Waiting
登录处理中...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal
Neuroscience

需要订阅 JoVE 才能查看此 内容. 登录或开始免费试用。

Beeldvorming Dendritische stekels van Rat Primaire hippocampus neuronen met behulp van Structured Illumination Microscopie
 
Click here for the English version

Beeldvorming Dendritische stekels van Rat Primaire hippocampus neuronen met behulp van Structured Illumination Microscopie

Article DOI: 10.3791/51276-v 14:11 min May 4th, 2014
May 4th, 2014

章节

总结概括

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the English version.

Dit artikel beschrijft een werkprotocol op de foto dendritische stekels van hippocampale neuronen in vitro met behulp van Structured Illumination Microscopy (SIM). Superresolutietechnieken gebruik van SIM biedt beeldresolutie aanzienlijk verder gaan dan het licht limiet diffractie in alle drie ruimtelijke dimensies, waardoor de beeldvorming van individuele vertakte stekels met verbeterde details.

Tags

Neurowetenschappen Dendritische Spine microscopie confocale Fluorescentie Neurowetenschappen hippocampus primaire neuron super-resolutie microscopie gestructureerde verlichting microscopie (SIM) neurowetenschappen dendriet
Read Article

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter