Lipoxygenase (LOX) isozymer kan generere produkter, der kan øge eller mindske neuroinflammation og neurodegeneration. En interaktionsundersøgelse mellem gen og miljø kunne identificere LOX isozymspecifikke virkninger. Ved hjælp af 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP) model af nigrostriatal skader i to LOX isozym-mangelfulde transgene linjer giver mulighed for sammenligning af bidraget fra LOX isozymer på dopaminergisk integritet og inflammation.