Lentiviral Vector-mediert genterapi av hepatocytter Ex Vivo for autolog transplantasjon i svin

Denne protokollen er ment å beskrive svin hepatocyte isolasjon og ex vivo gen levering å kurere modeller av metabolske sykdommer via autologous cellen transplantasjon. Selv om denne modellen har unike fordeler som favoriserer vellykket behandling, er programmet et relevant grunnlag for å ta flere sykdommer og indikasjoner.