Vi præsenterer en metode til at isolere hurtig (mikrosekund) calcium begivenheder fra langsommere flusmidler i levende celler ved hjælp af laser scanning konfokal mikroskopi. Metoden foranstaltninger fluorescensintensitet udsving af calcium indikatorer ved at optage linje scanninger af flere hundrede pixel i en celle. Histogram analyse giver os mulighed for at isolere tidsskalaer af forskellige calcium flux.