Questo protocollo descrive l'uso di chip di plastica per cultura e compartimenti stagni di neuroni primari murini. Questi chip sono preassemblati, facile da usare e compatibile con alta risoluzione, dal vivo e l'imaging di fluorescenza. Questo protocollo descrive come piastra di neuroni ippocampali di ratto all'interno di questi chip ed eseguire immunostaining, assotomia e fluidico isolamento.