Auditoriske hjernestam neuroner af avians og pattedyr er specialiseret i hurtig neurale kodning, en grundlæggende proces for normale hørefunktioner. Disse neuroner stammer fra tydelige forstadier af embryonisk hindbrain. Vi præsenterer teknikker, der anvender elektroporering til at udtrykke gener i baghugns kerneembryoner for at studere genfunktion under auditiv udvikling.
Elektroporation er en metode, der introducerer gener af interesse for biologisk relevante organismer som kyllingembryoen. Det er længe fastslået, at kyllingembryoen er en effektiv forskningsmodel til at studere grundlæggende biologiske funktioner i lydsystemudviklingen. For nylig er kyllingembryoen blevet særlig værdifuld til at studere genekspression, regulering og funktion i forbindelse med hørelse. I ovo kan elektroporation bruges til at målrette auditive hjernestammeområder, der er ansvarlige for højt specialiserede auditive funktioner. Disse regioner omfatter kyllingekernen magnocellularis (NM) og nucleus laminaris (NL). NM og NL neuroner stammer fra særskilte forstadier af rhombomerer 5 og 6 (R5 / R6). Her præsenterer vi i ovo elektroporation af plasmidkodede gener for at studere genrelaterede egenskaber i disse regioner. Vi viser en metode til rumlig og tidsmæssig kontrol af genekspression, der fremmer enten gevinst eller tab af funktionel fænotypees. Ved at målrette auditoriske neurale progenitorregioner associeret med R5 / R6, viser vi plasmidtransfektion i NM og NL. Temporal regulering af genekspression kan opnås ved at vedtage et tet-on-vektorsystem. Dette er en lægemiddelinducerbar procedure, der udtrykker genene af interesse i nærvær af doxycyclin (Dox). I ovo elektroporationsteknikken – sammen med enten biokemiske, farmakologiske og eller in vivo funktionelle analyser – tilvejebringes en innovativ tilgang til undersøgelse af auditiv neuronudvikling og tilhørende patofysiologiske fænomener.
Hurtig neural kodning af lyd er afgørende for normale auditive funktioner. Disse omfatter lydplaceringsevner 1 , tale i støjdiskrimination 2 og forståelsen af andre adfærdsrelevante kommunikationssignaler 3 . Analoge neuroner placeret i den hørbare hjernestamme hos både fugle og pattedyr er højt specialiserede til hurtig neural kodning 4 . Disse omfatter kyllingekernens magnocellularis (NM), nucleus laminaris (NL) og deres pattedyranaloger, den anteroventrale cochleære kerne (AVCN) og den mediale overlegne oliven (MSO) henholdsvis 5 . Imidlertid forstås udviklingsmekanismer, der regulerer hurtig neuralkodning, dårligt i den hørbare hjernestamme. Derfor er det fordelagtigt at studere specifikke gener, der er ansvarlige for hurtig neural kodning for bedre at forstå deres udtryk, regulering og funktion i auUdvikling af ditory.
Det udviklende kyllingembryo er et effektivt og veletableret forskningsværktøj til at studere grundlæggende biologiske spørgsmål om lydsystemudvikling 6 , 7 . Nylige molekylære fremskridt har behandlet disse biologiske spørgsmål i det udviklende kyllingembryo ved at udtrykke eller slå ned gener af interesse for at analysere in vivo genfunktion 8 , 9 . Undersøgelse af regulatoriske rolle for specifikke gener er en væsentlig fremgang i forståelsen af patologier forbundet med auditory underskud. Her præsenterer vi i ovo elektroporation af plasmidkodede gener i den høreværende hjernestamme, hvor hurtig neural kodning af lyd forekommer 10 . Ved at målrette auditory neurale progenitor regioner associeret med rhombomerer 5 og 6 11 , 12 (R5 /R6) viser vi rumlig kontrol af plasmidtransfektion i NM og NL. Derudover viser vi tidsmæssig regulering af udtryk ved at vedtage et tet-on vektorsystem. Dette er en lægemiddelinducerbar procedure, som udtrykker genene af interesse i nærvær af doxycyclin (Dox) 8 .
I ovo elektroporation er en metode til at udtrykke eller slå ned gener af interesse for at analysere in vivo genfunktion 8 , 9 . I kyllingembryoen er det en innovativ metode til at udtrykke plasmidkodede gener i forskellige auditive hjernestammeområder 8 . For at sikre optimalt udtryk kræves der flere kritiske trin. Først indsprøjt kun embryoner, hvis otocytter er tydeligt synlige. Hvis otocytter ikke er synlige, er…
The authors have nothing to disclose.
Vi vil gerne takke Drs. Leslayann Schecterson, Yuan Wang, Andres Barria og Fru Ximena Optiz-Araya til førstehjælp med protokolopsætning og til tilvejebringelse af plasmider. Dette arbejde blev støttet af NIH / NIDCD grant DC013841 (JTS).
Fertilized white leghorn chicken eggs | Sunnyside Inc. (Beaver Dam, WI) | ||
Picospritzer | Parker Hannifin | 052-0500-900 | Picospritzer III, single or dual channel |
Current/voltage stimulator | Grass Technologies | SD9 | SD9 |
Microfil syringe needles | World Precision Instruments | MF28G67-5 | 28 Gauge, 67 mm Long, (Pack of 5) |
Electrode holder | Warner Instruments | 64-1280 | MP Series: Non-Electrical Pressure Applications |
Stimulating microelectrode | FHC | PBSA1075 | PBSA1075 |
Air tank/regulator | NU Laboratory Services | Air dry 300 CF | |
Fast green | Sigma Aldrich | F7258-25G | F7258-25G |
Clear plastic tape | Scotch | 191 | |
Doxycycline hyclate | Sigma Aldrich | D9891-1G | |
Egg refrigerator | Vissani Wine Refrigerator | 13.3-16.1° C (56-61° F) | |
Incubator | Hova-Bator | 37.8° C (100° F), ~50% humidity | |
Dissection scope | Zeiss | 4.35E+15 | SteREO Discovery, V8 Microscope, 50.4X |
Cold-light source | Zeiss | 4.36E+15 | CL6000 LED |
Micromanipulators | Narishige Japan | Model: MM-3 | 2 Micromanipulators |
Capillary tubes | Sutter Instrument | BF150-86-10 | Thick-walled borosilicate (dimensions) |
Syringes | 1 mL, 3 mL | ||
Needles | BD Precision Glide | 27 G x 1 1/4, 19 G x 1 1/2 | |
Forceps | Stoelting | No. 5 Super Fine Dumont | |
Egg holder | Custom Made | Clay base works as well | |
Micropipette puller | Sutter Instrument | Model P-97 | |
Syringe filter | Ultra Cruz | sc-358811 | PVDF 0.22 μm |