Mikroskopietechniken

Dieses Video beschreibt TIRF, eine auf Totalreflexionsmikroskopie basierende Technik zur Visualisierung der Polymerisationsdynamik von Aktin und Mikrotubuli. Die Methode ermöglicht die hochauflösende Abbildung der Kopplungsdynamik von Aktin und Mikrotubuli in Echtzeit, was für das Verständnis zellulärer Wechselwirkungen unerlässlich ist.

In diesem Video beschreiben wir die Gitterlichtblattmikroskopie-Technik, um Wechselwirkungen zwischen lebenden T-Zellen und Antigen-präsentierenden Zellen zu visualisieren. Bei der Methode wird ein ultradünnes Gitterlichtblatt auf ein wechselwirkendes Zellpaar fokussiert, um eine Reihe von zweidimensionalen Bildern zu erhalten, die kombiniert werden, um hochauflösende vierdimensionale Bilder zu erhalten, die die raumzeitliche Dynamik der Zell-Zell-Interaktion offenbaren.

In diesem Video beschreiben wir die Technik der Dunkelfeldmikroskopie (DFM) in Kombination mit der Einzelpartikel-Tracking-Analyse (SPT), um die Wechselwirkung von plasmonischen Gold-Nanostäbchen mit der Zellmembran einer bestimmten Zelllinie von Interesse zu überwachen. Die kombinierte DFM- und SPT-Analyse ermöglicht die Visualisierung der Bewegung des Nanostäbchens durch die Zellmembran mit hoher räumlich-zeitlicher Auflösung.

In diesem Video beschreiben wir die Technik der Interferenzreflexionsmikroskopie (IRM), um Mikrotubuli zu visualisieren, die auf einer Deckglasoberfläche in Gegenwart eines geeigneten Puffers wachsen. Bei Beleuchtung mit einfallendem Licht reflektieren die Deckglas-Puffer-Grenzfläche und die Puffer-Mikrotubuli-Grenzfläche Licht, das sich zu einem Interferenzmuster verbindet, das die Visualisierung von Mikrotubuli als kontrastreiche Bilder vor einem hellen Hintergrund ermöglicht.

In diesem Video demonstrieren wir statische Rasterkraftmikroskopie, um zusammengesetzte Nukleosomen zu visualisieren. Dieses hochauflösende bildgebende Verfahren ermöglicht die Untersuchung der Nukleosomenstruktur.

In diesem Video demonstrieren wir Hochgeschwindigkeits-Zeitraffer-Rasterkraftmikroskopie, AFM und bildgebende Techniken, um die Dynamik von Nukleosomenkomplexen zu untersuchen. Während die AFM-Spitze über die Oberfläche des Nukleosoms scannt, erkennt sie Veränderungen in der Nukleosomenhöhe und zeichnet die DNA-Enthüllung im Laufe der Zeit auf.

In diesem Video demonstrieren wir die Probenvorbereitung von menschlichem Skelettmuskelgewebe und dessen Färbung für die Transmissionselektronenmikroskopie, um die subzelluläre Glykogenverteilung zu visualisieren und zu quantifizieren.

Dieses Video zeigt die Probenvorbereitung, Fixierung und Bildgebung einer Makrophagenzelle, die Membrankräusel mittels Rasterelektronenmikroskopie, REM zeigt. Detaillierte Informationen über die Membranmorphologie und -organisation sind entscheidend für das Verständnis des physiologischen Zustands der Zellen.

Dieses Video demonstriert die intravitale Fluoreszenzmikroskopie-Technik zur Untersuchung der Thrombusbildung in einem Mausmodell. Der Maus wird ein mit Fluorophor markiertes Polysaccharid injiziert, um die Durchblutung zu überwachen. Bei Beleuchtung mit einem hochintensiven Licht führt die phototoxische Induktion einer Verletzung in den Mikrogefäßen des Ohrs zur Bildung eines Thrombus, was durch die Visualisierung der Obstruktion im Blutfluss bestätigt wird.

In diesem Video beschreiben wir die Immunfluoreszenzmikroskopie-Technik zum Nachweis spezifischer DNA-Schadensreaktionsproteine, die an den Stellen von DNA-Doppelstrangbrüchen in menschlichen mononukleären Zellen lokalisiert sind. Die Proteine werden von spezifischen Primärantikörpern erkannt, die wiederum an Fluorophor-markierte Sekundärantikörper binden, die während der mikroskopischen Visualisierung fluoreszieren, was die Visualisierung der Proteine als unterschiedliche Fluoreszenzherde...