Summary
Forschung auf ionisierende Strahlung (IR)-induzierte klonogenen Zelltod ist wichtig für das Verständnis der Auswirkungen der IR auf bösartigen Tumoren und normalem Gewebe. Hier beschreiben wir eine One-Step-Assay für die Beurteilung der Hauptmodi der klonogenen IR-induzierte Zelltod anhand der Morphologie der 4', 6-Diamidino-2-Phenylindole Dihydrochloride (DAPI)-gefärbten Kernen durch Fluoreszenzmikroskopie sichtbar gemacht.
Abstract
Forschung auf ionisierende Strahlung (IR)-induzierte klonogenen Zelltod ist wichtig für das Verständnis der Wirkung von IR auf bösartigen Tumoren und normalem Gewebe. Hier beschreiben wir eine schnell und kostengünstig ein-Schritt-Assay für die Beurteilung der gleichzeitig die Hauptmodi der klonogenen Zelltod durch IR, d. h., Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz induziert. Bei dieser Methode werden Zellen auf einem Deckglas angebaut mit Röntgenstrahlen bestrahlt und befleckt mit 4', 6-Diamidino-2-Phenylindole Dihydrochloride (DAPI). Mit Fluoreszenz-Mikroskopie, werden mitotischen Katastrophe, Apoptose und zelluläre Seneszenz identifiziert anhand der charakteristischen Morphologien der DAPI-gefärbten Zellkerne. Apoptose ist durch das Vorhandensein des apoptotischen Körper (d. h., verdichtet und fragmentierten Kernen) bestimmt. Mitotische Katastrophe richtet sich nach der Anwesenheit von Kernen, die zwei oder mehr unterschiedliche Lappen und Mikrokerne aufweisen. Zelluläre Seneszenz wird durch das Vorhandensein von Seneszenz-assoziierten heterochromatischen Brennpunkte (d. h.Kern-DNA mit 30-50 helle, Dichte Herde) bestimmt. Dieser Ansatz ermöglicht den Experimentator leicht für klonogenen Zelle Tod Modi mit verschiedenen Zelllinien, Behandlung-Einstellungen und/oder Zeitpunkten, mit dem Ziel der Aufklärung der Mechanismen des Zelltods in den Zielzellen von Interesse auf den Bildschirm.
Introduction
Ionisierende Strahlung (IR) induziert mehrere Modi des klonogenen Zelltods. Forschung auf IR-induzierte klonogenen Zelltod ist wichtig für das Verständnis der Toxizität von IR zu normalen Geweben, als auch für die Entwicklung von Methoden zur Steigerung der Wirksamkeit der Behandlung von Krebs Strahlentherapie. Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz sind die Hauptmodi der klonogenen Zelltod durch IR1induziert. Apoptose ist eine regulierte Zelltod, der durch DNA-Schäden1initiiert wird. Mitotische Katastrophe ist Zelltod, die aufgrund von aberranten Mitose infolge unrepaired DNA-Doppel-Strangbrüchen1auftritt. Zelluläre Seneszenz ist definiert als ein Zustand des irreversiblen Zelle Wachstum Verhaftung2; Beachten Sie, dass zelluläre Seneszenz nicht per se Zelltod ist, aber es eine Art der klonogenen Zelltod, ist weil es das klonogenen Überleben der alternde Zelle schafft.
Verschiedenen zellbasierte Assays wurden entwickelt, um Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz individuell zu beurteilen. Apoptose kann durch terminal Deoxynucleotidyl Transferase dUTP Nick-End Kennzeichnung (TUNEL) Färbung, annexin V Färbung, DNA-Fragmentierung Assays und Sub-G1 Zellzyklus Phase Bestimmung von Flow Cytometry1bewertet werden. Mitotische Katastrophe kann durch Immunfluoreszenz-Färbung für mitotischen Marker, einschließlich MPM2, TUNEL Färbung und Elektronenmikroskopie1bewertet werden. Zelluläre Seneszenz kann Seneszenz-assoziierten β-Galaktosidase (SA-β-Gal) Färbung, Wachstum-Festnahme-Assays und Elektronenmikroskopie1bewertet werden. Wichtig ist, unterscheidet sich die vorherrschende Art der klonogenen Zelltod unter Zelllinien und Behandlung Einstellungen3,4. Daher müssen um das Gesamtprofil der klonogenen Zelltod für eine bestimmte experimentelle Einstellung zu erhellen, mehrere Tests für alle diese Modi des Todes gemeinsam durchgeführt werden ist arbeitsintensiv und Kosten.
In diesem Artikel beschreiben wir einen schnelle und kostengünstige einstufige Assay für gleichzeitig Beurteilung von Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz induziert durch IR3,4. Bei dieser Methode werden Zellen auf einem Deckglas angebaut mit Röntgenstrahlen bestrahlt und befleckt mit 4', 6-Diamidino-2-Phenylindole Dihydrochloride (DAPI). Mit Fluoreszenz-Mikroskopie, sind mitotischen Katastrophe, Apoptose und zelluläre Seneszenz jeder identifiziert anhand der jeweiligen charakteristischen Morphologien der DAPI-gefärbten Zellkerne. Dieser Ansatz wird für Anwendungen einschließlich Screening für klonogenen Zelle Tod Profile in verschiedenen Zelllinien, Behandlung Einstellungen und Zeitpunkten, mit dem Ziel der Untersuchung der Mechanismen des Zelltods in den Zielzellen und Nutzungsbedingungen hilfreich sein. Interesse.
Protocol
1. Vorbereitung der Materialien
- Autoklaven Deckel rutscht.
- Abdeckung rutscht in ein Glasgefäß legen.
- Das Glasgefäß mit Folie abdecken.
- Autoklaven bei 121 ° C bei 15 Psi für 20 min.
- Bei 50 ° c-Store bei Raumtemperatur in einer Kultur Kapuze trocknen.
- Bereiten Fixierung Lösung: 3 % Paraformaldehyd + 2 % Saccharose in Phosphat-gepufferte Kochsalzlösung (PBS).
- Hinzufügen einer 1.000 mL Glasflasche, 700 mL PBS und 30 g Paraformaldehyd.
Achtung: Paraformaldehyd ist ätzend, geeignete Handschuhe tragen. - Auflösen Paraformaldehyd vollständig durch Erhitzen auf 80 ° C mit Hilfe einer Mikrowelle.
Achtung: Paraformaldehyd Dämpfe sind giftig, eine Maske tragen. - Bei Raumtemperatur über Nacht lassen.
- Fügen Sie 20 g Saccharose.
- Fügen Sie PBS zu Gesamtvolumen 1 L.
- Aliquot in 50 mL Röhrchen. Fixierung-Lösung kann gespeichert werden, für 3 Jahre bei-20 ° C oder 3 Monate bei 4 ° c
- Hinzufügen einer 1.000 mL Glasflasche, 700 mL PBS und 30 g Paraformaldehyd.
2. Vorbereitung der Zellkultur
Hinweis: Diese Verfahren durchgeführt werden, in einer Kultur Kapuze.
- Kultur und Passage U2OS menschlichen Osteosarkom Zellen weiterhin eine logarithmische Wachstum 5.
Hinweis: Andere Zelltypen können verwendet werden, nach der Bestimmung der optimalen Bestrahlungsdosis. - Wischen einem Skalpell mit Küchenpapier befeuchtet mit 70 % Ethanol. Mit dem Skalpell legen ein Deckglas auf einer 35 mm-Zelle-Kulturschale (im folgenden einfach als bezeichnet " das Gericht ").
Hinweis: Die Anzahl der Deckel rutscht in eine Schüssel kann erhöht werden, nach experimentellen design (siehe Diskussion). - Add 1 mL Kultur Medien: DMEM mit 10 % fötalen Rinderserum ergänzt.
Hinweis: Andere Medien können verwendet werden, je nach der ausgewählten Zelle Art. - Wischen Zange mit Küchenpapier befeuchtet mit 70 % Ethanol. Mit der Pinzette, sanft halten Sie die Mitte des Deckglases. Die Nährmedien aus der Schale komplett, und gleichzeitig einen Einfluß auf das Deckglas Aspirieren.
Hinweis: Diese Schritt fördert die Immobilisierung des Deckglases auf den Teller. - Trennen anhaftende kultivierte Zellen mittels Trypsin 5.
- Nährmedien aus der Schale Aspirieren.
- 1 mL PBS hinzufügen und die Schüssel leicht schütteln.
- Aspirieren PBS aus der Schale.
- Hinzufügen, die Schüssel 1 mL Trypsin [0.25w/v% Trypsin-1mmol/L EDTA].
- Inkubation für 5 min bei 37 ° C in einer Atmosphäre mit 5 % CO 2.
- Das Gericht 9 mL Nährmedien hinzufügen.
- Mit einem 1000 μL Mikropipette, bereiten Sie eine einzellige Suspension.
- Zählen die Zellen 5.
- In einer Röhre 1,5 mL 0,9 mL Zellsuspension und 0,1 mL 0,4 % hinzufügen Trypan blau Lösung.
- Gelten 10 μL, ein Hemocytometer.
- Prüfen Sie die Anzahl der ungefärbten (d.h. live) Zellen unter einem Mikroskop invertiert-Phase.
- In einer 15 mL Tube, bereiten Sie 3 mL Zellsuspension in Kulturmedien bei einer Dichte von 0,5 x 10 5 Zellen/mL.
Hinweis: Zelle Dichte kann je nach experimentellen geändert werden müssen (siehe Diskussion). - Die Schale vorsichtig 2 mL Zellsuspension hinzufügen.
- Inkubation über Nacht bei 37 ° C in einer Atmosphäre mit 5 % CO 2.
3. Bestrahlung
Vorsicht: die x-ray Brutapparat sorgfältig nach Angaben des Herstellers zu behandeln ' s Anweisungen.
- Untersuchen die Zellen unter einem Mikroskop invertiert-Phase. Bestätigen Sie, dass die Zellen auf das Deckglas und lebendig verbunden sind.
- Bestrahlen die Schale mit 6 Gy Röntgenstrahlen (1,4 Gy/min, 300 "KVP", 20 mA).
- Inkubation 72 h bei 37 ° C in einer Atmosphäre mit 5 % CO 2.
Hinweis: Inkubationszeit kann geändert werden, nach experimentellen design (siehe Diskussion).
4. Befestigung
- Nährmedien aus der Schale Aspirieren.
- Mit Schere, schneiden Sie die Spitze eines 1.000 μl Mikropipette Tipp 5 mm vom Ende.
Hinweis: Der Schnitte Tipp hilft, reibungslos die Fixierung Lösung anzuwenden. - Mit der geschnittenen Spitze 1 mL Fixierung Lösung (vorbereitet in Schritt 1.2) in die Schale von der Seitenwand der Schale hinzufügen.
Hinweis: Dieser Schritt ist zeitkritisch und sollten daher ohne Mikropipette Tipps beim Umgang mit mehreren Proben durchgeführt werden. Anwendung der Fixierung Lösung direkt auf den Boden der Schale die Zellen schädigen kann. - Legen Sie die Schale in einer quadratischen Kulturschale. Schütteln Sie die quadratische Kulturschale sanft um die Fixierung-Lösung über das Deckglas gleichmäßig zu verteilen.
- Für 10 min bei Raumtemperatur inkubieren.
- Aspirieren Fixierung Lösung aus der Schale.
- 2 mL PBS in die Schale von der Seitenwand der Schale hinzufügen.
Hinweis: Anwendung der PBS direkt auf den Boden der Schale kann die Zellen schädigen. - Aspirieren PBS aus der Schale. Wiederholen Sie die Schritte 4.7 und 4.8 zweimal
- .
Hinweis: Das Gericht kann für 1 Woche bei 4 ° C mit der Abdeckung rutscht gebadet in 2 mL PBS aufbewahrt werden.
5. DAPI färben
- für eine Folie Glas gelten 5 μL 1 μg/mL DAPI Färbung Reagenz.
Hinweis: Das DAPI-Färbung Reagenz ist stabil für 6 Monate bei Lagerung lichtgeschützt bei oder unter-20 ° c - Mit einem Skalpell, das Deckglas aus der Schale entfernen.
- Abziehen der überschüssigen PBS auf das Deckglas durch berühren den Rand des Deckglases mit einem Papiertuch.
- Montieren das Deckglas auf den Kopf nach unten auf den Tropfen DAPI-Färbung Reagenz auf der Folie-Glas, so dass die Zellen DAPI-Färbung Reagenz ausgesetzt sind.
Hinweis: Dieser Schritt ist zeitkritisch. Trocknung von der DAPI Färbung Reagenz kann führen zu suboptimalen Färbung. - Proben können gespeichert werden, für 1 Jahr bei-20 ° c
6. Bild Erwerb
- untersuchen Sie die Probe auf dem Fluoreszenzmikroskop. Kerne sind mit DAPI-Filter visualisiert.
Hinweis: Entweder ein 20 X oder a 60 X Öl-Objektiv kann verwendet werden, so die Forscherin ' s Interesse. Wenn Sie ein 60 X Öl Objektiv verwenden, geben Sie einen Tropfen Öl auf das Deckglas. Achten Sie darauf, dass die Proben nicht die Linse berühren; Andernfalls kann das Objektiv beschädigt werden. - Bilder der Kerne mit einer CCD-Kamera und Digitalbild-Datenerfassungs-Software mit den folgenden Einstellungen und Parameter zu erwerben: DAPI-Filter, monomolekularen Film Bilder, einen Gewinn von 1 X und Belichtungsautomatik.
- Finish Bild Erwerb: 20 X mit Küchenpapier befeuchtet mit Objektiv Reiniger Objektiv abwischen. Wischen Sie die 60 X Öl-Objektiv mit Küchenpapier befeuchtet mit Chloroform.
7. Bewertung der klonogenen Tod Zellenmodus
- In zufällig ausgewählten Bildern, die Anzahl der Kerne, die die Kriterien für Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz bis die Gesamtzahl der gezählten Kerne 300 erreicht. Führen Sie diesen Schritt in dreifacher Ausfertigung für jede experimentelle Einstellung.
- Kriterien für die Apoptose: Vorhandensein von apoptotischen Körper (d. h., verdichtet und fragmentierten Kernen) 6 , 7.
- Kriterien für mitotischen Katastrophe: Vorhandensein von Kernen, die mit zwei oder mehr unterschiedliche Lappen oder MicronuclEi 8 , 9 , 10.
- Kriterien für die zelluläre Seneszenz: Vorhandensein von Seneszenz-assoziierten heterochromatischen Brennpunkte (SAHF) (d. h. Kern-DNA mit 30-50 helle, Dichte Herde) 2 , 11.
Representative Results
Als Beispiel wurden U2OS menschlichen Osteosarkom Zellen mit 6 Gy Röntgenstrahlen behandelt, für 72 h inkubiert und unterzogen das DAPI-Färbung Assay gemäß dem Protokoll. Abbildung 1 zeigt gezoomte Bilder für die typischen nuklearen Morphologien Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz erhalten mit einem 60 × Öl Objektiv zugeordnet. Beziehen sich auf Schritte 7.1.1-7.1.3 für die charakteristischen Morphologien für jeden Modus des klonogenen Zelltods. Abbildung 2 zeigt Übersichtsbilder von Kernen gewonnen, mit einem 20 X Objektiv. Bestrahlung mit 6 Gy Röntgenstrahlen induzierte mitotischen Katastrophe häufig, seltener Apoptose und zelluläre Seneszenz selten. Auf diese Weise erlaubt es Prüfung bei einem Low-Vergrößerung-Feld, das Gesamtbild der klonogenen Zelle Tod Profil in einer bestimmten experimentellen Einstellung auf einen Blick zu erfassen. Abbildung 3 zeigt eine grafische Darstellung der quantifizierten Daten.
Abbildung 1: vergrößerte Bilder von DAPI-gefärbten Kernen zeigt typische Morphologien der mitotischen Katastrophe, Apoptose und zelluläre Seneszenz. U2OS Zellen wurden mit 6 Gy Röntgenstrahlung bestrahlt. Nach 72 h wurden die Zellen fixiert und gefärbt mit DAPI. Nukleare Bilder wurden mit einer 60 X Öl Objektiv erworben. Maßstabsleiste = 20 μm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 2: Übersichtsbilder des DAPI-gefärbten Kernen der Zellen mit Röntgenstrahlen behandelt. U2OS Zellen wurden mit 6 Gy Röntgenstrahlung bestrahlt oder Mock-bestrahlt. Nach 72 h wurden die Zellen fixiert und gefärbt mit DAPI. Bilder der Kerne wurden mit einem 20 X Objektiv erworben. Kreise, Apoptose; Pfeile, mitotischen Katastrophe. Maßstabsleiste = 50 μm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Abbildung 3: quantitative Daten für Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz induziert in Zellen mit Röntgenstrahlen behandelt. U2OS Zellen wurden mit 6 Gy Röntgenstrahlung bestrahlt oder Mock-bestrahlt. Nach 72 h wurden die Zellen fixiert und gefärbt mit DAPI. Bilder der Kerne wurden mit einem 20 X Objektiv erworben. Von Zufallsfelder wurden insgesamt 300 Kerne für Apoptose (Ap), mitotischen Katastrophe (MC) und zelluläre Seneszenz (Sns) ausgewertet. Die Auswertungen wurden in dreifacher Ausfertigung durchgeführt. Durchschnittliche Werte werden angezeigt, und Fehlerbalken Standardabweichungen anzugeben. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
Discussion
Die entscheidenden Schritte innerhalb des Protokolls sind wie folgt. Erstens sollten Zellen in der Kulturschale als eine Monolage angebaut werden, weil eine morphologische Beurteilung des DAPI-gefärbten Kernen für mehrschichtige Zellen schwierig ist. Zu diesem Zweck im Schritt 2,9 wird vorsichtig Transfer von der Kulturschale in einem Inkubator empfohlen; von der Kulturschale schütteln erzeugt einen Wirbel von suspendierten Zellen, der die die Konzentration der Zellen in der Mitte der Kulturschale führt. Darüber hinaus sollte die Overconfluence führt zu mehrschichtigen Zellen vermieden werden. Zu diesem Zweck im Schritt 2.7 kann die Anzahl der Zellen in der Kulturschale ausgesät geändert werden, gemessen an der Bevölkerungszahl, die Verdoppelung der Zeit und das Intervall zwischen Bestrahlung und Fixierung. Ein Zusammenfluss von ca. 80 zum Zeitpunkt der Fixierung wird empfohlen. Zweitens ist die Geschwindigkeit wichtig, Fixierung und DAPI-Färbung (d. h., die Schritte 4 und 5). Inter Probe Inkonsistenz im Hinblick auf den Zeitaufwand für diese Schritte führen zu Heterogenität DAPI Signalintensität in den Kernen, die die morphologische Beurteilung verdecken würde.
Im Schritt 2.2 kann die Anzahl der Deckel rutscht in einer einzigen Kulturschale erhöht werden; maximal vier Deckel rutscht in einer 35-mm-Schale platziert werden kann, und die Zahl kann weiter erhöht werden, mit größeren Gerichten. Platzieren mehrere Deckel rutscht in jeder Kulturschale ermöglicht den effizienten Betrieb der Zeit Kurs Bewertung für eine bestimmte Behandlung (d. h., die Abdeckung, die rutscht der Kulturschale eins nach dem anderen zu mehreren Zeitpunkten von Interesse gesammelt werden können).
Im Schritt 3.2 kann die Bestrahlungsdosis nach der Forscher Interesse geändert werden. Die Anwendung einer einheitlichen Dosis auf mehrere Zelllinien ermöglicht den Vergleich von der Sensibilität für jeden Modus des klonogenen Zelltods bei der Zell-Linien. Auf der anderen Seite ermöglicht die Verwendung von Iso-klonogenen überleben Dosen für jede Zelllinie Vergleichung der klonogenen Zelle Tod Profile unter der Zell-Linien. Die Iso-klonogenen überleben Dosis kann durch die klonogenen überleben Assay12bestimmt werden. Der D-10 -Wert, die Dosis, die 10 % klonogenen überleben, bietet ist einen gemeinsamen Endpunkt für die Iso-klonogenen überleben Dosis.
Im Schritt 3.3 kann die Zeit zwischen Bestrahlung und Fixierung der Forscher Interesse angepasst werden; Dies ist wichtig, weil die Höchstzeit für IR-induzierte Apoptose, mitotischen Katastrophe und zelluläre Seneszenz je nach Zelllinie und Behandlung variiert. In diesem Artikel wir benutzten 72 h nach der Bestrahlung als der Zeitpunkt, der wäre sehr nützlich für die ersten Screening der klonogenen Zelle Tod Profile, basierend auf mehrere Studien von unserer Fraktion und andere beschrieben wie folgt1,2, 3 , 4 , 8 , 9: (i) X-ray-induzierten Apoptose in Zellen hergestellt aus soliden Tumoren meist tritt ein paar Tage nach der Bestrahlung. (Ii) X-ray-induzierten mitotischen Katastrophe in Krebszellen tritt am deutlichsten bei der zweiten oder dritten Mitose nach der Entlassung aus der temporären Zellzyklus Festnahme induziert durch Bestrahlung. Die Veröffentlichung tritt in der Regel ca. 24 h nach der Bestrahlung, gefolgt durch wiederholte Mitosen in Abständen von etwa 24 h. (Iii) X-Ray-induzierte zellulären Seneszenz wird offensichtlich nach einem Intervall hängt von der Zell-Linie in Frage: 2 Tage nach Bestrahlung für einige frühe Fälle und 7 Tage nach der Bestrahlung für den meisten Zelllinien. Nach Erstellung eines umfassenden Bildes der klonogenen Zelle Tod Profile aus dem ersten Screening, Zeit Kurs Experimente liefern eine detaillierte Aufklärung der Hauptzeit für jeden Modus des klonogenen Zelltods in den spezifischen Zelllinie und/oder Zustand des Interesse-4.
Es sei darauf hingewiesen, dass die DAPI-Färbung-Assay und der klonogenen Survival Test, eine Gold-Standard-Methode für Strahlung Empfindlichkeit Bewertung sind nicht austauschbar. Apoptose und mitotischen Katastrophe nur dauern Stunden. So erkennt das DAPI-Färbung Assay für einen bestimmten Zeitpunkt Apoptose und mitotischen Katastrophe, die zum Zeitpunkt der Bewertung erfolgt. Auf der anderen Seite bestimmen die Ergebnisse der klonogenen überleben zu einem bestimmten Zeitpunkt Punkt enthalten den Gesamtbetrag der Apoptose und mitotischen Katastrophe, die während der Inkubationszeit in der Regel 10-14 Tage nach der Bestrahlung stattgefunden hatte. Anders als bei Apoptose und mitotischen Katastrophe, alternde Zellen bleiben auf der Kulturschale; Sie reichern sich allmählich im Laufe der Zeit nach der Bestrahlung. Die Ergebnisse beider das DAPI-Färbung-Assay und der klonogenen Survival Test spiegeln den Gesamtbetrag der Seneszenz, die während der Inkubationszeit aufgetreten sind. Wichtig ist, der Anteil der Apoptose, mitotischen Katastrophe und Seneszenz induziert durch Bestrahlung variiert stark je nach Zelle Linie und Bestrahlung Dosis. Zusammengenommen können nicht theoretisch, die Ergebnisse eines Tests direkt in derjenigen der anderen Test übersetzt werden.
Das DAPI-Färbung Assay hat ein paar Einschränkungen. Erstens bleibt umstritten, ob mitotischen Katastrophe eine unterschiedliche Art von Zelltod ist. Im Bereich der Strahlenbiologie gilt mitotischen Katastrophe eine Dur IR-induzierte Zelltod, der sich von anderen Mechanismen der klonogenen Zelle Tod1unterscheidet. Auf der anderen Seite, argumentieren andere, dass die mitotische Katastrophe ist keine unterschiedliche Art der Zelltod, sondern ein Prozess, der Zelltod Apoptose und Nekrose13,14einschließlich vorausgeht. So können Apoptose und mitotischen Katastrophe teilweise überlappen. Zweite, frühere Studien deuten darauf hin, dass zelluläre Seneszenz bei fehlender SAHF in einigen Zelllinien und Behandlung Einstellungen2auftreten kann. Bei vorhanden, andere Tests, die speziell für die einzelnen klonogenen Zellen sollten Tod Modus verwendet werden, um die Robustheit der Schlussfolgerungen der ein bestimmtes Experiment zu erhöhen. Drittens: nicht das DAPI-Färbung Assay Modi des klonogenen Zelltods als Apoptose, der mitotischen Katastrophe und der zellulären Seneszenz (z.B., Nekrose und Autophagie) beurteilen. Viertens hat die Nützlichkeit der DAPI-Färbung Assay als Prädiktor des Tumor-Ansprechens auf Strahlentherapie in der Klinik nicht aufgeklärt. Unter diesem Gesichtspunkt ist der klonogenen überleben Test, dem den Gesamtbetrag der klonogenen Zelltod bewertet wird, überlegen, das DAPI-Färbung Assay, da eine Korrelation zwischen SF2, die Überlebenden Bruch der Zellen mit 2 Gy bestrahlt eingerichtet wurde Röntgenstrahlen, und die Tumor-Ansprechens auf Strahlentherapie15. Dennoch ist es bemerkenswert, dass der klonogenen überleben Assay nicht weit verbreitet in der Klinik, vor allem auf die Voraussetzung für ein hohes Maß an Kompetenz und eine längere Zeit (z. B.14 Tage) für die Datenerfassung genutzt wird. Zum Vergleich: das Verfahren für das DAPI-Färbung Assay ist einfacher und deutlich weniger Zeitaufwand, ca. 3-4 Tage, um Ergebnisse zu generieren. Das Dienstprogramm der DAPI-FärbungAssay als Prädiktor des Tumor-Ansprechens auf Strahlentherapie werden in naher Zukunft in der Klinik getestet werden.
Zusammenfassend ist das DAPI-Färbung Assay eine kostengünstige einstufige Assay gleichzeitig drei Hauptmodi der klonogenen IR-induzierte Zelltod zu beurteilen. Dieser Ansatz erlaubt es, leicht Bildschirm für die Modi des klonogenen Zelltods für verschiedene Zelllinien, Behandlung Einstellungen und Zeitpunkten, mit dem Ziel der Aufklärung der Mechanismen des Zelltods in den Zielzellen von Interesse.
Disclosures
Die Autoren erklären, dass sie keine finanziellen Interessenkonflikte.
Acknowledgments
Wir danken Frau Akiko Shibata für technische Hilfe. Diese Arbeit wurde durch Grants-in-Aid vom Ministerium für Bildung, Kultur, Sport, Wissenschaft und Technologie in Japan für Programme für Leading Graduate Schools, Anbau weltweit führend in schweren Ionen-Therapeutika und Engineering unterstützt.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| cover slip | Matsunami | C013001 | |
| paraformaldehyde | Sigma-Aldrich | P6148-1KG | |
| sucrose | Sigma-Aldrich | 84097-250G | |
| phosphate-buffered saline | Cosmo Bio | 16232000 | |
| scalpel | Kai Medical | No.20, 520-A | |
| 35 mm cell culture dish | Falcon | 353001 | |
| trypsin | Wako | 201-16945 | |
| inverted phase microscope | Shimazu | 114-909 | |
| X-ray irradiator | Faxitron Bioptics | Faxitron RX-650 | |
| square culture dish | Corning | 431110 | |
| slide glass | Matsunami | Pro-11 | |
| DAPI staining reagent | Cell Signaling | 8961S | |
| fluorescence microscope | Nikon | ECLIPSE Ni | |
| fluorescence microscope DAPI filter | Nikon | U-FUW, BP340-390, BA420IF, DM410 | |
| fluorescence microscope lens (20×) | Nikon | Plan Apo λ 20X/0.75 | |
| fluorescence microscope lens (60×, oil) | Nikon | Plan Apo λ 60X/1.40 oil | |
| oil | Olympus | N5218600 | |
| CCD camera | Nikon | DS-Qi2 | |
| digital image acquisition software | Nikon | NIS-Elements Document | |
| lens cleaner | Olympus | OT0552 | |
| chloroform | Wako | 035-02616 |
References
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