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Medicine

Intervention Tuina chez le lapin Modèle d’arthrose du genou

Published: August 25, 2023 doi: 10.3791/65763
* These authors contributed equally

Summary

Le protocole décrit une méthode d’intervention du Tuina dans un modèle d’arthrose du genou chez le lapin.

Abstract

L’arthrose du genou (KOA) se caractérise principalement par des modifications dégénératives du cartilage de l’articulation du genou et des tissus mous environnants. L’efficacité du Tuina dans le traitement du KOA a été confirmée, mais le mécanisme sous-jacent doit être étudié. Cette étude vise à établir un modèle de lapin KOA scientifiquement réalisable traité avec du Tuina afin de révéler les mécanismes sous-jacents. Pour cela, 18 lapins néo-zélandais mâles de 6 mois de qualité normale ont été divisés au hasard en groupes fictifs, modèles et Tuina, avec 6 lapins dans chaque groupe. Le modèle KOA a été établi en injectant une solution de papaïne à 4% dans la cavité articulaire du genou. Le groupe Tuina a été intervenu avec Tuina combiné avec la méthode de correction rotative de l’articulation du genou pendant 4 semaines. Seules la préhension et la fixation standard ont été effectuées dans les groupes fictifs et modèles. À la fin de l’intervention d’une semaine, l’amplitude de mouvement de l’articulation du genou (ROM) a été observée et une coloration à l’hématoxyline-éosine (HE) du cartilage a été effectuée. L’étude montre que Tuina pourrait inhiber l’apoptose des chondrocytes, réparer le tissu cartilagineux et restaurer la ROM de l’articulation du genou. En conclusion, cette étude démontre la faisabilité scientifique du traitement par Tuina pour les lapins modèles KOA, en soulignant son application potentielle dans l’étude du KOA et des affections similaires liées à l’articulation du genou.

Introduction

L’arthrose du genou (KOA) est une maladie dégénérative de l’articulation du genou, qui se manifeste principalement par des douleurs au genou, un gonflement, une déformation et une restriction des mouvements, avec un taux d’invalidité élevé et une prévalence plus élevée chez les femmes, avec 527,81 millions de patients atteints d’arthrose dans le monde en 2019 et sa prévalence mondiale représentant 60,6 % de la prévalence mondiale totale de l’arthrose1. Cliniquement, le traitement de la KOA est généralement divisé en thérapies non chirurgicales et chirurgicales. Les thérapies non chirurgicales comprennent la physiothérapie, la pharmacothérapie et la thérapie par injection de plasma riche en plaquettes 2,3. Le Tuina est une méthode de traitement courante, sûre, fiable et efficace en médecine chinoise. Cette étude utilise le Tuina combiné à la méthode de correction rotative de l’articulation du genou pour traiter le KOA. Les techniques de Tuina telles que la méthode de pétrissage et de pressage rotatoire peuvent équilibrer le tissu musculaire, réduire la douleur, ajuster les niveaux de facteur inflammatoire, améliorer le métabolisme tissulaire et inhiber la dégénérescence du cartilage articulaire 4,5. La méthode de correction rotative de l’articulation du genou permet d’ajuster l’alignement des os et des articulations des membres inférieurs, d’améliorer l’écart entre les articulations du genou, de rétablir la ligne de force normale et d’équilibrer la biomécanique des membres inférieurs 6,7,8,9. Les exercices de résistance peuvent améliorer la masse musculaire et la force et favoriser le renouvellement du tissu cartilagineux10,11. Une étude préliminaire a révélé que ce protocole Tuina est significativement plus efficace que les gélules orales de sulfate de glucosamine dans le traitement de la KOA, avec un début d’action plus rapide et une inhibition significative de la dégénérescence des chondrocytes et de la réparation du tissu cartilagineux endommagé12. Dans le traitement du KOA, par rapport au traitement par Tuina, les anti-inflammatoires non stéroïdiens ont des effets indésirables et une efficacité à long terme insatisfaisante, des risques et des coûts chirurgicaux relativement élevés, et nécessitent certaines indications pour le traitement chirurgical, avec des problèmes postopératoires et des complications périprothétiques13,14,15. Par rapport à la pharmacothérapie et à la chirurgie, le traitement par Tuina pour le KOA offre plusieurs avantages, notamment une réduction des effets secondaires, un risque plus faible, une sécurité accrue, une rentabilité et une efficacité plus durable. De plus, il peut soulager efficacement les douleurs articulaires du genou, l’enflure, l’éclatement et la restriction des mouvements 6,13,16,17.

Cependant, le mécanisme du Tuina pour le traitement du KOA doit être clarifié, ce qui limite l’amélioration et la perfection du protocole de traitement du KOA. Par conséquent, l’étude du mécanisme d’intervention du Tuina dans le KOA par l’expérimentation animale est une méthode efficace. Les lapins, comparés aux rats, ont un tempérament docile et des articulations du genou plus grosses. La structure anatomique et les indices biochimiques du cartilage sont similaires à ceux de l’homme, c’est donc un sujet approprié pour étudier le mécanisme de la maladie de l’articulation du genou par Tuina18. Le modèle KOA établi en injectant de la papaïne dans la cavité articulaire du genou de lapins présente les avantages d’un temps de modélisation court, d’un traumatisme réduit, d’un taux de réussite élevé, d’un taux de survie élevé et d’un mécanisme pathologique similaire à KOA19. Cette étude vise à établir un protocole expérimental animal scientifiquement réalisable pour l’intervention de Tuina dans le KOA et à étudier le mécanisme de Tuina.

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Protocol

L’étude a été approuvée par le comité d’éthique de l’hôpital affilié de l’Université de médecine traditionnelle chinoise du Shandong (numéro d’approbation : 2020-29).

1. Animaux de laboratoire

  1. Élever 18 lapins de Nouvelle-Zélande mâles de 6 mois (2,75 ± 0,25 kg) dans des cages individuelles standard (cycle lumière/obscurité de 12 h, température 20-24 °C, humidité de l’air 40%-60%).

2. Méthode de regroupement

  1. Sélectionnez 6 des 18 lapins néo-zélandais comme groupe fictif en utilisant la méthode des nombres aléatoires et affectez les 12 lapins restants au groupe de modélisation.
  2. Une fois la modélisation réussie, divisez le groupe de modélisation des lapins en groupes modèle et Tuina selon la méthode des nombres aléatoires, avec 6 lapins dans chaque groupe.
  3. Effectuez l’intervention Tuina dans le groupe Tuina. Effectuez la même préhension et la même fixation dans le groupe simulé et modèle sans Tuina. Utiliser tous les deux jours pendant 4 semaines (Figure 1).

3. Mise en place du modèle KOA

  1. Donner une alimentation adaptative aux lapins dans les conditions normales de la semaine 1. L’accès ad libitum à l’eau et à la nourriture. Placez les lapins sur le côté droit dans les boîtes de fixation pour lapins pour les calmer pendant 15 min par jour. Fixez leurs têtes sur les plaques de fixation de la tête. Fixez les plaques de fixation et les vis pour que les lapins ne puissent pas bouger. Portez des gants de protection lorsque vous saisissez et fixez les lapins (figure 1).
  2. Les jours 1, 4 et 7 de la semaine 2, placez les 18 lapins sur le côté droit dans les boîtes de fixation des lapins (figure 1). Effectuez les opérations mentionnées ci-dessous.
  3. Injecter 3 % de pentobarbital sodique (1 ml/kg) dans la veine marginale de l’oreille du lapin. Rasez l’articulation gauche du genou du lapin avec un rasoir pour animaux, ce qui permet d’éviter les poils sur la peau exposée.
  4. Désinfectez l’articulation du genou gauche du lapin de l’intérieur vers l’extérieur à l’aide d’iodophor médical et d’alcool à 75 % (Figure 2A).
  5. Fléchissez l’articulation du genou gauche du lapin à 60°. Insérez une aiguille (22G, 0,7 mm x 30 mm) de Waixiyan. Injecter une solution de papaïne à 4 % (0,1 mL/kg, 0,275 mL en moyenne pour un animal de 2,5 kg) dans la cavité articulaire du genou du groupe modèle. Injecter une quantité égale de solution de chlorure de sodium à 0,9 % dans le groupe fictif. Cette dose d’injection est bien tolérée par l’animal sans causer de signes de douleur ou de détresse (Figure 2B).
    REMARQUE : Waixiyan (EX-LE5) est situé dans l’évidement latéral du ligament rotulien et Neixiyan (EX-LE4) est situé dans l’évidement médial du ligament rotulien20,21,22.
  6. Appuyez sur le trou d’épingle pendant 2 min pour éviter le déversement de solution.
  7. Placez vos mains au-dessus et au-dessous de l’articulation du genou gauche du lapin. Fléchissez doucement et passivement l’articulation du genou du lapin et étendez-vous 10 fois dans l’amplitude de mouvement physiologique (ROM) pour infiltrer la solution dans la cavité articulaire du genou uniformément15. Observez le lapin toutes les 8 h pendant toute la durée du modelage. Administrer de la buprénorphine SR (0,18 mg/kg) lorsque les lapins montrent des signes de dissimulation, de tremblement des membres, de respiration superficielle et rapide, ou même de morsure et de griffure.
  8. À la semaine 7, observez le genou gauche du lapin dans une position fléchie comme enflé, avec une augmentation du tonus musculaire autour du genou avec des nodules et des stries, une augmentation de la réponse d’irritation douloureuse locale, une diminution de la ROM du genou, une démarche boiteuse et un déplacement du centre de gravité vers le côté sain. C’est ce qui détermine le succès du modèle KOA (Figure 1, Figure 2C)23,24.

4. Manipulation du tuina

  1. Effectuez l’entraînement à l’aide de l’instrument de détermination des paramètres de la technique Tuina avant la manipulation de Tuina. Entraînez-vous 1 h par jour pendant 1 mois par le même professionnel.
    1. Effectuez la méthode de pétrissage rotatif et de pressage avec le pouce sur la plate-forme de simulation de manipulation Tuina avec une force de 5 N et une fréquence de 60 fois/min (Figure 3A,C).
    2. Analysez la force dans trois directions des axes X, Y et Z à l’aide du logiciel de traitement des paramètres de manipulation Tuina et vérifiez l’amplitude, la fréquence et le temps d’action de la force affichés à l’écran (Figure 3B, D).
    3. Évaluer les paramètres mécaniques de la manipulation Tuina et standardiser la manipulation Tuina à l’aide du logiciel pendant l’entraînement. Maintenir la méthode standardisée de pétrissage rotatif et de pressage avec le pouce avec une force de 5 N, une fréquence de 60 fois/min et un temps de fonctionnement continu de 10 min. Voir la forme d’onde quantitative normalisée de la manipulation dans la Figure 3B, D 25,26,27.
  2. Placez le lapin sur le côté droit dans la boîte de fixation du lapin. Caressez doucement le lapin pendant 10 secondes pour l’apaiser et le détendre21. Effectuez ensuite l’intervention Tuina.
  3. Effectuez la méthode de pétrissage rotatoire avec le pouce sur la raideur des muscles péri-genoux gauches du lapin, les nœuds tendineux et la rotule, avec une manipulation aller-retour de haut en bas à une force de 5 N et une fréquence de 60 fois/min pendant 5 min.
  4. Utilisez l’extrémité du pouce pour appuyer sur Yanglingquan (GB 34), Yinlingquan (SP 9), Waixiyan (EX-LE5), Neixiyan (EX-LE4), Heding (EX-LE2), Xuehai (SP 10), Liangqiu (ST 34) et Weizhong (BL 40)20,21,22, avec une force de 5 N et une fréquence de 60 fois/min, et opérer sur chaque point pendant 30 s.
  5. Effectuez la méthode de correction rotative sur l’articulation du genou du lapin et effectuez-la 3 fois séparément pour chaque animal du groupe.
    1. Fixez le fémur d’une main. Placez d’abord l’autre main derrière l’articulation du genou, puis fixez les condyles tibiaux latéraux et médiaux avec le pouce et l’annulaire, respectivement. Fixez la fosse poplitée avec l’index et le majeur. Appliquez une force de traction et de torsion.
    2. Fixez le fémur d’une main. Fixez les bords médial et latéral de la rotule avec le pouce et l’auriculaire de l’autre main. Fixez la base rotulienne avec l’index, le majeur et l’annulaire. Appliquez une force de torsion.
    3. Gardez la direction de la force de traction parallèle à l’axe long du tibia et la direction de la force de torsion en ligne avec la direction du Xiyan inférieur. Utilisez les doigts pour maintenir la peau en place afin d’éviter les frottements entre la peau et les doigts.

5. Mesure de la ROM de l’articulation du genou

REMARQUE : Avant la mesure, calmez le lapin. Le statisticien et l’opérateur de mesure sont différents l’un de l’autre.

  1. Mesurer la mobilité de l’articulation du genou gauche des lapins de chaque groupe au début de l’expérience et à la fin de chaque semaine.
  2. Positionnez le lapin sur le côté droit dans la boîte de fixation du lapin et fixez son fémur gauche d’une main.
  3. Alignez le centre du cercle de l’arthroscope médical avec le centre latéral de l’articulation gauche du genou du lapin. Étendez le bras de fixation de manière à ce qu’il soit parallèle à l’extension de la ligne reliant le centre du cercle au grand trochanter. Étendez le bras mobile de manière à ce qu’il soit parallèle à l’axe longitudinal du tibia.
  4. Placez l’autre main sur l’axe longitudinal du tibia, à environ 9 cm de l’articulation du genou. Appliquer manuellement un couple d’environ 750 à 850 g à une vitesse angulaire de 3°/s28.
  5. Effectuez cette opération jusqu’à ce que l’articulation du genou du lapin ne bouge plus. Noter le nombre de degrés affichés par le goniomètre lorsque l’articulation cesse de bouger ; il s’agit de la ROM de l’articulation du genou. Lors de la lecture, assurez-vous que la ligne de visée est perpendiculaire à la surface de la règle.
  6. Mesurez la ROM pour chaque genou 3x et prenez la valeur moyenne28.

6. Coloration à l’hématoxyline-éosine (HE)

  1. Prélèvement d’échantillons
    1. A 1 semaine de la fin de l’intervention (Figure 1), placez le lapin sur le côté droit dans la boîte de fixation du lapin (les lapins sont plus susceptibles de rester détendus lorsqu’ils sont couchés sur le côté droit). Injecter du pentobarbitone (100 mg/kg) dans la veine marginale de l’oreille du lapin pour une euthanasie sans cruauté29,30.
    2. Ouvrez rapidement la cavité du genou gauche à l’aide d’un scalpel, de ciseaux et d’une pince hémostatique pour retirer les tissus mous attachés autour du cartilage du fémur distal.
    3. Prélevez un échantillon d’os cartilagineux d’environ 1 cm x 1 cm du fémur distal à l’aide d’une pince à piquer et placez-le dans une solution saline pour le nettoyer.
  2. Fixation et décalcification
    1. Placez le cartilage dans une solution de paraformaldéhyde à 4% et fixez-le pendant 72 h.
    2. Rincer à l’eau courante pendant 12 h. Détartrer dans une solution de décalcification à l’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) pendant 6 semaines. Changez la solution de décalcification EDTA tous les 3 jours. Déterminer le point final de la décalcification lorsque le tissu osseux devient mou et flexible, peut être facilement plié et percé en douceur avec une aiguille31.
  3. Déshydratation des sections encastrées
    1. Placez l’échantillon dans un déshydrateur automatique pour la déshydratation.
    2. Placez le tissu ciré et paré au fond d’un récipient carré avec de la cire de paraffine dissoute pendant 1 h. Placez-les dans un four de refroidissement jusqu’à ce qu’ils refroidissent et se solidifient en blocs durs. Coupez le bloc de tissu enrobé de paraffine dans une trancheuse à une épaisseur de 4 μm.
    3. Dépliez les sections dans la machine à eau de Javel, puis placez-les sur des lames adhésives, numérotez-les et séchez-les avec une machine à trancher et un four.
  4. Déparaffinage et hydratation
    1. Enfournez les tronçons à 65 °C pendant 60 min.
    2. Faites tremper les sections dans du xylène pendant 7 minutes, suivies de 2 autres cycles de trempage dans du xylène frais pendant 7 minutes chacun.
    3. Faites tremper la tranche dans de l’éthanol anhydre pendant 5 minutes, puis faites-la tremper pendant 2 minutes dans de l’éthanol à 95 %, de l’éthanol à 85 % et de l’éthanol à 75 %.
    4. Faire tremper les sections dans de l’eau distillée pendant 2 min.
  5. Coloration à l’hématoxyline : Colorer des coupes avec de l’hématoxyline pendant 20 s. Rincez les sections à l’eau courante. Faire tremper les sections dans le fractionnement à l’éthanol à l’acide chlorhydrique pendant 3 s. Rincer les sections à l’eau du robinet pendant 5 min.
  6. Recoloration à l’éosine : Colorer des coupes avec de l’éosine pendant 30 s. Rincez les sections à l’eau du robinet.
  7. Déshydratation pour la transparence de l’échantillon
    1. Placer les sections dans de l’éthanol à 95 % deux fois pendant 3 s chacune, puis les placer dans de l’éthanol anhydre pendant 3 s.
    2. Encore une fois, placez les tranches dans de l’éthanol anhydre pendant 1 min, suivies de 2 cycles de lavage au xylène pendant 1 min chacun.
  8. Scellage des tranches : Sortez les tranches, déposez un scellant de gomme neutre, couvrez d’une lamelle et laissez sécher les tranches dans une hotte jusqu’à ce qu’elles soient inodores.
  9. Photographier l’échantillon : Observer et photographier sous le champ de vision d’un microscope optique à 100x.
  10. Évaluation : Évaluez le tissu cartilagineux par le score de Mankin pour chaque groupe32.

7. Analyse des données

  1. Analyser statistiquement les données expérimentales à l’aide d’un logiciel d’analyse. Lorsque les données ont été soumises à une distribution normale, comparez deux groupes d’échantillons par test t et plusieurs groupes par ANOVA à un facteur.
  2. Exprimez les résultats sous forme de moyenne ±écart-type (ET). Représentez les résultats sous forme de graphiques statistiques à l’aide d’un logiciel commercial. Les différences étaient statistiquement significatives à p < 0,05.

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Representative Results

Le degré de restriction des mouvements du genou et des lésions du tissu cartilagineux reflète la gravité de la KOA. La ROM de l’articulation du genou reflète le degré de restriction du mouvement de l’articulation du genou. Plus la ROM de l’articulation du genou est petite, plus la limitation du mouvement de l’articulation du genou est grave. Au contraire, plus la ROM de l’articulation du genou est grande, plus le degré de mouvement du genou est normal. La coloration HE pour observer la morphologie et la structure du tissu cartilagineux reflète le degré de lésion du tissu cartilagineux. Plus la surface du tissu cartilagineux est irrégulière, plus l’existence de fissures et de défauts est élevée, plus le nombre de chondrocytes est faible, plus l’épaisseur de la couche cartilagineuse est mince, plus la disposition des cellules est désordonnée, plus la distribution des cellules est inégale, plus les couches sont peu claires, moins la ligne de marée est claire et complète, plus le score de Mankin est élevé, plus les dommages au tissu cartilagineux de l’articulation du genou sont graves, et inversement, plus le tissu cartilagineux est normal32. Lors de l’établissement du modèle KOA, le succès de la modélisation peut être déterminé en observant le degré de restriction du mouvement de l’articulation du genou du lapin23,24. L’efficacité du Tuina peut être déterminée en observant l’amélioration du degré de limitation du mouvement de l’articulation du genou et du degré de lésion du tissu cartilagineux lorsque l’articulation du genou du lapin est intervenue par Tuina12.

Après la semaine 7, la comparaison de l’articulation du genou gauche des deux groupes de lapins a révélé que les muscles du groupe de modélisation étaient plus raides et que les mouvements étaient limités, avec un ROM de 74,67° ± 1,21°, ce qui était inférieur aux 140,17° ± 1,33° dans le groupe simulé, suggérant une modélisation réussie (Figure 2C, Figure 4).

Après la 12e semaine de mesure et d’analyse, la ROM de l’articulation du genou du groupe simulé, du groupe modèle et du groupe Tuina était de 140,33 ° ± 1,37 °, 76,33 ° ± 1,37 ° et 134,33 ° ± 1,51 °, respectivement, et la mobilité de l’articulation du genou du groupe Tuina était significativement plus élevée que celle du groupe modèle (p < 0,01), ce qui indique que Tuina pouvait améliorer la fonction de l’articulation du genou des lapins KOA (Figure 5).

La coloration HE du cartilage de l’articulation du genou gauche des lapins dans chaque groupe a montré que la surface du tissu cartilagineux du groupe simulé était lisse et intacte, le nombre de chondrocytes était de 331,67 ± 13,98, l’épaisseur de la couche de cartilage était de 259,42 ± 41,97 μm, les cellules étaient bien disposées et uniformément réparties, les niveaux étaient clairs, les lignes de marée étaient claires, continues et complètes, et le score de Mankin était de 0,33 ± 0,52. Par rapport au groupe simulé, la surface du tissu cartilagineux du groupe modèle était irrégulière avec des défauts et des fissures, le nombre de chondrocytes était de 29,50 ± 8,04, l’épaisseur de la couche de cartilage était de 103,15 ± 24,64 μm, les cellules étaient désordonnées, inégalement réparties, les couches n’étaient pas claires, les lignes de marée n’étaient pas claires et incomplètes, et le score de Mankin était de 9,33 ± 1,03. Par rapport au groupe modèle, le cartilage du groupe Tuina avait une surface régulière, avec moins de défauts et de fissures, le nombre de chondrocytes était de 291,83 ± 8,18, l’épaisseur de la couche de cartilage était de 183,58 ± 15,34 μm, les cellules étaient disposées de manière plus ordonnée, légèrement inégalement réparties, les couches étaient plus claires et les lignes de marée étaient relativement claires et complètes, et le score de Mankin était de 3,00 ± 0,63 (Figure 6)15,23,33. Le nombre de cellules, l’épaisseur de la couche de cartilage et le score de Mankin dans le groupe Tuina étaient significativement meilleurs que ceux du groupe modèle (p < 0,001), ce qui indique que Tuina pouvait réparer le tissu cartilagineux endommagé.

Figure 1
Figure 1 : Protocole d’établissement et de Tuina des lapins modèles KOA. Après une alimentation adaptative des lapins pendant 1 semaine, construisez le modèle KOA sur l’articulation gauche du genou des lapins pendant 6 semaines, avec des injections de solution de papaïne à 4% les jours 1, 4 et 7 du début du modélisation. Intervenir sur l’articulation du genou gauche des lapins par Tuina pendant 4 semaines, 1 fois tous les deux jours. Après 1 semaine d’alimentation, mesurez la ROM de l’articulation du genou gauche des lapins et prélevez des échantillons. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 2
Figure 2 : Mise en place du modèle KOA. (A) L’articulation gauche du genou des lapins a été préparée et désinfectée. (B) L’aiguille a été insérée à partir de Waixiyan, et une solution de papaïne à 4 % et une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ont été injectées dans la cavité articulaire du genou de groupes de lapins modélisés et fictifs, respectivement. (C) Les lapins modèles KOA moulés avec succès avec un mouvement limité de l’articulation du genou gauche. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 3
Figure 3 : Entraînement aux techniques Tuina à l’aide de l’instrument de détermination des paramètres de la technique Tuina. (A) Entraînez-vous à la méthode de pétrissage rotatif avec le pouce. (B) La courbe de la méthode de pétrissage rotatif avec un pouce. (C) Entraînez la méthode de pressage avec l’extrémité du pouce. (D) La courbe de la méthode de pressage avec l’extrémité du pouce. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 4
Figure 4 : ROM de l’articulation du genou gauche chez le lapin avant et après la modélisation. Les données ont été traitées par test t sur les groupes fictifs et modélisateurs, et les résultats ont été exprimés en moyenne ± écart-type. ns p > 0,05,***p < 0,001. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 5
Figure 5 : ROM de l’articulation du genou gauche de lapins. Pour les groupes simulés, modèle et Tuina, les données ont été traitées par ANOVA, et les résultats ont été exprimés en moyenne ± écart-type. À la semaine 1, la ROM a légèrement augmenté dans les trois groupes. Par rapport au groupe fictif, la ROM a progressivement diminué dans les groupes modèle et Tuina au moment de la modélisation (p < 0,001). Contrairement au groupe modèle, la ROM a augmenté progressivement après l’intervention dans le groupe Tuina (p < 0,001). Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Figure 6
Figure 6 : Coloration de l’HE du cartilage de l’articulation du genou du lapin. (A) La coloration de l’HE du groupe simulé. (B) La coloration HE du groupe modèle. (C) La coloration HE du groupe Tuina. (D) Comparaison du nombre de chondrocytes entre les groupes. (E) Comparaison de l’épaisseur de la couche de cartilage entre les groupes. (F) Comparaison du score de Mankin entre les groupes. Les données ont été traitées par ANOVA et les résultats ont été exprimés en moyenne ± écart-type. Après 12 semaines, comme l’a montré la coloration HE, le tissu cartilagineux du groupe était structurellement intact avec un nombre et une disposition cellulaires normaux ; le tissu cartilagineux du groupe modèle a été structurellement détruit avec un faible nombre de cellules et un arrangement désordonné ; le tissu cartilagineux du groupe Tuina était intact avec un nombre et une disposition des cellules relativement normaux. ***p < 0,001. Barre d’échelle = 100 μm. N = 6. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Discussion

La conception du protocole expérimental est particulièrement importante pour étudier le mécanisme du Tuina dans le traitement du KOA. La modélisation KOA a été réalisée sur des lapins par injection de papaïne à Waixiyan. Waixiyan est situé dans la crypte latérale du ligament rotulien, qui est facile à localiser, et l’espace articulaire entre le fémur et le tibia est grand ici pendant la flexion du genou, ce qui le rend facile à injecter dans la cavité articulaire du genou et empêche d’endommager les tissus environnants, il est donc facile d’établir le modèle KOA34. Lors de l’intervention de Tuina chez les lapins KOA, les lapins modèles ont été positionnés de manière appropriée pour faciliter l’administration de Tuina. Les lapins ont été placés dans la boîte de fixation du lapin sur leur côté sain, avec leur tête fixe, et leurs émotions ont été apaisées pour détendre tout leur corps et ne pas se débattre. Afin de standardiser la force et la fréquence du Tuina et d’améliorer l’homogénéité des interventions du Tuina, le Tuina est effectué par un opérateur qui a suivi une formation rigoureuse à la manipulation du Tuina par l’instrument de détermination des paramètres de la technique Tuina.

L’étape clé de ce protocole est l’utilisation de Tuina combiné à la méthode de correction rotative de l’articulation du genou pour traiter le KOA. Avant l’opération, le membre inférieur affecté du lapin a été palpé de la hanche à la cheville, en se concentrant sur la zone autour de l’articulation du genou, en sondant les nœuds tendineux et la raideur musculaire, puis en fléchissant et en étendant l’articulation du genou pour observer la hauteur de Neixiyan et Waixiyan pour une manipulation précise du Tuina. La méthode de pétrissage et de pressage rotatoire peut libérer les tensions et les spasmes musculaires, améliorer la circulation sanguine dans l’articulation du genou, favoriser le métabolisme des substances inflammatoires et réduire l’enflure et la douleur35,36. Les points d’acupuncture sont les points de réponse et de traitement de la maladie, et GB 34 et EX-LE2 sont des points à haute sensibilité pour le traitement du KOA, et en les stimulant, ils peuvent agir sur les mastocytes, affectant ainsi la libération de 5-hydroxytryptamine, de tryptase et d’histamine37. L’exploration des données a révélé que GB 34, SP 9, EX-LE5, EX-LE4, EX-LE2, SP 10, ST 34 et BL 40 sont tous des points d’acupuncture couramment utilisés dans la pratique clinique38,39. Ces points ont pour effet de soulager les tendons et les nœuds, d’activer la circulation sanguine et de soulager la douleur38,39. Des études ont montré que la stimulation des points d’acupuncture ci-dessus peut réduire les taux sériques de facteurs inflammatoires tels que le facteur de nécrose tumorale α et l’interleukine-1β et inhiber la destruction du squelette des chondrocytes, traitant ainsi KOA 39,40,41.

La méthode de correction rotative de l’articulation du genou effectuée dans le cadre d’exercices de résistance active avec des niveaux de force réglables est facile à réaliser et évite le risque potentiel de blessure lors de la régulation de la structure du genou par rapport aux techniques de mouvement passives telles que la flexion et la compression. L’angle affecte le couple, et un déséquilibre entre le couple de fermeture interne de l’articulation du genou et le couple d’abduction peut augmenter la charge anormale de l’articulation, ce qui peut déclencher KOA42,43,44,45. Certaines études ont montré que l’intervention de Tuina avec des exercices de résistance réguliers peut améliorer la densité osseuse, libérer les spasmes musculaires, restaurer la masse musculaire et la force, réduire la douleur et traiter efficacement KOA 46,47,48,49,50. Parce que le genou du lapin est plus petit que le genou humain et ne peut pas effectuer de mouvements de résistance volontaires, le Tuina original pour deux personnes a été remplacé par un Tuina pour une personne et deux mains afin d’assurer une meilleure efficacité et une facilité d’utilisation de la méthode de correction rotative de l’articulation du genou sous résistance12. Maintenant, en fixant le fémur du lapin d’une main pour simuler le mouvement de résistance, l’autre main est utilisée pour effectuer la méthode de correction rotative de l’articulation du genou en appliquant une force de torsion et de traction au Xiyan inférieur afin que Waixiyan et Neixiyan soient à la même hauteur et que la hauteur relative du plateau tibial médial et latéral soit ajustée. L’articulation du genou peut également être ajustée vers l’intérieur et vers l’extérieur pour réguler ses couples vers l’intérieur et vers l’extérieur, favoriser l’alignement axial, ajuster l’alignement des articulations fémoro-tibiales et fémoro-patellaires, restaurer la structure de force normale de l’articulation du genou, réduire la charge de l’articulation du genou, augmenter la stabilité de l’articulation du genou et restaurer la mobilité normale et la fonction physiologique de l’articulation du genou42, 43,44,45.

Les études cliniques précédentes de l’équipe ont montré l’efficacité de cette méthode dans le traitement de la KOA, et des études animales ont montré qu’elle est plus efficace que le sulfate de glucosamine dans le traitement de la KOA12. Le tuina peut médier les voies de signalisation de l’interleukine 1β (IL-1β) et de la kinase 1/2 régulée par le signal extracellulaire (ERK1/2)-facteur de transcription nucléaire κB (NF-κB), réduire la concentration d’IL-1β dans le sérum périphérique et le liquide articulaire du lapin, augmenter le niveau d’expression du lymphome à cellules B-2 (Bcl-2) et diminuer les niveaux d’expression d’ERK1/2, de la protéine x associée à Bcl-2, de NF-κB p65 et de cystéine aspartate protéase 3. Cela aide à réguler l’apoptose et la prolifération des chondrocytes et à équilibrer l’environnement interne désordonné des chondrocytes, améliorant ainsi les changements pathologiques dans le cartilage12.

La limite de cette méthode est que l’intervention de Tuina est effectuée par un humain plutôt que par une machine, et qu’il est difficile pour l’opérateur d’obtenir une homogénéité complète de la force et de la fréquence de Tuina.

En conclusion, Tuina peut réduire efficacement l’inflammation des articulations du genou, inhiber la dégénérescence du cartilage du genou et restaurer progressivement une mobilité physiologique normale, et cette étude peut fournir un protocole de recherche scientifique et réalisable pour le mécanisme de traitement Tuina des maladies de l’articulation du genou.

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Disclosures

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts potentiel.

Acknowledgments

Ce travail a été soutenu par le projet de science et de technologie de la médecine traditionnelle chinoise de la province du Shandong (2021Q080) et le projet d’héritage de l’école académique de médecine traditionnelle chinoise de Qilu [Lu-Wei-Letter (2022) 93].

Materials

Name Company Catalog Number Comments
0.9 % sodium chloride injection Sichuan Keren Pharmaceutical Co. Z22121903
-20°C refrigerator Haier BD-328WL
4 % fixative solution Solarbio P1110
4°C refrigerator Haier SC-315DS
Anhydrous ethanol Sinopharm
Automatic tissue dewatering machine Dakowei (Shenzhen) Medical Equipment Co. HP30
Blast drying oven Shanghai Yiheng Scientific Instruments Co. DHG-9070A
Coverslip Biyuntian FCGF50
Electric thermostat water bath Shanghai Yiheng Scientific Instruments Co. HWS-26
Embedding freezing table Changzhou Paishijie Medical Equipment Co. BM450
Embedding machine Changzhou Paishijie Medical Equipment Co. BM450A
Ethylenediaminetetraacetic acid decalcification solution Servicebio G1105-500ML
Fluorescent inverted microscope Leica Leica DM IL LED
Hematoxylin-eosin staining kit Cisco Jet EE0012
Hydrochloric acid Laiyang Economic and Technological Development Zone Fine Chemical Plant
Medical joint goniometer KOSLO
Neutral gum Cisco Jet EE0013
Normal-grade male New Zealand rabbit Jinan Xilingjiao Breeding and Breeding Center SCXK (Lu) 2020 0004
Papain(3000 U/mg) Bioss D10366
Pathological tissue bleaching and drying instrument Changzhou Paishijie Medical Equipment Co. PH60
Pet electric clippers Codos CP-3180
Rabbit fixing box any brand
Rotating Slicer Leica 531CM-Y43
Tuina technique parameter determination instrument Shanghai DuKang Instrument Equipment Co. Ltd. ZTC-Equation 1
Ventilator TALY ELECTRIC C32
Xylene Fuyu Reagent

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Intervention Tuina Modèle de lapin Arthrose du genou (KOA) Changements dégénératifs Cartilage Tissus mous Efficacité de Tuina Mécanisme sous-jacent Scientifiquement faisable Modèle de lapin KOA Tuina combiné avec la méthode de correction rotative de l’articulation du genou Amplitude de mouvement de l’articulation du genou (ROM) Apoptose des chondrocytes Réparation du tissu cartilagineux Restauration ROM de l’articulation du genou Application potentielle
Intervention Tuina chez le lapin Modèle d’arthrose du genou
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Zhang, S., Zhang, X., Sun, G., Wang, More

Zhang, S., Zhang, X., Sun, G., Wang, K., Qiao, Y., He, Y., Li, M., Li, H., Zheng, L. Tuina Intervention in Rabbit Model of Knee Osteoarthritis. J. Vis. Exp. (198), e65763, doi:10.3791/65763 (2023).

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