Many types of human brain tumors are localized to specific regions within the brain and are difficult to grow in culture. This protocol addresses the role of tumor microenvironment and investigates new drug treatments by analyzing fluorescent primary brain tumor cells growing in an organotypic mouse brain slice.
Brain tumors are a major cause of cancer-related morbidity and mortality. Developing new therapeutics for these cancers is difficult, as many of these tumors are not easily grown in standard culture conditions. Neurosphere cultures under serum-free conditions and orthotopic xenografts have expanded the range of tumors that can be maintained. However, many types of brain tumors remain difficult to propagate or study. This is particularly true for pediatric brain tumors such as pilocytic astrocytomas and medulloblastomas. This protocol describes a system that allows primary human brain tumors to be grown in culture. This quantitative assay can be used to investigate the effect of microenvironment on tumor growth, and to test new drug therapies. This protocol describes a system where fluorescently labeled brain tumor cells are grown on an organotypic brain slice from a juvenile mouse. The response of tumor cells to drug treatments can be studied in this assay, by analyzing changes in the number of cells on the slice over time. In addition, this system can address the nature of the microenvironment that normally fosters growth of brain tumors. This brain tumor organotypic slice co-culture assay provides a propitious system for testing new drugs on human tumor cells within a brain microenvironment.
最近の癌研究は、脳の腫瘍の様々な遺伝子変異、分子変化と可能な治療を識別するのに重要な進歩をしました。この進歩にもかかわらず、脳の腫瘍は、大人と子供のための癌関連死亡率のトップ原因の一つ残っています。脳腫瘍研究の制限要因は、主に患者のサンプルおよび細胞株の制限された可用性とアクセス可能な実験系では、ユニークで異種の脳の微小環境を複製することは困難であります。多くの脳のための時間をかけて腫瘍細胞を維持するために必要な条件はまだ知られていない腫瘍を含みます。偶数ニューロスフィアとして細胞懸濁液中で成長させることができる脳腫瘍のために、培養条件は、腫瘍細胞1,2に影響を及ぼし得ます 。実際には、増殖を促進し、分化を阻害するための塩基性線維芽細胞成長因子又は上皮成長因子の添加は、遺伝子発現を変化させることができる1。例えば、腫瘍細胞の増殖のための他の方法腫瘍細胞の同所性または皮下異種移植片を介してマウスにおける腫瘍増殖のように貴重なアッセイであるが、このような注入および研究することができる腫瘍発達(特に低悪性度腫瘍など)、コスト、および腫瘍細胞の数の時間などの要因によって制限されています。ヒト脳腫瘍細胞を成長させるための現在の方法は、したがって、特定の腫瘍型を維持するには不十分であり、多くの場合、厳密に模倣するインビボ腫瘍環境ない人工的な環境を提供します。
小児脳腫瘍の異なる種類は脳内に高度に特殊場所で成長する[3、4]、これは、腫瘍の成長のための別個の微小環境の要件を反映する可能性がある[5]。このプロトコルは、通常の培養条件で伝播することが困難である細胞がそのインビボ腫瘍増殖条件の模倣器官脳の微小環境中で増殖させることができる新規なシステムを説明します。この定量的なアッセイでは、蛍光標識脳腫瘍細胞は幼若マウス脳の器官型切片上にプレーティングし、経時的にモニターされます。このアッセイは、腫瘍増殖に対する微小環境の影響を調べるため、および臨床的に関連する脳の微小環境の新しい薬物療法を試験するために使用することができます。
このプロトコルは、脳腫瘍細胞を蛍光標識し、P6マウスの矢状脳切片上にプレーティングした後、培養液中で一週間のために監視する方法について説明します。この脳腫瘍/器官スライス共培養アッセイは、腫瘍細胞の数に関する地域の微小環境の効果を決定するために使用することができ、また、ヒト腫瘍の増殖に対する新しい薬物療法の有効性を測定するためのシステムとして使用するこ?…
The authors have nothing to disclose.
This work is supported by grants from the NIH (P01CA142536 to RAS, T32CA009361 to DPY) and the Pediatric Low Grade Astrocytoma foundation.
HEPES | Invitrogen | 17504044 | |||
Glucose | Invitrogen | 17502048 | |||
Pennicillin Streptomycin | Life Technologies | 15140-122 | |||
HBSS | Life Technologies | 14185-052 | |||
B-27 | Life Technologies | 17504-044 | |||
N2 | Life Technologies | 17502-048 | |||
Glutamax | Life Technologies | 35050061 | |||
Neurobasal-A- Medium minus phenol red | Invitrogen | 12349015 | |||
Low Melting Point Agarose | Promega | V2111 | |||
Slice Culture Inserts | Milipore | PICM0RG50 | |||
laminin | Invitrogen | 23017015 | |||
Cm-DiI | Invitrogen | V22888 | |||
EDU (Labeling and Detection) | Life Technologies | c10337 | |||
Microspheres | Life Technologies | F-21010 | |||
Vibratome | Leica | N/A | |||
Confocal Microscope | Nikon Eclipse Ni C2si | N/A | |||
Image J software | N/A | N/A | |||
5mm Cover Glasses | Fisher Scientific | 64-0700 (CS-5R) |