这是一步一步引导显示的目的,操作,和代表从小说的引力谱仪结果。
大分子结构的研究已成为澄清的分子机制和功能的关键。有能力的测试力量的依赖在蛋白质的结构特点的几个有限的,但重要的bioinstruments。规模一直是限制参数准确,研究人员可以窥视奈米世界的分子,如核酸,酶,和电机蛋白质,执行维持生命的工作。原子力显微镜(AFM)以及纤维蛋白的天然结构调整,以确定用电子显微镜看齐的距离分辨率。然而,在AFM力研究,是典型的力量远远比单个分子可能会遇到1,2。光陷阱(OT)的确定被困珠之间的相对距离都非常好,他们可以传授非常小的力量3。然而,他们不屈服正在研究分子的精确的绝对长度。分子模拟提供支持的信息,这样的实验,但在有限的能力来处理同样大的分子大小,长的时间框架,并说服一些研究人员在没有其他辅助证据2,4的情况下。
引力谱仪(队)的能力提供了一个独特的组合,填补了一个调查阿森纳一个关键的利基。该仪器能产生力量通常用98%或更好的精度从femtonewton范围nanonewton范围。目前距离测量,是能够解决绝对分子长度下降到5纳米,和相对珠对类似的光学陷阱与精密分离距离的。此外,政府飞行服务队可以确定伸展或开卷的力量接近平衡是,或提供了一个分级的力量,对任何测量的结构性变化并列。它甚至有可能,以确定有多少个氨基酸残基参与开卷事件在生理负荷力2。在那里有广泛的力量,必须先于任何检测的校准方法不同,政府飞行服务队的要求没有这样的力量校准5。通过其他方法的补充优势,政府飞行服务队会的桥梁,在了解至关重要的蛋白质等大分子的纳米力学的差距。
当转换到数字阈值的代表性的电影,它是为阈值的图像,以保持在每帧视频同一地区的关键。 ,因为在珠对珠彼此独立的,任何在阈值方面的漂移,也可能导致珠的重心之间的相对距离的漂移和引进重大错误。控制阈值面积减少的5倍,从26纳米的距离测量误差为5 nm。同样至关重要的是获得一个准确的测量半径为珠的珠子之间的比例,最终产生距离和力值的计算是非常重要的。
The authors have nothing to disclose.
基于这种材料是由国家科学基金会的支持下批准号0842736的工作。