كلوريد الفينيل وحمية عاليه الدسم كنموذج للتفاعل مع البيئة والسمنة

Medicine
 

Summary

وكان الهدف من هذا البروتوكول لتطوير نموذج murine من التعرض لسميه منخفضه المستوي الذي لا يسبب أصابه الكبد المكشوفة ولكن بدلا من ذلك تفاقم تلف الكبد الموجودة من قبل. ويلخص هذا النموذج بشكل أفضل التعرض البشري والتغيرات الدقيقة التي تحدث عند التعرض للتركيزات السمية التي تعتبر أمنه.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Lang, A. L., Goldsmith, W. T., Schnegelberger, R. D., Arteel, G. E., Beier, J. I. Vinyl Chloride and High-Fat Diet as a Model of Environment and Obesity Interaction. J. Vis. Exp. (155), e60351, doi:10.3791/60351 (2020).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

كلوريد الفينيل (VC) ، وهو ملوث بيئي وفير ، يسبب التهاب الكبد الدهني علي مستويات عاليه ، ولكن يعتبر أمنا في المستويات المنخفضة. علي الرغم من ان العديد من الدراسات قد حققت في دور VC كسميه كبديه مباشره, مفهوم ان VC يعدل حساسية الكبد لعوامل أخرى, مثل مرض الكبد الدهني غير الكحولية (NAFLD) الناجمة عن اتباع نظام غذائي عالي الدسم (HFD) هو رواية. يصف هذا البروتوكول نموذج التعرض لتقييم اثار التعرض المزمن والمنخفض المستوي لاتفاقيه فيينا. يتم تاقلم الفئران لحمية منخفضه الدسم أو عاليه الدسم أسبوع واحد قبل بداية التعرض لاستنشاق وتبقي علي هذه الوجبات الغذائية طوال التجربة. تتعرض الفئران لل VC (مستوي شبه اوشا: < 1 جزء في المليون) أو هواء الغرفة في غرف الاستنشاق لمده 6 ساعات في اليوم ، 5 أيام في الأسبوع ، لمده تصل إلى 12 أسبوعا. يتم رصد الحيوانية أسبوعيا لزيادة وزن الجسم واستهلاك الاغذيه. هذا النموذج من التعرض VC يسبب اي أصابه الكبد العلني مع استنشاق VC وحدها. ومع ذلك ، فان الجمع بين VC و HFD يعزز بشكل كبير امراض الكبد. ومن المزايا التقنية لنموذج التعرض المشترك هذا التعرض للجسم بأكمله ، دون ضبط القيود. وعلاوة علي ذلك ، فان الظروف تشبه بشكل وثيق الحالة الانسانيه الشائعة جدا من التعرض المشترك لل VC مع الكامنة وراء مرض الكبد الدهني غير الكحولية ، التالي دعم فرضيه الرواية ان VC هو عامل خطر بيئي لتطوير تلف الكبد كمضاعفات السمنة (اي NAFLD). ويتحدى هذا العمل النموذج الذي هو ان حدود التعرض الحالية لاتفاقيه فيينا (المهنية والبيئية) أمنه. استخدام هذا النموذج يمكن ان يلقي ضوءا جديدا والقلق علي مخاطر التعرض لل VC. ويمكن استخدام هذا النموذج من إصابات الكبد الناجمة عن التسمم للمركبات العضوية المتطايرة الأخرى ولدراسة التفاعلات الأخرى التي قد تؤثر علي الكبد وأنظمه الأعضاء الأخرى.

Introduction

العديد من السموم موجودة في الهواء الذي نتنفسه علي مستويات منخفضه جدا. كلوريد الفينيل (VC) هو الغاز مونوميريك المستخدمة من قبل الصناعة لخلق البولي فينيل كلوريد (PVC) المنتجات البلاستيكية1. وهو السمية الكبدية البيئية السائدة ، والمسرطنة المعروفة ، وتصنف #4 علي قائمه أولويات المواد الخطرة ATSDR2. ولكي نفهم بشكل أفضل الآثار السمية علي صحة الإنسان والتفاعلات مع الاعتلالات المشتركة القائمة ، فان وضع نماذج للتعرض تحاكي التعرض البشري أمر بالغ الاهميه. الاهتمام الرئيسي لهذه المجموعة هو دراسة الآثار الكبدية للتعرض المزمن لل VC بتركيزات منخفضه. VC تمارس تاثيراتها الرئيسية علي الكبد ، حيث انه قد ثبت (في تركيزات عاليه) للتسبب في الاصابه بالتسمم ، والتهاب الكبد المرتبط بالسموم (تاش) مع النخر ، والتليف ، والتليف الكبدي3،4، فضلا عن سرطان الخلايا الكبدية (اتش سي سي) وخلاف ذلك نادره للغاية الكبدي ومن المرجح ان تكون تاش قد وجدت في السكان لعقود ولكنها ظلت غير مميزه وغير مقدره من قبل المحققين4و6. ونتيجة للبحوث التي تبين الشواغل المتعلقة بالسمية المباشرة بالنسبة للتعرض للزئبق ، خفضت أداره السلامة والصحة المهنية عتبه التعرض المقبولة إلى 1 جزء في المليون علي مدي 8 ساعات من يوم العمل7. وعلي الرغم من ان عتبه التعرض قد خفضت ، فان تاثير هذا التركيز من اتفاقيه فيينا علي صحة الإنسان غير واضح7. بالاضافه إلى ذلك ، فان تاثير التعرض علي الامراض المصاحبة الموجودة ، مثل مرض الكبد ، غير معروف إلى حد كبير8. هذه الفجوة المعرفية مهمة بشكل خاص اليوم بسبب الانتشار العالمي المتزايد لامراض الكبد الدهنية غير الكحولية (nalfd)4,6,7,9,10,11,12. والاهم من ذلك ، فقد تبين مؤخرا ان VC عامل خطر مستقل لامراض الكبد من الأسباب الأخرى13. التالي فان الهدف من هذا البروتوكول هو وضع نموذج استنشاق ذي صله للتعرض للسمية البيئية المتطايرة ، VC في سياق إصابات الكبد الكامنة ، لمحاكاة التعرض البشري وتحديد أليات المحتملة والجديدة للاصابه بالكبد المستحث أو المعزز ببروتوكول vc.

والطريق الرئيسي للتعرض للعديد من المواد السمية البيئية والملوثات هو عن طريق الاستنشاق. بمجرد استنشاقه ، يمكن للمجمع دخول الدورة الدموية الجهازية من خلال الرئتين ، والسفر إلى الكبد ، وتصبح منشطه الأيض من قبل الانزيمات الكبدية قبل ان تفرز14،15،16. وغالبا ما تكون هذه الأيض النشطة التي تسبب سميه والضرر داخل الجسم. وقد استخدمت الدراسات السابقة من قبل هذه المجموعة وغيرها من نواتج الأيض vc كبدائل للتعرض للغاز vc17,18. واستخدمت مجموعات أخرى نماذج استنشاق من اتفاقيه فيينا ؛ ومع ذلك ، تم تنفيذ مستويات التعرض عاليه للغاية (> 50 جزء في المليون) للحث علي السمية الحاده ، والإصابات الكبدية الحاده ، وتطوير الأورام19. وعلي الرغم من ان هذه الدراسات وفرت معلومات واليات حاسمه لسرطنة المستحثة بالفعل ، فانها لا تلخص الآثار الخفية والتفاعلات المعقدة مع العوامل المساهمة الأخرى ، التالي فهي اقل صله بالتعرض البشري.

نموذج نظام الحمية العالية الدهون (HFD) الموصوف هنا (انظر الشكل 1 للجدول الزمني) هو النموذج الأول للتعرض المزمن والمنخفض الجرعة لل vc (اي تركيز شبه اوشا) ، حيث تتعرض الفئران للمادة السامة في ظروف تحاكي تعرض الإنسان بشكل أوثق بكثير. والواقع ان البيانات المستمدة من هذا النموذج تلخص النتائج التي لوحظت في البشر المعرضين لاتفاقيه فيينا ، مثل التاثير علي المسارات الايضيه20، والإجهاد التاكسدي وضعف الميتوكوندريا4. نماذج الماوس الأخرى من استنشاق ، مثل الراس فقط والأنف فقط نماذج21، تتطلب ان يتم ضبط الذات الحيوانية ، مما تسبب في الإجهاد للحيوان. هنا ، فان طريقه التعرض للجسم بالبالكامل لا تتطلب الحقن أو الإجهاد غير الضروري للحيوانات. وللحيوانات امكانيه الوصول إلى الطعام والماء وتوضع داخل غرفه الاستنشاق الأكبر لعدد محدد من الساعات في اليوم والأيام في الأسبوع. وعلاوة علي ذلك ، فان المفهوم الذي يعدل VC الحساسية إلى السمية الكبدية الأخرى هو النتيجة الجديدة ، التي أظهرت لأول مره من قبل هذه المجموعة12 ولها اثار علي التعرض VC في تركيزات اقل بكثير من تلك اللازمة للسمية الكبدية المباشرة.

ويمكن استخدام هذه الطريقة للتعرض لاستنشاق لتقليد التعرض لمجموعه متنوعة من السموم الغازية ، بما في ذلك المركبات العضوية المتطايرة الأخرى ، الموجودة في بيئتنا. والواقع ان المركبات العضوية المتطايرة هي مجموعه كبيره من المواد السمية البيئية وأكثر انتشارا في المناطق الصناعية ، مما يؤدي إلى تعرض عدد معين من السكان لخطر أكبر بالنسبة للتعرض المزمن22. يمكن تعديل هذا البروتوكول ليناسب الاسئله التجريبية المختلفة. طول الوقت وتركيز المجمع تدار يمكن ان تكون متنوعة. علي الرغم من ان وضعت في البداية لتحديد إصابات الكبد ، يمكن وقد درست أنظمه الجهاز الأخرى مع هذا النموذج23. المحققين الذين يهدفون إلى دراسة التعرض المزمن مع الحيوانية ، ولكن الرغبة في الحد من إجهاد الماشية ، وينبغي النظر في استخدام هذا النموذج.

Protocol

تمت الموافقة علي جميع التجارب الحيوانية/VC من قبل أداره الصحة البيئية ، وجمعيه السلامة لتقييم واعتماد الرعاية الحيوانية المختبرية والإجراءات التي وافقت عليها اللجنة المحلية للعناية بالماشية والاستخدام المؤسسي.

1. التجريبية الاعداد والتاقلم لتنقيه والوجبات الغذائية التجريبية

  1. تحديد العدد الإجمالي لC56Bl/6J الفئران (الحد الأدنى من 6 − 8 الفئران لكل مجموعه).
    ملاحظه: سيتم تقسيم الحيوانية من كل مجموعه الحمية الفرعية إلى مجموعات التعرض. تاكد من حساب العدد الإجمالي للحيوانات اللازمة عند التخطيط للدراسة.
  2. تحديد ووزن الماشية. تسجيل هذه البيانات.
  3. تبديل الوجبات الغذائية من تشاو العادية لتنقيه منخفضه الدسم (LFD) أو نظام غذائي عالي الدسم (HFD) قبل أسبوع واحد من بدء التجارب استنشاق لتاقلم الفئران إلى الوجبات الغذائية الجديدة (انظر الشكل 1 للجدول الزمني).
  4. توفير الغذاء والماء الإعلان libitum. مراقبه استهلاك الطعام عن طريق وزن وتسجيل الطعام الذي سيعطي لكل قفص ، ووزن وتسجيل ما تبقي من الطعام في كل يوم التغذية. إذا السكن 4 الفئران لكل قفص ، وتوفير ~ 50 غرام من الطعام مرتين في الأسبوع. إذا السكن 5 الفئران لكل قفص ، وتوفير ~ 60 غرام من الطعام مرتين في الأسبوع.
    ملاحظه: خلال تغذيه الوجبات الغذائية المنقية ، يجب فحص كميه الطعام كل يوم للتاكد من ان الفئران لديها كريات كافيه. إذا كان هناك كريات غير كافيه تميل الفئران إلى ' hoard ' الغذاء وزيادة المدخول. وعلاوة علي ذلك ، وخصوصا HFD يميل إلى تنهار أكثر بكثير من LFD ، مما تسبب في تاثير مماثل.
  5. مراقبه الماشية طوال التجربة لضمان الحفاظ علي صحة الماشية.
    ملاحظه: يمكن القيام بزيادة الوزن الاسبوعيه واستهلاك الغذاء ، إلى جانب مراقبه الأيض لتوفير مؤشر للصحة الحيوانية العامة.

2. نظام التعرض لاستنشاق كلوريد الفينيل

ملاحظه: هناك أنظمه التعرض لاستنشاق متعددة متاحه تجاريا ، بدءا من ' الأنف فقط ' إلى ' الجسم كله ' التعرض ودليل إلى النظم المؤتمتة. وقد استمدت البيانات التي سبق ان نشرتها هذه المجموعة من النظام اليدوي الكامل للجسم12،23،24. ويرد في الشكل 2رسم بياني يصف النظام الألى للتعرض للاستنشاق.

  1. تاكد من ان الهواء المخفف في كل من الغرفتين التجريبية والرقابية هو هواء الجسيمات عالي الكفاءة (هيبا) والكربون المنشط المصفي والمجفف والضغط المنظم قبل إدخال أجهزه قياس التدفق الخاصة بهم (وحده تحكم التدفق الجماعي [MFC ]-غرفه التجريبية ، rotameter-غرفه التحكم).
    ملاحظه: في غرفه التحكم ، و قياس دوار ينظم تدفق الهواء إلى الفئران. يدخل الهواء العلوي من الغرفة ، يمر من قبل الفئران ، ثم استنفدت تحت الفئران ومرت من خلال فلتر هيبا قبل دخول غطاء المحرك الكيميائي. يتم قياس درجه الحرارة والرطوبة النسبية (RH) داخل الغرفة. في الغرفة التجريبية ، يتم خلط الهواء مخفف مع الهواء من خزان VC. يتم تنظيم كلا التدفقات مع MFCs. يحدد النسبة من الخليط اثنان التركيز ال [فك] في الغرفة تجريبية. يدخل ال [فك] الأعلى من الانكشاف غرفه من خلال مشتته مع سبعه انبثاقات ان نقطه في اتجاات مختلفه. VC يمر من قبل الفئران وثم استنفدت من خلال 12 الموانئ منفصلة التي يتم وضعها تحت رف القفص. وقد تبين ان تصميم الغرفة هذا يوفر تركيزات سميه متجانسة في السابق25.
  2. ضمان مراقبه الضغط ودرجه الحرارة والرطوبة النسبية من داخل الغرفة التجريبية وغرف التحكم.
  3. تاكد من تمرير عادم الغرفة من خلال فلتر هيبا ، ومسبار CO2 ، وفلتر الكربون المنشط قبل الدخول إلى منطقه العادم في غطاء المحرك الكيميائي ، ويتم رصد مستوي co2 لضمان حصول الفئران علي تهويه مقبوله.
  4. استخدم البرنامج المخصص لتغيير المتغيرات البيئية ومراقبتها وتسجيلها اثناء التعرض للاستنشاق.
    ملاحظه: في حاله استخدام نظام يدوي ، ينبغي رصد المتغيرات الموصوفة في الخطوات 2-1-2-4 ومعايرتها ، عند الضرورة بانتظام طوال فتره التعرض.

3-الاعداد السابق للتعرض

  1. إيقاف تشغيل جميع التدفقات الجوية في الغرف التجريبية والتحكم لسلامه الفني.
  2. لكل غرفه ، فتح باب الغرفة ومكان المواد الفراش ماصه (ماصه الجانب حتى) علي راس عموم الفضلات. بلل المادة ماصه لتوفير مستوي رطوبة مريحه (40 − 60 ٪ RH) طوال فتره التعرض.
  3. تعيين مستوي التعرض المطلوب من VC في الغرفة. بالنسبة لتركيزات الحد الأقصى من اوشا استخدام 0.85 جزء في المليون من VC. استخدام التحكم في الملاحظات التي تتم ادارتها من قبل البرنامج أو الكاشف لتسليم VC إلى الغرفة أو استخدام التعديلات اليدوية للنظام.
    ملاحظه: يتطلب النهج الأخير معرفه حجم الغرفة ، ومعدل تحديث الغرفة ، وتدفق الهواء ، ومعدل تسليم غاز VC من إمدادات المخزون ؛ ويجب بعد ذلك التحقق من صحة هذه الحسابات ومعايرتها بواسطة قياسات تركيزات VC في الغرفة في الحالة المستقرة12و24. التقنية الأكثر شيوعا لقياس VC في الغرفة هو عن طريق تحليل الكروماتوغرافي الغاز من عينه الهواء12،24. ومن الواضح ان مزايا النهج القائم علي البرمجيات فيما يتعلق بدقه ودقه تسليم VC. غير انه تبين ان النهج اليدوي يتسم أيضا بالدقة والاتساق12و24.
    تحذير: VC هو السموم المعروفة ومسرطنه في مستويات عاليه. ممارسه معدات الحماية الشخصية المناسبة والتعامل مع الغاز اثناء تشغيل وإيقاف الغرف.

4. التعرض قفص واعداد الحيوانية

  1. أزاله الفئران من غرف السكن الخاصة بهم ووضعها في أقفاص الفردية من الرف غرفه استنشاق القفص (واحد رف قفص للفئران التحكم ، واحده للفئران المعرضة). عشوائيا كل وضع الماوس داخل رف القفص يوميا للتاكد من ان كل الفار يتعرض بشكل متجانس داخل غرفه التعرض. وضع علامة علي عدد كل حيواني ووضع القفص في دفتر المختبر.
  2. وضع كل رف قفص في الغرفة الخاصة بها وإغلاق أبواب الغرفة.

5. اجراء التعرض

  1. تاكد من ان صمام خزان الغاز VC في موقف مفتوح. تاكد من تعيين تدفق المخفف للغرفة التجريبية إلى 25 لتر/دقيقه.
  2. بدء تدفق مخفف في الغرفة التجريبية. تاكد من تعيين قياس دوار علي غرفه التحكم إلى 25 لتر/دقيقه.
  3. تاكد من ان جميع أجهزه الاستشعار (التدفقات ، ودرجه الحرارة ، والرطوبة ، وضغط الغرفة ، والمستوي2 CO) تعمل بشكل صحيح وعرض النتائج المتوقعة في كل من غرف التجارب والتحكم.
    ملاحظه: يتم حساب تدفق vc وتعيين استنادا إلى تدفق مخفف وتركيز vc المطلوب.
  4. تاكد من انه في جميع انحاء التعرض ، في الغرفة التجريبية ، يتم عرض وقت التعرض ، تدفق مخفف ، تدفق vc ، درجه الحرارة ، الرطوبة ، ضغط الغرفة ، CO2 المستوي ، وتركيز vc النظرية ، بياني وسجلت. تاكد من ان درجه الحرارة والرطوبة لغرفه التحكم يتم عرضها أيضا ، بياني وتسجيلها.
    ملاحظه: إذا تم استخدام نظام يدوي ، يجب فحص تدفق VC وتعديله ، عند الضرورة ، طوال فتره التعرض.
  5. في حاله حدوث اي مشاكل اثناء التعرض ، تعيين تدفق VC إلى الصفر وزيادة تدفق مخفف إلى قيمته القصوى لتطهير الغرفة بسرعة.
  6. بمجرد الوصول إلى مده التعرض (اي 6 ساعات/يوم) ، يقوم البرنامج تلقائيا بإيقاف تدفق VC. 15 دقيقه سلامه المؤقت ثم يبدا للوقت بعد مده الغرفة التجريبية لمسح VC. بمجرد ان تكون أمنه لأزاله الكائنات ، انقر علي OK زر في مربع الحوار. سيوقف النظام تسجيل القياسات إلى الملف وقد انتهي التعرض.
    ملاحظه: إذا تم استخدام نظام يدوي ، يجب علي المستخدم يدويا إيقاف تدفق VC في نهاية مده التعرض والوقت لأزاله VC في نهاية التعرض يجب ان تحسب.

6-ما بعد التعرض

  1. بدوره محبس علي صمام للدبابات الغاز VC إلى موقف مغلق وإيقاف جميع تدفقات الهواء في غرفه التعرض. أدر الدوار حتى لا يتدفق تدفق الهواء من خلال غرفه التحكم.
  2. أزاله الأبواب من كل غرفه لتوفير التهوية للفئران. أزاله رفوف القفص من الغرف. تحت غطاء محرك المنزل ، وأزاله الفئران من أقفاص التعرض ووضعها مره أخرى في أقفاص الإسكان. نقل جميع الفئران مره أخرى إلى غرفه السكن الخاصة بهم للسكن بين عشيه وضحيها في أقفاص العادية.
  3. التخلص من اي نفايات من وعاء الفضلات إلى حاويه المخاطر البيولوجية التي وافقت عليها أداره الصحة البيئية & السلامة (DEHS) ، لأنها قد تعتبر خطرا كيميائيا من قبل الخدمات الصحية البيئية المؤسسية. تنظيف الأبواب الغرفة ، وعموم الفضلات ، والتعرض قفص الرف وغرفه التعرض للانظمه التجريبية والتحكم.

7. التحقق من تركيز VC داخل الغرف اثناء التعرض

  1. اجراء قياس لتركيز VC داخل الغرفة التجريبية في منتصف الطريق من خلال كل تعرض (3 ساعات).
  2. كسر النصائح الزجاج علي أنبوب كاشف VC وأنبوب المعالجة. إرفاق نهاية تدفق الخروج من أنبوب كاشف VC إلى مضخة أنبوب كاشف. إرفاق تدفق-في نهاية أنبوب كاشف VC إلى نهاية تدفق الخروج من أنبوب المعالجة مع قطعه قصيرة من الأنابيب. إرفاق قطعه قصيرة من الأنابيب إلى تدفق-في نهاية أنبوب المعالجة.
  3. أزاله قابس من أحد منافذ أخذ العينات التي تقع بالقرب من منطقه التنفس من الفئران. إرفاق الأنابيب من تدفق-في نهاية أنبوب المعالجة إلى ميناء أخذ العينات.
  4. من الكامل في الموقف ، وتوسيع المقبض علي مكبس مضخة أنبوب كاشف إلى موقف كامل خارج. وهذا سوف تسحب 100 mL من الغاز عينات من الغرفة في أنبوب كاشف VC علي مدي فتره 90 s. بعد انتظار 90 s ، دفع المقبض مره أخرى في.
  5. كرر الخطوة 7.4 ثلاث مرات بحيث يتم سحب إجمالي 400 mL في أنبوب كاشف VC.
  6. أزاله الأنبوب من ميناء أخذ العينات من الغرفة وأعاده ادراج المكونات في المنفذ. فحص تغيير اللون من أنبوب كاشف VC للتاكد من تركيز VC داخل الغرفة.
  7. تسجيل أنبوب كاشف VC القراءة في دفتر المختبرات ومقارنتها مع القيمة النظرية. تخلص من أنبوب كاشف VC وأنبوب المعالجة المسبقة في حاويه مناسبه.

8-إنهاء تجربه التعرض للاستنشاق

ملاحظه: بعد النقطة الزمنيه المطلوبة للتعرض ، علي سبيل المثال ، 6 ، 8 ، و/أو 12 أسبوعا بعد بداية التعرض لاستنشاق ، يتم إنهاء التجارب سيتم رحيم الحيوانية (انظر الشكل 1 للجدول).

  1. بسرعة الفئران 4 ح قبل وقت القتل الرحيم.
    ملاحظه: يسمح هذا الاجراء تحديد مستويات الجلوكوز في الدم والانسولين الصيام للتحليل الأيضي.
  2. استخدام نهج القتل الرحيم وفقا للمبادئ التوجيهية الجمعية الطبية البيطرية الامريكيه (AVMA) ، مثل التخدير تليها الإفراط في الدم.
  3. أداره الكيتامين/اكسيليازين (100/15 مغ/كغ) بواسطة حقن داخل الصفاق لكل الماوس للحث علي التخدير.
    ملاحظه: تجنب البنتوباربيتال الصوديوم كمخدر قبل القتل الرحيم ، كما قد يعوق التعرض لكلوريد الفينيل فعاليته.
  4. جمع الدم من الوريد الأجوف السفلي إلى محلول سيترات الصوديوم (النهائي ، 0.38 ٪) ، لمنع تخثر الدم والحفاظ علي العينة.
  5. أزاله الكبد و/أو اي عضو آخر المطلوب. تشريح الكبد والمفاجئة تجميد أجزاء في النيتروجين السائل ، وتضمينها في المتوسطة عينه المجمدة ، وإصلاح في 10 ٪ الفورمالين مخزنه لأنسجه النسيج.
  6. افصل البلازما من الدم عن طريق طرد وانقل البلازما الحمضية إلى أنبوب مناسب وخزنها عند-80 درجه مئوية حتى الحاجة للتحليل.
  7. لتقييم المؤشرات النسيجية من إصابات الكبد ، وأداء الهيتوكوكسيلين و ايوسين (H & E) تلطيخ مع 5 μM الفورمالين الثابتة-البارافين أقسام الكبد جزءا لا يتجزا من والحصول علي الصور مع مجهر برايت.
  8. للحصول علي مستويات الترانساميناز البلازما ، وأداء كل من الأنين امينوترانسفيرتاز (ALT) والاختبارات الحركية اسبارتات امينوترانسفيتاز (AST) علي البلازما citrated باستخدام مجموعات متاحه تجاريا.
    ملاحظه: لمراقبه الجودة ، يجب ان تكون الترانساميناسات البلازما ل C57Bl/6J الفئران في النطاق الطبيعي (35 − 45 وحده دوليه/لتر) للمجموعة LFD + VC ، في حين يجب ان تكون مرتفعه القيم (~ 150 وحده دوليه/لتر) للمجموعة HFD + VC (الشكل 3ج).

Representative Results

علي مدي التجربة ، تم رصد وزن الجسم الحيواني واستهلاك الاغذيه أسبوعيا لضمان صحة الحيوانية وتقييم في الأيض الجسم الطبيعي. الشكل 3a يصور وزن الجسم واستهلاك الغذاء لتجربه 12 أسبوعا. ويقاس وزن الجسم مره واحده في الأسبوع ويقاس استهلاك الاغذيه مرتين في الأسبوع بالنسبة لجميع الفئات. اكتسبت جميع الفئران الوزن طوال مسار الدراسة. في حين ، كما هو متوقع الفئران في مجموعات HFD اكتسبت وزنا أكبر كما الفئران في مجموعات LFD ، الفئران المعرضة لل VC لم تكتسب المزيد من الوزن من الفئران في مجموعه التحكم المعنية. ولم يكن استهلاك الاغذيهمختلفا بين جميع المجموعات12و24.

الشكل 3(ب) يصور الرسوم البيانية التمثيلية لأقسام الكبد الملطخة ب H & E لتحليل المورفولوجية العامة. في مجموعه LFD ، لم تتسبب VC في حدوث تغييرات باثولوجية علنية. HFD التغذية زيادة كبيره في الجرعة (تراكم الدهون) وزيادة التعرض VC هذا التاثير. وعلاوة علي ذلك ، ادي التعرض VC في مجموعه hfd في بعض بؤر التهابيه12،24.

تم قياس مستويات ترانساميناز البلازما (ALT و AST) كمؤشرات لتلف الكبد ومستوي الترانساميناز مرتفع هو مؤشر علي تلف الكبد. في مجموعه LFD ، لم زيادة VC مستويات ترانساميناز. Hfd وحدها زيادة طفيفه مستويات ناقله والاهم VC عززت بشكل كبير هذا التاثير (الشكل 3ج)12,24.

تم حساب وزن الكبد لنسب وزن الجسم لكل مجموعه. HFD زيادة كبيره في نسب الكبد إلى وزن الجسم. غير ان اتفاقيه فيينا لم تزيد هذا التاثير زيادة كبيره (الشكل 3د)12.

Figure 1
الشكل 1: نظره عامه علي اجراء نموذج الاستنشاق. يتم تغذيه الفئران الدهون المنخفضة ذات الصلة (13 ٪ الدهون المشبعة) أو عاليه الدسم (42 ٪ الدهون المشبعة) الحمية الغذائية حسب لمده أسبوع واحد للتاقلم لهم إلى النظام الغذائي المنقي. بعد أسبوع واحد ، يتم إدخال الفئران إلى نظام استنشاق. لذلك ، يتم وضع الفئران في غرف استنشاق الجسم الكامل للدولة من بين الفن للتعرض لتركيز VC مستوي الفرعية من < 1 جزء في المليون (0.85 جزء في المليون ± 0.1 جزء في المليون) أو غرفه الهواء (السيطرة) ل 6 ساعة/يوم ، 5 أيام/أسبوع ، لمده 12 أسبوعا. خلال عمليه الاستنشاق يسمح للفئران بحريه الوصول إلى الطعام والماء. في 12 أسبوعا ، رحيم الفئران في الصباح. ويمكن تمديد هذا النموذج إلى فترات أطول من التعرض المزمن. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Figure 2
الشكل 2: تصميم غرفه الاستنشاق. ويظهر رسم تخطيطي لنظام التعرض الألى للتعرض للاستنشاق الذي يوفر تركيزات سميه متجانسة. برنامج مخصص يسمح للمستخدم لتغيير ورصد وتسجيل المتغيرات البيئية اثناء التعرض لاستنشاق. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Figure 3
الشكل 3: كلوريد الفينيل وحده لا يسبب أصابه الكبد العلنية ولكن يعزز مرض الكبد الناجم عن النظام الغذائي. (ا) رصد وزن الجسم واستهلاك الاغذيه أسبوعيا. (ب) تظهر الرسوم البيانية التمثيلية لمورفولوجية الكبد العامة بواسطة تلطيخ H & E (التكبير = 200x). (ج) تم جمع البلازما الحمضية في نهاية فتره التعرض وتحليلها للنشاط الانزيمي ترانساميناز كمؤشر لتلف الكبد. (د) تم تحديد وزن الكبد في نقاط زمنيه تجريبية مختلفه المقارنة مع وزن الجسم كله. وتقدم النتائج كمتوسط ± SEM.a, p < 0.05 بالمقارنة مع التحكم lfd المعنية; b, p < 0.05 بالمقارنة مع غياب VC. عينات حجم لكل مجموعه ن = 8 − 10. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Discussion

هذا النموذج من NAFLD المحسنة VC هو أسلوب جديد لتقييم تاثير الحد الأقصى من التعرض لل VC في نموذج استنشاق الجسم كله. هذا النموذج يسمح للمحققين لدراسة الآثار السمية الكبدية والتوعية من قبل مستويات منخفضه من VC وحدها. في الواقع ، هذا النموذج المشترك التعرض يحقق أصابه الكبد المعززة ، وارتفاع البلازما ALT و AST والتهاب معتدل ، في حين لا يؤثر إلى حد كبير علي أنظمه الأعضاء الأخرى ، مثل القلب ، في هذا التركيز23. هذا النموذج المزمن يتطلب غرف استنشاق الجسم الكامل ولكن يقلل من تركيزات الإجهاد والتعرض. وعلي الرغم من ان البروتوكول المعروض هنا هو نهج قائم علي البرمجيات ، فقد أظهرت تجربتنا ان النهج اليدوي هو أيضا طريقه دقيقه ومتسقة للتعرض12،24. وعلاوة علي ذلك ، فانه من السهل تطبيقها علي مجالات البحث المتعددة بما في ذلك تلف الجهاز23 الناجمة عن التعرض مركب العضوية المتطايرة22. ولا سيما ان هذا النموذج قد يشبه بشكل أوثق التسبب في التعرض البشري المشترك للمواد الكيميائية البيئية والامراض الكامنة5.

ومن أجل الحصول علي نتائج مماثله ، يجب تحقيق خطوات حاسمه معينه في تحسين البروتوكولات. فعلي سبيل المثال ، يجب علي المحققين ان يثبتوا ان تركيز اتفاقيه الاستثمار الخاصة أو غيرها من السموم داخل الغرف يقع ضمن النطاق المرغوب للتعرض (اي المستويات المنخفضة أو الفرعية أو الحاده). تحسين هذه الخطوة من غرفه استنشاق أمر بالغ الاهميه لنموذج ناجح من التعرض البشري للفائدة. ثانيا ، يمكن أيضا تعديل وقت التعرض في اليوم ومده التجربة. وتحقيقا لمصالح هذه المجموعة ، تم التوصل إلى وضع التعرض المهني ، كما درست معلمه اضافيه من النظام الغذائي. غير ان التعرض البيئي والحاد قد يكون أيضا علي غرار هذا البروتوكول.

ويتحدى هذا العمل النموذج المتمثل في ان حدود التعرض الحالية لاتفاقيه فيينا (المهنية والبيئية) مامونه. في الواقع ، علي الرغم من ان الحد الحالي للتعرض لاتفاقيه فيينا هو 1 جزء في المليون ، فقد اثبت هذا النموذج ان تركيزات VC تحت هذا الحد كافيه لتعزيز أصابه الكبد الناجمة عن HFD في الفئران. ويسمح هذا البروتوكول للمحققين بدراسة وتوصيف نموذج التعرض الجديد للسمية ونموذج تاش.

هذا هو النموذج الأول من التعرض المزمن ، والجرعة المنخفضة VC. استخدمت الاعمال السابقة تركيزات شديده الارتفاع أو التعرض الحاد أو نواتج الأيض النشطة كبدائل للتعرض لل VC. وكل هذه النهج تقلل من اهميه النتائج بالنسبة للتعرض البشري. ولذلك ، فان هذا النموذج الجديد من التفاعل تاش-NAFLD يوفر المنصة اللازمة للمحققين لدراسة التفاعلات المعقدة للتعرض منخفضه المستوي VC.

ويمكن استخدام هذا النموذج من أصابه الكبد الناجمة عن السموم لغيرها من المركبات العضوية المتطايرة وأيضا لدراسة التفاعلات الأخرى التي قد تؤثر علي الكبد وأنظمه الأعضاء الأخرى8,22,23. وعلاوة علي ذلك ، كان هذا النموذج ، ويمكن ان يكون ابعد من ذلك ، تستخدم للتحقيق في علاجات التدخل والدراسات الميكانيكية متعمقة لطريقه العمل لهذا السمية السائدة24. وبما ان اتفاقيه فيينا هي مسرطنه معروفه26،27،28، يمكن أيضا تعديل نموذج التعرض هذا لدراسة السرطان المستحث بالvc. ويمكن أيضا تعزيز الاعتلالات المشتركة الأخرى مثل امراض الكبد الكحولية من خلال التعرض المشترك لاتفاقيه فيينا. بالاضافه إلى ذلك, سيكون من المهم لدراسة أنواع مختلفه من الدهون, مثل الدهون غير المشبعة18,29,30, أو أنواع مختلفه من الكربوهيدرات31 والتعرض المشترك مع VC في هذا النموذج. في الواقع ، ومن المعروف ان كل هذه العوامل لها تاثيرات تفاضلية علي تطور أصابه الكبد ، ويمكن ان تلعب دورا في الامراض الكبدية الناجمة عن VC.

وفي الختام ، فان هذا نموذج استنشاق جديد لإصابات الكبد الناجمة عن التسمم البيئي ويرسي نموذجا للتعرض للتعرض المزمن والمنخفض المستوي لل VC. تركيز VC المستخدمة في هذا النموذج هو السمية الكبدية الفرعية في حد ذاته, في حين انه يعزز أصابه الكبد الناجمة عن عامل آخر (HFD) في الفئران. سيتيح هذا النموذج للمحققين دراسة أليات والتدخلات المتعلقة بالسمية المزمنة لاتفاقيه الاستثمار المستمر ، وقد يكون مفيدا للدراسات الانتقالية التي تبحث في المواد البشرية المعرضة والمعرضة لخطر التعرض.

Disclosures

WT جولدسميث له مصلحه مالية في IEStechno ، وهو القالب الخاص بالنظام الموصوف. والمؤلفون الباقيون ليس لديهم ما يفصحون عنه.

Acknowledgments

تم تمويل هذه الدراسة من خلال جوائز من المعاهد الوطنية للصحة (K01 DK096042 و R03 DK107912) إلى جوليان بير. وكانت البحوث مدعومة أيضا بجائزه التنمية المؤسسية من المعهد الوطني للعلوم الطبية العامة التابع للمعاهد الوطنية للصحة ببموجب المنحة رقم P20GM113226 والمعهد الوطني لتعاطي الكحول وإدمان الكحوليات في المعاهد الوطنية للصحة تحت الجائزة رقم P50AA024337. والمضمون هو المسؤولية الوحيدة للمؤلفين ولا يمثل بالضرورة الآراء الرسمية للمعاهد الوطنية للصحة.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
ALT/AST reagents Thermo Fisher TR70121, TR71121
C57Bl/6J mice The Jackson Laboratory 000664 Animal studies must conform to all relevant ethics and animal welfare regulations and must be reviewed and approved by the
appropriate governmental and institutional animal care and use committees. Since this is a chronic study, we recommend using male or female mice 4-6 weeks of age.
CO2 Monitor IEStechno Ex-Sens
Eosin Sigma E6003
Hematoxylin Sigma HHS16
Inhalation exposure chamber system IEStechno GasExpo The inhalation exposure chamber system includes custom software, interface and controller hubs
Saturated fat (13%) control diet Teklad Diets TD.120336
Saturated fat (42%) diet Teklad Diets TD.07511
Sodium citrate Sigma 71497
Vinyl Chloride MATHESON TRI-GAS Series 3590-CGA* Handle gas with caution

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sass, J. B., Castleman, B., Wallinga, D. Vinyl chloride: a case study of data suppression and misrepresentation. Environmental Health Perspectives. 113, (7), 809-812 (2005).
  2. ATSDR. Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR): Toxicological profile for Vinyl Chloride. (2006).
  3. Wahlang, B., et al. Toxicant-associated steatohepatitis. Toxicologic Pathology. 41, (2), 343-360 (2013).
  4. Cave, M., et al. Toxicant-associated steatohepatitis in vinyl chloride workers. Hepatology. 51, (2), 474-481 (2010).
  5. Cave, M., Falkner, K. C., McClain, C. J. Occupational and Environmental Hepatotoxicity. Zakim and Boyer's Hepatology. Boyer, D. T., Manns, M. P., Sanyal, A. J. Saunders. Philadelphia, PA. 476-492 (2012).
  6. Tamburro, C. H., Makk, L., Popper, H. Early hepatic histologic alterations among chemical (vinyl monomer) workers. Hepatology. 4, (3), 413-418 (1984).
  7. EPA. Toxicological review of vinyl chloride in support of summary information on the Integrated Risk Information System. EPA. (2000).
  8. Lang, A. L., Beier, J. I. Interaction of volatile organic compounds and underlying liver disease: a new paradigm for risk. Biological Chemistry. 399, (11), 1237-1248 (2018).
  9. Abplanalp, W., et al. Benzene exposure is associated with cardiovascular disease risk. PLoS ONE. 12, (9), 0183602 (2017).
  10. Younossi, Z., et al. Global burden of NAFLD and NASH: trends, predictions, risk factors and prevention. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. 15, (1), 11-20 (2018).
  11. Younossi, Z. M. Non-alcoholic fatty liver disease - A global public health perspective. Journal of Hepatology. 70, (3), 531-544 (2019).
  12. Lang, A. L., et al. Vinyl chloride dysregulates metabolic homeostasis and enhances diet-induced liver injury in mice. Hepatology Communications. 2, (3), 270-284 (2018).
  13. Lotti, M. Do occupational exposures to vinyl chloride cause hepatocellular carcinoma and cirrhosis. Liver International. 37, (5), 630-633 (2017).
  14. Antweiler, H. Studies on the metabolism of vinyl chloride. Environmental Health Perspectives. 17, 217-219 (1976).
  15. Bolt, H. M. Metabolic activation of vinyl chloride, formation of nucleic acid adducts and relevance to carcinogenesis. IARC Scientific Publications. (70), 261-268 (1986).
  16. Guengerich, F. P., Crawford, W. M., Watanabe, P. G. Activation of vinyl chloride to covalently bound metabolites: roles of 2-chloroethylene oxide and 2-chloroacetaldehyde. Biochemistry. 18, (23), 5177-5182 (1979).
  17. Anders, L. C., et al. Vinyl Chloride Metabolites Potentiate Inflammatory Liver Injury Caused by LPS in Mice. Toxicological Sciences. 151, (2), 312-323 (2016).
  18. Anders, L. C., et al. Role of dietary fatty acids in liver injury caused by vinyl chloride metabolites in mice. Toxicology and Applied Pharmacology. 311, 34-41 (2016).
  19. Morinello, E. J., Koc, H., Ranasinghe, A., Swenberg, J. A. Differential induction of N(2),3-ethenoguanine in rat brain and liver after exposure to vinyl chloride. Cancer Research. 62, (2), 5183-5188 (2002).
  20. Guardiola, J. J., et al. Occupational exposures at a polyvinyl chloride production facility are associated with significant changes to the plasma metabolome. Toxicology and Applied Pharmacology. 313, 47-56 (2016).
  21. Chen, L. C., Lippmann, M. Inhalation toxicology methods: the generation and characterization of exposure atmospheres and inhalational exposures. Current Protocols in Toxicology. 63, (1), 1-24 (2015).
  22. Wahlang, B., et al. Mechanisms of Environmental Contributions to Fatty Liver Disease. Current Environmental Health Reports. 6, (3), 80-94 (2019).
  23. Liang, Y., et al. Exposure to Vinyl Chloride and Its Influence on Western Diet-Induced Cardiac Remodeling. Chemical Research in Toxicology. 31, (6), 482-493 (2018).
  24. Chen, L., Lang, A. L., Poff, G. D., Ding, W. X., Beier, J. I. Vinyl chloride-induced interaction of nonalcoholic and toxicant-associated steatohepatitis: Protection by the ALDH2 activator Alda-1. Redox Biology. 24, 101205 (2019).
  25. Goldsmith, W. T., et al. A computer-controlled whole-body inhalation exposure system for the oil dispersant COREXIT EC9500A. Journal of Toxicology and Environmental Health. Part A. 74, (21), 1368-1380 (2011).
  26. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risk to Humans. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. International Agency for Research on Cancer. Lyon, France. (2008).
  27. IARC. Chemical agents and related occupations. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. 100, Pt F 9 (2012).
  28. Fedeli, U., et al. Mortality from liver angiosarcoma, hepatocellular carcinoma, and cirrhosis among vinyl chloride workers. American Journal of Industrial Medicine. 62, (1), 14-20 (2019).
  29. Kirpich, I. A., et al. Ethanol and dietary unsaturated fat (corn oil/linoleic acid enriched) cause intestinal inflammation and impaired intestinal barrier defense in mice chronically fed alcohol. Alcohol. 47, (3), 257-264 (2013).
  30. Kirpich, I. A., et al. Saturated and Unsaturated Dietary Fats Differentially Modulate Ethanol-Induced Changes in Gut Microbiome and Metabolome in a Mouse Model of Alcoholic Liver Disease. American Journal of Pathology. 186, (4), 765-776 (2016).
  31. Spruss, A., Bergheim, I. Dietary fructose and intestinal barrier: potential risk factor in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease. Journal of Nutritional Biochemistry. 20, (9), 657-662 (2009).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics