在骨转移的发病机制,血管生成是一个关键的过程,因此代表了成像和治疗的目标。在这里,我们提出了一个特定地点的乳腺癌骨转移动物模型和描述战略,以非侵入性影像血管生成<em>在体内</em>使用磁共振成像,容积CT和超声。
血管生成是肿瘤生长和转移形成的一个基本特征。在骨转移,血管生成因子在骨髓腔肿瘤和骨细胞,导致局部骨质破坏的互动以及对肿瘤细胞增殖的关键。我们的目标是开发一个模型实验骨转移,可以在体内的血管生成骨骼病变,使用非侵入性的成像技术评估。
为此目的,我们注入腹壁浅动脉,这就排除了1比各自的后腿的其他身体部位的生长转移中的10 5的MDA-MB-231人类乳腺癌细胞。站点特定的骨转移肿瘤细胞接种后25-30天之后,开发,限制股骨远端,近端胫骨和腓骨近端1。新生血管的形态和功能方面,可以在纵向研究骨元stases使用磁共振成像(MRI),体积计算机断层扫描(VCT),超声(美国)。
MRI显示软组织的一部分,最初仅限于骨髓腔和随后而进展超过骨皮质的骨转移的形态学信息。使用动态对比增强磁共振成像(包括区域的血液量,灌注和血管通透性的DCE-MRI)的功能数据,可以得到量化2-4。在高使用形态VCT的成像分辨率骨质破坏被捕获。 MRI检查的补充,溶骨性病变可位于毗邻髓内肿瘤的生长部位。 VCT的血管造影显示造影剂应用后,在高分辨率骨转移macrovessel架构,DCE的VCT使这些病灶微循环,5,6洞察力。美国是适用评估由于骨骼病变的形态和功能特点局部骨皮质溶骨。使用B型和多普勒技术,结构和软组织转移灌注可以评价,分别。 DCE的,我们允许实时成像血管骨转移后注射微泡7。
总之,转移的多模态成像技术,包括MRI,VCT和美国提出补充信息,这些骨骼病变新生血管的形态和功能参数,在特定地点的乳腺癌骨模型。
诱导实验骨转移结合成像过程中提出的方法,使后续在裸鼠体内的溶骨性病变纵向。在我们的模型中的MDA-MB-231人乳腺癌细胞注射入海,这是一个通过的pudendoepigastric的躯干和股动脉髂总动脉之间的吻合。因此,提供地区到膝关节的血流量维持后结扎海。骨转移模型相比,这种模式的优点是骨转移的特定地点的外观相比腔内注射模型11和列入外渗肿瘤细胞迁移到目标组织的致病过程相比,胫…
The authors have nothing to disclose.
这项工作是由德意志研究联合会(SFB-TR 23和SFB – TR 79,结核病和DK)的支持。笔者想感谢雷纳特·班格特,卡琳Leotta和丽莎Seyler的优秀的技术援助。
Name of the reagent | Company | Catalogue number |
MDA-MB-231 human breast cancer cells | American Type Culture Collection (ATCC) | HTB-26 |
RPMI-1640 | Invitrogen | 61870 |
FCS | Invitrogen | 10270 |
Trypsin-EDTA | Invitrogen | 25300 |
Carprofen Rimadyl | Pfizer | PZN 110208 |
Magnevist | Bayer-Schering | PZN 6961516 |
Imeron 400 MCT | Bracco | PZN 228654 |
SonoVue | Bracco | PZN 1567358 |
Papaverin | Alfa Aesar | L 04152 |
Isofluran | Baxter | HDG 9623 |
Symphony (Magnetic resonance imaging) | Siemens | |
Volume CT (Volumetric computed tomography) | Siemens | |
Acuson Sequioa 512 (Ultrasound) | Siemens-Acuson |