Immunology and Infection

تنقية سكان خلية معينة من قبل الإسفار الفرز الخلية المنشط (FACS)

Published: July 10, 2010 doi: 10.3791/1546

Sreemanti Basu¹, Hope M. Campbell¹, Bonnie N. Dittel¹, Avijit Ray¹

¹Blood Research Institute, BloodCenter of Wisconsin

Summary

لكثير من الدراسات العلمية التي تتطلب تحليلا والبيولوجية والكيميائية للسكان الخلية يجب أن تكون الخلايا في حالة عالية من النقاء. مضان تنشيط الخلايا الفرز (FACS) هو الأسلوب الذي متفوقة في الحصول على خلايا نقي السكان.

Abstract

الدراسات التجريبية والسريرية غالبا ما تتطلب عالي النقاء السكان الخلية. FACS هو الاسلوب المفضل لتنقية السكان من النمط الظاهري الخلية المعروفة. معظم طرق أخرى للتنقية وتشمل بالغسل استنفاد تكمل ، وفصل حبة المغناطيسي. ومع ذلك ، FACS ديها العديد من المزايا أكثر من الأساليب الأخرى المتاحة. FACS هو الأسلوب المفضل عند الحاجة نقاء عالية جدا من السكان المطلوب ، عندما كان سكان الخلية المستهدفة يعبر عن مستوى منخفض جدا من علامة تحديد الخلية أو عند السكان تتطلب الفصل على أساس الكثافة علامة التفاضلية. بالإضافة إلى ذلك ، FACS هي التقنية الوحيدة المتاحة لتنقية عزل الخلايا استنادا إلى تلطيخ الداخلية أو بين الخلايا بروتين تعبير ، مثل علامة بروتين فلوري المعدلة وراثيا. FACS يسمح للتنقية من الخلايا الفردية القائمة على التفاصيل والحجم ومضان. من أجل تنقية الخلايا من الفائدة ، والملون لأول مرة مع fluorescently الموسومة الاجسام المضادة (ماب) ، التي تعترف علامات محددة على سطح الخلية المطلوبة للسكان (1). اختيار السلبية للخلايا غير ملوثين غير ممكن أيضا. FACS تنقية يتطلب تدفق عداد الكريات مع فرز القدرات والبرامج المناسبة. لنظام مراقبة الأصول الميدانية ، يتم تمرير الخلايا في التعليق كشرط تيار في قطرات مع بعضها تحتوي على خلية واحدة أمام ليزر. نظام الكشف عن مضان يكشف خلايا الفائدة استنادا المعلمات الفلورسنت محددة سلفا من الخلايا. الصك ينطبق تهمة إلى قطرة تحتوي على خلية من الفائدة ونظام كهرباء انحراف يسهل جمع قطرات المشحونة في أنابيب جمع المناسب (2). نجاح تلطيخ والفرز وبالتالي تعتمد بشكل كبير على اختيار علامات تحديد واختيار خريطة موقع. ويمكن تعديل معايير الفرز اعتمادا على شرط الطهارة والعائد. على الرغم من أن نظام مراقبة الأصول الميدانية يتطلب المعدات المتخصصة وتدريب الموظفين ، وهذا هو الأسلوب المفضل لعزل عالي النقاء السكان الخلية.

Protocol

قبل البدء في العملية ، في البنود التالية يجب أن يتم جمعها وإعدادها ل:
1. جليد
2. أنابيب مخروطية 15 مل لخلايا التلوين و× 12 ملم أنابيب تدفق 75 لتلطيخ الضوابط لون واحد.
3. تلطيخ العازلة : الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) + 3 ٪ الجنين مصل العجل (FCS)
4. ماصات
5. FC كتلة (إذا لزم الأمر) ، وتلطيخ الأضداد. الأضداد تحتاج إلى معاير لتلطيخ الأمثل.
6. التعويض الخرز
7. العازلة التعليق : محلول الملح المتوازن للهانك (HBSS) + 25 + HEPES ملي FCS 3 ٪
8. التريبان الأزرق وعدادة الكريات
9. خلية مصفاة (40 ميكرومتر نايلون)
10. ويمكن استخدام نوعين من أنابيب جمع أ) 12 X 75 مم أنابيب البوليسترين (FCS يحتوي على 300 و 25 ميكرولتر HEPES ملم) أو ب) 15 مل أنابيب مخروطية الشكل (1 مل تحتوي على السفح HEPES + 25 مم) : أنابيب جمع. ويمكن استخدام أي وسيلة غنية مع تركيز المصل عالية لمجموعة من الخلايا التي تم فرزها.
إنشاء تعليق خلية واحدة من السكان خلية البداية.
اختياري : إثراء للسكان الخلية التي تريدها وسيلة لتنقية السائبة مثل استنفاد تكملة أو الفرز المغناطيسي. والميزة الرئيسية لتخصيب اليورانيوم الخطوة هو أنه يقلل من الوقت الفرز.
يغسل مرة واحدة مع خلايا تلطيخ العازلة.
تجاهل وطاف resuspend الخلايا في تلطيخ العازلة عند تركيز تصل إلى ⁶ × 10 50 لتلطيخ كفاءة.
اختياري : للحصول على الخلايا معربا عن مستويات عالية من FCR ، وكتلة مستقبلات باستخدام الأسلوب المناسب حظر. وهناك طريقة الاختيار هو استخدام خريطة موقع الذي يربط لFcγR على الجليد لمدة 10-15 دقيقة. هذه الأجسام المضادة متوفرة تجاريا.
إضافة خريطة موقع مناسب (عند تركيز محدد سلفا) إلى وصمة عار للسكان الخلية المطلوبة واحتضان لمدة 20-30 دقيقة على الجليد في الظلام ، ثم يغسل مع اثنين من تلطيخ العازلة. اختياري : يلطخ مع صبغة حيوية ، مثل يوديد propidium ، يمكن أن تدرج على تمييز الخلايا الميتة (5). إذا متعددة الألوان تلطيخ لاستخدامه ، وهناك حاجة لضوابط لون واحد. نستخدم CompBeads دينار بحريني للتحضير الضوابط لون واحد باستخدام بروتوكول الشركة المصنعة.
إذا لم تكن تستخدم الأجسام المضادة مترافق مباشرة ، كرر الخطوة 7 باستخدام الأجسام المضادة المناسبة الثانوية أو المتقارن Streptavidin.
بعد الغسيل ، resuspend الخلايا في مستنبت وتحديد تركيز الخلية باستخدام صبغة حيوية مثل الأزرق التريبان.
ضبط خلية إلى تركيز 15-20 × 10 ⁶ / مل. بالنسبة للسكان الخلية التي تشكل كتل ، والتي يمكن أن تسد الصك أثناء الفرز ، وتصفية الخلايا من خلال مصفاة.
انشاء وتحسين فارز الخلايا. وتتنوع عملية إنشاء تدفق عداد الكريات اعتمادا على تصنيع ويحتاج إلى أن يقوم بها الأفراد المدربين بشكل مناسب.
التوصيات العامة هي كما يلي :
1. حدد فوهة المناسبة تبعا لنوع الخلية المراد فرزها.
2. لأنواع عقيمة ، تعقيم الصك.
3. أداء أداة مراقبة الجودة للتحقق من الخرز مع الليزر تعمل ، ومن الفرز بدقة.
4. تثبيت الجهاز جمع المطلوبة وإعداد الجداول الجانبية.
5. نظرة على الليزر الصك وكشف عن تشكيل لتحديد تسميات الفلورسنت التي يمكن استخدامها (دينار بحريني لدينا نظام مراقبة الأصول الميدانية الأغنية ثلاثة الليزر ويمكن الكشف عن ما يصل الى تسعة ألوان).
6. مرة واحدة فإنه يتم تحديد ما سيتم استخدام تسميات فارز الفلورسنت على الخلية ، يمكن إجراء التعويض (كما هو موضح أدناه).
أداء التعويض باستخدام عينة السيطرة السلبية والضوابط واحدة إيجابية. التعويض هو ضروري لإزالة التداخل بين اثنين من الطيف كاشفات. من المهم أن نلاحظ أن التعويض لا تخدع دليلا وتتأثر سلبا من قبل كيف علامات معينة الزاهية وصمة عار ، ومضان من الخلايا التي تألق ذاتي منخفض والتي يمكن أن تؤدي إلى قرار الفقراء بين السكان قاتمة وسلبية.
للحصول على أفضل النتائج ، يجب أن يتضمن التصميم التجريبي باستخدام fluorochromes مشرق مع علامات التعبير التي لديها منخفضة أو التي ليس لديها نمط تلطيخ معروفة. وينبغي استخدام علامات الفصل التي توفر جيدة بين السكان الخلية ويتم التعبير عن غاية مع fluorochromes ثنائيات مثل تلك ولع الليزر الأحمر أو البنفسجي.
1. التعويض لا يمكن أن يؤديها مع حبات التعويض ، والتي هي البوليسترين المجهرية الدقيقة التي اقترنت إلى الضد محددة للضوء سلسلة من كابا الإيج من الجرذان والفئران ، أو الجرذان / الهامستر. حبات سهلة وصمة عار ، وإشارة قوية وتوفر طريقة سهلة لإعداد ضوابط الملون واحد التي لديها fluorophore نفس العينات التجريبية.
2. إعداد قالب يتضمن مؤامرة ثنائي المتغير لعرض مبعثر إلى الأمام (FSC) والتشرذم الجانب (SSC) ، والمدرج واحد لكل ملون تألقي التي سيتم استخدامها.
3. تشغيل أنبوب السيطرة السلبية وضبط مبعثر إلى الأمام (FSC) والتشرذم الجانب (SSC) لوضع السكان لسعر الفائدة على نطاق واسع.
4. ضبط إعدادات PMT مضان لوضع السكان سلبية أو تألق ذاتي في الجزء الأيسر بكثير من الرسم البياني.
5. سجل أنبوب السيطرة السلبية.
6. تشغيل واحدة أنابيب مراقبة إيجابية وتسجيل بيانات كل أنبوب.
7. رسم البوابة الفاصلة حول الجزء الإيجابي من البيانات الموجودة على المدرج ، وآخر البوابة الفاصلة على الجزء السلبي من المدرج.
8. ويتم التعويض عن طريق ضبط الخط الناصف (المتوسط هو أفضل تقدير للنزعة المركزية من الوسط على مقياس لوغاريتمي) من ايجابيات حتى يساوي وسيطة من السلبيات. ويجب أن يتم ذلك لكل من التسميات ملون تألقي المستخدمة في التجربة.
9. لضبط وسيطة ، وضبط تداخل القيم الطيفية إما أعلى أو أقل حتى الوساطات عن كل مباراة المعلمة الفلورسنت قدر الإمكان.
10. ويمكن أيضا أن يتم التعويض تلقائيا مع برامج التحليل. التعويض التلقائي يستخدم البيانات المسجلة من الضوابط التعويض لحساب مصفوفة الجبرية عن جميع fluorophores المستخدمة في التجربة. وتستخدم هذه القيم للطرح من مساهمات من الألوان غير الأساسية التي هي نزيف في الكشف عن لون الأساسي.
سجل العينة التجريبية ليتم فرزها واستخدام أدوات وأساليب تبوب subsetting لتعريف السكان من الاهتمام.
1. إعداد قالب تجريبية مع مؤامرة التي تعرض نقطة مقابل FSC SSC واستخدام أداة النابضة ، المضلع ، المستطيل ، الفاصل الزمني أو رباعي لبوابة السكان من الاهتمام. المؤامرة مبعثر يعرض الخصائص الفيزيائية للخلية التي تتميز إلى نوع من الخلايا.
2. أفضل طريقة لتحديد استراتيجية تبوب الاستشعاع استخدام مضان ناقص واحد التحكم (FMO). التحكم في أنبوب FMO يتم تضمين كافة الكواشف المستخدمة في التجربة باستثناء واحدة من الفائدة. ويساعد FMO تميز بين السكان الملون بشكل خافت والسكان سلبية واسعة.
3. استخدام البيانات المسجلة من أنابيب FMO لتحديد مكان وضع البوابات داخل أنبوب التجريبية.
مرة واحدة وقد تم تحديد البوابات ، يمكن تحديد بوابات للفرز في أنابيب جمع الخارجية. يمكن فرز ما يصل إلى أربعة أبواب (أو السكان) في وقت واحد اعتمادا على الأجهزة المتوفرة.
تشغيل أنبوب العينة التجريبية في 4 درجات مئوية ، بدوره على لوحات انحراف ، ونوع العينة. يمكن فرز 10 ⁵ 5 × -1.5 × 10 ⁶ خلايا في أنبوب × 12 ملم 75 و 1.5 × 10 ^6-4،5 يمكن فرز × 10 ⁶ الخلايا المخروطية الى 15 مل.
مرة واحدة وقد تم الحصول على العدد المطلوب من الخلايا ، ووقف الفرز يدويا.
إجراء تحليل بعد الفرز لتحديد نقاء السكان الخلية التي تم فرزها.

ممثل النتائج

وقد أظهرت النتائج لأننا هنا ب الماوس الطحال وCD4 فرز الخلايا التائية (الشكل 1). وكانت ملطخة Splenocytes تكساس مع PE الأحمر مترافق المضادة للماوس B220 ، TCRβ المضادة للماوس FITC - مترافق وAlexafluor - 700 - مترافق مكافحة CD4 الماوس لتحديد الخلايا B (B220 + TCRβ) CD4 T والخلايا (CD4 + + TCRβ ). تم إجراء الفرز مع صك دينار بحريني الأغنية FACS. بعد فرز الخلايا B والنقاء> كان 97 ٪ والخلايا التائية CD4 الطهارة> 98 ٪.

الشكل 1. نقاء خلايا الطحال وباء CD4 T الخلايا بعد FACS. كانت ملطخة splenocytes الماوس المضادة للماوس TCRβ ، B220 والأضداد CD4. تم تنفيذ نظام مراقبة الأصول الميدانية للخلايا B باستخدام FACS دينار بحريني الأغنية التي تبوب على B220 + TCRβ خلايا (الشكل 1A ، اللوحة اليسرى ، الربع السفلي الأيمن). وأجري تحليل لتحديد نوع آخر على نقاء الخلايا B (الشكل 1A ، اللوحة اليمنى). ويرد تلطيخ B220 على محور x وتلطيخ TCRβ على محور ذ. تم تنفيذ نظام مراقبة الأصول الميدانية للخلايا CD4 T باستخدام نفس تدفق عداد الكريات تبوب على TCRβ خلايا CD4 + + (الشكل 1B ، اللوحة اليسرى ، رباعي العلوية اليمنى). وأجري تحليل نوع آخر لتحديد نقاء الخلايا التائية CD4 (الشكل 1B ، اللوحة اليمنى). ويرد تلطيخ TCRβ على المحور x و CD4 تلطيخ على محور ذ. يظهر الخلايا إيجابية في المئة في كل رباعي.