Back to chapter

12.10:

Donma Noktası Alçalması ve Kaynama Noktası Yükselmesi

JoVE Core
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Chemistry
Freezing Point Depression and Boiling Point Elevation

Languages

Share

Bir sıvının buhar basıncının atmosfer basıncına eşit olduğu sıcaklık, kaynama noktası olarak bilinir. Uçucu olmayan bir çözünen maddenin eklenmesi, bir çözücünün buhar basıncını düşürdüğünden, bir çözelti, buhar basıncını atmosfer basıncına eşit bir noktaya yükseltmek için daha yüksek bir sıcaklığa ihtiyaç duyar. Böylece bir çözeltinin kaynama noktası saf bir çözücününkinden daha büyüktür.Buharlaşmadaki bu değişimler, bir faz diyagramı kullanılarak bir dizi sıcaklık ve basınç eğrisi üzerinden incelenebilir. Bir çözelti, tüm sıcaklıklarda saf çözücüye göre daha düşük bir buhar basıncına sahiptir. Dolayısıyla, çözeltinin buharlaşma eğrisi çözücününkinin altında kalacaktır.1 atm’de eğri, saf çözücünün kaynama noktasından daha yüksek bir sıcaklığa karşılık gelir. Saf çözücününkine kıyasla çözeltinin kaynama noktasındaki artış, kaynama noktası yükselmesi olarak bilinir. Bir çözeltinin kaynama noktası, koligatif bir özelliktir.Sıcaklık artışı veya ΔTb, çözünen madde konsantrasyonu ile doğru orantılıdır ve çözünen maddenin molalitesi ile molal kaynama noktası yükselme sabitinin çarpılmasıyla hesaplanabilir. Kaynama noktası yükselme sabiti, molalite başına Santigrat derece birimine sahiptir ve her çözücü için farklıdır. Su için sabit molal başına 0, 512 Santigrat derecedir.Bu nedenle, 2, 00 molal sulu çözelti, suyun kaynama noktasını 1, 02 santigrat derece artırarak 101, 02 Santigrat dereceye çıkaracaktır. Uçucu olmayan bir çözünen maddenin eklenmesi, saf bir çözücününkine kıyasla çözeltinin donma noktasını da düşürür. Üçlü noktada, katı, sıvı ve gaz hallerinin buhar basınçları eşittir.Uçucu olmayan bir çözünen, çözeltinin buhar basıncını düşürdüğü için üçlü noktadan yukarıya doğru uzanan tüm donma eğrisi, çözelti daha düşük bir sıcaklıkta donacak şekilde değişir. Bir çözeltinin donma sıcaklığındaki bu azalma, saf bir çözücününkine kıyasla donma noktası düşüşü olarak bilinir. Kaynama noktası gibi, bir çözeltinin donma noktası da bir kolligatif özelliktir.Sıcaklık düşüşü veya ΔTf, çözünen maddenin konsantrasyonu ile doğru orantılıdır ve çözünen maddenin molalitesi ile molal donma noktası depresyon sabiti çarpılarak hesaplanabilir. Donma noktası depresyon sabiti de çözücüye bağlıdır ve santigrat derece/mol birimlerine sahiptir. Su için donma noktası depresyon sabiti molal başına 1, 86 Santigrat derecedir.Bu nedenle, 0, 5 molal glikol çözeltisi suyun donma noktasını 0, 93 Santigrat derecelik değişim ile negatif 0, 93 Santigrat dereceye düşürecektir.

12.10:

Donma Noktası Alçalması ve Kaynama Noktası Yükselmesi

Kaynama Noktası Yükselmesi

Bir sıvının kaynama noktası, buhar basıncının ortam atmosfer basıncına eşit olduğu sıcaklıktır. Bir çözeltinin buhar basıncı, uçucu olmayan çözünen maddelerin varlığından dolayı düşürüldüğünden, çözeltinin kaynama noktasının daha sonra artacağı mantıklıdır. Buhar basıncı sıcaklıkla artar ve bu nedenle bir çözelti, çevreleyen atmosferinkine eşdeğer olan herhangi bir buhar basıncını elde etmek için saf çözücüden daha yüksek bir sıcaklık gerektirecektir. Uçucu olmayan bir çözünen bir çözücü içinde çözüldüğünde gözlemlenen kaynama noktasındaki artışa kaynama noktası yükselmesi denir ve çözünen türlerin (ΔTb) molal konsantrasyonu ile doğru orantılıdır:

Eq1

Burada Kb, kaynama noktası yükselme sabiti veya ebullioskopik sabittir ve m, tüm çözünen türlerin molal konsantrasyonu (molalite) ‘dir. Kaynama noktası yükselme sabitleri, çözücünün kimliğine bağlı karakteristik özelliklerdir.

Donma noktasının alçalması

Çözeltiler, saf sıvılara göre daha düşük sıcaklıklarda donar. Bu fenomenden, yollarda ve kaldırımlarda buzu eritmek için tuz, kalsiyum klorür veya üre kullanan “buz çözme” şemalarında ve otomobil radyatörlerinde “antifriz” olarak etilen glikol kullanımında yararlanılır. Deniz suyu tatlı sudan daha düşük bir sıcaklıkta donar ve bu nedenle Kuzey Kutbu ve Antarktika okyanusları 0 °C’nin altındaki sıcaklıklarda bile donmadan kalır (bu okyanuslarda yaşayan balıkların ve diğer soğukkanlı deniz hayvanlarının vücut sıvıları gibi).

Seyreltik bir çözeltinin donma noktasındaki düşüş, saf çözücününkine (ΔTf) kıyasla donma noktası düşüşü olarak adlandırılır ve çözünen maddenin molal konsantrasyonu ile doğru orantılıdır.

Eq2

burada m, çözünen maddenin molal konsantrasyonu ve Kf‘ye donma noktası depresyon sabiti (veya kriyoskopik sabit) denir. Kaynama noktası yükselme sabitleri için olduğu gibi, bunlar, değerleri çözücünün kimyasal kimliğine bağlı olan karakteristik özelliklerdir.

Molar kütlenin belirlenmesi

Ozmotik basınç ve donma noktası, kaynama noktası ve buhar basıncındaki değişiklikler, belirli bir çözelti miktarında bulunan çözünen türlerin sayısı ile doğru orantılıdır. Sonuç olarak, çözünen maddenin bilinen bir kütlesi kullanılarak hazırlanan bir çözelti için bu özelliklerden birinin ölçülmesi, çözünen maddenin molar kütlesinin belirlenmesine izin verir.

Örneğin, 55,0 g benzen içinde çözülmüş 4,00 g elektrolit olmayan bir çözeltinin 2,32 °C’de donduğu bulunmuştur. İdeal çözelti davranışını varsayarsak, bu bileşiğin molar kütlesi nedir?

Bu sorunu çözmek için önce, gözlenen donma noktasından donma noktasındaki değişim ve saf benzenin donma noktası hesaplanır:

Eq3

Daha sonra, molal konsantrasyonu, benzen için donma noktası düşüş sabiti olan Kf ‘den belirlenir, ve ΔTf:

Eq4

Daha sonra, çözeltideki bileşiğin mol sayısı, molal konsantrasyonundan ve çözeltiyi yapmak için kullanılan çözücü kütlesinden bulunur.

Eq5

Ve son olarak, çözünen maddenin kütlesinden molar kütle ve bu kütledeki mol sayısı belirlenir.

Eq6

Bu metin bu kaynaktan uyarlanmıştır Openstax, Chemistry 2e, Section 11.4: Colligative Properties.

Suggested Reading

  1. Steffel, Margaret J. "Raoult's law: A general chemistry experiment." Journal of Chemical Education 60, no. 6 (1983): 500.
  2. Berka, Ladislav H., and Nicholas Kildahl. "Experiments for Modern Introductory Chemistry: Intermolecular Forces and Raoult's Law." Journal of chemical education 71, no. 7 (1994): 613.