Уборочная солнечной энергии с помощью Charge-Разделение нанокристаллы и их твердых

Engineering

Your institution must subscribe to JoVE's Engineering section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

Welcome!

Enter your email below to get your free 1 hour trial to JoVE!





We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.

If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.

 

Summary

Общей стратегии развития заряд разделения полупроводниковых нанокристаллов композитов развертыванию для производства солнечной энергии представлена. Мы показываем, что сборка донорно-акцепторной области нанокристаллов в одной геометрии наночастиц приводит к фотокаталитической функцией, в то время как основная масса-гетеропереходов донорно-акцепторных нанокристаллов пленки могут быть использованы для фотоэлектрических преобразования энергии.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Diederich, G., O'Connor, T., Moroz, P., Kinder, E., Kohn, E., Perera, D., Lorek, R., Lambright, S., Imboden, M., Zamkov, M. Harvesting Solar Energy by Means of Charge-Separating Nanocrystals and Their Solids. J. Vis. Exp. (66), e4296, doi:10.3791/4296 (2012).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Protocol

1. Синтез нанокристаллов селенида цинка Core 8

  1. Место 7,0 г ОПР и магнитной мешалкой в ​​три колбу.
  2. В отдельную колбу, объединить 0,063 г Se и 2,4 мл TOP и добавить магнитной мешалкой. Смесь TOP и селена должна быть дегазацию в вакууме в течение 30 мин.
  3. Дега ОПР в течение 90 мин при температуре 120 ° C, а затем положить в потоке Ar с широкой выхлопной стекла.
  4. Тепло ОПР до 300 ° C и, Se и придать смеси. Пусть температура обратки до 300 ° C.
  5. Вводят 1,0 мл Et 2 Zn (10% мас. В гексане) в реакционную колбу и позволяют реагировать при 265 ° C в течение 3 мин, или до пика экситонного поглощения смещается в нужную длину волны (λ = 350-400 нм), на котором удалить колбу из нагревательной мантии.
  6. Как только температура в реакционную колбу падает до ~ 60 ° C, добавить 12 мл метанола и раскол между двумя 15-мл пробирки центрифуги, долива с метанолом. Центрифуга в течение 5 минут и слейтежидкой фазе. Растворяться осажденного нанокристаллов в толуоле и повторить.

2. Рост CdS жезлов на ZnSe сердечников 9

  1. Комбинат 3,0 г TOPO, 0,280 г ODPA, 0,080 г HPA, и 0,090 г CdO и добавить магнитной мешалкой в ​​трех колбу.
  2. В отдельную колбу, объединить 0,120 г S и 4,0 мл TOP и добавить магнитной мешалкой.
  3. Дега CdO решение в течение 45 мин при температуре 150 ° C и TOP течение 45 мин при 120 ° C, а затем положить в потоке Ar с широким выхлопов стекло.
  4. Нагрейте раствор CdO до 380 ° C до CdO растворяется и раствор прозрачен и бесцветен. Тем временем, нагрейте раствор с до 120 ° C до S растворяется, и смесь прозрачным и бесцветным.
  5. Добавить все ZnSe от шага 1 до S решение.
  6. Добавить 2,0 мл Топ к Cd решение, и пусть температура обратной до 380 ° C. После 380 ° C достигается, сразу же вводят раствор S в Cd решение.
  7. Разрешить наностержней расти в течение 6-9 минут, включая время восстановления температуры, и снимите колбу из нагревательной мантии. Чем дольше решение остается на тепло, тем больше стержней будет.
  8. Продукт может быть гель зеленого цвета, добавить хлороформ для разжижения и разделен на две ампулы.
  9. Осадок нанокристаллов в этаноле, вылейте жидкую фазу, и растворяться осажденного нанокристаллов в хлороформе.

3. Рост Pt Совет на компакт-дисках стержней 10

  1. Комбинат 0,2 мл О.А., 0,2 мл олеиламин, 10 мл дифенил эфира, и 43 мг 1,2-hexadecanediol и добавить магнитной мешалкой в ​​колбу.
  2. Дега смесь в течение 1 часа при 80 ° C, а затем положить в потоке Ar и повышение температуры до 200 ° C.
  3. Добавить смеси CdS стержней в хлороформе и 20 мг Pt (II) ацетилацетоната. Через 5-7 мин реакционной смеси при 190 ° C, решение станет черной. Удалить колбу от жары.
  4. Осадок нанокристаллов в 10:3 смеси метанола в хлороформе с центрифугой и слейте жидкую фазу. Растворяться выпавшие в осадок кристаллы в хлороформе и повторите.

4. Обмена лигандов с MUA 11

  1. В флакона, разогнать наностержней в 10 мл хлороформа.
  2. Добавить 0,1 г MUA к наностержней решение и разрушать ультразвуком, пока все MUA не растворится.
  3. В отдельном флаконе, растворяют 0,1 г KOH в 20 мл дистиллированной воды тройной (TDW).
  4. Добавьте примерно 5,0 мл TDW решение наностержней решения и энергично встряхните.
  5. Центрифуга смесь со стадии 4.4 на 6000 оборотов в минуту в течение 1 мин для разделения водной и органической фаз.
  6. Соберите верхний (водной) фазы и добавить метанола для достижения решения, которое составляет 3:1 метанола в воде.
  7. Центрифуга смесь со стадии 4,6 на 6000 оборотах в минуту в течение 2 мин для осаждения нанокристаллов. Вылейте жидкой фазы и redisperse осажденных кристаллов ультразвуком в TDW.
  8. Если оrganic фазы в шаге 4,5 до сих пор сохраняет некоторые цвета оригинальное решение нанокристаллов, повторите шаги с 4,4 по 4,7.

5. Синтез PbS ядер (адаптировано из работы. 12)

  1. Комбинат 0,49 г PbO, 18 мл ОДУ, и 1-16 мл О.А. (в зависимости от желаемого размера, более О.А. дает более крупные частицы) и добавьте магнитной мешалкой в ​​трех колбу.
  2. В отдельную колбу, добавляют 10 мл ОДУ и магнитной мешалкой.
  3. Дега и колбы в течение 1 часа при температуре 120 ° C, а затем положить в потоке Ar.
  4. Нагрейте раствор Pb до 135 ° C. Между тем, охладить колбу, содержащую только ОДУ до комнатной температуры.
  5. Добавить TMS 0,21 мл до ОДУ комнатной температуры, а затем вводить смесь в раствор Pb при 135 ° C.
  6. Смесь нагревают при 135 ° С в течение 1-5 мин (в зависимости от желаемого размера, больше отопления дает более крупные частицы), и поместить в ледяную баню для гашения реакции.
  7. Осадок нанокристаллов в дистиллированной ацетон, нальетF жидкой фазе, и растворяться осажденные кристаллы в толуоле. Повторить еще два раза.

6. Рост CdS Shell на PbS ядер 13

  1. Комбинат 1,0 г CdO, 6 мл О.А., и 15 мл ОДУ и добавить магнитной мешалкой в ​​трех колбу.
  2. В отдельную колбу добавляют 20-40 мг ядер PbS растворяют в толуоле и магнитной мешалкой.
  3. Нагрейте раствор CdO до 280 ° C, пока раствор не станет прозрачным и бесцветным, затем охлаждают до 100 ° C.
  4. Нагрейте раствор PbS до 110 ° С в течение не более 5 мин до кипения лишний, но не все, растворитель, затем вводят Cd решение.
  5. Медленно нагреть реакционную смесь до 120-160 ° С (в зависимости от желаемой толщины оболочки). Для более тонких оболочек (1-2 монослоя) погасить реакцию сразу же после инъекции Cd решение.
  6. Как только желаемая температура достигнута, погасить реакцию, помещая колбу в ледяной бане.
  7. Осадок кристаллов в этаноле, пуR от жидкой фазы, и растворяться выпавшие в осадок кристаллы в толуоле. Повторите два раза. На заключительный цикл очистки, растворяться и хранить кристаллы в безводной октановым числом.

7. Подготовка TiO 2 на FTO / стеклянных подложках

  1. Ручная стирка FTO стекла с покрытием с моющим средством (Alconox) и промыть деионизированной воды.
  2. Разрушать ультразвуком стекла в метанол, ацетон, то isoproponal, в течение 5 минут каждый и сухой с потоком Ar.
  3. Поместите стекло в ванной 75 мм TiCl 4 в деионизованной воды и тепла (в воздухе) в течение 30 мин при 70 ° С.
  4. Промойте стекла с деионизированной водой и насухо Ar, то тепла (в воздухе) при 450 ° С в течение 1 часа и дайте остыть до комнатной температуры.
  5. В то время как стекло охлаждения, растворить TiO 2 Dyesol пасты в terpinol в соотношении 3:1 по весу.
  6. Место 3 капли смеси TiO 2 в центре сторону FTO сухого предметного стекла, которая была обработана с TiCl 4г спина в течение 6 сек при 700 оборотах в минуту и ​​1 мин при 2000 оборотах в минуту.
  7. Отжиг слайда в воздухе при 450-500 ° С, пока пленка становится коричневой, то ясно.

8. Побочные покрытие PbS / CdS в кино

  1. Все шаги спина покрытия выполняются в аргоне перчаточный ящик.
  2. Место 4-5 капель PbS / CdS в октановым (10 мг / мл) на слайде до сих пор, начиная с шага 7, и пусть распространилась до центра начинает сохнуть, затем вращаться в течение 5 сек при 600 оборотов в минуту, то 15 сек при 2500 оборотах в минуту.
  3. Место 10 капель 1:03 MPA: раствор метанола на слайде, полностью покрывающий поверхность, и спина в течение 5 секунд при 600 оборотах в минуту, затем 15 секунд при 2500 оборотах в минуту.
  4. Вымыть поверхность с метанолом путем размещения 10 капель на слайд и спиннинг в течение 5 секунд при 600 оборотах в минуту, затем 15 секунд при 2500 оборотах в минуту.
  5. Вымыть поверхность с октановым числом по тем же методом, что и в шаге 8.4.
  6. Повторите шаги 8.2-8.5 для каждого последующего слоя пленки.
  7. Отжиг пленки после каждого третьего слоя при температуре 150 ° С в течение 15 мин. Fiвнутренней фильм должен иметь поглощения около 1,5 на длине волны максимума NC.

9. Окунанием PbS / CdS фильмов

  1. Приготовьте раствор ацетата кадмия 0,43 г в 80 мл метанола в стакане, достаточно большой, чтобы полностью погрузить в воду образца.
  2. Приготовьте раствор натрия сульфида нонагидрата (Na 2 S • 9Н 2 O) в 80 мл метанола в стакане, достаточно большой, чтобы полностью погрузить в воду образца.
  3. Погрузитесь образца в течение 1 мин в ванне кадмия и промыть метанолом. Затем погрузите в течение 1 мин в Sulfer ванну, и промыть метанолом.
  4. Повторите шаг 9,3 до поры заполнены (как правило, в 4-8 раз).
  5. Отжиг образцов при температуре 150 ° С в течение 15 мин.

10. Лечение Фильмы с CTAB 14

  1. Место 0,25 мл CTAB, растворяют в метаноле, при концентрации 10 мг / мл, на пленке, начиная с шага 9 и пусть сидят в течение 1 мин, затем вращаться на 2500 оборотов в минуту в течение 30 сек. Промыть слайдов по 10 капель метанола и спина до полного высыхания.
  2. Повторите 10,1 и 10,2 раза.

11. Представитель Результаты

Эволюция спектров поглощения и излучения соответствует ZnSe / CdS / Pt НК в течение каждой стадии синтеза прослеживается на рисунке 1. Видно, что на рисунке 1b выражает поглощения пиков при ~ 350 нм и ~ 450, характерными для ZnSe и CdS соответственно, и, прежде всего, теперь отображаются начала FL пик при ~ 550 нм. Эта функция FL является результатом эмиссионных экситонного распада через ZnSe / CdS интерфейс. Этот тип II междоменной FL затем гасят рост Pt наконечника (рис. 1в), в связи с быстрым введением делокализованных электронов в металлическую часть. Эта ультра-быстрой зарядки разделение позволяет использование электронного для фотокаталитического восстановления воды. Гидрофильные лигандов MUA затем добавляют для облегчения йэлектронной удаление отверстий из области ZnSe, повышении устойчивости за счет ингибирования окисления полупроводников ядра, позволяющие устойчивое сокращение солнечного H 2 (рис. 2). В результате отверстие вывоз мусора, органических лигандов стали подвержены его воздействию, но это может быть просто смягчить путем добавления свежих лигандами, как показано на рисунке 2. Таким образом, введение гидрофильных лигандов не только оказывают растворимые НК воду, но они также регулировать энергетику системы защиты наноструктуры за счет недорогой, легко заменить органические поверхностно-активные вещества.

Для PbS / CdS нанокристаллических твердых частиц, рисунок 3а и 3б показана схема процесса изготовления и конечного устройства. Рис. 3c, ПЭМ-изображение ядро / оболочка нанокристаллов, показывает, что CdS инфильтраты равномерно вокруг ядра PbS. Нанокристаллических твердых Показано, что относительно свободная пор вРисунок 3D, изображение SEM поперечного сечения устройства. Одним из результатов оболочки роста, который наблюдается, является фиолетовое смещение в обоих поглощения и испускания пиков. Этот сдвиг связан с основным PbS сокращается, поскольку ионы Cd проникнуть дальше в ядро, и их можно увидеть на рисунке 4. Значительное увеличение выбросов также может быть показано на рисунке 4, в связи с расширение размерного квантования при условии оболочкой CdS. CdS слой не только увеличивает выбросы, она также защищает ядро, повышение термической стабильности твердого тела, почти до 200 ° C, почти на 50 ° C выше, чем нанокристаллов PbS твердых одиночку. Солнечные батареи построены с использованием этой нанокристаллов твердых архитектуры не только показал лучшее термическую стабильность, но также было показано, имеют более высокий обрыв в цепи напряжения (до 0,7 V), чем соответствующие органически связаны фильмов. Эти фильмы также показал гораздо более высокую устойчивость к кислородной атмосферы, который длился сeveral дней в нормальных атмосферных условиях без ухудшения.

Рисунок 1
Рисунок 1. Оптические свойства готовых heteronanocrystals. (А). Поглощения ZnSe НК показывает экситонного особенность при λ = 390 нм. Бинты излучения не наблюдалось для этих образцов. (Б). Выбросы и поглощения ZnSe / CdS наностержней, выращенные из ZnSe основной НК. (С). Поглощения ZnSe / CdS наностержней после осаждения Pt.

Рисунок 2
Рисунок 2. Эволюция производства водорода на MUA ограничен ZnSe / CdS / Pt heteronanocrystals. Производство водорода возобновляется при добавлении новых лигандов к ZnSe / CdS / Pt наночастицы. Скорость производства H2 (наклон новой экспериментальной кривой) после добавления свежего лигандами (8-12 ч) примерно такая же, как и до начальной деградации (0-8 ч).

Рисунок 3
Рисунок 3. Схематическое изображение (а) этапы изготовления нанокристаллических твердых телах и (б) конечное устройство фотоэлектрические. Ниже приведены СЭМ изображения (с) PbS / CdS ядро ​​/ оболочка нанокристаллов и (г) вид сбоку твердых нанокристаллов.

Рисунок 4
Рисунок 4. Изменения в поглощении (внизу) и выбросов (в верхней части PbS НК в результате осаждения около 1 монослой оболочки CdS. Сокращение основных PbS с катионообменной отражается в виде ≈ 150 нм сдвиг в обоих спектры. Интенсивность флуоресценции PbS усиливается в связи с образованием 1-го типа гетероструктуры.

ve_content "FO: Keep-together.within-страница =" Всегда "> Рисунок 5
Рисунок 5. Схематическое изображение энергии выравнивание уровня (а) ZnSe / CdS / Pt ядро / стержень / наконечник структур и (б) ZnTe / CdS / Pt ядро / стержень / наконечник структур. Выбор соответствующих материалов имеет первостепенное значение в этих устройствах, как отверстия от ZnTe структур семенами сидеть в уровне энергии, что делает путешествие с лигандом неблагоприятный.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Это исследование показывает, как составной архитектуры неорганических нанокристаллов может быть использован для достижения пространственного разделения фотоиндуцированных зарядов. В частности, эти композиты позволяют тонкой настройки распределения зарядов между двумя доменами, которые будут доступны для выполнения либо фотокаталитический или фотоэлектрических функции. Например, эффективная фотокатализаторов можно сделать, если донор и акцептор нанокристаллов области построены в едином наночастиц. Энергетика такой системы показан на рисунке 5. Между тем, укладка донора и акцептора нанокристаллических пленок может привести к фотоэлектрических материалов.

В качестве примера разделения заряда нанокристаллов, ZnSe / CdS / Pt точка-в-металлический стержень наконечником гетеро-наноструктур были разработаны для эффективного расщепления H 2 O. По изготовления структуры с внутренним линейным градиентом потенциала, мы даем возможность пространственного разделения зарядов такие, чтоэлектронов и дырок становятся локализованными в областях Pt и ZnSe, соответственно. Энергии возбужденных электронов может быть использовано для фото-индуцированное снижение протоны в воде, в то время как отверстие вводят в молекулы ПАВ, сохраняя функциональность нанокристаллов. В этой конфигурации лигандов деградации представляет собой ограничение на производительность системы. Таким образом, свежие лигандов всегда должны быть доступны для H 2 Производство быть устойчивыми, где избыток лигандов в водной среде будет автоматически заменять поврежденные лигандами. Мы ожидаем, что использование перезаряжаемых, электронно-лигандов может значительно улучшить оборот числа фотокаталитический композитов использования заряда разделения полупроводниковых гетеро-интерфейсов. Устройство потенциально может быть улучшена путем выращивания тонких CdS оболочки над ZnSe ядро, минимизация барьера для дырок выбрасывается из области ZnSe, или выбрав поверхностно-активного вещества с немного высокимэ HOMO уровне, тем самым делая выброса дырок из ZnSe более энергетически выгодным.

Нанокристаллических твердых процедура позволяет сборке нанокристаллов на все неорганические неорганических фильма. Эта методика предназначена для преодоления ключевых ограничений лиганд связан нанокристаллов фильмов, а именно бедные термической и химической стабильностью лиганд-нанокристаллов системы. Это делается опалубка массива нанокристаллов в матрице широкий ширины запрещенной зоны полупроводника. Готовые пленки обладают хорошей термической стабильностью, что связано с гетероэпитаксиальных структуры нанокристаллов-матрица интерфейсов. Здесь мы используем CdS матрицы для инкапсуляции массива нанокристаллов PbS, так что квантования включены нанокристаллов сохраняется. Между нанокристаллов расстояние можно управлять через толщину оболочки широкозонных полупроводников, влияющие на проводимость пленки. Это позволяет очень разных устройств, которые будут сделаны изже тип структуры нанокристаллов. Фильмы с меньшим между нанокристаллов интервал показать убедительные светособирающего производительность в прототип солнечных батарей, с эффективностью записал на уровне 2,3%. В теории разделения фильма с большим нанокристаллов могут быть использованы для устройства, такие как инфракрасный излучатель и других флуоресцентных твердых тел. Ожидается, что матрица-инкапсуляции подход может быть распространен на другие типы полупроводниковых I / матрицу комбинаций, чтобы помочь "снизу-вверх" развитие всех-неорганических пленок нанокристаллического демонстрируя более регулируемой подвижностью носителей, квантования включены расходы, и убедительные воздуха -устойчивость.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Нет конфликта интересов объявлены.

Acknowledgments

Мы хотели бы поблагодарить д-р Феликс Кастеллано (BGSU) и NR Нил за советы и ценные обсуждения. Мы выражаем глубокую признательность OBOR "Материал сети" программы и Боулинг Грин государственного университета за финансовую поддержку. Эта работа была частично поддержана NSF под Премия CHE - 1112227.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
octadecylamine (ODA), 90% Fisher AC12932-0050
selenium (Se), 200 mesh Acros AC19807-2500
tri-n-octylphosphine (TOP), 97% Strem 15-6655 Air Sensitive
diethyl zinc (Et2Zn), 10% by wt. Aldrich 22080 Air Sensitive, Light Sensitive
methanol, 99.8%, anhydrous Aldrich 179337
toluene, 99.8%, anhydrous Aldrich 244511
tri-n-octylphosphine oxide (TOPO), 99% Aldrich 223301
n-octadecylphosphonic acid (ODPA), 98% PCI Synthesis 104224
hexylphosphonic acid (HPA), 98% PCI Synthesis 4721-24-8
cadmium oxide (CdO), 99.99% Aldrich 202894
sulfur (S), 99.999% Acros AC19993-0500 Strong odor
11-mercaptoundecanoic acid (MUA), 95% Aldrich 450561
potassium hydroxide (KOH) Acros AC13406-0010
chloroform VWR EM-CX1059-1
lead oxide (PbO), 99.999% Aldrich 32306-1KG
1-octadecene (ODE), 90% Aldrich O806-25ML
oleic acid (OA), 90% Aldrich O1008-1G
bis(trimethylsilyl) sulfide (TMS), synthetic grade Aldrich 283134-25G Air sensitive, strong odor, highly reactive
acetone EMD Chemicals AX0118-2
cadmium acetate Acros AC31713-5000
sodium sulfide nonahydrate (Na2S∙9H2O), 98% Alfa Aesar CB1100945 Light sensitive
hexadecyltrimethyl ammonium bromide (CTAB), 99% Sigma H6269-100G
oleylamine, 70% Aldrich O7805-5G
diphenyl ether Alpha Aesar 101-84-8
1,2-hexadecanediol TCI 6920-24-7
Pt (II) acetylacetonate, 97% Aldrich 282782-5G
isopropanol, 99.8%, anhydrous Acros AC32696-0025
titanium tetrachloride (TiCl4), 99.9% Aldrich 697079-25G Extremely air sensitive
titanium dioxide, DSL 90T DyeSol DSL 90T
terpineol MP Biomedical 98-55-5
3-mercaptopropionic acid (MPA), 99% Alfa Aesar A10435 Strong odor
octane, anhydrous, 99% Aldrich 412236

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kamat, P. V., Flumiani, M., Dawson, A. Metal - Metal and Metal- Semiconductor Composite Nanoclusters. Colloids Surf. A. 202, 269-279 (2002).
  2. Dawson, A., Kamat, P. V. Complexation of Gold Nanoparticles with Radiolytically Generated Thiocyanate Radicals ((SCN)2. J. Phys. Chem. B. 105, 960-966 (2001).
  3. Borensztein, Y., Delannoy, L., Djedidi, A., Barrera, R. G., Louis, C. Monitoring of the Plasmon Resonance of Gold Nanoparticles in Au/TiO2 Catalyst under Oxidative and Reducing Atmospheres. J. Phys. Chem. C. 114, 9008 (2010).
  4. Acharya, K. P., Khnayzer, R. S., O'Connor, T., Diederich, G., Kirsanova, M., Klinkova, A., Roth, D., Kinder, E., Imboden, M., Zamkov, M. The Role of Hole Localization in Sacrificial Hydrogen Production by Semiconductor-Metal Heterostructured Nanocrystals. Nano Lett. 11, 2919 (2011).
  5. Amirav, L., Alivisatos, A. P. Photocatalytic Hydrogen Production with Tunable Nanorod Heterostructures. J. Phys. Chem. Lett. 1, 1051-1054 (2010).
  6. Pattantyus-Abraham, A. G., Kramer, I. J., Barkhouse, A. R., Wang, X., Konstantatos, G., Debnath, R., Levina, L., Raabe, I., Nazeeruddin, M. K., Gratzel, M. Depleted-Heterojunction Colloidal Quantum Dot Solar Cells. ACS Nano. 4, 3374-3380 (2010).
  7. Kinder, E., Moroz, P., Diederich, G., Johnson, A., Kirsanova, M., Nemchinov, A., O'Connor, T., Roth, D., Zamkov, M. Fabrication of All-Inorganic Nanocrystal Solids through Matrix Encapsulation of Nanocrystal Arrays. J. Amer. Chem. Soc. 133, 20488-20499 (2011).
  8. Davide, C. P., Liberato, M., Lucia, C. M., Stefan, K., Cinzia, G., Marinella, S., Angela, A. Shape and Phase Control of Colloidal ZnSe Nanocrystals. Chem. Mater. 17, 1296-1306 (2005).
  9. Carbone, L., Nobile, C., de Giorgi, M., Sala, F. D., Morello, G., Pompa, P., Hytch, M., Snoeck, E., Fiore, A., Franchini, I. R., Nadasan, M., Silvestre, A. F., Chiodo, L., Kudera, S., Cingolani, R., Krahne, R., Manna, L. Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Colloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by a Seeded Growth Approach. Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).
  10. Habas, S. E., Yang, P., Mokari, T. Selective Growth of Metal and Binary Metal Tips on CdS Nanorods. J. Am. Chem. Soc. 130, 3294-3295 (2008).
  11. Costi, R., Saunders, A. E., Elmalem, E., Salant, A., Banin, U. Visible Light-Induced Charge Retention and Photocatalysis with Hybrid CdSe-Au Nanodumbbells. Nano Lett. 8, 637-641 (2008).
  12. Hines, M. A., Scholes, G. D. Colloidal PbS Nanocrystals with Size-Tunable Near-Infrared Emission: Observation of Post-Synthesis Self-Narrowing of the Particle Size Distribution. Adv. Mater. 15, 1844-1849 (2003).
  13. Pietryga, J. M., Werder, D. J., Williams, D. J., Casson, J. L., Schaller, R. D., Klimov, V. I. Utilizing the Lability of Lead Selenide to Produce Heterostructured Nanocrystals with Bright, Stable Infrared Emission. J. Am. Chem. Soc. 130, 4879-4885 (2008).
  14. Tang, J., Kemp, K. W., Hoogland, S., Jeong, K. S., Liu, H., Levina, L., Furukawa, M., Wang, X., Debnath, R., Cha, D. Colloidal-quantum-dot photovoltaics using atomic-ligand passivation. Nat. Mat. 10, 765-771 (2011).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics