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18.5:

Potencial Celular e Energia Livre

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Chemistry
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JoVE Core Chemistry
Cell Potential and Free Energy

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O potencial da célula padrão indica a espontaneidade de uma reação redox, o mesmo acontece com a alteração na energia livre padrão de Gibbs para uma reacção. Como ambos os termos são uma medida de espontaneidade da reação, estão relacionados um com o outro, numa célula galvânica de zinco-cobre, o potencial celular de 1, 10 volts provoca um fluxo de eletróns, que é o máximo trabalho elétrico realizado pela célula. O w_max é medido em joules e é expresso como o produto da carga total transferida em coulombs e do potencial celular em volts.A carga total, q, depende de n, o número de moles dos eletróns transferidos durante a reação. Na célula galvânica de zinco-cobre, 2 moles de eletróns são transferidos do zinco para o cobre, portanto n é igual a 2. Para obter a carga total, N é multiplicado pela constante de Faraday, que é a magnitude de carga elétrica presente em 1 mol de eletróns:96, 485 coulombs.Assim, o máximo de trabalho elétrico realizado pela célula galvânica de zinco-cobre é determinado a partir dos mols de eletróns, da constante de Faraday, e do potencial celular. Aqui, toda a energia para o trabalho elétrico é fornecida pela célula em si, resultando no sistema a executar trabalho no meio envolvente que é denotado por um sinal negativo. Recordemos que a energia livre de Gibbs está associada à energia de uma reação disponível para realizar o trabalho.Em condições de estado normais, a alteração na energia livre de Gibbs é a medida da maior quantidade de trabalho gerada numa reação. Assim, o trabalho máximo pode ser substituído por ΔG, permitindo que a alteração da energia livre de uma reação eletroquímica seja determinada. Para a reação zinco-cobre, ΔG é de 212 kilojoules, indicando que é espontânea.Em comparação, uma reação redox níquel-manganês com um potencial de célula padrão de 0, 93 volts Produz-se um valor de 179 kilojoules, indicando que é não espontânea. A alteração da energia livre padrão também está relacionada com a constante de equilíbrio, K.Uma constante de equilíbrio grande indica que a reação reside no lado do produto estando correlacionada com um valor ΔG negativo, e vice-versa. Dada a sua relação com ΔG, o potencial da célula padrão e a constante de equilíbrio estão também relacionados.Esta relação é derivada resolvendo esta equação para o potencial celular e substituindo ΔG pela constante do gás, temperatura, e logaritmo natural de K.

18.5:

Potencial Celular e Energia Livre

Termodinâmica de uma Reação Redox

Termodinâmica é o ramo da física que lida com a relação entre calor e outras formas de energia. Em uma célula eletroquímica, a energia química é convertida em energia elétrica.

Assim, pode ser prevista uma ligação entre o potencial celular, a alteração da energia livre, e a constante de equilíbrio para a reação. O potencial celular pode também ser medido como a força de oxidação ou redução, e medições semelhantes da força ácido-base são refletidas em constantes de equilíbrio.

A Energia Livre de Gibbs e a Relação Entre E°cell  e ΔG°

A energia livre de Gibbs é uma quantidade utilizada para calcular a quantidade máxima de trabalho reversível realizado por um sistema termodinâmico mantido em condições de temperatura e pressão constantes. É denotada pelo símbolo G, e sua alteração é representada como ∆G.A alteração de energia livre padrão de um sistema, ΔG°, é definida como o trabalho máximo realizado por um sistema, wmax. Para uma reação redox que ocorra dentro de uma célula galvânica em condições normais, todo o trabalho realizado está associado à transferência de eletrões do agente redutor para o agente oxidante, welec. Assim,

Eq1

No entanto, qualquer trabalho associado à transferência de eletrões depende da carga transferida em Coulombs, bem como do potencial celular:

Eq2

onde n = o número de moles de eletrões transferidos, F é a constante de Faraday, que representa a carga coulombica de 1 mole de eletrões, e E°cell é o potencial celular padrão. A relação entre ΔG° e ΔE°cell confirma as convenções de sinais e os critérios de espontaneidade da reação. Reações redox espontâneas têm potencial positivo e valores negativos de energia livre.

Relação entre E°cell e K

A Δalteração de energia livre padrão ΔG° está relacionada com a constante de equilíbrio K de uma reação redox como se segue:

Eq3

A combinação de uma relação previamente derivada entre ΔG° e K e a equação relativa a ΔG° e E°cell produz o seguinte:

Eq4

Por conseguinte,

Eq5

Esta equação indica que reações redox com potenciais celulares padrão grandes ou positivos irão prosseguir até ao fim, alcançando o equilíbrio quando a maioria dos reagentes tiver sido convertida em produto.

Reações não espontâneas ou reações que seguem em direções inversas apresentam potenciais celulares negativos, valores positivos de energia livre, e uma constante de equilíbrio inferior a um. Uma constante de equilíbrio de um e valores de potencial celular e energia livre iguais a zero estão associados a uma reação em equilíbrio em condições padrão.

A relação entre o potencial celular em condições padrão e as constantes termodinâmicas ΔG° e K pode ser explicada pela figura abaixo:

Image1

Figura 1: Gráfico que mostra a relação entre três propriedades termodinâmicas importantes.

Este texto é adaptado de Openstax,Chemistry 2e, Section 17.4: Potential, Free Energy, and Equilibrium.