A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.
1Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 2Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Integrated Molecular Technologies (IMT) Core, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 3Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine,University of California, Los Angeles
Chapters
- 00:04Title
- 00:40Vector Design and Generation
- 01:52Virus Generation
- 04:24Particle Count using p24 Enzyme-linked Immunosorbent Assay Kit
- 07:07dCas9 and gRNA Transduction, Selection, and Clone Creation
- 10:18Results: Using CRISPR Technology to Overexpress Multiple Splice Variants of a lncRNA
- 12:08Conclusion
Традиционные на основе cDNA гиперэкспрессия методы имеют ограниченную применимость для гиперэкспрессия длиной некодирующих РНК за счет их несколько форм сращивания с потенциальными возможностями. Этот обзор докладов протокол, с помощью технологии ТРИФОСФАТЫ для overexpress несколько вариантов соединения длиной некодирующих РНК.
