Journal
/
/
Lentiviral Vector-mediert genterapi av hepatocytter Ex Vivo for autolog transplantasjon i svin
JoVE Journal
Medicine
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Medicine
Lentiviral Vector-mediated Gene Therapy of Hepatocytes Ex Vivo for Autologous Transplantation in Swine
DOI:

09:54 min

November 04, 2018

, , , , , , , , , ,

Chapters

  • 00:04Title
  • 01:22Laparoscopic Partial Hepatectomy
  • 03:28Hepatocyte Isolation and Transplantation
  • 07:24Results: Representative Lentiviral Vector-mediated Hepatocyte Liver Function Rescue
  • 09:09Conclusion

Summary

Automatic Translation

Denne protokollen er ment å beskrive svin hepatocyte isolasjon og ex vivo gen levering å kurere modeller av metabolske sykdommer via autologous cellen transplantasjon. Selv om denne modellen har unike fordeler som favoriserer vellykket behandling, er programmet et relevant grunnlag for å ta flere sykdommer og indikasjoner.

Related Videos

Read Article