Her, beskriver vi en i situ hybridisering analyse, som gør det muligt for følsom og specifik påvisning af sekvenser så kort som 50 nukleotider med enkelt-nukleotid opløsning på én celle-niveau. Analysen, som kan udføres manuelt eller automatisk, kan aktivere visualisering af splice varianter, korte sekvenser og mutationer inden konteksten væv.
Anderson, C. M., Laeremans, A., Wang, X. M., Wu, X., Zhang, B., Doolittle, E., Kim, J., Li, N., Pimentel, H. X. Y., Park, E., Ma, X. Visualizing Genetic Variants, Short Targets, and Point Mutations in the Morphological Tissue Context with an RNA In Situ Hybridization Assay. J. Vis. Exp. (138), e58097, doi:10.3791/58097 (2018).