यह अध्ययन उपयोगिता को दर्शाता है और मात्रात्मक कोशिका झिल्ली विस्तार माप और कोशिकाओं की चिपकने वाली क्षमता के लिए अपने सहसंबंध की आसानी । एक प्रतिनिधि उदाहरण के रूप में, हम यहां बताते है कि Dickkopf से संबंधित प्रोटीन 3 (DKK3) वृद्धि हुई lobopodia गठन और adrenocortical कार्सिनोमा कोशिकाओं में सेल चिपचिपाहट विट्रो मेंबढ़ावा देता है ।
सेल झिल्ली के विस्तार की प्रदर्शनों की एक साथ, उनके चिपकने वाला और प्रवासी संभावितों सहित कैंसर कोशिकाओं के विभिन्न घातक व्यवहार संग्राहक । करने की क्षमता को सही वर्गीकृत और कोशिका विस्तार को मापने और एक कोशिका चिपकने वाला क्षमता पर प्रभाव का निर्धारण कैसे सेल संकेत घटनाओं प्रभाव कैंसर कोशिका व्यवहार और आक्रामकता के लिए महत्वपूर्ण है । यहां, हम इन विट्रो डिजाइन और एक सेल एक्सटेंशन ठहराव विधि का उपयोग एक में एक आसंजन क्षमता परख के साथ संयोजन के रूप में वर्णन adrenocortical कार्सिनोमा (एसीसी) के लिए इन विट्रो मॉडल में । विशेष रूप से, हम DKK3 के प्रभाव का परीक्षण, एक ख्यात ट्यूमर शमन और एक समर्थक भेदभाव कारक, एसीसी सेल लाइन, SW-13 के झिल्ली विस्तार phenotype पर । हम इन परख का प्रस्ताव करने के लिए अपेक्षाकृत सरल, विश्वसनीय, और आसानी से व्याख्या मैट्रिक्स प्रदान करने के लिए विभिंन प्रायोगिक शर्तों के तहत इन विशेषताओं के उपाय ।
Dysregulated WNT संकेतन adrenocortical द्रोह में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है1. इस अध्ययन में प्रयुक्त तरीकों की जांच करें कि क्या DKK3, WNT संकेतन के एक नकारात्मक नियामक के मुंह बंद करने, अधिवृक्क प्रांतस्था में एक अंतर घटना का प्रतिनिधित्व करता है और सेल के संदर्भ में ट्यूमर के गठन को बढ़ावा-विस्तार प्रदर्शनों की प्रक्रियाएं परिवर्तन । DKK3 है एक 38 केडीए एक एन के साथ गुप्त ग्लाइकोप्रोटीन-टर्मिनल संकेत पेप्टाइड और पिछले अध्ययनों का प्रदर्शन किया है कि अपने लागू अभिव्यक्ति कोशिका चक्र गिरफ्तारी के परिणामस्वरूप, आक्रामक घातक व्यवहार बाधित, और उपकला-mesenchymal उलट 2संक्रमण ।
adrenocortical कार्सिनोमा (एसीसी) और अंय कैंसर के घातक व्यवहार, भाग में है, ट्यूमर कोशिकाओं की क्षमता से प्रभावित extracellular मैट्रिक्स सहित आसपास के सतहों, इंटरफेस है, जो बारी में ट्यूमर सेल आक्रमण की सुविधा और माइग्रेशन3। कैंसर की प्रगति में विशिष्ट कोशिका झिल्ली एक्सटेंशन की भूमिका तेजी से विभिंन संदर्भों में प्रदर्शन किया जा रहा है, मुख्य रूप से filopodia के गठन के द्वारा । उदाहरण के लिए, एल प्रकार कैल्शियम चैनलों के व्यक्त filopodia गठन प्रेरित और ट्यूमर सेल आक्रमण को बढ़ावा देने के लिए पाया गया है4. इसी तरह, Fascin, एक actin बाध्यकारी प्रोटीन ंयूनतम सामांय ऊतक में व्यक्त की है, भी filopodia गठन के साथ सहयोग में कैंसर की कोशिकाओं में व्यक्त की है5। Lobopodia गठन गैर-घातक fibroblasts अतिरिक्त सेलुलर मैट्रिक्स के माध्यम से प्रभावी ढंग से स्थानांतरित करने के लिए सक्षम बनाता है, तथापि, यह है कि fibrosarcoma कोशिकाओं Lobopodia के एवज में सेल माइग्रेशन की सुविधा के लिए metalloproteinase गतिविधि पर भरोसा दिखाया गया है और आक्रमण६. हमें पता चला है कि ट्यूमर दमन, रास एसोसिएशन डोमेन परिवार सहित 1 isoform एक (RASSF1A) और DKK3, cytoskeletal तत्वों को बदलने और lamellipodia गठन और हैरानी इनवेसिव गुण7,8को बढ़ावा देने के लिए कार्य कर सकते हैं ।
जैसे, यह कैंसरजनन में शामिल जीन के प्रभाव और कोशिका झिल्ली विस्तार परिवर्तन, विशेष रूप से filopodia, lobopodia, और परीक्षण की स्थिति के तहत lamellipodia गठन का आकलन करने के लिए अपने रिश्ते की विशेषता महत्वपूर्ण है । वर्तमान के अत्याधुनिक तकनीकों के उपयोग में शामिल है तेजी से परिष्कृत सूक्ष्म तरीके, फ्लोरोसेंट लेबलिंग, और/या जटिल कंप्यूटर एल्गोरिदम डेटा अधिग्रहण और व्याख्या के लिए । हालांकि इन तरीकों नए और शक्तिशाली विश्लेषणात्मक उपकरण प्रदान करते हैं, उनकी जटिलता सेल जीवविज्ञान प्रयोगों में उनके व्यापक उपयोग और अनुकूलन क्षमता को सीमित करता है । इसके अलावा, कक्ष विस्तार आकृति विज्ञान में परिवर्तन की सटीक ठहराव और प्रेक्षण आम तौर पर9,10मापा नहीं है । इसके विपरीत, हम एक तकनीक यहां परिचय है कि सही quantifies सेल विस्तार मानक सूक्ष्म तकनीक का उपयोग कर परिवर्तन और इन विट्रो तरीकों में आसानी से अनुकूलनीय । ये विधियां प्रत्येक कक्ष एक्सटेंशन प्रकार के साथ-साथ प्रत्येक कक्ष के लिए विश्लेषण भी करती है और कक्ष झिल्ली एक्सटेंशन की प्रदर्शनियों में समग्र परिवर्तन निर्धारित करते हैं । हम यह भी बताते हैं कि ये परिवर्तन कोशिका आसंजन के गुणों से कैसे संबंधित हो सकते हैं.
एक प्रयोगात्मक उदाहरण के रूप में, हम sw-13 के पहले बनाए गए सेल लाइन का उपयोग करेंगे, sw-DDK3, जो pCMV6 के साथ छुरा transfected गया है प्रवेश/DKK3 प्लाज्मिड वैक्टर और constitutively DKK3, अधिवृक्क ग्रंथि में एक अंतर कारक । गैर transfected sw-13 कोशिकाओं और sw-13 कोशिकाओं को छुरा खाली सदिश के साथ transfected (pCMV6-प्रवेश), निर्दिष्ट sw-नव, प्रायोगिक नियंत्रण के रूप में काम करेंगे ।
यहां हम एक इन विट्रो मात्रात्मक विधि का वर्णन करने के लिए आसानी से सेल एक्सटेंशन विशेषताएं, कुछ गड्ढे falls, और विश्वसनीय reproducibility कि विभिंन परीक्षण की स्थिति के लिए लागू किया जा सकता है । इसके अलावा, सरल, quan…
The authors have nothing to disclose.
ओहसे ग्रांट फाउंडेशन ने इस काम को वित्तपोषित कर ।
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) | ThermoFisher | 11965-092 | Supplemented with fetal bovine serum and penicllin and streptomycin |
Deulbeco's Phosphate Buffered Saline | Sigma-Aldrich | D8537 | 1X solution, used directly |
3.7% formaldehyde | Sigma-Aldrich | F8775 | Dilute stock solution |
0.05% crystal violet | Harleco | 192-12 | Dilute stock solution |
De-ionized water | NA | NA | NA |
Microscope with 400X magnification | NA | NA | NA |
6-well plates | Corning | 353046 | NA |
Cell dissociation solution non-enzymatic 1X | Sigma-Aldrich | C5914 | 1X solution, used directly |