As lampreias recuperar locomoção após uma lesão completa da medula espinhal. No entanto, alguns neurônios espinhais de projeção são bons regeneradores e outros não. Este artigo ilustra as técnicas para larvas de lampreia mar habitação (e adultos recém-transformados), produzindo completos transecções medulares e preparar cérebros wholemount e medulas espinhais de hibridização in situ.
Depois de uma lesão completa da medula espinhal, lampreias marinhas no primeiro estão paralisados abaixo do nível da transecção. No entanto, eles se recuperam locomoção depois de várias semanas, e isso é acompanhado por regeneração curta distância (alguns mm) dos axônios propriospinal e axônios espinal-se projectam a partir do tronco cerebral. Entre os 36 grandes neurônios espinhais-projetando identificáveis, alguns são bons e outros são regeneradores maus regeneradores. Esses neurônios podem ser mais facilmente identificados em preparações wholemount SNC. A fim de compreender os mecanismos neuronais intrínsecos que favorecem ou inibem a regeneração do axônio após a lesão nos vertebrados do SNC, podemos determinar diferenças na expressão gênica entre os bons e maus regeneradores, e como expressão é influenciada pela medula transecção espinhal. Este artigo ilustra as técnicas para larval habitação e lampreias marinhas adultas recentemente transformados em tanques de água, produzindo completos transecções da medula espinhal sob visão microscópica, e preparando brain e wholemounts da medula espinhal para hibridização in situ. Resumidamente, os animais são mantidos em 16 ° C e anestesiados em 1% benzocaína na lampreia Ringer. A medula espinal é seccionado com tesoura iridectomia através de uma abordagem dorsal e o animal é deixado recuperar em tanques de água a 23 ° C. Para a hibridização in situ, os animais são reanesthetized e o cérebro e medula removido por meio de uma abordagem dorsal.
Nos mamíferos lesão medular (LM) é uma condição devastadora que leva à perda permanente da função abaixo do local da lesão, porque os axônios lesionados não se regeneram através da zona de trauma e se reconectar com suas metas adequadas. Em contraste com os mamíferos, lampreia recuperar locomoção após uma lesão completa da medula espinal. Uma forma interessante, a lampreia tem um conjunto de 36 projectando neurónios da medula espinal que são identificáveis individualmente em conjunto de montagem em preparações de cérebro devido ao seu grande tamanho 2,3 (Figura 1) . Todos esses neurônios espinhais de projeção são axotomizados por um alto nível de transecção completa da medula espinhal. Estudos anteriores de nosso grupo e outros mostraram que, mesmo na presença de recuperação funcional após SCI alguns destes neurónios mostram uma muito baixa capacidade de regeneração (que são considerados "maus regeneradores"), enquanto outros geralmente regenerar seu axónio através do local da lesão (que são consideradas de "gregeneradores ood "). 2,3 Esta característica faz com que as lampreias um modelo vertebrado interessante estudar as diferenças na expressão gênica entre o bem eo mal regenerador neurônios espinhais-projetando que por sua vez levará para as diferenças na capacidade de regeneração intrínseca dos neurônios que tentar regenerar seus axônios no mesmo ambiente extrínseca. 1
Usando esse modelo, já haviam demonstrado que a medula de projeção neurônios com baixa capacidade regenerativa show de expressão de receptores de moléculas orientação axonal como UNC5 4,5 e neogenin 6, que medeiam a ação inibitória da netrin e RGM respectivamente. Além disso, utilizando este método nosso grupo também mostrou que apenas as boas regeneradores mostram uma recuperação da expressão de neurofilamentos após o ferimento e durante o processo de regeneração. Recentemente, Busch e Morgan 7 por imunofluorescência demonstraram que os regeneradores maus mostrará um increased expressão de sinucleína após a lesão, o que tem sido relacionado pelos autores para o fato de que o "mau regenerador" neurônios espinhais-projetando morrer lentamente após um completo medula espinhal transection 5,7,8. Assim, o modelo de lampreia de uma lesão completa da medula espinhal tem emergido como um modelo muito útil para entender o que faz um cordão espinhal neurônio projetando um "mau regenerador" após axotomia.
Para realizar os estudos que estão executando um protocolo completo cirurgia espinal medula transecção e uma dissecção cerebral posterior nos pontos de tempo desejado após a lesão para realizar wholemount hibridação in situ. No presente artigo metodológico apresentamos um protocolo detalhado para o bom desempenho de uma medula cirurgia completa lesão da medula em lampreias larvais, a posterior manutenção dos animais ea dissecação cerebral final e preparação do cérebro para uma wholemount hibridização in situ. Um protocolo detalhado para perform o wholemount hibridização in situ no cérebro de lampreias larvais foi relatada anteriormente. 9 Além disso, o protocolo de lesão medular e dissecação do cérebro pode ser usado também para, em seguida, processar os cérebros para imuno-histoquímica ou outros métodos histológicos.
Aqui apresentamos um protocolo detalhado para executar uma transecção medular completa e dissecção cerebral posterior em lampreias marinhas larvais. Este procedimento permite que as diferenças de análise da expressão gênica entre medula espinhal identificável salientes neurônios após a lesão medular por meio de um cérebro inteiro de montagem de hibridização in situ. O passo crítico no processo é o correcto desempenho de uma completa transecção da medula espinal, o que pode ser controlado através da o…
The authors have nothing to disclose.
Supported by NIH Grants NS14837, R01 NS38537, R24 HD050838 to Dr. Michael E. Selzer; Shriners Research Grant SHC-85220 to Dr. Michael E Selzer; and Shriners Research Grant SHC-85310 to Dr. Michael I. Shifman. Dr. Antón Barreiro-Iglesias was supported by the Fundación Barrié (Spain) and the Xunta de Galicia (Galicia, Spain).
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
Tricaine methane sulfonate | Spectrum | TR108 | Benzocaine saturated solution in PBS for sacrifice |
Scalpel #3 | Fine Science Tools (FST) | 10003-12 | |
Blades for scalpel: #11 | Fine Science Tools | 10011-00 | |
Castroviejo scissors #8 | Fine Science Tools | 15002-08 | |
Forceps #4 & #5 | Dumont, Switzerland | Roboz RS4955 | #4 for dissection of Spinal cord; #5 for stripping menninges |
Dissecting Microscope | Olympus | SZ51 | |
Sylgard | Dow Corning Co. | 184 | |
Insect pins 0.15, 0.20 mm | Austerlitz | No catalogue # | 0.15 mm for pinning brain and spinal cord; 0.20 mm for the body |
7 ml HDPE Scintillation Tubes with Caps | Fisher Scientific | 03-337-1 | |
Paraformaldehyde 16% | Electron Microscopy Science (EMS) | 19210 | Dilute to 4% in PBS |