dépend d’une voie de signalisation impliquant la protéine kinase-1 interagissant avec les récepteurs (RIPK1) et la protéine mixte de type domaine kinase de lignée (MLKL)18. En tant qu’inhibiteur de RIPK1, les Nec-1 inhibent la nécroptose des neutrophiles. Hsp70 et DFO peuvent inhiber la perméabilisation de la membrane lysosomale (LMP), ce qui pourrait induire l’apoptose des neutrophiles19 et la pyroptose20. Les espèces réactives de l’oxygène (ROS) jouent un rôle vital dans la mort des neutrophiles en médiant LMP19 et apoptose21 et en inhibant les signaux de survie22. En tant qu’antioxydant pouvant réduire l’accumulation de ROS, la NAC retarde la mort des neutrophiles. En tant que facteur de croissance, le G-CSF active les signaux de survie des neutrophiles et inhibe l’apoptose induite par la calpaïne23,24. En ciblant simultanément plusieurs voies de mort spontanée des neutrophiles, la durée de vie des neutrophiles peut être prolongée efficacement à plus de 5 jours sans compromettre leur fonction. Le traitement par CLON-G élargit les possibilités de préservation, de transport et de manipulation génétique des neutrophiles, ce qui peut accélérer la recherche dans la communauté des neutrophiles. Pendant ce temps, sur la base de la connaissance de la mort des neutrophiles, les protocoles actuellement approuvés pour les tests de mort cellulaire peuvent causer des dommages inattendus aux neutrophiles14, de sorte que ces protocoles ont été affinés pour être plus appropriés pour les études sur les neutrophiles. Ce rapport fournit des protocoles détaillés pour la culture des neutrophiles avec CLON-G et un test in vitro de mort cellulaire des neutrophiles de souris utilisant la cytométrie en flux et l’imagerie par fluorescence. CLON-G est efficace sur les neutrophiles de souris et d’humains; Cependant, les échantillons de souris sont présentés ici pour simplifier ce protocole. La concentration de NAC est de 1 mM pour les neutrophiles de souris et de 10 μM pour les neutrophiles humains. Hsp70 est spécifique à l’espèce et, par conséquent, devrait être utilisé en fonction de la source du neutrophile. Pour ce protocole, peu importe que les neutrophiles soient isolés du sang périphérique ou de la moelle osseuse et comment ils sont isolés.

Pour la présente étude, les neutrophiles ont été isolés de la moelle osseuse de souris pour obtenir suffisamment de neutrophiles pour les expériences, car environ 1 x 10 7-1,5 x 107 neutrophiles peuvent être obtenus à partir de la moelle osseuse, tandis que seulement 1 x 10 6 neutrophiles peuvent être isolés du sang périphérique d’une seule souris C57BL/6 âgée de 8 à 12 semaines (de l’un ou l’autre sexe). La centrifugation par gradient a été réalisée pour éviter d’éventuels dommages et activations dus à la stimulation mécanique du tri FACS ou du tri MACS.

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Protocol

Le comité de soin et d’utilisation des animaux du Boston Children’s Hospital et du State Key Laboratory of Experimental Hematology (SKLEH) a approuvé et surveillé toutes les procédures. La figure 1 illustre un organigramme de la culture des neutrophiles avec CLON-G et le test de mort in vitro .

1. Prolongation de la durée de vie des neutrophiles avec CLON-G

NOTE: Toutes les opérations et le matériel mentionnés doivent être stériles. Assurez-vous que toutes les solutions sont bien mélangées et réparties uniformément.

  1. Préservation des composants CLON-G
    1. Dissoudre 50 mg de Q-VD-oph (voir le tableau des matières) jusqu’à une concentration finale de 100 mM en ajoutant 973,7 μL de diméthylsulfoxyde (DMSO) et pipeter le liquide jusqu’à ce que le mélange devienne clair. Aliquote 50 μL par tube, et conserver à −20 °C.
      ATTENTION : Le DMSO est un liquide chimique nocif. Portez une blouse de laboratoire, des lunettes de protection et un masque pour éviter le contact avec la peau, le contact oculaire et l’inhalation.
    2. Décongeler Hsp70 (voir le tableau des matières) à 4 °C et faire tourner le contenu dans le flacon. Aliquote 1 μL de Hsp70 par tube sur glace, et conserver à −80 °C.
      REMARQUE: Hsp70 est une protéine; Un stockage ultra-froid est nécessaire pour le maintenir stable. Évitez le cycle gel-dégel.
    3. Dissoudre 1 mg de DFO (voir le tableau des matières) avec 7,61 mL RPMI 1640 pour obtenir un stock de 200 μM. Aliquote 500 μL par tube, et conserver à −20 °C.
    4. Dissoudre 0,1 g de NAC (voir le tableau des matières) avec 2,5 mL de RPMI 1640 dans un tube à centrifuger de 15 mL et ajuster le pH à 7-7,4 avec NaOH. Ajouter RPMI 1640 à un volume final de 3,06 mL pour obtenir un stock NAC de 200 mM. Filtrez-le avec une unité de filtration de 0,2 μm. Aliquote 500 μL par tube, et conserver à −20 °C.
      REMARQUE: Dissoudre NAC dans cette concentration élevée n’est pas facile, et le vortex peut aider à le dissoudre. Le rouge de phénol dans RPMI 1640 est une indication parfaite du pH; lorsque le NAC vient de se dissoudre, la couleur est jaunâtre; Ajustez-le jusqu’à ce qu’il devienne rosâtre. Les solutions mères NAC sont stables jusqu’à 1 mois à −20 °C.
    5. Dissoudre 10 mg de Nec-1s (voir le tableau des matières) à 20 mM avec 1,8 mL de DMSO, et pipeter le mélange jusqu’à ce qu’il devienne clair. Aliquote 50 μL par tube, et conserver à −20 °C. Protéger de la lumière.
    6. Dissoudre 250 μg de G-CSF (voir le tableau des matières) à 200 μg/mL avec 1,25 mL de RPMI 1640. Aliquote 50 μL par tube, et conserver à 4 °C.
  2. Préparation du milieu de culture 2x CLON-G
    1. Préparez le support de base. Ajouter 39,5 mL de RPMI 1640, 10 mL de sérum fœtal bovin (FBS) et 0,5 mL de stylo-streptocoque (antibiotiques) à un tube de 50 mL pour obtenir RPMI 1640 avec 20% FBS et 1% PS comme milieu de base.
      NOTE: Cette concentration élevée de FBS est utilisée pour assurer la culture prolongée de neutrophiles, qui peut être supérieure à 5 jours. Si le temps de culture est de 1-2 jours, 10%-15% FBS est suffisant.
    2. Décongeler toutes les solutions mères des composants CLON-G sur la glace.
    3. Diluer 1 μL de Hsp70 à 20 μM en ajoutant 606 μL du milieu basique. Diluer 1 μL de 200 μg/mL DE G-CSF à 20 μg/mL en ajoutant 9 μL du milieu basique.
    4. Ajouter 976 μL de milieu basique à un tube à centrifuger de 15 mL. Ajouter 1 μL de Q-VD-oph (100 mM), 10 μL de DFO (200 μM), 1 μL de Hsp70 (20 μM), 10 μL de NAC (200 mM), 1 μL de Nec-1s (20 mM) et 1 μL de G-CSF (20 μg/mL) pour obtenir 1 mL de 2x milieu CLON-G.
      REMARQUE: Le milieu CLON-G 2x doit être utilisé immédiatement après sa préparation. On peut stocker temporairement le 2x CLON-G à 4 °C. Les restes de 20 μM Hsp70 doivent être jetés.
  3. Culture de neutrophiles
    1. Isoler les neutrophiles de souris par centrifugation par gradient suite à un précédent rapport25. Resuspendre les neutrophiles isolés de souris dans le milieu basique (1 million de cellules/100 μL).
      REMARQUE: Évitez d’activer les neutrophiles en les manipulant doucement. Évitez la formation de mousse pendant tout le processus.
    2. Ajouter 500 μL de 2x milieu CLON-G, 400 μL du milieu basique et 100 μL de la suspension cellulaire sur des plaques de culture non tissulaires à 24 puits (voir le tableau des matières) et pipeter doucement trois à quatre fois.
      NOTE: Des concentrations élevées des composants dans le milieu CLON-G 2x peuvent endommager les neutrophiles; Évitez de les additionner sans le support de base. La plaque de culture non tissulaire est nécessaire pour éviter l’adhésion des neutrophiles.
    3. Placez la plaque de culture dans un incubateur à 37 °C et 5 % de CO2 en douceur.
      REMARQUE: Il n’est pas nécessaire d’échanger le support cellulaire dans les 7 jours. Les concentrations finales de la composition de CLON-G sont de 50 μM Q-VD-Oph, 1 μM DFO, 10 pM Hsp70, 1 mM NAC, 10 μM Nec-1 s et 10 ng/mL G-CSF.
    4. Colorer les neutrophiles cultivés avec une coloration composée Wright Giemsa (voir Tableau des matériaux) et analyser au microscope optique (Figure 2A-D). Alternativement, colorer avec les anticorps APC-CD11b et PE-Cy7-Ly6G, et analyser avec la cytométrie de flux (Figure 2E-I) comme décrit précédemment26.

2. Essai in vitro de mort spontanée des neutrophiles

  1. Analyse de cytométrie en flux
    1. La culture a isolé les neutrophiles à une densité de 1 million de cellules/mL dans le milieu basique à 37 °C et 5 % de CO2. La plaque de culture de 24 puits est non cultivée de tissus. Ajouter 1 mL de milieu cellulaire par puits.
    2. Dissoudre 1 g de CaCl2avec 45 mL de solution saline pour obtenir 200 mM de CaCl2. Filtrez-le avec une unité de filtration de 0,2 μm. Conserver à 4 °C.
    3. Préparez le mélange de coloration. Ajouter 7 μL de solution saline par échantillon dans un tube de 1,5 mL et ajouter 0,4 mg/mL de FITC-Annexin-V, 0,5 mg/mL d’iodure de propidium (IP) et 200 mM de solution de CaCl2 à 1 μL chacun par échantillon. Bien mélanger. Utilisez la solution immédiatement après la préparation.
    4. Pipeter doucement le milieu cellulaire cinq à sept fois pour bien mélanger, puis transférer 100 μL dans un tube de cytométrie en flux aux points de temps souhaités.
      REMARQUE: Évitez de mousser pendant tout le processus.
    5. Perles de comptage de vortex (voir Tableau des matériaux) pour bien les mélanger. Pipeter 10 μL des billes de comptage bien mélangées dans le même tube de cytométrie en flux qu’à l’étape 2.1.4.
    6. Ajouter 10 μL du mélange de coloration préparé (étape 2.1.3) dans le tube de cytométrie en flux. Incuber à température ambiante pendant 5 min à l’abri de la lumière.
    7. Ajouter 100 μL de solution saline dans le tube et bien mélanger pour assurer la répartition uniforme des billes et des cellules de comptage.
    8. Effectuer une analyse cytométrique en flux du milieu cellulaire. Collectez les cellules à un faible taux avec ~400 événements/s. Porter les cellules APC-PE-Cy7- vers FSC-A et SSC-A, et Placer les cellules intactes avec des positions FSC-A et SSC-A moyennes vers les FITC-Annexin-V et PE-PI; la population annexine-V−PI− est classée comme cellules saines.
      NOTE: Les équations suivantes déterminent le nombre total de cellules saines par échantillon et la viabilité des neutrophiles:
      Nombre total de cellules saines par échantillon27 = (1 000/nombre de billes de comptage) × nombre de population d’Annexine-V−PI− × 10
      Viabilité des neutrophiles = nombre total de cellules saines au moment indiqué/nombre total de cellules saines au temps zéro
  2. Essai d’images fluorescentes
    1. La culture a isolé les neutrophiles à une densité de 1 million de cellules/mL dans le milieu basique à 37 °C et 5 % de CO 2 dans une plaque confocale avec2 mL de milieu cellulaire par plaque.
      REMARQUE: Un microscope confocal à fluorescence a la meilleure qualité d’image, mais tout microscope à fluorescence doté de canaux 488/561 / DIC est suffisant pour soutenir cette expérience.
    2. Retirez doucement l’assiette au point de temps indiqué. Ajouter 10 μL chacun de 0,4 mg/mL de FITC-Annexin-V, 0,5 mg/mL PI et 200 mM de CaCl2 dans la plaque uniformément. Colorer à température ambiante pendant 5 min.
      REMARQUE: Évitez de trembler pendant tout le processus. Ajouter les agents colorants uniformément et doucement.
    3. Capturez des images de fluorescence à 488 (annexine-V)/561 (PI)/canaux DIC à l’aide d’un microscope confocale à fluorescence avec une lentille d’objectif 20x (voir le tableau des matériaux). Définissez le temps d’exposition du canal 488 sur 500 ms, le canal 561 sur 200 ms et le canal DIC sur 100 ms. Sélectionnez 5 à 10 zones aléatoires pour chaque assiette. Les types de cellules sont définis dans notre rapport14 publié précédemment.

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Representative Results

La morphologie colorée Wright-Giemsa (Figure 2A-D) et les phénotypes FACS (Figure 2E-J) des neutrophiles traités par CLON-G n’ont pas été affectés. La viabilité des neutrophiles traités par CLON-G à 24 heures était d’environ 90%+ d’après l’analyse par cytométrie en flux (Figure 3) et les essais par image fluorescente (Figure 4). Une viabilité plus faible pourrait résulter d’un stockage inadéquat, de concentrations inadéquates des composants de CLON-G ou d’une mauvaise qualité des neutrophiles isolés de départ. L’analyse par cytométrie en flux des neutrophiles non traités qui ont été cultivés avec le milieu basique pendant 24 h a montré que ces neutrophiles avaient une population Annexine-V positive (Figure 3B). La perte de cette population pourrait être due à l’acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA) dans le milieu cellulaire. Les images de fluorescence des neutrophiles cultivés avec le milieu basique pendant 24 h doivent contenir des cellules gonflées (flèche blanche sur la figure 4A). La perte de cellules gonflées peut résulter de l’agitation ou du pipetage de la plaque confocale.

Figure 1
Figure 1 : Organigramme de la culture des neutrophiles avec CLON-G et le test de mort in vitro. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 2
Figure 2 : Morphologie et phénotypes marqueurs de surface cellulaire des neutrophiles de souris traités par CLON-G. Les cellules ont été colorées (A-D) avec une coloration composée Wright-Giemsa après culture et évaluées par microscopie à l’aide d’une lentille objective 40x ou (E-I) colorées avec des anticorps APC-CD11b et PE-Cy7-Ly6G et analysées par cytométrie de flux. (J) Les rapports des cellules CD11b+ et Ly6G+ aux points temporels indiqués ont été analysés statistiquement. La barre d’échelle est de 10 μm. Les données sont présentées comme des moyens ± SD de trois expériences. ns = aucune différence statistiquement significative par rapport au groupe correspondant. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 3
Figure 3 : Analyse par cytométrie en flux de neutrophiles de moelle osseuse de souris traités par CLON-G. (A) stratégie de contrôle, (B) résultats représentatifs, et (C) viabilité des neutrophiles après culture pendant 24 h. Les données sont présentées comme des moyens ± SD de trois expériences. **P < 0,001 par rapport au groupe correspondant. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 4
Figure 4 : Résultats représentatifs de la mort des neutrophiles d’après le test d’image de fluorescence. Mort des neutrophiles après culture avec (A) milieu basique pendant 24 h ou CLON-G pendant (B) 24 h, (C) 3 jours, ou (J) 5 jours. Après la culture, les cellules ont été colorées avec FITC-Annexin-V (vert) et PI (rouge) et évaluées par microscopie confocale à fluorescence. La barre d’échelle est de 40 μm. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Discussion

Les neutrophiles jouent un rôle essentiel dans l’immunité innée et adaptative, et leur homéostasie est étroitement réglementée. Les neutrophiles sont les leucocytes les plus abondants dans le sang périphérique humain, et ils ont un renouvellement robuste et rapide. Un adulte en bonne santé peut libérer 1 x 109 neutrophiles / kg par jour de la moelle osseuse28. La mort des neutrophiles est donc devenue l’une des énigmes déroutantes de ce domaine, et beaucoup d’efforts ont été consacrés à une meilleure compréhension de celles-ci. La caspase 29,30,31,32, la LMP 33, la ROS21,22,33, la nécrose 34,35,36,37 et la nécropotose 18,38 se sont avérées impliquées dans ces processus hétérogènes. GM-CSF 24 et G-CSF23 peuvent prolonger la durée de vie des neutrophiles à environ24heures avec des fonctions supprimées. CLON-G cible tous les mécanismes connus de mort spontanée des neutrophiles. À notre connaissance, CLON-G fournit actuellement le plus long allongement de la durée de vie des neutrophiles in vitro sans compromettre la fonction.

Plusieurs mises en garde doivent être prises en compte pour obtenir les meilleurs résultats de la culture des neutrophiles avec CLON-G. Lors de notre précédent dépistage pharmacologique16, il a été souligné que des concentrations précises des composants de CLON-G sont la clé du succès et, par conséquent, qu’il faut essayer d’éviter de faire des erreurs pendant la préparation et de les préserver correctement. En ce qui concerne la manipulation et la purification des neutrophiles, il est facile d’activer et de tuer les neutrophiles; Par conséquent, ils doivent être traités doucement pendant tout le processus et cultivés une fois qu’ils sont isolés. Ils sont sensibles à la concentration cellulaire, à l’état de la plaque de culture, à la température et au pH; Il faut être prudent lorsque l’on modifie ce protocole. En ce qui concerne le test de mort in vitro , des résultats antérieurs ont démontré que les neutrophiles spontanément morts gonflent en cellules gonflées intolérables à la force mécanique; La rotation, le pipetage et le lavage réduiraient le nombre de neutrophiles, et le remplacement du tampon de liaison standard par une solution CaCl2 peut simplifier ce processus et assurer la représentation précise des neutrophiles14. Des divergences entre les doublons techniques dans la même expérience pourraient résulter du moussage pendant l’opération. Les différences entre les expériences indépendantes pourraient être dues à des variations dans la pureté et la fraîcheur des neutrophiles39.

CLON-G combine des voies connues et des produits chimiques inhibiteurs correspondants pour prévenir la mort spontanée des neutrophiles. Cependant, la question centrale de ce domaine reste concernant les voies compliquées qui interviennent dans la mort des neutrophiles, car elles ne sont pas encore entièrement comprises. La mort des neutrophiles traités par CLON-G est inévitable. Ainsi, CLON-G a encore place à l’amélioration. En ce qui concerne les composants de CLON-G, les meilleurs choix sont des médicaments appliqués cliniquement pour élargir la possibilité de l’application clinique des neutrophiles traités par CLON-G; cependant, les Q-VD-oph et les Rec-1 sont destinés uniquement à la recherche, et les essais cliniques portant sur eux ne sont actuellement pas disponibles. Ainsi, des composés alternatifs sont nécessaires pour une application clinique.

En prolongeant la durée de vie des neutrophiles à plus de 5 jours avec leurs fonctions intactes, CLON-G peut ouvrir des possibilités infinies pour la recherche sur les neutrophiles. Avec cette fenêtre étendue, l’observation, la manipulation génétique, le stockage à long terme, le transport et la cryoconservation peuvent être développés sur la base de CLON-G. Les coûts de main-d’œuvre, de temps et d’argent seraient considérablement réduits, ce qui réduirait les barrières à l’entrée pour les nouveaux chercheurs. CLON-G peut également promouvoir des applications cliniques des neutrophiles comme la thérapie transfusionnelle de granulocytes. L’infection neutropénique post-chimiothérapie est une cause majeure de décès chez les patients atteints de cancer et de tumeurs malignes hématopoïétiques 40,41,42,43,44. La thérapie transfusionnelle de granulocytes, qui a un grand potentiel en tant que thérapie alternative pour aider ces patients, est sévèrement limitée par la courte durée de vie des neutrophiles45. Le flux de processus actuel pour la transfusion de granulocytes prend plus de temps que la durée de vie d’un neutrophile, ce qui entraîne la perte d’efficacité des neutrophiles transfusés en tant que cellule immunitaire de première ligne. Le traitement par CLON-G offre suffisamment de temps pour la préparation de transfusions de granulocytes, qui ont le potentiel de sauver d’innombrables vies de patients infectés par des neutropéniques et d’aider à atténuer la surutilisation d’antibiotiques. Parallèlement, le protocole actuel pour l’essai de mort des neutrophiles peut démontrer avec précision l’état des neutrophiles et améliorer la reproductibilité des résultats expérimentaux.

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Disclosures

Les auteurs déclarent que la recherche a été menée en l’absence de tout conflit d’intérêts.

Acknowledgments

Ce projet a été soutenu par le Haihe Laboratory of Cell Ecosystem Innovation Fund (22HHXBSS00036, 22HHXBSS00019), le Fonds d’innovation pour les sciences médicales de l’Académie chinoise des sciences médicales (CAMS) (2021-I2M-1-040,2022-I2M-JB-015), le Fonds spécial de recherche pour les universités centrales, le Peking Union Medical College (3332022062) et le Programme de soutien scientifique et technologique de la province du Sichuan (NO. 2021YJ0480).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
0.2 µm syringe filter Pall Corporation 4612 Filtrate prepared CLON-G components.
1.5 mL micro centrifuge tube LABSELECT MCT-001-150 Lab consumable.
15 mL Centrifuge Tubes LABSELECT CT-002-15 Lab consumable.
24 well cell culture plate Falcon 351147 Neutrophil culture plate.
50 mL Centrifuge Tubes LABSELECT CT-002-50 Lab consumable.
BD LSRII BD Instrument for flow cytometry analysis of neutrophil death.
Calcium chloride (CaCl2) Sigma Aldrich C4901 Assitant of Annexin-V binding  to phosphatidylserine.
Confocal microscope Perkinelmer UltraVIEW VOX Instrument for fluorescent analysis of neutrophil death.
Confocal plate NEST 801001-20mm Lab consumable for fluorescent image assay.
Counting beads Thermo Fisher C36950 Quantification in flow cytometry analysis of neutrophil death.
DFO Sigma Aldrich D9533 Component of CLON-G. LMP inhibitor.
Dimethyl sulfoxide ( DMSO) Sigma Aldrich D2650 Solvent for Q-VD-oph and Nec-1s.
Fetal Bovine Serum Gibco 10099141C Component of neutrophil culture basic medium. Nutrition supply.
FITC-Annexin-V BD 51-65874X Annexin-V can bind to phosphatidylserine of aged cells.This is at FITC channel.
Hsp70 Abcam ab113187 Component of CLON-G. LMP inhibitor.
NAC Sigma Aldrich A9165 Component of CLON-G. Antioxidant.
Nec-1s EMD Millipore 852391-15-2 Component of CLON-G. Necroptosis inhibitor.
Penicillin-Streptomycin Solution (PS) Gibco 15070063 Component of neutrophil culture basic medium. Antibiotics to protect cells from bacteria comtamination.
Propidium Iodide (PI) BioLegend 421301 For neutrophil death assay. A small fluorescent molecule that binds to DNA  but cannot passively traverse into cells that possess an intact plasma membrane.
Q-VD-oph Selleck chem S7311 Component of CLON-G. Pan-caspase inhibitor.
Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor for Injection (CHO cell)(G-CSF) Chugai Pharma China GRANOCYTE Component of CLON-G.  Promote neutrophil survival through Akt pathway.
Round-Bottom Polystyrene Tubes Falcon 100-0102 Lab consumable for flow cytometry analysis.
RPMI1640 Gibco C11875500BT Component of neutrophil culture basic medium.
Saline LEAGENE R00641 Solution for flow cytometry analysis of neutrophil death.
Sodium hydroxide (NaOH) FENG CHUAN 13-011-00029 pH adjustion for NAC.
Wright-Giemsa Stain Solution Solarbio G1020 Neutrophil cytospin staining.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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Biologie numéro 195
Prolongation de la durée de vie des neutrophiles avec CLON-G et un test de mort spontanée <em>in vitro</em>
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Fan, Y., Teng, Y., Liu, F. t., Ma,… More

Fan, Y., Teng, Y., Liu, F. t., Ma, F., Hsu, A. Y., Feng, S., Luo, H. R. Neutrophil Lifespan Extension with CLON-G and an In Vitro Spontaneous Death Assay. J. Vis. Exp. (195), e65132, doi:10.3791/65132 (2023).

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