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1Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 2Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Integrated Molecular Technologies (IMT) Core, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 3Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine,University of California, Los Angeles
Chapters
- 00:04Title
- 00:40Vector Design and Generation
- 01:52Virus Generation
- 04:24Particle Count using p24 Enzyme-linked Immunosorbent Assay Kit
- 07:07dCas9 and gRNA Transduction, Selection, and Clone Creation
- 10:18Results: Using CRISPR Technology to Overexpress Multiple Splice Variants of a lncRNA
- 12:08Conclusion
Techniques traditionnelles axées sur l’ARNC surexpression ont une portée limitée pour la surexpression de l’ARN long non codantes en raison de leurs multiples formes d’épissure avec fonctionnalité potentielle. Cette étude rapporte un protocole utilisant la technologie CRISPR pour surexprimer multiples variants d’épissage d’un ARN long non codant.
