Summary
نماذج من عفوية النقيلي سرطان الخلايا الكلوية (RCC) تطور المرض يمكن استخدامها لتقييم العلاجات في أجواء ذات الصلة سريريا. هذا البروتوكول يوضح إجراءات مختلفة لمثلي زرع الخلايا السرطانية في الكلى، استئصال الكلية السليمة، وتحدد في نهاية المطاف دليل التشريح للالتهديف البصرية وإضاءة الحيوية من العبء المنتشر والتعريب.
Abstract
واحدة من التحديات الرئيسية لتحسين اختبار علاجات تجريبية جديدة في سرطان الخلايا الكلوية (مجلس قيادة الثورة) هو تطوير النماذج التي ألخص بأمانة المبكر وأواخر مرحلة تطور المرض المنتشر. نماذج ورم زرع نموذجية الاستفادة خارج الرحم أو مثلي زرع الورم الرئيسي، ولكن قلة تشمل النظامية المرض المنتشر العفوي الذي يحاكي إعداد سريرية. يصف هذا البروتوكول الخطوات الرئيسية لتطوير مجلس قيادة الثورة مراحل تطور المرض مشابهة للمرضى. الأولى، فإنه يستخدم الماوس الورم النقيلي خط خلية غاية في نموذج مسانج لإظهار مثلي زرع الخلايا السرطانية. وتشمل أساليب غرس السطحية والداخلية في الفضاء دون المحفظة مع الخلايا جنبا إلى جنب مع matrigel لمنع تسرب وانتشار في وقت مبكر. المقبل فهو يصف إجراءات استئصال الورم الحاملة الكلى (استئصال الكلية)، مع الرعاية الماوس قبل وبعد العمليات الجراحية الحرجة. أخيرا، فإنه يحدد الخطوات اللازمة لرصد وتقييمالجزئي والكلي تطور المرض المنتشر، بما في ذلك التصوير للإضاءة الحيوية وكذلك يوفر دليل التشريح بصرية مفصلة ليسجل التوزيع أمراض جهازية. والهدف من هذا البروتوكول هو وصف لتسهيل الاستخدام واسع النطاق من نماذج RCC النقيلي ذات الصلة سريريا لتحسين القيمة التنبؤية لاختبار العلاجية في المستقبل.
Introduction
السبب الرئيسي للوفيات في المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية (مجلس قيادة الثورة) هو المرض المنتشر النظامية التي تحدث عادة بعد الاستئصال الجراحي للورم الأولية نموا في الكلى. ومع ذلك، عدد قليل جدا من النماذج الورم قبل السريرية تقييم العلاجات التجريبية في الفئران وتشمل المرض المنتشر، وأقل ما زال ألخص بأمانة المراحل السريرية لنمو المترجمة، والجراحة، وعفوية بدء الصغرى النقيلي والتقدم 1-3. أصبحت هذه الفجوة في اختبار متزايد الأهمية في تقييم علاجات جديدة وأحيانا ضرب تأثيرات مضادة للورم ينظر في النماذج الحيوانية لم تترجم دائما إلى العلاج الناجح بالمثل من المرضى 4. هذه الاختلافات في النتائج قد تنبع من كفاءات المخدرات الفرق بين النماذج المترجمة الورم الرئيسي خارج الرحم أو مثلي ووقت متأخر من مرحلة المرض المنتشر 5-7. في حالة قيادة الثورة، فقد استخدمت سوى عدد قليل من الدراسات أنشأتنيمال البروتوكولات التي تشمل المرض المتكررة العفوي الذي يحاكي المرضى الذين لديهم عادة الكلى الحاملة للورم كليا أو جزئيا إزالة 2،3. تختلف أسباب هذا النقص في اختبار نموذج الفأر. أولا، هناك تكلفة عالية الحيوانية والتنوع الكامن الورم تحديد الخلية والمحتملة النقيلي. على سبيل المثال، خطوط الخلايا البشرية تميل إلى الكلى نادرا ما تنتشر، ويجب تحديد مدى جولات متعددة من زرع مثلي الأولية واختيار النقيلي لاشتقاق المتغيرات التي تنشر باستمرار وتشكل الآفات البعيدة (انظر وصف هذا خط الخلية اشتقاق الإنسان 8-10) . على العكس، خلايا فأر في نماذج مناعيا تميل إلى التصرف بعدوانية، ويجب أن يتم حقنه أعداد الخلايا منخفضة مع matrigel للحد من انتشار النظامية فورا 3. الثانية، والصعوبات التقنية في أداء زرع السليم، استئصال الجراحي (استئصال الكلية)، وتتبع (وقياس) metastati عفويةج النمو يمكن أن يكون تحديا والعديد من المتغيرات الحرجة في حاجة الاعتبار عند توظيف هذه التقنية (انظر مناقشة للتفاصيل). الغرض من هذا البروتوكول هو لوصف الخطوات الأساسية (فضلا عن المزالق المحتملة) من زرع مثلي، استئصال (استئصال الكلية)، ورصد عفوية المرض المنتشر ومجلس قيادة الثورة لتقديم التوجيهي لموحدة (وأكثر انتشارا) استخدام بين المختبرات العلمية أن تقييم فعالية العلاجات التجريبية.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. مثلي ورم الكلى زرع
- الثقافة الخلية
- قبل زرع مثلي، وتنمو خلايا فأر رينكا لوك كما أحادي الطبقة إلى 75٪ confluency.
- التالية trypsinization وإعادة تعليق في 5٪ FBS تحتوي على وسائل الإعلام، والخلايا الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة، 4 درجة مئوية لمدة 5 دقائق، وتكرار 3 مرات لغسل في برنامج تلفزيوني. ثم resuspend الخلايا في وسائل الإعلام خالية من المصل إلى تركيز 5 × 10 4 رينكا لوك / 5 ميكرولتر المصل خالية سائل الإعلام.
ملاحظة: اعتمادا على متغير أو خط الخلية المستخدمة، وخلايا يمكن معلق في نسبة 1:1 من matrigel وسائل الإعلام الحرة المصل لإبطاء نمو الخلايا شديدة العدوانية الماوس ونشرها بعد الزرع.
- جراحة زرع الخلايا و
ملاحظة: جميع الدراسات على الحيوانات المذكورة فيها، بما في ذلك الصيانة وتحديد نقاط النهاية التجريبية، وأجريت وفقا للجنة رعاية الحيوان واستخدام المؤسسية (IACUC) عrotocol التي وافق عليها معهد روزويل بارك للسرطان.- تخدير واحد الماوس BALB / C باستخدام isoflurane و(2-3٪). قرصة القدم والتحقق من وجود منعكس لضمان تخدير كافية. تطبيق مرهم البيطرية للعيون لمنع جفاف. وضع الماوس في الاستلقاء الجانبي الأيمن والجانب الأيسر يحلق بين الصدارة والقائمة الخلفية. تطبيق الكحول واليود على طول المنطقة القطنية الظهرية لإعداد جو معقم و مطهر لمنطقة شق.
- استخدام مقص جراحي لبدء 1 سم شق الجلد في الاتجاه الطولي بين الضلع الماضي ومفصل الورك. ترخي النسيج الضام تحت الجلد باستخدام مقص تشريح حادة. استخدام مقص جراحي لإجراء شق 0.5 سم في الاتجاه الطولي في جدار البطن. استخدام ملقط منحنية لدفع برفق حول جرح مفتوح - وهذا سوف الداخل للظاهر الكلى والسماح لتجميد لطيف من الجهاز قبل الحقن.
- تحميل حقنة هاميلتون مع 5 ميكرولتر من خليط الخلية المعدة. لimplan الفرعية المحفظةطفرات، طريقتين زرع يمكن استخدامها:
- سطحية: تشغيل بالتوازي مع الموجه طوليا الكلى وإبر إدراج تحت كبسولة الكلى (ولكن فوق حمة) مع مشطوف حافة فوق. مرة واحدة الإبرة في المكان، وضخ كافة الخلايا حتى أشكال فقاعة صغيرة بيضاء. إزالة الإبرة ببطء من كبسولة وصمة عار على الفور على حقن مع القطن يميل قضيب العقيمة لاستيعاب أي تسرب ومنع نشر الخلية.
- الداخلية: مع مشطوف الحافة وتصل بدءا من الجانب المعاكس من الكلى إلى موقع غرس النهائي، إدراج الإبرة من خلال الداخلية من الكلى حتى إبرة مرئيا (ولكن ليس ثقب) مساحة شبه المحفظة. حقن كافة الخلايا حتى أشكال فقاعة بيضاء وموقع الحقن مسحة لمنع أي تسرب.
- العودة برفق الكلى إلى تجويف الجسم. إغلاق جدار البطن باستخدام امتصاص الجسم 5-0 VICRYL خياطة. مرة واحدة كاملة، وسحب طبقة الجلد معا ووضع 2-3 ثس اوند مقاطع. ضمان مقاطع هي شركة وبالتساوي متباعدة لضمان عدم التعرض الجرح. قبل الانتعاش إدارة 500 ميكرولتر من 0.9٪ كلوريد الصوديوم و 100 ميكرولتر من البوبرينورفين (0.01 ملغ / مل) تحت الجلد باستخدام إبرة G 25. بشكل روتيني رصد مقطع التنسيب والاستقرار، وإزالة بعد 10 يوما.
2. استئصال الكلية / إزالة ورم الابتدائية
- اتبع بروتوكول متطابقة لتخدير الماوس، الشلل، شق، وتعرض الكلى كما هو موضح في الأقسام 1.2.1 و 1.2.2 (أعلاه).
- استخدام الزوج الثاني من ملقط لعزل الكلى عن طريق إزالة بلطف الأنسجة الدهنية الاتصال من نهاية الذيلية والغدة الكظرية من نهاية الجمجمة في الكلى. بينما يمسك بلطف الكلى، استخدم امتصاص 5-0 VICRYL خياطة لجعل عقدة مزدوجة حول الحالب، الشريان الكلوي، والوريد. آمنة ببطء ثم قطع فوق عقدة لإزالة الكلى. إذا أي علامة على الفور فقدان الدم، أو كان هناك خطر من الانتظار كافيةمن الدرز على الحالب، الشريان، والوريد، ثم استخدم cauterizer بدلا من المقص لقطع عقدة أعلاه.
- مرة واحدة تتم إزالة الكلى، والتحقق بعناية لأي نزيف من الشريان تعادل واستخدام cauterizer إذا لزم الأمر. إغلاق جدار الجسم البطن باستخدام 5-0 VICRYL. سحب طبقة الجلد معا ووضع 2-3 مقاطع الجرح نفس الاحتياطات التالية كما هو موضح في 1.2.4. عن كثب رصد حيوان يوميا بعد الجراحة للعلامات الضائقة، والنزيف، أو محدودية الحركة. اتباع المبادئ التوجيهية المؤسسية للحيوان بأمان.
3. رصد التقدم النقيلي والتعريب في نقطة النهاية
- الكمي المرض المنتشر: رصد للإضاءة الحيوية
- رؤية منهجية الموصوفة سابقا في JOVE لرصد الانبثاث باستخدام الخلايا transfected مع luciferase المراسل وكميا باستخدام Xenogen IVIS نظام التصوير 11،12.
- دليل التشريح البصرية لتقييم مقارن للموزع النقيلينشوئها
- تضحية الحيوانات وفقا للمبادئ التوجيهية المؤسسية باستخدام نقاط النهاية بما في ذلك علامات الضائقة، صعوبة في التنفس، وفقدان الوزن، الخ
ملاحظة: الرصد الدقيق للحيوانات أمر بالغ الأهمية كما تقدم النقيلي عفوية يمكن أن تكون متغيرة بصورة كبيرة وسريعة. - استخدام مقص جراحي الشروع في شق مجرى البول أعلاه أن ما يصل يستمر التجويف الصدري إلى انخفاض الفك السفلي. استخدام مقص حادة العضوية لفصل الجلد من العضلات في جدار البطن.
- بدء شقوق على طول الذراعين والساقين. قشر الجلد بعيدا. دراسة عن كثب لفافة الجلد وجدار البطن لعقيدات، ثم الغدد الليمفاوية السطحية: الأربية، العضدية، الإبطية والعنقية سطحية.
- إجراء شق في جدار البطن وقطع على طول الجانبين الجانبي الأيمن والأيسر حتى الحجاب الحاجز. مع قطع أفقي واحد إزالة الجزء الأمامي من جدار البطن إلى عارية الأحشاء.
- دراسة مظهر من دون عائق و الأحشاءأو بشكل صارخ الأورام ملحوظا. نلاحظ أيضا محتويات المعدة والأمعاء؛ إذا كانت فارغة، والماوس قد لا يكون قادرا على تناول الطعام. إذا كانت محتويات مظلمة، وهذا قد يشير إلى أدلة من العلوية / السفلية نزيف الجهاز الهضمي.
- بصريا يسجل كل جهاز لوجود ورم أو الغياب، تعيين الدرجة الكلية لكل مجموعة ماوس (4 الحيوانات لكل مجموعة ويستخدم كمثال في الشكل 1D-I).
ملاحظات: 1) تضخم الغدد الليمفاوية لا يعني بالضرورة أنه هو نمو الورم؛ إذا كان الحجم كبيرا وحازما جدا، ولون بيضاء، فمن المرجح العقيدات المتنقل. 2) الإفراط أو السائل اللبني غائم في البطن يشير الاستسقاء. ويمكن أن تشمل استسقاء التراكمات الصلبة على أعضاء البطن، وخاصة بين فصوص الكبد والمعدة. 3) لأجهزة مثل الرئتين، ويمكن العقيدات متعددة تكون موجودة وعدها لإجراء مقارنات بين الحيوانات الفردية (انظر على سبيل المثال 13). - تحديد الأورام أو تشوهات جسيمة من أعضاء البطن الفردية: الكبد والطحال والكلى والبنكرياس عن طريق إزالة بعناية والغسيل مع برنامج تلفزيوني من زجاجة بخ.
- بعد إزالة أعضاء البطن، وفحص الغدد الليمفاوية في البطن، بما في ذلك الفقرات القطنية، العجزية، الكلوي، والمساريقي العقدة الليمفاوية.
- تقييم الحجاب الحاجز عن أدلة على انتشار النقيلي.
ملاحظة: انتشار واسعة النطاق على الحجاب الحاجز يمكن أن يؤدي إلى فقدان انقباض لها، مما يؤدي إلى صعوبة في التنفس أو فقدان. - إزالة الحجاب الحاجز وجعل اثنين من الشقوق الجانبية في التجويف الصدري، وإزالة الجزء الجبهي لفضح الرئتين والقلب.
- إزالة الرئتين والقلب عن طريق استيعاب بلطف ورفع المريء والقصبة الهوائية وقطع فوق القلب. تقييم الأنسجة للالعقيدات. ضغط القلب. عدم الاتساق يقظ قد تشير إلى ورم الحاضر.
- استخدام مقص جراحي لخفض خطيا من خلال الجمجمة. بلطف إزالة قطع صغيرة من الجمجمة حتى رما يتعرض له الدماغ كله. ننظر في جميع أنحاء الدماغ لعقيدات مرئية أو تشوهات تغيير الألوان.
- تضحية الحيوانات وفقا للمبادئ التوجيهية المؤسسية باستخدام نقاط النهاية بما في ذلك علامات الضائقة، صعوبة في التنفس، وفقدان الوزن، الخ
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
ويبين الشكل 1A تخطيطي يبين الإجراءات المفصلة في هذا الملخص البروتوكول. يجب النظر في عدة عوامل هامة لكل خطوة. على سبيل المثال، في الخطوة 1 فإنه يدل على طريقتين لشبه المحفظة زرع الخلايا السرطانية في الكلى. الخلايا السرطانية يمكن زرعها في الفضاء دون المحفظة مع الأبيض فقاعة صغيرة تؤكد التنسيب المترجمة من الخلايا مع تسرب الوقاية منها عن طريق إزالة حذرا من الإبرة وينظف السائل الزائد الهروب (الشكل 1B-I). لمنع التسرب، والخلايا يمكن زرعها الأولى داخليا للوصول الى الفضاء دون المحفظة (الشكل 1B-II)، وجنبا إلى جنب مع matrigel لمنع التوزيع الأولي من الخلايا السرطانية في مجرى الدم. لالاستئصال الجراحي للكلية، والتوقيت الدقيق يعتمد على نمو وإمكانات النقيلي من خط الخلية المستخدمة. ويشمل الممارسة استئصال الكلية الأمثل لذلك، إجراء العمليات الجراحية بسرعة، ولكن تسيطر عليها للحد من الضائقة الماوس والانتعاش. Tآيت الغزل وآمنة من VICRYL لإغلاق الحالب، الشريان الكلوي والوريد هو المفتاح لتجنب نزيف (انظر الشكل 1C). وينبغي استخدام الكي، ولكن فقط إذا المحتملة النزيف الزائد يتطلب التدخل. أخيرا، وتتبع المرض عفوية عن طريق تقييم للإضاءة الحيوية غير الغازية يسمح الرصد المستمر للآفات غامض والنمو، وكذلك الكمي في نقطة النهاية (انظر الشكل 1D). ومع ذلك، فإن استخدام الخلايا المسمى luciferase المراسل في نماذج ورم خبيث عفوية يمكن أن تؤدي في بعض الأحيان إلى النسيلي اختيار الخلايا السرطانية من المتغيرات التي قد لا تعبر عن الجين transfected، وبالتالي قد لا تكون دائما واضحة بعد جولات متعددة من اختيار أو نمو الورم على المدى الطويل. في هذه الحالة، التحليل النسيجي ذات الصلة سريريا لا يمكن أن يؤديها لتحديد الآفات الصغيرة أو النقيلي، إن لم يكن من الناحية الفنية (من الناحية المالية) ممكنا، وهي طريقة التهديف البصرية لتقييم مرض الكلى المنتشر البصرية يمكن استخدامها كإجراء سطحية من بريسيالامتحانات التنافسية الوطنية / غياب آفات في أنسجة الجهاز (أرقام 1D-i و 1D-II).
الشكل 1. A) تخطيطي من العمليات الجراحية بما في ذلك زرع (الخطوة 1) والجراحية استئصال / استئصال الكلية (الخطوة 2)، وتقييم المرض المنتشر بعد الجراحة (الخطوة 3). B) مثال لزرع شبه المحفظة بما في ذلك (ط) سطحية و (ب) تقنية الداخلي. C) مثال لعملية جراحية استئصال الكلية (ط) وصورة ممثل الكلى رفعه مع الورم المزروع (ب). د) تقييم بعد الجراحة المرض المنتشر عفوية باستخدام ط) نظام التهديف البصرية لتقييم توزيع المرض (نتائج ممثلة من 5 مجموعات من 4 حيوانات)، والثاني) البيانات للإضاءة الحيوية على الفور قبل وبعد التضحية لجامعة قطرتقييم antitatively الآفات الدقيقة والكلى المنتشر. اضغط هنا لمشاهدة صورة أكبر.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
الغرض من هذا البروتوكول هو لتقييم المرض المنتشر عفوية ذات الصلة سريريا باستخدام نموذج الفأر مسانج ورم لوصف تقنيات زرع / بتر. حاليا، فإن غالبية الدراسات قبل السريرية تقييم العلاجات التجريبية الرواية لا تتضمن دراسة المرض المنتشر وعدد قليل فقط ألخص مراحل النمو الأولية الورم، استئصال الجراحي، ونهاية المطاف انتشار النقيلي عفوية. حتى الآن، ولدت نماذج الماوس المعدلة وراثيا (GEMMs) للحصول عفوية تطور المرض الكلوي الخلية (انظر ملخص ل14) لا تشمل أواخر مرحلة الانبثاث واستراتيجيات التدخل الجراحي وحتى الآن لم يتم الإبلاغ عنها. لذلك، يقتصر على دراسة عفوية النقيلي مجلس قيادة الثورة في الوقت الحاضر لنماذج من مثلي زرع الخلايا السرطانية. على الرغم من هذه النماذج وضعت سابقا 2،3، لا يتم استخدام هذا البروتوكول على نطاق واسع في تقييم علاجات جديدة، ولا سيما فيإعداد المحيطة بالجراحة حيث قد يكون أكثر قيمة التنبؤية. ويهدف هذا البروتوكول بالتفاصيل دليل خطوة بخطوة من الإجراءات الضرورية التي قد تسهل استخدام أكثر انتشارا في التقييمات العلاجية. من حيث المزالق المحتملة في أداء التقنيات كما وصفها، وهناك العديد من الاعتبارات الرئيسية التي يمكن أن تؤثر النتائج. أولا، يمكن أن تسرب الخلايا السرطانية التالية زرع يؤدي إلى نشر المرض البريتوني، وبالتالي لا تمثل النمو الأساسي المترجمة الأولي. ثانيا، يجب أن تنشأ مرات استئصال الأمثل لكل خط الخلية المستخدمة. هذا أمر مهم لأن استئصال الكلية الجراحي للورم الحاملة الكلى في وقت مبكر جدا قد لا يسمح لنشر المرض (أي أنه قد يكون العلاجية)، والجراحة بعد فوات الأوان ربما يؤدي إلى مرض غير المترجمة والجهاز-الصمامات (عادة في الطحال)، مما يجعل الجراحة والانتعاش الأولي الماوس يست مجدية. أخيرا، رصد المرض المنتشر عفوية مع تلألؤ بيولوجي يجب أن تكون متزامنة مع لياليtrict التمسك علامات الرصد المبادئ التوجيهية المؤسسية للمراضة الحيوانية باسم مرض يمكن أن يكون اختلافا كبيرا من حيث الترجمة والتأثير العام. سوف بالطاقة الإحصائية المناسبة من التجارب على الحيوانات تسمح لجميع التقلبات التي ستدرج وسوف ألخص أكثر بأمانة تقدم المرض والعلاج الاستجابات السريرية. أخذت معا، في هذه المادة ونحن قد أظهرت تقنيات تستخدم لألخص بنجاح قيادة الثورة مثلي المترجمة وتكرار المرض بعد الجراحة بهدف تحسين أهميتها السريرية في نماذج الورم قبل السريرية
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
والكتاب ليس لديهم ما يكشف.
Acknowledgments
نحن ممتنون لمختبر الدكتور روبرت Kerbel (جامعة تورونتو، معهد بحوث سونيبروك، تورنتو، كندا) للمساعدة التقنية والخبرات في تطوير هذا الإجراء. نود أيضا أن نشكر الدكتور سكستون ساندرا وروزويل بارك للسرطان معهد إدارة مختبر الثروة الحيوانية. وأيد هذا العمل من قبل على جائزة من مؤسسة روزويل بارك التحالف (لJMLE).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| DMEM-high glucose with Pyr. And L-Glutamine | Corning | 10-013-CV | |
| FBS | Invitrogen | 10437-028 | |
| 0.25% Trypsin EDTA | Corning | 25-053-CL | |
| 1x DPBS without Calcium & Magnesium | Corning | 21-031-CV | |
| Matrigel | BD Biosciences | 354234 | must be kept on ice |
| Artifical tears-lubricant opthalmic ointment | Akorn Animal Health | 17478-162-35 | |
| Pocket pro pet trimmer | Braintree scientific | CLP9931B | |
| Alcohol swab | VWR | 326895 | |
| Betadine solution swab | VWR | 67618-152-01 | |
| MICRO DISSECTING sissors straight,blunt - 25 mm blades - 4.5" | Southpointe surgical | RS-5982 | |
| Iris Forceps, serrated, curved, 10 cm long | Kent scientific | INS15915 | need two of these |
| 10 µl Hamilton syringe | Hamilton | 7635-01 | |
| 30 G, 45 degree, RN needle | Hamilton | 7803-07 | |
| Sterile cotton tipped appicator | VWR | 10805-144 | |
| High temperature cautery kit | Kent scientific | INS500392 | |
| 5-0 coated Vicryl, conventional cutting needle | Ethicon | J834 | |
| Reflex clip applier for 7 mm clips | Kent scientific | INS500343 | |
| Reflex clips, 7 mm, non-sterile | Kent scientific | INS500344 | |
| Removing forceps, 12 cm long | Kent scientific | INS500347 | |
| 0.9% Sodium Chloride | Baxter Healthcare | 2B1322 | |
| Buprenorphine 0.01 mg/ml | |||
| 25 G 5/8" needle | VWR | BD305122 | |
| 1 ml syringe w/out needle | VWR | BD309659 | |
| D-Luciferin | Gold Bio technology | LUCK-1G |
References
- Francia, G., Cruz-Munoz, W., Man, S., Xu, P., Kerbel, R. S. Mouse models of advanced spontaneous metastasis for experimental therapeutics. Nat. Rev. Cancer. 11, 135-141 (2011).
- Souza, B. M., Chaves, K. B., Chammas, R., Schor, N., Bellini, M. H. Endostatin neoadjuvant gene therapy extends survival in an orthotopic metastatic mouse model of renal cell carcinoma. Biomed. Pharmacother. 66, 237-241 (2012).
- Amagai, Y., et al. Combination therapy of interleukin-2 and sorafenib improves survival benefits and prevents spontaneous pulmonary metastasis in murine renal cell carcinoma models. Jpn. J. Clin. Oncol. 40, 503-507 (2010).
- Steeg, P. S., et al. Preclinical Drug Development Must Consider the Impact on Metastasis. Clin. Cancer Res. 15, 4529-4530 (2009).
- Guerin, E., Man, S., Xu, P. A model of postsurgical advanced metastatic breast cancer more accurately replicates the clinical efficacy of antiangiogenic drugs. Cancer Res. 73, 2743-2748 (2013).
- Day, C. P., Carter, J., Bonomi, C., Hollingshead, M., Merlino, G. Preclinical therapeutic response of residual metastatic disease is distinct from its primary tumor of origin. Int. J. Cancer. 130, 190-199 (2012).
- Ebos, J. M., Kerbel, R. S. Antiangiogenic therapy: impact on invasion, disease progression, and metastasis. Nat. Rev. Clin. Oncol. 8, 210-221 (2011).
- Naito, S., Walker, S. M., Fidler, I. J. In vivo selection of human renal cell carcinoma cells with high metastatic potential in nude mice. Clin. Exp. Metastasis. 7, 381-389 (1989).
- Fidler, I. J., Naito, S., Pathak, S. Orthotopic implantation in essential for the selection, growth and metastasis of human renal cell cancer in nude mice. Cancer Metastasis Rev. 9, 145-165 (1990).
- Saiki, I., et al. Characterization of the invasive and metastatic phenotype in human renal cell carcinoma. Clin. Exp. Metastasis. 9, 551-566 (1991).
- Mohanty, S., Xu, L. Experimental metastasis assay. J. Vis. Exp. 42 (1942), (2010).
- Nunez-Cruz, S., Connolly, D. C., Scholler, N. An orthotopic model of serous ovarian cancer in immunocompetent mice for in vivo tumor imaging and monitoring of tumor immune responses. J. Vis. Exp. (45), (2010).
- Ebos, J. M., et al. Accelerated metastasis after short-term treatment with a potent inhibitor of tumor angiogenesis. Cancer Cell. 15, 232-239 (2009).
- Yang, O. C., Maxwell, P. H., Pollard, P. J. Renal cell carcinoma: translational aspects of metabolism and therapeutic consequences. Kidney Int. 84 (4), 667-681 (2013).
