Microscopia intravital para formar imágenes de estructuras subcelulares en ratones vivos que expresan proteínas fluorescentes

Summary

Microscopía intravital es una poderosa herramienta que permite obtener imágenes diferentes procesos biológicos en los animales vivos. En este artículo, presentamos un método detallado para obtener imágenes de la dinámica de las estructuras subcelulares, tales como los gránulos de secreción, en las glándulas salivales de ratones vivos.

Abstract

Aquí se describe un procedimiento para obtener imágenes de estructuras subcelulares en roedores vivos que se basa en el uso de microscopía intravital confocal. Como un modelo de órgano, utilizamos las glándulas salivales de ratones vivos, ya que proporcionan una serie de ventajas. En primer lugar, pueden ser fácilmente expuestos a permitir el acceso a la óptica, y se estabilizan para facilitar la reducción de los artefactos de movimiento debido a latido del corazón y la respiración. Esto facilita significativamente de formación de imágenes y el seguimiento de las pequeñas estructuras subcelulares. En segundo lugar, la mayor parte de las poblaciones de células de las glándulas salivales son accesibles desde la superficie del órgano. Esto permite el uso de microscopía confocal que tiene una resolución espacial más alta que otras técnicas que se han utilizado para la formación de imágenes in vivo, tales como la microscopía de dos fotones. Por último, las glándulas salivales pueden ser fácilmente manipulados genéticamente y farmacológicamente, proporcionando así un sistema robusto para investigar los procesos biológicos a nivel molecular.

En este estudio nos centramos en un protocolo diseñado para seguir la cinética de la exocitosis de los gránulos secretores de las células acinares y la dinámica de la membrana plasmática apical donde los gránulos de secreción se fusionan a la estimulación de los receptores beta-adrenérgicos. Específicamente, se utilizó un ratón transgénico que co-expresa GFP citosólica y un péptido membrana orientada fusionado con la proteína fluorescente tándem de tomate. Sin embargo, los procedimientos que utilizamos para estabilizar y la imagen de las glándulas salivales se pueden extender a otros modelos de ratón y acoplados a otros enfoques para etiquetar in vivo componentes celulares, lo que permite la visualización de varias estructuras subcelulares, tales como los endosomas, lisosomas, mitocondrias, y el citoesqueleto de actina.

Introduction

En las últimas dos décadas el advenimiento de la microscopía en vivo y el uso de proteínas fluorescentes han dado lugar a grandes avances en cada proceso celular imaginable, avanzando así en nuestra comprensión de la biología de las células ^1. Este campo se ha beneficiado enormemente de la utilización de cultivos de células de mamíferos que son sistemas modelo extremadamente potentes, en particular cuando se trata de manipulaciones experimentales. Sin embargo, a menudo no proporcionan una verdadera representación de la biología de los organismos multicelulares complejos ^2. Este problema ha empezado a abordarse por el desarrollo de la microscopía intravital (IVM), que ha abierto la puerta a la investigación de cuestiones biológicas fundamentales en campos como la neurobiología, la inmunología y la biología del tumor ^3. Hasta ahora, la mayoría de los estudios sobre la base de IVM se han realizado a nivel de los tejidos y las células individuales, sin proporcionar ninguna información sobre la dinámica de los compartimentos subcelulares. Recientemente, nuestro laboratorio y otross han desarrollado técnicas de MIV capaz de obtener imágenes de estructuras subcelulares en roedores vivos ^{4-7, 13-15} y permitiendo las manipulaciones farmacológicas y genéticas en vivo. Este enfoque ha sido utilizado por nosotros para estudiar el tráfico de membrana in vivo, y más específicamente la endocitosis y exocitosis regulada ^6,7.

Nuestro sistema modelo experimental se basa en la exposición, de estabilización y de imágenes de las glándulas salivales submandibulares (SGS) de roedores anestesiados. La elección de la SGS como un órgano modelo para la IVM es debido al hecho de que las glándulas son fácilmente accesibles mediante la realización de una cirugía menor, se puede exterioriza sin comprometer su fisiología, y estabilizado para reducir los artefactos de movimiento debido al latido del corazón y la respiración. Además, SGS puede ser manipulada genéticamente de forma selectiva mediante la inyección de vectores basados ​​ya sea virales o no virales a través del conducto salival ^8,9. Por último, SGS son glándulas exocrinas compuestas de epith polarizadocélulas Elial, que forman los acinos y los conductos, células mioepiteliales, y una población compleja de células del estroma. Por esta razón, son un modelo excelente para estudiar la exocitosis, endocitosis, la entrega de genes, y el citoesqueleto de actina, como se destaca en nuestros estudios recientes ^10, y ofrecer la oportunidad de estudiar los aspectos de la biología celular, tales como la polaridad celular, la división celular, célula- uniones de las células, y los canales de iones.

En este trabajo se describe en detalle un protocolo de formación de imágenes para lograr la resolución subcelular en el epitelio de las Comisiones de Estudio de un ratón vivo. Específicamente, mostramos cómo reproducir los gránulos de secreción en las células acinares de las Comisiones de Estudio durante la exocitosis regulada. Como se indica anteriormente, a la estimulación con agonistas del receptor beta-adrenérgico, los gránulos secretores se fusionan con la membrana plasmática apical y el colapso gradualmente, liberando su contenido en los canalículos acinares ^6. Nuestro objetivo es proporcionar las herramientas básicas para investigadores con minimal experiencia en procedimientos quirúrgicos y manipulación de los animales, de modo que puedan realizar con éxito IVM con una resolución subcelular. Desde la parte más difícil de IVM es la preparación del animal, aquí nos centramos en la descripción de los procedimientos quirúrgicos básicos que se utilizan para exponer e inmovilizar las Comisiones de Estudio, sin comprometer su función. En cuanto a los procedimientos para etiquetar estructuras subcelulares, varias estrategias, tales como la administración sistémica de sondas fluorescentes, el uso de animales transgénicos, o una combinación de ambos, se han descrito en otra parte ^7,11.

Protocol

Parte 1: Microscopio y preparación del programa de instalación de imágenes

1. Cualquier microscopio confocal invertido debe ser adecuado para IVM. En este estudio se utilizó un microscopio Olympus IX81 invertido, equipado con una unidad de Fluoview-1000 confocal de barrido láser. Para lograr la mejor solución posible, se recomienda el uso de altos objetivos de NA, como la inmersión en agua UPLSAPO 60x/1.20 NA, y el aceite de inmersión Plan-Apo 60x/1.42 NA. Objetivos de inmersión en aceite tienen eficiencias de recolección más altas y a pesar de que requieren el uso de un cubreobjetos entre el tejido y el objetivo, que proporcionan una mejor calidad de imagen cuando se utiliza para áreas de imagen dentro de 15-20 micras de la superficie. Además, el uso de aceite elimina la preocupación por la evaporación del agua durante las sesiones de formación de imágenes más largos. Con el fin de mantener la temperatura y la humedad, el microscopio debe ser completamente cerrado y se suministra con aire caliente y humidificado. Alternativamente, el animal, la platina del microscopio, y elobjetivo debe ser calentado por otros medios. Por ejemplo, almohadillas de calor química se pueden utilizar para el animal y la etapa, y calentadores de objetivos diseñados específicamente se pueden utilizar para el objetivo (Figura 1A). El calentador objetivo debe estar encendido 30 minutos antes de comenzar el procedimiento. Nota: cuando las almohadillas de calor son el uso de mantener al animal calentar una gasa tiene que poner en entre la almohadilla y la piel. La piel tiene que ser controlada para las quemaduras.
2. Las etapas estándar en la mayoría de los microscopios confocales disponibles comercialmente tienen una abertura que se utiliza para insertar varios titulares que se utilizan para ajustarse a las diapositivas, placas de Petri, y placas de diferentes tamaños. Con el fin de realizar la IVM, un inserto de fase estándar para 35 mm de placas de Petri se invierte boca abajo, cubierto con una lámina de vidrio 40 mm, que luego es asegurada por grasa de alto vacío de silicona o cinta adhesiva (Figura 1A). Una inserción personalizado también puede ser fabricada a partir de placas de aluminio de espesor 3 mm. La superficie de vidrio es entonces cleaned con etanol al 70% y escamoteado con un Kimwipe.
3. Fabricación de un soporte personalizado para la inmovilización SG (estabilizador). El objetivo del titular es estabilizar las Comisiones de Estudio en el lugar y de forma rígida a pareja para el escenario y el cubreobjetos. El soporte puede estar hecho de un 60 mm placa Petri de plástico. En primer lugar, la parte inferior del plato se rompe lejos de las paredes y se corta en rectángulos de aproximadamente 15 x 10 mm. A continuación, los bordes son redondeados y pulidos por el uso de papel de lija fino. Cuatro espaciadores (1.5-2 mm) se construyen mediante la eliminación de las puntas de goma de 1 ml émbolos de la jeringa. Mediante el uso de papel de lija fina, la superficie de los separadores y las cuatro esquinas de la pieza de plástico se pulen. Los espaciadores se pegan entonces mediante el uso de pegamento gelatinosa, y más tarde suavizadas utilizando papel de lija fino sobre una superficie plana. Nota, que para los animales de más edad, el tamaño de los titulares y los espaciadores pueden tener que ser aumentado para acomodar glándulas ligeramente más grandes.
4. Preparación del gel de acoplamiento óptico. 0,3% Carbómero-940 (Tabla 2) gel se prepara por calentamiento de 100 ml de agua ultra-pura y disolviendo 5,47 g de D-sorbitol. A continuación, se añaden 0,3 g de Carbomer-940. El vaso de precipitados debe ser cubierta y se coloca sobre una placa caliente de agitación (calor bajo) durante varias horas o hasta que todos los grupos de carbómero se disuelve completamente. Por último, trietanolamina se añade gota a gota mientras se agita suavemente, hasta que se alcanza un pH de aproximadamente 7,4. El gel se almacena a 4 ° C ^13.

Parte 2: Los animales y Anestesia

1. Antes de llevar a cabo cualquier experimento con animales, los protocolos deben ser aprobados por el comité local de cuidado de los animales y la ética. Es importante destacar que los investigadores deberían ser capacitados adecuadamente para realizar procedimientos quirúrgicos y deben consultar con su comité de cuidado de los animales o institución local veterinario antes de continuar con el procedimiento.
2. En este estudio, un modelo de ratón (GFP / mTomato-ratón) deriva por el cruce de ratones FVB que expresan GFP soluble (GFP-ratón) wiSe utilizaron ratones C57B6 th que expresan un péptido de la membrana orientada fusionado con la proteína fluorescente tándem-Tomate (mTomato-ratón) ^6. Nota: por lo general toma 20 a 30 minutos para que el animal convertido en totalmente anestesiado y preparada para la imagen
3. Los ratones se alojaron en un entorno controlado en las instalaciones de animales y se les permitió aclimatarse durante una semana antes del experimento. Este paso es necesario para obtener imágenes del SGS desde ningún resultado de socorro en una mayor actividad secretora ^12. El agua y los alimentos son proporcionados ad libitum. Los varones de 2 -5 meses de edad se utilizan para los experimentos de imagen (20-30 g).
4. Antes de la anestesia, pesar los animales para determinar la dosis apropiada de anestésico.
5. Dado que la tensión inducida por la administración de anestésicos inyectables puede afectar a la actividad secretora de la SG, inducir la pre-anestesia por inhalación de isoflurano, seguido por la inyección de anestésicos. Para este objetivo, colocar los ratones muy suavemente en la cámara de vaporizador, yencender el flujo de oxígeno (800-900 mmHg). Ajuste los niveles de isoflurano al 3% para iniciar la inducción preanestésica.
6. Una vez que los animales son inconscientes, inyectar una mezcla de 100 mg / kg de ketamina y 20 mg / kg de xilazina en la cavidad peritoneal (25 g de la aguja). Anestésicos se preparan por dilución de 100 mg / xilazina ml a 20 mg / ml en solución salina y luego se mezcla con la ketamina. Esta mezcla se diluyó adicionalmente 1:01 con solución salina y una cantidad apropiada se inyecta basado en el peso del animal. Esta dilución ayuda en la prevención de sobredosis accidental. Tenga en cuenta que la mezcla pierde su eficacia después de 20 min.
7. Observar a los animales en busca de signos de la vigilia e inyectar la mezcla más anestésico si están saliendo de la anestesia (aproximadamente el 75% de la dosis inicial en un plazo de 45 minutos después de la primera inyección, y el 50% cada hora a partir de entonces). Comprobar la profundidad de la anestesia cada 15 min pellizcando la pata y la observación de la respuesta. Nota: administrar Siempre pomada oftálmica para prevenirsequedad ocular.
8. Anestésicos inducir la hipotermia, que puede afectar a la reproducibilidad de los experimentos y la salud del animal. Por lo tanto, los ratones deben mantenerse bajo la lámpara de calor o en una almohadilla de calefacción para toda la duración del experimento. Nota: la lámpara de calor debe ser de al menos 12 a 18 centímetros de la de los animales para evitar la quema de
9. La temperatura corporal de los animales tiene que ser controlada con un termómetro equipado con una sonda de temperatura rectal.

Parte 3: Animal Cirugía y Posicionamiento de Microscopia intravital

1. Prepare el área de trabajo con todos los instrumentos quirúrgicos (Tabla 1) que deben estar limpios y estériles.
2. Afeitar el área del cuello del ratón con una maquinilla eléctrica. Limpiar por el lado ventral de la zona del cuello del ratón anestesiado con una esponja de gasa empapado en etanol al 70%. Seque el exceso con un Kimwipe.
3. Con unas pinzas curvas aburridos levantan un pequeño trozo de piel en la línea media (aproximadamentedamente en el extremo inferior de los músculos maseteros), y hacer una pequeña incisión (fig. 1B).
4. Insertar las tijeras en la abertura y separar la piel lejos del tejido subyacente mediante la apertura de las cuchillas de la tijera. Evite dañar el tejido glandular subyacente señalando las tijeras hacia la parte inferior de la piel. Repita este paso varias veces hasta que la piel se separa de los tejidos más profundos (Figura 1B).
5. Con unas tijeras, corte una tira de piel suelta alrededor de 3 mm de ancho y 10 mm de largo. La piel debe ser cortada de manera que la apertura se inicia cerca de la base de las SGS en donde el nervio, el conducto y los vasos sanguíneos conectan la glándula con el resto del cuerpo. Después de limpiar el área de la herida, la abertura resultante será de forma oval y medir aproximadamente 8 x 12 mm. Ambas Comisiones de Estudio serán visibles después de la apertura (Figura 1B).
6. Con una jeringa de aplicar el gel de acoplamiento óptico en el centro de la corte y limpie haciael exterior con una gasa estéril. Trozos limpios de gasa se deben utilizar para cada pasada para evitar la introducción de cabello o sangre en el tejido expuesto. Repita este paso hasta que se quite toda la sangre y el pelo suelto.
7. Usando # 7 pinzas, separar el tejido conectivo lejos de la glándula submandibular derecha todo el camino a la base de la glándula (alternativamente, este protocolo se puede utilizar en la SG izquierda). En primer lugar, encontrar la punta de la SG y agarrar el tejido conectivo de unos pocos milímetros por encima de la punta de la glándula. Rompa el tejido conectivo que rodea la glándula sin lesionar el parénquima. (Figura 1B). Una vez que la glándula está expuesto, separar suavemente el tejido conectivo de la glándula. Si se produce una hemorragia, lavar la sangre con solución salina. Asegúrese de que todos los tejidos conectivos se separan y la glándula es totalmente expuestos. Mantener la glándula húmedo mediante la aplicación de gel de acoplamiento óptico regularmente.
8. Antes de llevar el animal al microscopio, coloque un pedazo grueso de gasa y la Ley de Educación Superiort mochila a la platina del microscopio para mantener una temperatura de 38 ± 2 ° C. La temperatura del bloque de calor química se puede ajustar por el tamaño de los cortes que exponen la bolsa interior a la atmósfera. Gasa proporciona cierto aislamiento del paquete del calor desde el escenario de metal. Cubra la parte superior de la bolsa con agua caliente con un trozo de gasa también.
9. Colocar el animal en su lado (lado derecho de la glándula derecha) y sobre la gasa. Coloque el animal con la glándula salival submandibular colocado en el centro del cubreobjetos (Figura 1C).
10. El animal debe ser fijado y estabilizado en esta posición antes de inmovilizar la glándula. Coloque un pedazo de cinta adhesiva en la parte ventral de la pata delantera derecha del ratón. Enganche los incisivos del ratón por una sutura de seda (Figura 1C, recuadro). Crea una cierta tensión entre el hilo de seda y de las garras que se adjuntarán a la escena con cinta de enmascarar. La SG debe descansar de forma natural en el medio de lacubreobjetos. La cabeza y el tórax se deben estabilizar adicionalmente por las cuñas de plástico que se pueden acoplar a la etapa.
11. Coloque un pequeño trozo de limpieza de lentes de tejido sobre la glándula (Figura 1C). Extienda la glándula ligeramente y colocar un soporte personalizado a través de la glándula. Estrechamente acoplar el estabilizador en el escenario con cinta de enmascarar. El acoplamiento puede ser mejorado por una abrazadera de metal conectado a la etapa (Figura 1C). Ángulos de tensión y afilados deben ser evitados, ya que pueden comprometer el flujo sanguíneo. Inmediatamente después de la estabilización de inspeccionar el flujo de sangre, ya sea mediante el examen de la glándula visualmente (debe retener coloración rosa) o por epifluorescencia. En el ratón GFP / m-tomate, alteraciones graves de la circulación de la sangre se pueden evaluar con facilidad ya que tanto los vasos sanguíneos y de varias de las células de la sangre son etiquetados con el m-Tomate.
12. Cubra el animal con una gasa y una almohadilla caliente. Mida la temperatura de la glándula expuesta utilizando un termómetro equipada wITH una pequeña sonda termopar flexible que se coloca en contacto con un lado de la glándula expuesta.

Parte 4: Parámetros de imágenes

1. El uso de epifluorescencia foco de iluminación en la superficie de la glándula, ya sea usando la GFP o el conjunto de filtros RFP. Encontrar la superficie de la SG, y evaluar el flujo de sangre en los capilares y la morfología general del tejido. Los signos de daño en los tejidos incluyen blebbing membrana o la aparición de grandes vacuolas.
2. Evaluar la estabilidad del tejido, ya sea a través de epifluorescencia o por escaneado previamente el área seleccionada. Una preparación estable es esencial, ya que la mayoría de los artefactos de movimiento no puede ser retirada o corregida en el análisis de datos post-procesamiento. Si la preparación no es estable, es necesario realizar ajustes.
3. Para encontrar la imagen del plano focal adecuada las glándulas en el modo de pre-exploración (1X zoom), y avanzar gradualmente hacia el objetivo del cubreobjetos hasta que las estructuras acinares, los gránulos de secreción y el pmembrana LASMA convertirse claramente visible (Figura 2).
4. Los parámetros de imagen para el lapso de tiempo depende de la experiencia individual. A la imagen de la dinámica de los gránulos secretores utilizan una velocidad de barrido de 0,5 a 2 segundos / fotogramas y 256 x 256 píxeles con un (campo de visión de aproximadamente 50 micras x 50 micras) 0,2 m / pixel escala espacial. Con el fin de visualizar de manera óptima los gránulos y la membrana plasmática, el espesor óptico se debe establecer entre 0,9-1,2 micras. Para excitar la GFP y el tándem de tomate, se puede usar una longitud de onda de 488 nm y 561 nm, respectivamente. La potencia máxima se encuentra alrededor de 0,5 mW para la 488 nm y 1 mW para la 561 nm. Esto asegura fotoblanqueo mínima.
5. Los ajustes del detector tienen que ser ajustada para mantener la señal dentro del rango dinámico y dependerá del brillo de la muestra.
6. Una vez que todos los parámetros se establecen, de formación de imágenes se puede iniciar. En primer lugar, tomar una instantánea del campo de visión para ser utilizado como punto de referencia. Mientrasimágenes en lapso de tiempo, se puede producir la deriva del tejido en XY y Z. Esto puede ser compensado manualmente ajustando el área de escaneado y la posición Z. Los ajustes deben realizarse de forma gradual y en pequeños incrementos para evitar artefactos. Por otra parte, la imagen de referencia se puede utilizar para determinar si se produce fotoblanqueo. Si fotoblanqueo significativa se detecta (reducción de más del 15-20% de la fluorescencia), reduzca la potencia del láser de 0,1 mW.
7. Para estimular la exocitosis, inyecta por vía subcutánea 0,1 mg / kg de una solución recién preparada de isoproterenol en solución salina. La exocitosis se activa aproximadamente 1 minuto después de la inyección. Gránulos secretores de fusión con la membrana plasmática se detectaron por un aumento de la fluorescencia de GFP alrededor de los gránulos y la difusión de los péptidos en tándem de tomate en sus membranas limitantes (Figura 3). Recomendamos la adquisición de 3-4 secuencias de lapso de tiempo en la misma zona, a 10 minutos cada una.
8. Después de la sesión de imágenes, la eutanasia a la anesthetized animales mediante inhalación de _CO2 en una cámara de eutanasia (10-12 mm de Hg durante 10 min).

Representative Results

En el ratón GFP / mTomato, los acinos aparecen como estructuras claramente diferentes, que expresan GFP citosólica y el péptido en tándem de tomate membrana orientada (Figura 2, línea de trazos). En acinos individual, las células acinares son delineados por el péptido en tándem de tomate. También se detectó GFP en los núcleos que son claramente visibles dentro de las células acinares (Figura 2, flechas). GFP citosólica se excluye de los gránulos secretores que aparecen vesículas circulares oscuras de aproximadamente 1 a 1,5 micras de diámetro (Figura 2, inserción, puntas de flecha). Para visualizar los eventos exocytic, nos centramos en un área de la membrana plasmática que se enriquece en los gránulos secretores (Figura 3, asterisco). Después de la inyección subcutánea de 0,1 mg / kg de isoproterenol, se observa un aumento en los niveles de fluorescencia de GFP alrededor de algunos de los gránulos secretores que están en estrecha proximidad a la membrana plasmática (Figura 3, las flechas verdes). Como pque estaba viendo anteriormente mostrados, estos gránulos se fusionan con la membrana plasmática y reclutan una malla de actina de espesor que retiene la GFP citoplasmática ^6. Además, después de la fusión con la membrana plasmática, el péptido en tándem de tomate se difunde en las membranas limitantes de los gránulos de secreción (Figura 3, flechas rojas). Después de 30-40 seg los gránulos secretores colapsan gradualmente y sus membranas limitantes están integrados en la membrana plasmática apical.

Figura 1. Microscopio configurado, procedimientos quirúrgicos y posicionamiento animal. A. Un inserto etapa diseñado para contener 35 mm placas de Petri se cubre con un cubreobjetos de 40 mm. El inserto se coloca en la platina del microscopio que está pre-calentó con almohadillas de calefacción (óvalos naranja) y una lámpara de calefacción. El objetivo es pre Calentado con un calentador de objetivo (ajuste de la temperatura: 38 ° C). B. Los procedimientos quirúrgicos para exponer las glándulas salivales. Con unas tijeras limpias, se hace una incisión en la piel sobre el área del cuello. Las tijeras se insertan en la abertura para separar la piel del tejido subyacente. Entonces se retira la piel, y el tejido conectivo se pela suavemente de una de las glándulas utilizando pinzas. C. El animal se coloca en su lado en la etapa de pre-calentado y la glándula se tira suavemente y se colocó en el centro del cubreobjetos . Los incisivos están enganchados a los escenarios con hilo de seda (recuadro). Un pequeño trozo de tejido de limpieza de lentes se intercala entre la glándula y el titular del órgano. El titular de órganos se estabiliza a continuación con una abrazadera que se asegura en la etapa con cinta adhesiva (verde).

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Figura 2. Imagen representativa de un área de imagen de las glándulas salivales de un ratón GFP / mTomato vivo. Acini están muy bien resaltado en el canal GFP (verde línea discontinua). Las células individuales son delineados por el péptido td-Tomate que se localiza en la membrana plasmática (línea roja discontinua). La GFP se localiza en el citoplasma y los núcleos (flechas), pero excluidos de los gránulos secretores (inserción, puntas de flecha). Bar, 10 micras.

Figura 3. Representante secuencia de tiempo que muestra la exocitosis de los gránulos secretores después de la inyección de 0.1 mg / kg de isoproterenol. Gránulos secretores se obtuvieron imágenes de cerca de la membrana plasmática (asterisco). Después de la fusión con la membrana plasmática, los niveles de GFP en todo el gránulo secretors aumentan significativamente (flechas verdes), y el péptido td-Tomate difunde en sus membranas limitantes (flechas rojas). Los gránulos secretores colapsan lentamente y sus membranas se integran en la membrana plasmática apical. Bar, 5 micras.

Tabla 1. Materiales

Tabla 2. Instrumentos

Discussion

Hasta ahora estructuras subcelulares han sido fotografiados en su mayoría en in vitro (es decir, los cultivos de células) o en ex vivo (es decir, las orga-culturas, rebanadas de tejidos, preparaciones acinares) sistemas de modelos que a menudo no recapitulan las características de los tejidos vivos intactos ^6. En este sentido, el enfoque presentado aquí representa un avance importante ya que permite imágenes de las dinámicas de un paso el tráfico de membrana específico (es decir, la exocitosis regulada) en ratones vivos.

Este protocolo representa un avance significativo con respectos a otros procedimientos diseñados para la formación de imágenes in vivo de SGS o de otros órganos en la cavidad corporal ^10,11,13-15. Algunos de nuestros estudios anteriores se llevaron a cabo en ratas que son más resistentes a los procedimientos quirúrgicos, tener órganos grandes, y una frecuencia cardíaca reducida en comparación con los ratones. A pesar de que los procedimientos en los ratones son más difíciles de configurar, que proporcionan varios Advantages incluyendo la posibilidad de utilizar una gama más amplia de modelos de enfermedades, animales transgénicos y knock-out. Además, este enfoque minimiza con éxito los artefactos de movimiento, proporcionando un mejor control de la presión aplicada sobre los órganos expuestos reduciendo así los riesgos de: i) reducir el flujo de sangre, ii) daños en la arquitectura del tejido, y iii) que perjudique la función normal del órgano. Esta es una de las principales preocupaciones que hemos resuelto mediante la eliminación de la restricción generada por el titular del órgano y la introducción de un estabilizador de ^10,11.

Uno de los pasos más críticos de este protocolo es la de mantener la temperatura adecuada, tanto en el animal y en el órgano expuesto. De hecho, la anestesia induce hipotermia severa y mantener la temperatura corporal adecuada reduce significativamente las probabilidades de muerte antes de la finalización del experimento. Por otra parte, el órgano expuesto intercambia rápidamente el calor con el entorno exterior, tanto durante el proc quirúrgicaedures y la proyección de imagen. Dado que la reducción local de la temperatura frenar seriamente la cinética de los pasos exocytic, es crucial para evitar que mediante el uso de la lámpara de calor, el calentador de objetivo, y manteniendo la glándula húmedo, ya sea con el gel de acoplamiento o solución salina caliente. Recinto completo del microscopio con una cámara ambiental es también buena solución para controlar la temperatura. Otro paso importante es lograr el equilibrio adecuado entre la estabilización y el mantenimiento del flujo sanguíneo. De hecho, en una preparación que no se estabiliza adecuadamente, es muy difícil de seguir la cinética de los gránulos secretores cuyos tamaños están en el rango micras. Por otro lado, la reducción de los resultados de suministro de sangre en la formación de grandes vacuolas o una inhibición significativa de la exocitosis regulada. Para lograr este equilibrio es importante monitorear constantemente el flujo de sangre y determinar si hay signos de daño celular mientras se aplica la presión para estabilizar el órgano.

Aunque en este estudio hemos seleccionado un ratón transgénico que permite imaginación simultáneang de los gránulos secretores y la membrana plasmática apical, los procedimientos descritos aquí se puede extender a estudiar varios otros procesos intracelulares. Esto se puede lograr mediante el uso de moléculas de marcado con fluorescencia que etiquetan las estructuras celulares específicos y puede ser administrada de forma sistémica o directamente sobre los SGS. Alternativamente, se han desarrollado nuevos modelos de ratones transgénicos que expresan moléculas etiquetadas con fluorescencia, tales como el transporte de glucosa Glut4, la LifeAct marcador de F-actina, el marcador nuclear 2B de la histona de ratón, y el marcador de autofagia LC3-GFP. Por último, la estrategia básica que hemos desarrollado para inmovilizar y la imagen SGS en alta resolución se puede extender potencialmente a otros órganos (por ejemplo, páncreas, hígado, riñón, y las glándulas mamarias) mediante la introducción de algunas modificaciones en el tamaño o la forma del estabilizador.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Reagent
Isoflourane (Forane)	Baxter	101936-40	Handle under chemical hood
Ketamine (ketaved)	Fort Dodge Animal Health	57457-034-10	Stock solution 100 mg/ml
Xylazine (Anased)	Akorn, Decatur	61311-481-10	Stock solution 100 mg/ml
Neomycin/Polymyxin B	Bausch and Lomb	24208-785-55	Use to lubricate the eye of the mouse
Carbomer-940	Ashalnd, Inc.	4607-1
D-Sorbitol	Sigma-Aldrich	S1876
Triethanolamine	Sigma-Aldrich	90279	Add drop wise to prevent the solution to solidify
Isoproternol	Sigma-Aldrich	16504	Prepare fresh solutions in saline when needed. Stocks can be stored at -20 °C
Instrument
Isoflurane V 1.9 (Vaporizer)	Braintree Scientific	190AF
Portable Downdraft table equipped with HEPA filter	Hazard Technology	PDDT
Heat lamp, Model HL1	Braintree Scientific	HL-1 US
MicroTherma 2T Thermometer	Braintree Scientific	TW2
Operating Scissors (11.5 cm straight	World Precision Instruments	5003708-12
#7 curved tip tweezers	World Precision Instruments	14187
Microscissors	World Precision Instruments	503365
Black Braided Silk suture #4.0	George Tiemann Co	160-1219-4
Gauze sponges 2" x 2"	Tyco Healthcare	9022
Lens cleaning tissue	Olympus	CL-TISSUE (M97) AX6476