Une méthode pour la détermination de l'activité kinase acétate est décrite. Ce test utilise une réaction directe pour déterminer l'activité enzymatique et la cinétique de l'acétate kinase dans le sens de l'acétate de former avec différents accepteurs phosphoryle. Par ailleurs, cette méthode peut être utilisée pour doser les autres phosphates d'acétyle ou l'acétyl-CoA d'enzymes utilisant.
Acétate kinase, un membre de l'acétate et le sucre kinase-Hsp70-actine superfamille enzymatique (ASKHA) 1-5, est responsable de la phosphorylation réversible de l'acétate d'acétyl phosphate de l'ATP en utilisant comme substrat. Acétate kinases sont omniprésents dans les bactéries, dans un genre d'Archaea, et sont également présents dans les microbes de l'Eukarya 6. L'acétate kinase plus bien caractérisé est celui de la thermophila productrices de méthane archaeon Methanosarcina 7-14. Un acétate kinase, qui ne peut utiliser PP i, mais pas dans le sens de l'ATP acétyl phosphate formant a été isolé de E. histolytica, l'agent causal de la dysenterie amibienne, et a jusqu'ici seulement été trouvé dans ce genre 15,16.
Dans le sens de la formation de phosphate acétyle, l'activité kinase de l'acétate est généralement mesurée en utilisant le dosage hydroxamate, d'abord décrit par Lipmann17-20, un essai de couplage dans lesquels la conversion de l'ATP en ADP est couplée à l'oxydation du NADH en NAD + par la pyruvate kinase enzymes et de la lactate déshydrogénase 21,22, ou un dosage mesurant la libération de phosphate inorganique après la réaction du produit de phosphate d'acétyle avec de l'hydroxylamine 23. Activité dans le sens opposé, de l'acétate de formation direction est mesurée par le couplage formation d'ATP à partir d'ADP à la réduction du NADP + en NADPH par les enzymes hexokinase et glucose-6-phosphate déshydrogénase 24.
Nous décrivons ici une méthode pour la détection de l'activité kinase d'acétate dans le sens de la formation d'acétate qui ne nécessite pas d'enzymes de couplage, mais est plutôt basé sur la détermination directe de la consommation de phosphate acétyle. Après la réaction enzymatique, restant de phosphate acétyle est converti en un complexe ferrique hydroxamate qui peuvent être mesurées par spectrophotométrie, comme pour le dosage hydroxamate. Ainsi, contrairement à l'èreAndard test couplé à cette direction qui est tributaire de la production d'ATP à partir d'ADP, ce dosage direct peut être utilisé pour les kinases acétate qui produisent de l'ATP ou PP i.
La détection de phosphate acétyle dans ce dosage est tributaire d'une concentration suffisante de chlorhydrate d'hydroxylamine et de la concentration et l'acidité de la solution de chlorure ferrique. Altération du volume d'essai, il faudra reconsidérer ces deux composantes. Les réactions enzymatiques décrites ici ont été réalisées à 37 ° C à la résiliation d'hydroxylamine réalisée à 60 ° C pendant 5 minutes. Cette température élevée est essentielle pour permettre la conversion r…
The authors have nothing to disclose.
Ce travail a été soutenu par la NSF # 0920274 prix et de la Caroline du Sud Experiment Station Project (SC-1700340) pour KSS. Ce document est n ° Contribution Technique 5929 de la Station de Clemson University Experiment.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
Acetyl phosphate | Sigma Aldrich | 01409 | Lithium Salt (97% ) |
Sodium phosphate monobasic (dehydrate) | ThermoFisher | S381 | |
Sodium phosphate dibasic (anhydrous) | ThermoFisher | S374 | |
Magnesium chloride (hexahydrate) | ThermoFisher | M33 | |
Tris Base | ThermoFisher | B152 | |
Ferric chloride (hexahydrate) | ThermoFisher | I88 | |
Trichloroacetic acid | ThermoFisher | A324 | |
Hydroxylamine hydrochloride | ThermoFisher | H330 | |
Adenosine 5’-diphosphate sodium salt |
Sigma Aldrich | A2754 | |
Biomate III Spectrophotometer | ThermoFisher | 142982082 | Standard UV/Vis spectrophotometer |