如何以文化，记录和刺激神经网络的微电极阵列（多边环境协定）

Summary

该协议提供了必要的成立，关心，录制和电刺激对多边环境协定的文化信息。

Abstract

对于上个世纪，世界各地的许多神经学家都献出生命的理解神经网络是如何工作的，为什么他们停止在各种疾病的工作。研究包括神经病​​理学观察，荧光显微镜与遗传标记，并在分离的神经元和切片准备细胞内记录。该协议将讨论另一种技术，其中包括日益增长的微电极阵列（也称为多电极阵列，多边环境协定）的游离神经文化。

使用这个系统比其他技术有多种优势。多边环境协定的游离神经文化提供了一个简化的模型中，网络活动可以通过阵列的多个电极电刺激序列操纵。因为网络是小的，刺激的影响是有限的，以观察到的领域，这是不完整的准备工作的情况下。在决策在形态上容易的变化监测各种成像技术单层细胞的生长。最后，文化上的多边环境协定可以存活超过一年的体外删除任何明确的时间限制，与其他养殖技术固有¹ 。

我们的实验室和世界各地的人都在利用这一技术，询问有关神经网络的重要问题。此协议的目的是提供必要的信息，为设立，关心，录制和电刺激对多边环境协定的文化。体外网络提供生理有关的问题，要求在网络和细胞水平，从而更好地理解的一种手段大脑功能和功能障碍。

Protocol

A.导言

在人类大脑的神经元数十亿。这些神经元，每个人都可以与许多不同的细胞数百到数千个连接，很多时候。这些连接港口的信号，让我们走，演奏钢琴，骑自行车，笑了，哭了，并记住。对于上个世纪，世界各地的许多神经学家都献出生命的理解神经网络是如何工作的，为什么他们停止在各种疾病的工作。

这个看似不可逾越的任务时可以使用的许多工具之一。最初的研究集中在神经回路是如何在人类和其他动物的大脑组织的神经病理学观察。荧光显微镜和遗传标记的出现，这些结构的研究，探讨细胞组成的蛋白质和DNA水平的范围扩大。

但这些实验并没有解决动态的大脑功能，只是静态的安排。了解正在进行的神经活动，流行的技术，一般都集中于研究细胞内记录的电生理活动。单个神经元的分离文化提供了有益的还原模型，但是这种技术是由短的时间间隔有限，从单细胞记录。这个模型还提供了对网络中的其他细胞有限信息。从啮齿类动物的大脑切片提供更多的皮质结构是保持一个逼真的模型。但这种片，即使培养，有一个有限的寿命，并且可以在技术上具有挑战性活命，同时保持细胞结构^2。

另一项技术涉及日益分离的微电极阵列（也称为多电极阵列，多边环境协定）的神经元的文化。神经元被镀上盘底部的微电极嵌入多边环境协定。在过去的三个星期的过程中，这些文化形式神经元轴突，树突和数百如果没有成千上万的突触连接的完整的网络。使用这个系统比其他技术有多种优势。多边环境协定的游离神经文化提供了一个简化的模型与工作（单皮质列的顺序，而不是一个完整的大脑）。在决策在形态上容易的变化监测各种成像技术单层细胞的生长。网络活动可以被操纵阵列的多个电极，通过电刺激序列。因为网络是小的，刺激的影响是有限的，以观察到的领域，这是不完整的准备工作的情况下。最后，文化上的多边环境协定能存活超过一年的体外删除任何明确的时间限制，与其他养殖技术^固有的1因此，多边环境协定的文化代表，为研究神经元连接的理想模式。

我们的实验室和世界各地的人都在利用这一技术，询问有关神经网络的重要问题。目前这种模式正在研究神经元的过程包括网络的动态，发展，学习和记忆，突触可塑性，兴奋性毒性，缺血和神经退行性疾病^。3-10从这些研究结果可能有重大影响，为建立更好的治疗人类疾病，如先天性畸形，癫痫，中风和老年痴呆症。此协议的目的是提供必要的信息，设立，关心，录制和促进多边环境协定的文化。最终的目标是提供了一种方法，研究人员提出生理有关的问题，在移动和网络的水平，或许会导致一个更好地理解大脑功能和功能障碍，并最终治疗的疾病，影响我们的神经元和他们沟通。

以下协议代表了超过10年的经验，从我们的实验室中培养，记录和刺激神经网络的微电极阵列。每一步都进行了优化，从而导致长期幸存的健康的神经网络的发展。参考文献提供而一些最佳设置，我们凭经验确定。开始前的协议，获得设备和用品，并准备题为节中列出的解决方案“材料”。 '脑夹层'的部分将简要讨论，但不影随行证明，作为其他可视化的实验文章杂志^封面此主题11。

B.脑解剖

1. 整个大脑提取从胚胎第18天（E18）大鼠。定时怀孕的雌性大鼠吸入异氟醚和断头的麻醉。根据国家研究理事会的GUID的胚胎将被删除解剖E的关怀和使用实验室动物使用由埃默里大学IACUC批准了一项协议。
2. 同时利用无菌技术，胚胎的大脑将被删除，冷汉克的平衡盐溶液（HBSS）在一个100毫米的无菌培养皿中放置。解剖协议的其余部分发生在层流罩的解剖显微镜下，以尽量减少污染的风险。
3. 大鼠脑转移一次，第二无菌培养皿，解剖的HBSS。虽然淹没在HBSS中，脑干，丘脑和小脑切去半球平分。
4. 嗅结节利用为确保本半球的处理，同时轻轻去除脑膜。
5. 然后剥离皮层是从底层的海马和纹状体，并在无菌的15毫升锥形管处于休眠冰的解决^方案中12通常有多个胚胎，然后重复此过程所需的多边环境协定的数量而定，镀所需的细胞密度。皮层细胞解离过程相结合，讨论如下。皮层可存放在4 °休眠的解决方案C的损失降到最低，只有细胞活力，前24小时，以解离。作为一个替代利用组织内部解剖，解剖脑组织可购买从脑位（ www.brainbitsllc.com ）。

C.多边环境协定的准备和皮质解离

1. ALA的科学（ www.alascience.com ），一个制造商，多通道系统供应商获得多边环境协定。有几种不同的配置与电极间距和方向，存在或不存在内部的接地电极，存在或玻璃环的情况下，玻璃环的大小的变化多边环境协定。对于我们的基本的实验中，我们使用标准的微电极阵列，含有60个电极由一个小玻璃环的8个网格安排在8。氮化钛电极的直径是30微米，电极中心之间的距离是200微米。一个电极较大，地面或内部参比电极的功能。当处理多边环境协定，这是非常重要的固体物体（例如，枪头，纸巾，或橡胶警察），没有以往触摸里面的菜，因为这样可能会损坏电极。 MEA用户手册（ www.multichannelsystems.com /产品MEA /微电极arrays.html ）中可以找到更详细的有关多边环境协定和处理的信息。
2. 在傍晚前细胞制备，多边环境协定与去离子水冲洗，然后让其在70％的乙醇浸泡15分钟。的菜，然后放置在层流罩与紫外灯在一夜之间。处理的目的，是摆在每个MEA置于培养皿日期和标签标准的100毫米无菌聚苯乙烯培养皿。值得注意的是，其他的杀菌技术，包括高压灭菌，并利用水在90 ° C是在多边环境协定的用户手册中提到的。但是，我们有经验发现，高压灭菌似乎降低了若干倍，可用于多边环境协定。如果你是重用，目前拥有的文化的多边环境协定，然后有机物，必须清除。 300-400微升0.25％胰酶PBS在35-37 ° C孵育20分钟的“千年生态系统评估”。 “千年生态系统评估”是去离子水冲洗，然后用光学显微镜检查。如果蜂窝问题仍然存在，然后胰酶步骤反复进行，直至干净。如果菜是干净的，然后进行杀菌的步骤与上面的。一般情况下，多边环境协定可以重复使用多次与相应的护理。
3. 另外在电镀前的晚上，在多边环境协定的盖子是准备和灭菌。盖子是定制的，但也可以从购买ALA -科学。它们是由聚四氟乙烯聚四氟乙烯有一个明确的膜（氟化乙烯丙烯聚四氟乙烯）在顶部拉长。膜允许气体扩散，但限制了水的扩散，从而从根本上消除需要一个饱和湿度和防止蒸发和高渗的有害^影响 。1
4. 一旦完成上述解剖，多边环境协定的准备工作是继续放置到每个MEA中心100μL聚乙烯亚胺（PEI）的解决方案^。13在我们的手中，爱德华王子岛的解决方案可提供比使用多聚赖氨酸少在MEA细胞集群。这道菜被允许坐在层流罩在室温下放置30分钟眼皮轻轻搁在多边环境协定，以防止水分蒸发。作为提醒，应采取开放的多边环境协定或脑组织的任何工作在一个标准的细胞培养层流罩到迷你迈兹污染的风险。
5. “千年生态系统评估”，然后用1-2毫升的无菌去离子水冲洗3次。理想的层流罩设置，将包括去除菜液体抽吸装置。 200μL无菌吸头可连接吸引器管。请勿触摸“千年生态系统评估”，同时吸气，因为这可能会损坏电极表面。最后冲洗后，“千年生态系统评估”是不允许干至少30分钟，在层流罩。
6. 在干燥期间，开始放入木瓜蛋白酶溶液2毫升，15毫升无菌锥形塑料瓶的皮质神经元的解离过程^是 1 50μLDNA酶的混合物添加到。小瓶是在35-37 ° C，放入水浴孵育约20分钟。轻轻拍打的解决方案，每5分钟的搅拌小心，以避免引入气泡。皮层应开始采取模糊的外观作为消化所得。
7. 木瓜蛋白酶溶液，然后小心取出吹打离开15毫升锥形瓶的皮质。 2毫升细胞的培养基中添加的皮质，允许孵育2-3分钟，然后轻轻取出。这是洗出任何残留的木瓜蛋白酶，这也将在中期血清抑制。另一个细胞培养基2毫升添加到皮质，这个样本是在高速振荡5-10秒。应在阴天15毫升锥形瓶底部的解决方案，并没有剩余的脑片。另外，使用1毫升的3倍，中等trituration一个P - 1000手持式移液器可以用于游离组织。适当trituration ^1，每个移液器中风，应采取一秒钟。
8. 解决的办法是允许轻轻穿过40微米的细胞过滤器通过重力无菌。慢慢加入到过滤器的时候，一个P - 1000的电池解决方案之一下降。 35毫米的无菌培养皿中，是利用收集紧张的电池解决方案。
9. 细胞悬液，然后转移到15毫升锥形瓶中，细胞培养基添加到终体积为4.0毫升^。14
10. 500μL的5％W / V BSA溶液，然后仔细分层15毫升锥形瓶底部的P - ^1000。14将取代在小瓶含有细胞的解决方案向上。
11. 细胞与BSA在底部的分层解决方案，然后离心6分钟，在200 XG删除具有潜在毒性的小碎片和细胞^内的内容。14
12. 在细胞离心步骤，多边环境协定的视觉评估，以确保它们完全干燥。 20层粘连蛋白的解决方案液，然后小心地放入“千年生态系统评估中心，确保所有的电极覆盖¹到该解决方案避免引入气泡，因为这可能会导致电极表面准备不足。如果“千年生态系统评估是不完全干燥，然后将扩散层粘连蛋白的下降可能使整个菜更难以充分本地化的细胞在电极时，电镀。这一步是非常微妙的，并有可能导致不稳定MEA表面损伤或失效注意。
13. 聚四氟乙烯盖子被放置在这一点上，以防止蒸发层粘连蛋白，到MEA。锅盖的放置也很细腻。只应放在有盖或删除，“千年生态系统评估”是一个完全平坦的表面上。否则，不平坦的表面施加的额外力量打击使其无法使用的数组的玻璃底部。这道菜，然后放入孵化器20分钟。
14. 层粘连蛋白结合菜，15毫升锥形瓶含有细胞是从离心机调回层流罩。一个颗粒应在瓶底部可见。小心取出上清液用无菌5毫升血清塑料吸管。在离心过程是不完整的保存上清。然后再悬浮颗粒，轻轻地由一个P - 1000或在300-500μL细胞上的预期收益率取决于介质的快速涡trituration。 10μL的细胞悬液，将被删除，放在hemacytometer，以确定细胞浓度。如果产量低，分析，以确定是否是不完整的离心步骤，在显微镜下的上清。重复离心可能是必要的。如果产量高，然后稀释，可更准确计数的必要。细胞电镀密度范围从5000到30万MEA细胞。计算稀释，使电镀所需的细胞数在15-20微升的最终体积。我们通常使用的1000至3000每微升细胞的终浓度。一对皮质通常会产生10至15万个单元格。如果trituration是利用这个数字可能会略有降低。
15. 到了这个时候，T他对MEA孵化层粘连蛋白应该是完整的。聚四氟乙烯盖子被删除从MEA和层粘连蛋白下降最多的是真空吸气或吸管了。 15-20μL所需的细胞悬液，然后立即吸管上残留的层粘连蛋白的湿区。要小心，以避免引入这种细胞悬液体积小气泡，气泡可以防止细胞均匀地覆盖所有的电极。盖子轻轻更换和“千年生态系统评估”是经过精心放置在孵化器为30分钟。这道菜，然后检查，以确保细胞坚持和覆盖所有的电极在光学显微镜下。如果没有涵盖所有的电极，然后更多的细胞，可以添加和“千年生态系统评估”是在孵化器与盖子，让这些新的细胞来坚持。如果使用一管细胞悬液超过几分钟后坐不受干扰，一定要轻轻的漩涡重悬落户细胞。一旦实现，然后慢慢淹没1毫升温暖（35-37 ° C）的细胞培养基的菜是足够的电极覆盖。聚四氟乙烯盖子被替换，是摆在菜的孵化器。层流罩可以快速干燥的小层粘连蛋白量和细胞悬液卷一次“千年生态系统评估”，以便照顾，让他们与聚四氟乙烯盖子密封。理想的孵化器的密封多边环境协定的环境是_5％，9％的CO _2，O 2和65％的湿度在35-37 ° C。氧张力低，是重要的长期培养，减少氧化^损伤 12保持着65％湿度降低通过聚四氟乙烯膜蒸发相比，没有湿度控制，并允许无冷凝水造成的损害多边环境协定的电子产品，在孵化器中使用（作为与正常的孵化器加湿饱和度）。

D.改变细胞培养基和照顾多边环境协定的分离培养

1. 细胞电镀后的一天，在光学显微镜下检查“千年生态系统评估”。如果介质的颜色仍然是桃红色，并有一个细胞碎片和细胞死亡的数量有限，那么第一介质的变化可以被推迟的另一天。但是，如果中期开始出现更多的橙色或黄色的颜色和/或有大量的细胞碎片和细胞死亡，然后换介质。所有介质的变化应该发生在一个标准的细胞培养层流罩。
2. 第一介质的变化，包括消除多边环境协定的盖子，吸走所有的菜中期，更换新鲜细胞培养基中删除的金额，然后更换盖子。替换第一介质的变化，从电镀工艺中删除任何剩余的细胞碎片的细胞液中的全部金额。其后的中期变化应该只吸了大约一半通过更换新鲜培养基中删除的金额中期。这使得一些已被分泌到细胞培养基，继续保持一个更理想的成长环境的细胞的生长因子。如果被污染的盖子底面在中期的变化过程或盖子损坏或宽松的迹象，然后利用一个新的蒸压盖子。细胞培养基可以存储在一个自定义的修改盖子无菌的容器（聚四氟乙烯（氟化乙烯 - 丙烯）气体交换膜，让）的孵化器。细胞培养基，也可以存放在4 ° C，但温暖和孵化器平衡在此之前不断变化的介质。
3. 拆除和更换在一盘大约一个星期两次的约一半的中等。一些细胞的筹备工作可能会导致在中期更快速的颜色变化，导致需要更频繁的变化。如果介质是注意的是黄色，然后改变介质的全部金额。快速过渡到黄色，也可以被污染的迹象，所以在光学显微镜下检查感染的视觉标志的菜。
4. 根据不同的实验条件和无菌技术，文化都经过精心的照顾可以生存了一年多的¹ 。

E.记录从多边环境协议

1. 每个多边环境协定有59个记录电极和一个内部的接地电极。有几个商业录音系统以及定制的版本。厂商包括多通道系统中，塔克戴维斯技术，公理生物系统公司，阿尔法医学科学MED64，Plexon公司，Ayanda生物系统和生物。我们的实验室目前正在使用一个多通道系统中的商业设置，自定义设计的基于Windows的系统^，称为NeuroRighter 15，自定义设计的基于Linux的^系统 ，称为MeaBench 16。这些系统都能够从多边环境协定（多通道系统）​​使用多通道系统中的前置放大器记录。从塔克戴维斯技术的商业格局也在使用。该协议将展示与NeuroRighter多边环境协定的录音。氖uroRighter软件是开源和提供免费下载NeuroRighter谷歌的硬件设计。 （ http://sites.google.com/site/neurorighter/ ）
2. 关于多边环境协定的文化需要2-3周，以达到稳定状态的活动^。17,18这项活动包括自发动作电位和文化爆破（突触跨文化传播的动作电位的攻势）。然而，实验的性质将决定在录制前的体外天的理想。
3. 神经元的活动是依赖于理想的环境条件，包括温度和pH值。因此，我们的记录在孵化器，如上所述。如果短期实验设计（<30分钟），也有市售的加热模块，可以保持理想的测量温度的MCS前置放大器连接。
4. 要开始录制，多边环境协定（其培养皿仍然）轻轻地从存储孵化器转移到录音孵化器。地面保持平行的菜底部。避免与多边环境协定或不和谐的多边环境协定的快速运动，因为这些都可以从基材分离的文化。 “千年生态系统评估”，然后从培养皿放置在录音前置放大器。我们目前正在与接地电极上的前置放大器（通道为MCS前置放大器CR15）展示在菜肴的内部接地电极相匹配。围绕“千年生态系统评估使用纸巾或棉签蘸70％的乙醇，以清除指纹或其他杂物，可能会阻碍一个很好的连接的外围擦拭触点。确保“千年生态系统评估是正确就位后，前置放大器的盖子，然后降低，并锁入到位。对MEA的电极接触片上的前置放大器盖的接触应该坚决休息。目视检查接触校准和调整，如有必要，用棉签。到佩尔蒂埃设备放置在孵化器的前置。这包括两个铜板夹在它们之间具有Peltier热电热泵。我们运行这个在5V左右，以消除一些由前置放大电路产生的热量。这可以防止聚四氟乙烯膜盖内形成冷凝。冷凝水会表明，伤害增加在与细胞接触的媒介，由于蒸发的渗透压文化。 ，前置放大器和中等程度孵化器的空气温度低于或两个确保，在渗透压的变化最小化。
5. 打开电源NeuroRighter和软件在工作站上打开。调整NeuroRighter设置在体外适当的软件/硬件配置也很到位。选择电极在软件的数量。为了降低背景噪音量，数字带通滤波器，可以启用。选择一个数据文件，如果数据将被保存以供日​​后分析与记录开关。激活启动按钮，一旦所有的选择适当的设置。
6. 屏幕应显示运行的活动和背景噪音的痕迹。偶尔的动作电位和活动广泛阵阵菜应该是可见的的。从多边环境协议的故障排除记录下面一节将讨论的几个常见问题，如果预期的活动是不可视。
7. 屏幕上的视图是可以改变的峰值检测模式（SPK WFMS“标签），动作电位的静态显示，因为它们发生在3ms的时间窗。对于一个给定的通道，真正的胞外动作电位持续约1ms的，应反复在同一方向（正或负）消防。有时，两个或两个以上的神经元可以相同与不同极性的电极上可见。很短的时间当然变极性尖峰有可能神器。图1显示了一个尖峰数据的栅格图。
8. 屏幕上的视图可以改变局部场电位（LFPs）看看本地化爆破活动的起源。这种类型的设置可以更加有用的体内录制时，因为单层培养有弱LFPs。值得注意的是，一些前置放大器（包括我们从多通道系统中使用），在10 Hz的高通滤波器，这将削弱频率较低的LFP节奏。

楼刺激对多边环境协定的神经网络

1. 59相同的记录电极上MEA也可以被用于刺激文化。实验的性质将决定刺激的程度。 NeuroRighter刺激实验设计提供了灵活性，因为它是开放的源^代码 15 。
2. 挑战与刺激的文化刺激，创建一个可以持续几毫秒的神器。这神器可以大到足以引发尖峰检测和模糊的刺激的反应。 NeuroRighteř SALPA算法利用最小化，在某些情况下，从根本上消除刺激神器^19。
3. 为了刺激神经元网络上的“千年生态系统评估”，培养“录制设置”标签下SALPA算法的限制刺激神器。在“网络设置”选项卡激活SALPA。选择一个文件名，然后单击“开始”按钮，如以前开始录制。然后点击“兴奋剂”标签。设立此页面上的刺激有很多选择。
4. 一个简单的实验是激发一个电极，并使用“开环”节，看菜的响应。选择率，电压，相位的宽度和通道数量。在开环部分按启动按钮。这种刺激的反应可以在主要的“尖峰”标签和“SPK WFMS”标签的可视化和分析的数据文件。
5. 阵阵可以实时，可视化在时间锁定的方式，以一个跨多个电极0.5V赫兹刺激。图2显示了一个刺激后的反应栅格图。之前的观察表明，有两种不同类型的刺激诱 ​​发的活动：的。直接诱发的动作电位（DAPS）和突触诱发的动作^电位 （SAPS）20
6. 在培养的神经元有自发的活动阵阵。对于一些实验中，这种类型爆破可以试图控制网络的动态干扰。有趣的是，分布在1-2赫兹每电极刺激可以开始压制爆破一个神经元网络在MEA的活动^。 21

G.故障检修记录，从多边环境协议

1. 没有动作电位或爆裂目前在多边环境协定时，该软件是打开：
   1. 够老的文化？动作电位应朝着在体外的第一周结束时可见。爆破发生大约两到三个星期在体外 。
   2. 是硬件接收的权力？ NeuroRighter系统采用两个6V铅酸电池电源的硬件。电源开关上的位置和电池充电需要。
   3. 是文化还活着吗？有时这可以是具有挑战性的决定，特别是在密集或老年人因为神经胶质细胞过度生长的文化。然而，我们可以寻找健康出现神经元（有光泽，椭圆形细胞相差显微镜下机构）和完整的细胞过程（不分段）。也有可能是一个文化的问题，如果有证据可见的污染或迅速有辱人格的中期（后成为酸性介质的变化之间的只有1〜2天）。
   4. 什么是电极的阻抗？多种用途，可降解的微电极或一个MEA的绝缘。 NeuroRighter有能力评估电极的阻抗^。15 1kHz附近的正常阻抗读数应介于10,000和100,000欧姆。阻抗越高，表明断导线或电极和读数少于​​10,000欧姆泄漏的绝缘。
   5. 前置放大器连接到硬件板吗？前置放大器应该有一个输出电缆连接到硬件板。前置放大器也有4小的刺激板，还可以连接到的主要硬件电路板，并刺激仅是重要的。
   6. NeuroRighter软件设置被更改？在软件的硬件配置设置必须正确的录制工作。安装的更新版本和多个用户更改设置可能导致此。
   7. “千年生态系统评估在35-37℃？稍凉可导致皮质网络的自发活动减少。这通常不是一个问题，因为录音气候控制孵化器内发生，但必须允许温度平衡，如果“千年生态系统评估”已超过几秒钟，外面的孵化器。
   8. 介质的改变，在过去的几个小时？我们观察到的文化往往停止喂食后几个小时发射。因此，最好是进行实验前饲养。
2. 电极过度的背景噪音饱和录制窗口：
   1. 前置放大器与多边环境协定足够的电极针接触？这个问题可以由一个前置放大器的盖子，小片的垃圾，中等下降，退化的电极表面，或明确盖子膜重叠对齐引脚。检查接触这些问题的第一步是。调整70％的乙醇浸泡棉签PIN有时可以提高接触，尤其是如果有一个媒介，需要清洗远离下降。信号可能会出现恶化，直到乙醇蒸发。 </ LI>
   2. 电极是否出现损坏？在光学显微镜下的可视化，有时可以揭示破裂或进站导致这种类型的工件电极绝缘。
   3. 接触垫磨损或划伤？有时有可能是“千年生态系统评估”的几个电极接触，难以优化。这是较为常见的多个多边环境协定的使用和镀层后。一个金线浸渍橡胶垫片进行仅0.5mm厚的方向，并能改善与千年生态系统评估的前置放大器引脚接触。这种材料是从Fujipoly，可以很可爱，以适应多边环境协定和盖子。
3. 整个多边环境协定显示了过多的背景噪音：
   1. 是在正确的方向测量，以便对MEA的接地电极接触前置放大器的接地引脚？如果“千年生态系统评估”是在正确的方向，然后确保有没有接触地面的问题（2 AC上述）也是重要的考虑因素。 CR15通道前置放大器的机箱接地，短丝？使用跳线，通过内部的30欧姆的电阻接地，可能会导致过量的噪音。
   2. 有来自周围的灯，电源或其它设备的干扰？干扰最常见的形式之一，是60赫兹，从灯光和设备。记录系统必须正确接地。屏蔽暴露电缆也可有助于减少背景干扰。

代表性的成果

图1，这是一个2分钟从一个神经元网络的自发活动的栅格图。每个黑点代表一个动作电位。两个活动的爆发是与蓝色箭头表示。多个电极的反应是一个网络连接的功能。

图2：这是一个16秒的刺激诱 ​​发的活动栅格图。红星代表刺激。红色箭头显示5个，成功地诱导阵阵突触活动跨越多个电极刺激。有时，刺激不产生一个脉冲，在这里的蓝色箭头。

Discussion

此协议表明如何文化的指示，并维持神经网络的微电极阵列，以及录制和刺激神经网络的介绍。一些比较常见的问题，从多边环境协定的录像时，还讨论了在多边环境协定的故障排除部分。在协议中有偶尔的变化作为整个讨论和这些变化常常利用优化一定的实验设计所需的特定条件。

虽然这里介绍的是记录和刺激系统组成，设计与MCS前置^NeuroRighter 15我们的自定义，有多个其他系统的神经网络，可以提供一个接口。选择一个特定的设置，将取决于具体的实验需要。

在这个协议提供了简单的记录和刺激的例子，然而，这些多边环境协定的文化，可用于提供有关突触活动和神经元网络连接复杂的问题的洞察力。如上所述，正在进行的工作是利用这种技术，像细胞的可塑性研究的过程，从我们的实验室最近出版的发展，兴奋性毒性和神经退行性疾病^，例如6-10，表明重现性目标导向学习与实时闭环刺激在体外应对当前的神经网络活动^3。

虽然多边环境协定的文化往往是挑剔的和微妙的，由于其简单性和可访问性（比较完整的动物），他们提供了一个强大的模型研究在网络层面的神经元活动。

Materials

Supplies Disposable bottle top filter (150ml, 0.2μm pore size; Nalgene #565-0020) Embryonic day 18 timed-pregnant female rat Micr–lectrode arrays (see description in protocol, B1) Micr–lectrode array lids (see description in protocol, B3) Nylon cell strainer (40μm, BD Falcon, #352340) Polypropylene conical vials (sterile, 15ml) Polystyrene Petri dishes (sterile, 35mm and 100x15mm) Pipet tips (sterile, 20μl, 200μl and 1000μl) Serological pipets (5ml) Equipment: Biological safety cabinet/laminar flow hood Cell counter Centrifuge Container of ice Dissecting scissors and forceps (sterilized) Dissecting microscope in a laminar flow hood Handheld electric pipetman Hemacytometer Isofluorane and gas chamber Light microscope Handheld pipetman (P-20 (20μl), P-200 (200μl), P-1000 (1000μl)) MEA recording system (see description in protocol, D1) Rodent Guillotine Tri-gas incubator (see description in protocol, B15) Vacuum flask with aspirator attached in the hood Vortex Water bath (35-37°C) Solutions and Reagents: BSA solution: Make 5% BSA (Sigma A-9418) in phosphate buffered saline pH 7.4 and filtered at 0.2μm. This solution can be prepared ahead of time and stored at 4°C for several months. Cell Medium: Combine 90 ml Dulbecco’s modified Eagle’s medium (Irvine Scientific 9024), 10 ml horse serum (Gibco 16050), 1ml sodium pyruvate (100mM, Gibco 11360), 250 μl GlutaMAX (Gibco 35050), and insulin (final concentration 2.5 μg/ml, Sigma I-5500) then pass through a 0.2 μm filter.22 Warm and equilibrate the cell medium in the incubator prior to use. Dissection solution for preparing papain solution:23 Dissection solution (100ml stock) Combine in order, filter 0.22 μm and store at 4°C. Component Volume ml Final Concentration (mM) Double-distilled water 91.175 1 M MgCl2 0.58 5.8 mM 1 M CaCl2 0.025 0.25 mM 0.5 M HEPES 0.32 1.6 mM 0.5% Phenol red 0.2 (0.001%) 0.1 N NaOH 0.2 0.2 mM 2 M Na2SO4 4.5 90 mM 1 M K2SO4 3.0 30 mM 0.1 M Kynurenic acid 1.0 1 mM 5 mM APV 1.0 0.05 mM This solution can be prepared ahead of time and stored at 4°C for several months. DNAse I: Invitrogen (#18047019). 50μl aliquots are flash frozen and stored at -80°C. An aliquot is thawed in the laminar flow hood prior to starting the cell dissociation process. Hank’s balanced salt solution: Sigma (#4891). A 1X solution is prepared in deionized water, sterile filtered at 0.2μm and stored at 4°C. Hibernate solution: Prepare on day of culturing. Combine 98 ml L-15 medium (Invitrogen 11415) with 2 ml B-27 supplement (50X, Invitrogen #17504) and filter at 0.2 μm. Laminin solution: Prepare on day of culturing. Dilute 20μl of laminin (1mg/ml, Sigma L-2020) in 980 μl cell medium for a final concentration of 0.02mg/ml. 20 μl aliquots of the laminin (1mg/ml) are stored at -80°C and thawed just prior to use. Thawing should occur on the bench top and not in the water bath as rapid thawing can sometimes lead to gelling of the laminin. Papain solution:23 Warm 10 ml of dissection solution (above) to 30-32°C. Add 200 units papain (Sigma P-4762) and 1.6 mg L-cysteine (Sigma C-7880). Adjust pH to 7.4 with about 14 μl of 0.1 N NaOH. Incubate for about 30 minutes until the solution clears, filter 0.2 μm, flash freeze with liquid nitrogen in 2 ml aliquots in 15 ml polypropylene sterile conical vials and store at -80°C. Thaw an aliquot at 35-37°C prior to starting protocol. Polyethyleneimine (PEI) solution:13 100 μl of PEI (50% w/v, Sigma P-3143) is diluted in 100 ml sodium borate buffer (0.1 M pH 8.4, Sigma B-9876) for a final concentration of 0.05% w/v. Sterile filter at 0.2 μm. This can be prepared in advance and stored at 4°C for months. Sterile de-ionized water: Autoclave and allow to cool to room temperature prior to use. Trypsin (0.25% with EDTA, Gibco 25200): 1ml aliquots are flash frozen and stored at -80°C. Aliquots are thawed in the 35-37°C water bath prior to use.