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Analytical Chemistry

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Método de adición estándar

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El método de adición estándar es una técnica de análisis cuantitativo utilizada para minimizar los efectos de matriz que interfieran con las señales de medición de analitos.

Las concentraciones del componente desconocido son a menudo dilucidar a través de una gama de técnicas analíticas, tales como luz espectroscopia y espectrometría de masas electroquímica. Sin embargo, la medición puede verse afectado por otros componentes de la muestra, llamada la matriz y causar la reducción inadvertida o realce de la señal, llamado efectos de matriz. Estos efectos pueden sesgar los resultados y causar errores significativos en el análisis.

El método de adición estándar puede utilizarse para minimizar efectos de matriz en las señales de medición. Esto se realiza mediante la adición de volúmenes precisa de una solución conocida de analito a la muestra.

Este video se introduce los conceptos básicos del método de adición de estándares y demostrar cómo realizar la técnica en el laboratorio mediante la medición de la fluorescencia.

Efectos de matriz pueden presentarse en muestras complejas donde un número de otras moléculas interactúa con el analito. Por ejemplo, esto puede ocurrir cuando las moléculas se unen o aglomeración con el analito, cambiando así su capacidad de emitir fluorescencia. O la matriz puede cambiar la fuerza iónica de la solución general, cambio de las propiedades específicas del analito.

Para mitigar estos efectos usando el método de adición estándar, se agrega una amplia gama de volúmenes de una solución estándar del analito a volúmenes iguales de la muestra. Los volúmenes de solución son después hace igual usando solvente.

Luego, se mide la señal de las muestras con y sin la adición estándar. Los datos se trazan como intensidad versus la cantidad del estándar añadido a la muestra, en lugar de una curva de calibración clásico. La concentración real del analito en cualquier frasco de dado se define por la siguiente ecuación. La respuesta instrumental será igual algunas veces constante la concentración de analito. La ecuación resultante toma la forma lineal y = mx + b. Así, cuando la trama se extrapola a cero de absorbancia, la ordenada al origen es igual a la concentración desconocida de la muestra.

La trama de la señal debe ser lineal en el intervalo de concentraciones de interés. Además, la interferencia no debe variar la relación del analito a los cambios de la matriz de muestra. Finalmente, la matriz sí mismo no debe generar las señales de medición por sí sola.

El siguiente experimento aluminio de estudios, una especie no fluorescente, por reaccionar con 8-hidroxiquinoleína o 8HQ, para formar el ALQ fluorescente3 complejos.

La fluorescencia del aluminio complejo en un solvente orgánico es medida y luego relaciona la concentración de la solución original de aluminio. Este enfoque es común en el análisis de los iones del metal.

Ahora que se han expuesto los conceptos básicos del método de adición estándar, y explicaron los fundamentos del experimento, vamos a realizar la técnica en el laboratorio.

En primer lugar, preparar la solución madre de 100 ppm de aluminio en el agua y entonces utilizarlo para preparar una solución estándar de 1 ppm.

A continuación, añadir 2 g de 8-hidroxiquinoleína o 8HQ, a un matraz aforado de 100 mL.

Cuidadosamente añadir 5,74 mL ácido acético glacial y diluir a la marca de 100 mL con agua desionizada. Este paso permite la 8HQ disolver en la fase acuosa.

A continuación, preparar el tampón añadiendo 20 g de acetato de amonio y 7 mL de hidróxido de amonio 30% a una botella marcada de 100 mL y diluir. Verificar el pH con un palo de indicador de pH. Este buffer ayuda a neutralizar el ácido en la solución de 8HQ cuando se combinan.

Otros reactivos necesitan incluyen sulfato de sodio anhidro y cloroformo grado espectrofotométrico.

Ahora preparamos las muestras, en este caso mediante la extracción de la muestra acuosa en la fase orgánica utilizando extracción líquido-líquido. Coloque seis 125 mL embudos separatory en anillos de soporte de anillo interior de la campana. Asegúrese de que toda la cristalería está escrupulosamente limpia, como cristalería sucia sesgar resultados. Secuencialmente de la etiqueta los embudos "en blanco", "0", "1", "2", "3" y "4".

Utilizando una pipeta, añadir 25 mL de la solución de aluminio desconocido a cada uno de los cinco embudos separatory con la etiqueta "0" a "4". Preparar el espacio en blanco añadiendo 25 mL de agua desionizada en el embudo con la etiqueta "en blanco".

A continuación, añadir 1, 2, 3 y 4 mL de la solución estándar de 1 ppm a los embudos numerados correspondientes. No añadir ninguna solución estándar a los embudos en blanco o 0.

Añadir 1 mL de la solución de 8HQ y 3 mL de solución buffer a cada uno de los embudos de 6.

Realizar una extracción líquido-líquido añadiendo 10 mL de cloroformo a cada matraz. Agite vigorosamente el embudo y ventilar de vez en cuando el embudo para liberar la acumulación de presión. Coloque el embudo en el anillo y deje que las capas líquidas separar.

A continuación, recoger la fase de cloroformo en un matraz de 100 mL limpio, seco y rotulado. Cloroformo tiene una mayor densidad que el agua, es la capa más baja en el embudo.

Transferir el extracto de cloroformo en un matraz aforado de 25 mL y la tapa de cada frasco para evitar la evaporación.

Llevar a cabo una segunda extracción líquido-líquido en la solución acuosa restante, agregar 10 mL de cloroformo a cada embudo. Agitar el embudo, como antes, para transferir cualquier analito restante a la fase de cloroformo. No debe haber ningún color amarillo en la fase acuosa superior.

Repetir la segunda extracción para cada embudo y recoge las fases de cloroformo en la correspondiente etiqueta vasos. Vierta el cloroformo recogido en sus respectivos matraces aforados y diluir hasta la marca con cloroformo fresco.

Para quitar el agua del rastro, agregar aproximadamente 1 g de sulfato de sodio anhidro a cada uno de los seis vasos de precipitado de 100 mL. Transferir las soluciones en sus respectivos vasos de precipitados y agitar para facilitar la deshidratación de la muestra.

Decantar el extracto de cloroformo en una celda de cuarzo Fluorímetro.

Configurar el Fluorímetro según las instrucciones del fabricante y ajustar la tensión a 400 V. A continuación, abra el programa de adquisición de datos en el ordenador.

Para determinar las longitudes de onda de excitación y emisión mejor utilizar la muestra 2. Ajuste la longitud de onda de emisión a 500 nm y ejecutar una excitación escanear desde 335-435 nm, con una velocidad de exploración de 2 nm/s.

De la trama de la fluorescencia, determinar la máxima longitud de onda de excitación. Ajuste el instrumento a valor de longitud de onda de excitación, en este caso 399 nm.

A continuación, determinar la longitud de onda de emisión mediante la realización de un análisis de 450-550 nm. De la parcela resultante de la fluorescencia, determinar la máxima longitud de onda y establecer la longitud de onda de emisión, en este caso 520 nm.

Medir cada muestra, incluyendo el espacio en blanco en la longitud de onda de excitación y de emisión seleccionado. Grabar cada lectura de intensidad de fluorescencia.

Reste la medida fluorescencia de la muestra en blanco de cada una de las otras 5 muestras.

Parcela la intensidad de fluorescencia de cada una de las cinco muestras versus la cantidad de aluminio que se añade a la muestra. Determinar el valor de mínimos cuadrados de la parcela resultante y registrar la pendiente y la intercepción.

La representación gráfica de la intensidad de fluorescencia vs cantidad de aluminio añadido produjo una línea de mínimos cuadrados como se muestra. La cantidad de aluminio en la muestra puede calcularse entonces con esta línea. Puesto que la cantidad de desconocido añadido fue de 25 mL, el valor determinado, 2.916 μg se divide por 25 mL. Esto da un resultado final de 0.117 μg/mL o de 0,117 ppm. Esto es bastante cercano al valor conocido de 0,110 ppm.

Ahora, echemos un vistazo a algunas otras técnicas analíticas que pueden haber sesgado resultados debido a los efectos de matriz.

Espectroscopia de absorción atómica es un método analítico que mide la absorbancia de luz por un analito blanco en la fase gaseosa. Para la mayoría de las muestras, una curva de calibración simple relacionadas con absorción a la concentración de la muestra, puede servir como un método fiable para cuantificar una concentración desconocida.

Sin embargo, esta técnica puede perder precisión si otros componentes de la mezcla interactúan con el analito blanco y suprimen o mejoran la absorción. El método de adición estándar puede utilizarse en este caso para tener en cuenta los efectos de estas interacciones, especialmente en las muestras donde no se puede quitar la matriz antes del análisis.

Calibración del instrumento desempeña un papel crucial en la precisión de una medición. El método de adición estándar se utiliza a menudo para ayudar en la calibración de instrumentos tales como ICP-MS. ICP-MS es un método comparativo, lo que significa que la medición de una muestra desconocida se basa en la medición de un producto químico estándar.

Así, la incertidumbre de la medición de un desconocido no puede ser mejor que la incertidumbre de la calibración. Por lo tanto, el método de adición estándar puede utilizarse para crear una curva de calibración que es más preciso que el método estándar y es responsable de las interacciones de la matriz de la muestra.

Muchas moléculas biológicas se analizan mediante cromatografía líquida de alto rendimiento, o HPLC. HPLC es una técnica que separa y analiza mezclas complejas basados en las propiedades de la molécula como polaridad, la carga y el tamaño. El tiempo en que el analito deja la columna permite identificar cada componente en la mezcla.

Moléculas biológicas pueden interactuar a menudo en una mezcla y se ve muy afectadas por la matriz que se suspenden en. A menudo, el método de adición estándar se utiliza para crear una curva de calibración que explica estos efectos.

Sólo ha visto la introducción de Zeus para el método de adición estándar. Ahora debería entender cómo realizar la técnica para tener en cuenta para efectos de la matriz de análisis de la muestra.

¡Gracias por ver!

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