Estudio de la dinámica de los organelos en células B durante la formación de la sinapsis inmune

En esta revisión, discutiremos tanto las técnicas de imagen como las bioquímicas utilizadas para estudiar el posicionamiento y la composición del orgánulo, así como los reordenamientos de citoesqueleto observados durante la formación de una sinapsis inmunológica. Las etapas iniciales de remodelación activa permiten a las células B aumentar su superficie celular y maximizar la cantidad de complejos de BCR de antígeno reunidos en la sinapsis. Por otro lado, el reclutamiento local de lisosomas, junto con el centrooma en la membrana sináptica, se puede acoplar a la secreción lisosoma, que se sabe para facilitar la extracción de antígenos inmovilizados.

El antígeno de absorción se procesa más dentro de compartimentos de endolitosomas en péptidos, que se cargan en moléculas MHC clase II para su presentación a las células auxiliares T. Por lo tanto, estudiar la dinámica del orgánulo asociada a la sinapsis inmune es crucial para entender cómo se activan completamente las células B. La inmunofluorescencia de las células B activadas con antígenos inmovilizados nos permite seguir diferentes componentes celulares y cómo pueden ser reclutados para la sinapsis inmune.