G蛋白门控内向整流钾 (GIRK)通道功能广泛的激素和神经递质的细胞介质,并在大脑,心脏,骨骼肌和内分泌组织1,2表示。 GIRK通道成为激活后的配体结合(神经递质,激素,药物等),其细胞膜结合,G蛋白偶联受体(GPCRs)。这种结合使G蛋白(G I GØ),随后结合并激活GIRK通道的刺激。一旦打开了GIRK通道允许的K运动导致细胞静息膜电位变得更负+。因此,GIRK通道激活的神经元减少自发性动作电位的形成和抑制兴奋性神经递质的释放。在心脏,激活GIRK通道的抑制起搏器的活性,从而减缓心率。
Vazquez, M., Dunn, C. A., Walsh, K. B. A Fluorescent Screening Assay for Identifying Modulators of GIRK Channels. J. Vis. Exp. (62), e3850, doi:10.3791/3850 (2012).