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Biochemistry

Lipides Index détermination par Fluorescence liquide de récupération dans le champignon pathogène Ustilago Maydis

doi: 10.3791/57279 Published: April 3, 2018
* These authors contributed equally

Summary

Nous décrivons ici un protocole pour obtenir l’index de gouttelettes de lipides (index LD) pour étudier la dynamique des triacylglycérols dans les cellules cultivées dans des expériences de haut débit. L’essai d’index LD est une méthode simple et fiable qui utilise BODIPY 493/503. Ce test n’a pas besoin dispendious extraction de lipides ou d’analyse de la microscopie.

Abstract

L’article montre comment implémenter le test d’indice de LD, qui est un dosage sensible microplaque pour déterminer l’accumulation des triacylglycérols (TAGs) dans des gouttelettes lipidiques (LDs). Indice de LD est obtenu sans extraction de lipides. Il permet de mesurer le contenu de LDs dans des expériences de haut débit dans des conditions différentes, telles que croissance riche ou médias azote appauvri. Bien que la méthode a été décrite pour la première fois d’étudier le métabolisme de gouttelettes de lipides chez Saccharomyces cerevisiae, il a été appliqué avec succès pour le basidiomycète Ustilago maydis. Fait intéressant, et parce que le LDs sont des organites phylogénétiquement conservées dans les cellules eucaryotes, la méthode peut être appliquée à une grande variété de cellules, de la levure pour les cellules de mammifères. L’index LD repose sur le test de récupération de liquide de fluorescence (LFR) de la BODIPY 493/503 dans des conditions de refroidissement, par l’ajout de cellules fixé avec le formaldéhyde. Iode de potassium est utilisé comme un extincteur de fluorescence. Le rapport entre la fluorescence et les pentes de la densité optique est appelé indice de LD. Pentes sont calculées à partir de droites obtenues lorsque BODIPY fluorescence et la densité optique à 600 nm (OD600) sont tracées contre l’ajout de l’échantillon. Qualité des données optimale se traduite par des coefficients de corrélation égales ou supérieure à 0,9 (r ≥ 0,9). Plusieurs échantillons peuvent être lues en même temps qu’elle peut être implémentée dans une microplaque. BODIPY 493/503 étant un fluorescent lipophile teindre que les partitions dans les gouttelettes de lipides, il peut être utilisé dans de nombreux types de cellules qui s’accumulent de LDs.

Introduction

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Gouttelettes lipidiques (LDs) sont omniprésents corps gras intracellulaires, composés d’un noyau de lipides neutres, principalement des TAGs et des esters de stérol (SE). Le noyau est entouré d’une monocouche de phospholipides qui interagit avec les protéines comme perilipin et enzymes impliquées dans la synthèse de lipides neutres, tels que le diacylglycérol acyl-transférase, l’acétyl-CoA carboxylase et l’acyl-CoA synthase1. En raison de son comportement dynamique, la monocouche de phospholipides contient également des triacylglycérol lipase qui hydrolysent les TAGs et SE2. Selon le type de cellule et de l’organisme, lipides neutres stockées peuvent être utilisés pour produire de l’énergie, ou synthétisent des phospholipides et des molécules de signalisation. Chez les levures et autres champignons, le contenu du LDs change en réponse aux variations du rapport carbone/azote dans les milieux de culture, ce qui indique qu’une diminution d’azote disponible pourrait être la clé pour augmenter les lipides neutres production3,4 ,,5. La production de quantités élevées de TAGs dans la levure a une utilisation potentielle en biotechnologie comme source de biocarburants et de l’industrie alimentaire. Certains lipides stockés contiennent des proportions élevées d’acides gras polyinsaturés, comme les oméga 3 et oméga 6, avec importance nutritionnelle et alimentaire 6,7,8,9,10 , 11. si des cellules de mammifères, y compris les cellules humaines, contiennent également des TAGs et des esters de cholestérol. La monocouche de phospholipides interagit avec les mammifères homologues des protéines décrites dans la levure LDs et avec une protéine additionnelle, perilipin, qui est absente dans le S. cerevisiae12. On a proposé le rôle de la monocouche de phospholipides et ses protéines associées est pour stabiliser la structure de LDs et autoriser l’interaction du LDs avec organites comme les mitochondries, le réticulum endoplasmique, peroxysomes et vacuoles, principalement pour l’échange de lipides 13,,14. Fait intéressant, chez les humains, LDs semblent être impliqués dans des pathologies comme le diabète de type 2, l’athérosclérose, stéato-hépatite et maladie coronarienne, dans lequel il y a une augmentation de leur nombre 15,16,17 . Certains types de virus utilisent LDs comme plates-formes pour assembler les virions 2,18,19.

En raison des implications des LDs dans des pathologies humaines et leur utilisation biotechnologique, l’exacte détermination expérimentale de la formation de LDs est une tâche importante. Cet article décrit un test fiable basé sur la récupération de la fluorescence (LFR) de BODIPY 493/503 (4, 4-difluoro-1, 3, 5, 7, 8-pentaméthyl-4-bora-3 a, 4 a-diaza-s-indacene), pour obtenir une valeur relative de la teneur en lipides neutres dans les cellules. Avec ce test, il est possible de suivre la dynamique de l’accumulation de lipides neutres chez les champignons comme U. maydis et S. cerevisiae, ainsi que dans les cellules de mammifères, sans besoin d' extraction de lipides 20. La méthode a été appliquée pour la première fois chez S. cerevisiae pour identifier les protéines phosphatases et kinases impliquées dans la régulation du métabolisme des lipides. Cela n’était possible sans extraction de lipides ou de purification de protéine21,22. LFR a également servi à créer la dynamique de formation de LDs dans les macrophages péritonéaux23. L’utilisation de BODIPY 493/503 a certains avantages par rapport aux autres colorants de lipides neutres comme du Nil rouge. BODIPY 493/503 est hautement spécifique de lipides neutres et a un spectre d’émission étroit, facilitant la détection simultanée de signaux de colorants comme protéine fluorescente rouge ou Mito-tracker, lorsque les échantillons sont analysés par microscopie confocale. Malheureusement, BODIPY 493/503 est sensible au photoblanchiment, mais ce processus peut être évité en utilisant un réactif antiquenching pendant l’exposition à la lumière de24.

Pour exécuter le test LFR dans les cellules de levure, ils sont cultivés dans les conditions nutritionnelles souhaitées et parties aliquotes sont retirés à des moments différents. Ensuite, les cellules sont fixées avec du formaldéhyde, qui préserve l’intégrité du LDs pendant des mois quand les cellules sont stockés à 4 ° C. Autres techniques de fixation doivent être évités, surtout ceux à l’aide de méthanol ou l’acétone froid, puisqu’ils conduisent à la dégradation de LDs dans les cellules24. Pour mesurer l’indice de LD, formaldéhyde-correction des cellules sont en suspension dans l’eau pour obtenir une concentration définie. Ensuite, ils sont ajoutés à une solution contenant le fluorophore BODIPY 493/503 piégée par KI, et lorsque le fluorophore pénètre dans la cellule et l’associe avec les LDs, il y a une reprise de la fluorescence. Concomitante à la mesure de la fluorescence (485 nm/510 nm), la concentration des cellules est quantifiée par la mesure de la densité optique à 600 nm. Chaque échantillon est lu quatre fois en ajoutant ultérieur 5 µL d’extraits d’une suspension de cellules de formaldéhyde-correction pour le même bien. Flans de fluorescence et d’absorbance sont acquises avant l’ajout de cellules. La qualité de la fluorescence et les données d’absorbance sont évaluées en déterminant la linéarité des mesures : si r < 0,9, les données sont ignorées. La valeur de r est importante, parce que fondamentalement, l’intensité de fluorescence doit produire une réponse linéaire à des concentrations croissantes de cellule. Si la concentration en cellules est trop élevée, la linéarité est perdue. Le dosage de la LFR fournit une méthode simple, rapide et économique pour sélectionner le phénotype LD souhaité dans les expériences de haut débit. Après avoir sélectionné les conditions souhaitées, le contenu de la LD de cellules individuelles peut être étudié en microscopie confocale, utilisant les mêmes cellules de formaldéhyde-correction teintés avec BODIPY, fournissant une image des LDs dans la cellule. Leurs balises et le contenu SE peuvent maintenant être davantage analysés par chromatographie sur couche mince.

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Protocol

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1. préparation des tampons et Solutions

  1. Pour préparer 1 L de phosphate buffered saline (PBS, pH 7), dissoudre 8 g de NaCl, 0,2 g de KCl, 1,44 g de Na2HPO4, 0,24 g de KH2PO4 dans 800 mL d’eau distillée. Ajuster le pH à 7.0 avec HCl et puis ajouter l’eau pour un volume final de 1 L. PBS peut être fait comme un 10 x solution mère et stocké à température ambiante.
  2. Pour préparer 10 mL de solution de fixation, ajouter 1 mL de 37 % de formaldéhyde dans 9 mL de PBS pour atteindre une concentration finale de 3,7 %. Préparer cette solution juste avant utilisation.
    ATTENTION : Utilisez des gants pour manipuler la solution de formaldéhyde.
  3. Pour préparer la solution de piégeage (500 mM), dissoudre 8,3 g de KI dans 100 mL d’eau distillée. Préparer cette solution avant de l’utiliser et conserver à température ambiante.
  4. Pour préparer la solution mère de BODIPY 10 mM, dissoudre 10 mg de BODIPY 493/503 dans 3,8 mL du diméthylsulfoxyde (DMSO). Gardez 100 µL d’extraits dans l’obscurité à-70 ° C.
  5. Pour préparer la solution de BODIPY 5 µM-refroidissant, ajouter 1 µL de 10 mM BODIPY 493/503 à 2 mL de 500 mM trempe solution. Pour le dosage de la LFR, il faut une concentration finale de 5 µM de BODIPY.
  6. Pour préparer la solution minérale, ajouter 0,06 g H3BO3, 0,14 g MnCl2-4 H2O, 0,4 g de ZnCl2, 0,04 g de Na2MoO4-2 H2O, 0,1 g de FeCl3-6 H2O et 0,4 g de CuSO 4-5 H2O à 1 L d’eau distillée.
  7. Pour préparer la solution de sel, ajouter 16 g de KH2PO4, 4 g de Na2donc4, 8 g de KCl, 2 g de MgSO4, 1 g de CaCl2et 8 mL de solution minérale à 1 L d’eau distillée.
  8. Pour préparer le milieu minimal sans une source d’azote pour U. maydis FB2 (a2b2), ajouter 10 g de glucose et 62,5 mL de solution de sel pour 1 L d’eau distillée, selon Holliday, et al. 31. ajuster le pH à 7.0, puis distribuer 100 mL des médias dans des flacons de 250 mL et les stériliser. Stériliser à l’autoclave pendant 20 min à 15 lb/po2 (1,05 kg/cm2) sur le cycle de liquide ou de filtre.
  9. Pour préparer le milieu de dextrose de peptone de levure (DPJ), ajouter 5 g de levure extrait, 2,5 g de peptone, et 5 g de glucose à 1 L d’eau distillée. Verser 100 mL de la solution dans des flacons de 250 mL et les stériliser. Stériliser à l’autoclave pendant 20 min à 15 lb/po2 (1,05 kg/cm2) sur le cycle de liquide ou de filtre.

2. la culture État et Fixation de la cellule

NOTE : Préserver la structure des LDs en fixant les cellules dès que possible. La fixation peut se faire dans des microtubes à centrifuger. Les cellules fixes peuvent être conservés à 4 ° C pendant jusqu'à un mois si la déshydratation est évitée en laissant une mince couche d’eau.

  1. La croissance de cellules d’u. maydis dans des conditions de culture pertinentes pour l’étude. Commencer la culture avec une initiale de l’OD600 de 0,05 (1,15 × 106 cellules / mL). Incuber les cellules à 28 ° C, 180 tr/min pendant 24 h. Une OD600 des 1 correspond à 2,3 × 107 cellules / mL.
  2. Au fois, retirer une portion des cellules. Pour U. maydis, retirer 5 mL toutes les 2 h au cours des 8 premières heures. Après 8 h de croissance, parties aliquotes de 2 mL suffisent.
  3. Mesurer la densité optique à 600 nm de chaque aliquote.
  4. Centrifuger la suspension cellulaire à 14 000 x g pendant 1 min à 4 ° C à l’aide d’une centrifugeuse de table. Jeter le surnageant.
  5. Suspendre le culot de cellules dans 1 mL de tampon de 3,7 % de PBS-formaldéhyde. Incuber les cellules à température ambiante pendant 15 minutes.
  6. Après l’incubation, centrifuger la suspension cellulaire à 14 000 x g pendant 1 min à 4 ° C. Jeter le surnageant.
  7. Laver le culot de cellules deux fois avec un même volume d’eau distillée (1 mL). Centrifuger la suspension cellulaire à 14 000 x g pendant 1 min à 4 ° C. Jeter le surnageant après chaque lavage.
  8. Ajuster le culot cellulaire à 5 OD600 (1,15 x 108 cellules / mL) avec de l’eau (équation 1) distillée.
    Equation 1    Équation 1.
  9. Conserver l’échantillon à 4 ° C jusqu'à son utilisation.

3. liquide Fluorescence Recovery Assay (LFR)

  1. Allumez le spectrophotomètre et ouvrez le logiciel Skanlt. Cliquez sur nouvelle SESSION, puis choisissez Démarrer puis Varioskan Lux. Sélectionnez protocole dans l’arborescence de la session, entrez les paramètres pour les longueurs d’onde de fluorescence (excitation 485 nm/émission 510 nm ; densité optique 600 nm) et choisissez automatique photomultiplicateur gain. Pour excitation de bande passante, sélectionnez 12 nm. Dans l’optique, sélectionnez haut (excitation de l’échantillon provient de la partie supérieure du puits).
  2. Entrer dans une agitation douce et continue (300 tr/min). Sélectionnez Exécuter plaque OUTet PAUSE jusqu'à ce que l’ACTION de l’utilisateur (temps utilisé pour l’ajout de l’échantillon dans les puits). Répéter le protocole cinq fois. Cliquez sur Enregistrer et écrire un nom pour la session sur le Champ de nom de SESSION. Le protocole est maintenant prêt pour les analyses d’échantillons.
  3. Ajouter 200 µL de la BODIPY 5 µM - trempé solution dans chaque puits d’une plaque de 96 fond bien noir-clair.
  4. Placer la plaque à l’intérieur de la chambre de spectrophotomètre et incuber 5 min à 30 ° C. De ce point, protéger la plaque de la lumière autant que possible.
  5. Cliquez sur le bouton Démarrer et lisez la fluorescence (excitation 485/émission 510) et l' OD600 correspondant pour les blancs.
  6. Ajouter 5 µL de la suspension cellulaire fixe de formaldéhyde dans les puits pendant le temps de pause. Mélanger soigneusement les échantillons à l’aide de la pipette. Mettre la plaque à l’intérieur du spectrophotomètre et cliquez sur Continuer. Ensuite, les échantillons seront traitées selon le protocole conçu au-dessus.
  7. Répétez les trois ajouts successifs de 5 µL de suspension cellulaire. Assurez-vous que les cellules ne donnent pas de précipitations. (Figure 1).

4. calcul de l’Index LD

  1. Pour chaque échantillon dans la microplaque, établir une courbe de fluorescence et absorbance contre le volume de chaque ajout successifs (5 points, y compris le blanc). Dans cette étude, utilisez le logiciel Microsoft Excel pour les calculs. Pour tracer les données, entrez le volume, de fluorescence et données d’absorbance dans le premier, deuxième et troisième colonne de la feuille de données, respectivement. Puis, sélectionnez l’ensemble des données avec le curseur, cliquez sur Insérer et sélectionnez des nuages de points (XY).
  2. Sélectionnez les points pour chaque ligne dans le graphique et insérer la respectifs de Courbe de tendance avec la case SHOW équation activée. Notez les valeurs des pistes des deux droites, conformément à l’équation 2 :
    Equation 2    Équation 2
    Où y = la fluorescence ou la densité optique, x = volume de l’échantillon (0, 5, 10, 15, 20 µL), m = pente de la fluorescence ou ligne de densité optique et b = ordonnée à l’origine.
  3. Diviser la pente de la fluorescence de la pente de la courbe de densité optique pour obtenir l’index de la LD, équation 3.
    Equation 3    Équation 3
    L’index LD correspond au quotient de la fluorescence et pistes de densité optique.

5. données analyse de la qualité

  1. Calculer le coefficient de corrélation de chaque ligne droite : cliquez sur l' Assistant fonction (fx) et choisissez CORREL. Si r < 0,9, ignorer les données et répéter la lecture. Si r ≥ 0,9, lectures est fiable.

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Representative Results

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RAL, avec BODIPY 493/503 comme la sonde fluorescente est une méthode simple et fiable pour étudier l’accumulation dynamique de LDs dans U. maydis, peu importe les conditions de croissance. Lorsque les cellules sont cultivées en milieu YPD, il y avait une augmentation de l’indice de LD durant la phase exponentielle, suivie d’un déclin dans la phase stationnaire (Figure 2 a). En revanche, chez les cellules cultivées sous azotée, il y avait une augmentation constante dans les index LD les phases exponentielles et stationnaires (Figure 2 b). Parce que les deux cultures ont commencé avec la même densité optique (même nombre de cellules), les résultats montrent la grande capacité de l’essai de la LFR pour détecter les petits changements dans la teneur en lipides (Figure 2). La sensibilité de la méthode a été corroborée par microscopie confocale : DPJ-cellules contiennent de nombreuses petites LDs tout au long de la cellule entière, alors que sous azotée, il y avait une importante production de grands LDs, habituellement 4-5 LDs par cellules, (Figure 2, droite des panneaux A et B, respectivement). Étant donné que l’index LD n’est pas une valeur absolue de la teneur en lipides neutres, une courbe d’étalonnage concernant l’index LD avec la quantité de triacylglycérols devrait être construite. Cette approche a été utilisée pour étudier la dynamique de la synthèse de TAGs chez S. cerevisiae20. Le dosage de la LFR basé sur chaque courbe standard, peut être utilisé pour déterminer le taux d’accumulation de lipides dans les cellules.

L’index LD peut être suivi en présence de soraphen A, un inhibiteur spécifique de l’acétyl-CoA carboxylase, une enzyme essentielle à la synthèse des acides gras contenus dans les balises stockés dans LDs25. L’inhibiteur a été ajouté au milieu de culture après 2 h de croissance en l’absence d’une source d’azote, une condition dans laquelle les cellules montrent le taux plus élevé d’accumulation de lipides (Figure 2 b). Selon les rapports précédents chez S. cerevisiae, l’ajout de soraphen-A entraîné l’inhibition complète de la LD accumulation (Figure 2 b, bleu clair) 20,21.

Afin d’étudier la mobilisation de LDs dans U. maydis, cellules cultivées sous azotée pendant 72 h ont été transférés à la DPJ-moyen (Figure 3). Index de LD a diminué suite à une fonction exponentielle. Après 24h, l’index LD atteint des valeurs semblables à celle observée chez les cellules cultivées en milieu YPD sans le stress de l’absence d’azote (Figure 2 a). Étant donné que les cellules étaient capables de mobiliser le LDs accumulé durant le jeûne de l’azote, les résultats suggèrent une réduction dans le contenu des balises. Une réponse similaire a été signalée pour S. cerevisiae au cours de l’étude des phosphatases impliquées dans la régulation du métabolisme de lipide21.

Figure 1
Figure 1 : représentation schématique des étapes impliquées dans la LFR. Les étapes des conditions de culture sont représentatives d’u. maydis levure mais peuvent être adaptées à d’autres micro-organismes ou type de cellules. URF, unités de récupération Fluorescence ; BD, eau Watercooling. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.

Figure 2
Figure 2 : dynamique de l’accumulation de gouttelettes de lipides dans U. maydis. Les cellules de levure ont été cultivées pendant 24 h en milieu YPD, récoltées et suspendus en milieu YPD-(A) frais (panneau supérieur gauche) ou dans un milieu b minimal sans une source d’azote (bas gauche panneau-blue foncé). Sous azotée, l’augmentation de l’indice de LD est inhibée par l’adjonction de 192 nM soraphen A dans les milieux de culture après 2 h de croissance (B, bleu clair). n = 3, les données sont la moyenne ± SEM Panneau de droite : microscopie confocale de LDs dans cellule récoltée à 24 h. (A) panneau supérieur : la DPJ-cellules. (B) panneau inférieur : cellules sans source d’azote. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.

Figure 3
Figure 3 : mobilisation de LDs. Les cellules de levure ont été cultivées pendant 24 h en milieu YPD, récoltées et cultivés dans la DPJ frais pendant 24 h (contrôle) ou dans un minimum de moyen sans une source d’azote pendant 72 h, puis transféré au milieu YPD-frais et incubé pour parties aliquotes supplémentaires 24h. ont été retirés à indiqués fois pour les deux cultures mesurer la mobilisation de LDs par ral. Données a été montées par une équation de décroissance exponentielle (y = A·e-kt). S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.

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Discussion

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LFR est une nouvelle méthode qui a été appliquée pour la première fois d’étudier le métabolisme lipidique chez S. cerevisiae et plus tard il a été mis en place dans U. maydis20,21. Bien que l’index LD ne donne pas une valeur absolue des balises accumulés dans les cellules, il fournit une idée rapide de la teneur en lipides des cellules, et l’interprétation des données est simple lorsqu’on compare les index de LD dans deux ou plusieurs des conditions expérimentales. BODIPY 493/503 est hautement spécifique de lipides neutres, la principale composante des LDs, et il a un spectre d’émission étroit facilitant la détection simultanée des autres signaux venant des colorants comme la Mito-tracker ou CCMC bleu lorsque les cellules sont étudiées par confocale 26de microscopie. Comme beaucoup de molécules fluorescentes, BODIPY 493/503 est sensible au photoblanchiment au cours d’expériences de microscopie de fluorescence, mais ce processus peut être diminué en ajoutant anti photoblanchiment réactifs au cours de l’exposition à la lumière de27. En résumé, BODIPY 493/503 peut être utilisé dans un large éventail de cellules à étudier l’accumulation et la mobilisation des lipides neutres21,22,23,28,29.

Pour la méthode fonctionne correctement, un moment donné doit prendre en considération. Depuis l' OD600 est utilisé pour le calcul de l’indice de LD, la morphologie des cellules n’ait pas des changements radicaux au cours de l’expérience. La préservation des composants intracellulaires lors de la fixation des cellules est aussi une étape cruciale, et cette préservation doit inclure le LDs, qui sont le principal objectif du présent protocole. Fixer les cellules avec un composé approprié est très important pour l’application de cette méthode à plusieurs types de cellules sans aucun problème. Ici, nous avons utilisé le formaldéhyde pour fixer les structures des cellules ; l’aldéhyde réagit avec les groupements aminés des protéines. Il a été signalé que les autres aldéhydes également de préserver les structures d’une large gamme de cellules et il semble qu’il n’y a pas de changements significatifs dans les protéines de structure24,26. Un inconvénient du formaldéhyde est qu’il induit des dommages petite membrane et formation de vacuole près la mitochondriale et membranes nucléaires, mais, ces effets négatifs sont communs à tous les aldéhydes fixation méthodes26. Les solvants organiques comme le méthanol ou de l’acétone doivent être évitées car ils dégradent le LDs dans les cellules. Fixation avec des solvants organiques est issue de la déshydratation et la précipitation des protéines, ce qui peut être considéré comme un effet négatif. En outre, l’utilisation de solvant organique est associée à une coloration non spécifique.

Comme toute autre technique, l’analyse d’index LD peut avoir des limites lorsqu’elle est implémentée avec d’autres systèmes. Problèmes dans la diffusion des BODIPY à travers la paroi cellulaire du champignon, la dépendance de la fluorescence sur la composition en acides gras, le type de lipides et la teneur en protéines dans les lipides intracellulaires corps30, empêchent la comparaison de la quantité d’étiquettes entre les différentes espèces ou même avec les mêmes cellules cultivées sous différentes conditions nutritionnelles. En outre, grands changements morphologiques tels que la transition de mycélium ou floculation des cellules sont quelques-uns des problèmes qui peuvent être trouvés.

LD index analyse est une méthode de haut-débit qui nécessite des temps courts et petites quantités de biomasse et de réactifs. Le test est fiable, et les données obtenues sont précis et reproductible. En outre, elle fournit des lignes directrices pour la recherche sur la dynamique du métabolisme lipidique en médecine, et il pourrait devenir un outil en matière de biotechnologie pour le criblage à haut débit d’oléagineux organisme pour la production de biocarburants ou nourrir des huiles.

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Disclosures

Les auteurs n’ont rien à la divulgation

Acknowledgments

Ce travail a été soutenu par des subventions Instituto Politécnico Nacional-Secretaria de Investigación y Posgrado (IPN-SIP-20170864), Programa de Apoyo a Proyectos de Investigación, e Innovación Tecnológica (PAPIIT IN222117)-Universidad Nacional Autónoma de México () UNAM) et le Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT 254904-JPP et 256520-GGS). Fundação de Amparo un Pesquisa Rio de Janeiro (FAPERJ-Cientistas do Nosso Estado : E 26/103.353/2011). Nous avons grâce à : QFB. Oscar Iván Luqueño Bocardo pour l’aperçu schématique. Nous remercions le Dr Miguel Tapia Rodríguez pour l’aide précieuse à la microscopie confocale de LDs. Nous tenons à remercier le Dr Bruno Bozaquel Morais pour son travail de pionnier dans le développement de la technique chez S. cerevisiae qui nous adapté pour U. maydis.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Spectrophotometer Varioskan Lux multimode microplate reade D5879 Filter 493/503 or monochromator detector
Plate costar Corning Inc. 3615 96 well black-wall/clear bottom
Plate costar Corning Inc 3598 96 well cell culture plate costar
BODIPY 493/503 Invitrogen/ Thermofisher D3922 4,4-difluoro-1,3,5,7,8-pentamethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
Formaldehyde solution Sigma Aldrich 252549 ACS reagent, 37 wt % in H2O, contains 10-15% methanol to prevent polymerization
Potassium iodide Sigma Aldrich 60399 BioUltra, ≥ 99.5% (AT)
FB2 Ustilago maydis ATCC 201384 Basidiomycete-Yeast
Sodium chloride Sigma Aldrich 746398 ACS reagent, inorganic salt
Potassium phosphate monobasic Sigma Aldrich P0662 ACS reagent
Select Yeast Extract Sigma Aldrich Y100 Mixture of amini acids, peptides, water- soluble, vitamins and carbohydrates for culture media
N-Z case plus Sigma aldrich N4642 Casein enzymatic hydrolyzate from bovine milk
Glucose Sigma Aldrich G-8270 D (+) glucose
Skaker flask Pirex CLS4450250-6EA Borosiicate glass
Shaker SEV México INO650V-7 Orbital shaker
Centrifuge table Eppendorf 5415C Centrifuge
Microtubes Sigma Aldrich Z606340 Eppendorf
Pipet tips Axygen scientific T-200-Y Universal Pipet Tips with Bevelled End, 200 microliter, non sterile
mLine pipette Biohit 725130 8 channels, volume range 5-100 uL

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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Lipides Index détermination par Fluorescence liquide de récupération dans le champignon pathogène <em>Ustilago Maydis</em>
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Romero-Aguilar, L., Montero-Lomeli, M., Pardo, J. P., Guerra- Sánchez, G. Lipid Index Determination by Liquid Fluorescence Recovery in the Fungal Pathogen Ustilago Maydis. J. Vis. Exp. (134), e57279, doi:10.3791/57279 (2018).More

Romero-Aguilar, L., Montero-Lomeli, M., Pardo, J. P., Guerra- Sánchez, G. Lipid Index Determination by Liquid Fluorescence Recovery in the Fungal Pathogen Ustilago Maydis. J. Vis. Exp. (134), e57279, doi:10.3791/57279 (2018).

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