<em> 생체 내</em혈관 투과율을 테스트하려면> 분석
Summary
우리는을 받게된다고?<em> 생체 내</em> 혈관 투과성을 테스트하는 시험. 이 분석은 간질 공간으로의 확산 염료 및 그 이후의 시각화 정맥 주사에 기반을두고 있습니다.
Abstract
이 메소드는 테스트 동물 모델 쥐 에반스 블루의 정맥 주사를 기준으로합니다. 에반스 블루는 알부민 결합 염료입니다. physiologic 조건 내피는 알부민에 불 투과성이기 때문에, 에반스 블루 바운드 알부민 유적은 혈관 내에 제한. 증가 혈관 투과성 내피 세포를 촉진 pathologic 조건에서 부분적으로 자신의 가까이에 연락처를 잃게 내피는 알부민과 같은 작은 단백질 투과성이됩니다. 이 조건은 조직의 에반스 블루의 넘쳐 흐름 할 수 있습니다. 건강한 내피는 인근 vascularized의 조직에 염료의 넘쳐 흐름을 방지합니다. 증가 투자율과 기관은 그대로 내피와 장기에 비해 크게 증가 파란 착색를 표시합니다. 혈관 투과성의 수준은 간단한 시각화 또는 실험 동물 / 조직 대 제어 조직의 밀리그램 당 통합 염료의 양적 측정에 의해 평가 될 수있다. 두 포웨이 분석의 rful 측면은 단순성과 양적 특성입니다. 에반스 블루 염료는 포름 아미드의 조직의 특정 금액을 잠복기에 의해 조직에서 추출 할 수 있습니다. 에반스 블루 흡광 최대 620 나노 미터에 있으며 흡광도 최소 740 nm의에 있습니다. 에반스 블루에 대한 표준 곡선을 사용하여 광학 밀도 측정은 조직의 밀리그램 당 캡처 밀리그램 염료로 변환 할 수 있습니다. 통계 분석은 혈관 투과성에 큰 차이를 평가하기 위해 사용되어야합니다.
Introduction
선택적 투과성 장벽의 형성 및 유지 보수 적절한 장기 개발 및 성능 1,2에 필수적입니다. 내피 세포 라인 혈관 내강하고 혈액 모든 기관의 중간 공간 사이의 선택 전송에 필수적인 반 투과성 장벽을 형성하고 있습니다. 적절한 투과 장벽은 엄격하게 성장 요인 크린 시토 킨 및 기타 스트레스 관련 분자 세에 의해 제어됩니다 꼭 휴대 전화의 접합을 통해 유지됩니다. 내피 세포 장벽의 파괴가 증가 투자율과 혈관 누출이 발생할 수 있습니다. 이러한 효과는 다양한 질병 상태에서 볼 수 있으며 밑줄 분자 신호의 이해 학제 방법은 4,5이 필요합니다. 이 문서에서는, 우리는 마우스 모델을 사용 선박 투자율을 측정하는 생체 방법에 대해 설명합니다.
또한 마일 분석으로 알려진 우리가 설명하는 분석은 잘 establ입니다생체에 혈관 투과성을 테스트하는 방법을 ished. 검정은 기초 생리 조건 하에서, 알부민은 내피 장벽을 통과하지 않는 사실에 기반을두고 있습니다. 에반스 블루, 알부민 높은 친 화성이있는 아조 염료는 실험 동물의 혈액 스트림에 주입되고, physiologic 조건 하에서,이 혈관 내에서 제한 될 것으로 예상된다. 혈관 투과성의 자극이 추가되면, 어느 붙이기 또는 체계적으로, 혈관은 알부민에 바인딩 된 에반스 블루는 또한, 따라서 단백질을 누설하기 시작합니다. 투과성의 혈관이 조직의 급속한 푸른 착색에있는이 결과.
마우스 측면 꼬리 정맥에있는 염료를 성공적으로 주입 실험의 좋은 결과에 중요합니다. 꼬리 정맥 주입 기술은 광범위한 연습이 필요하고 실험을 시작하기 전에 마스터해야합니다.
선박 투자율은의 연령과 체중에 크게 의존imal 때문에 다른 마우스 변종을 비교하면은 마우스 또는 기타 시험 과목이 동일 출생 날짜와 무게에 가까운 있다는 필수적입니다. 내피 장벽의 투과성에 영향을 미치는 다른 요소는 온도, 습도 등의 환경 조건이며, 매우 중요한 마우스의 처리 스트레스. 실험의 결과에 영향을 미칠 수 요인의 다양한 때문에이 실험은 적어도 세 배 및 통계 분석 수행 반복되는 항상 좋습니다.
이 분석은 선박 유전자 변형 된 쥐 투자율뿐만 아니라 다른 유전 배경을 가진 쥐를 비교하거나 사용할 수 있습니다. 투자율이 변조되는 유전자의 기능에 따라 자극의 유무에 평가 될 수있다. 이 분석은 또한 혈관 투과성에 대한 서로 다른 화합물의 효과를 테스트하거나 사용할 수 있습니다.
Protocol
Representative Results
Discussion
혈관 투과성는 혈관 상태에 대한 중요한 표시입니다. 증가 혈관 투과성은 당뇨병, 고혈압, 그리고 면역 질환 6,7,8 등 여러 조직 질환에 존재하는 표시되었습니다. 증가 혈관 투과성이 전단 응력에 의해 중재 할 수 표시되었습니다 혈관 내피 성장 인자와 섬유 아세포 성장 인자, 세로토닌, 히스타민, 9 bradykinin과 같은 염증성 중재자 같은 성장 요인에 따라 결정됩니다. 물과 작은 분?…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
이 작품은 국립 보건원, R01CA142928의 교부금에 의해 지원되었다.
Materials
| REAGENT | |||
| EVANS BLUE | SIGMA | E2129 | |
| FORMAMIDE | INVITROGEN | 15515-026 | |
| PBS | 0.2M Phosphate 1.5M NaCl pH 7.4 |
||
| EQUIPMENT | |||
| SPECTROPHOTOMETER | EPPENDORF | 952000006 | |
| MOUSE RESTRAINT DEVICE | HARVARD APPARATUS | 340012 | |
| SYRINGE | BD | 309659 | |
| NEEDLES | BD | 305106 | The gauge of the needle depends on the size of the animal. |
| BALANCE | DENVER INSTRUMENT | TP-64 |
References
- Beck, K. F., et al. Inducible NO synthase: role in cellular signaling. J. Exp. Biol. 202, 645-653 (1999).
- Bertglia, S., Giusti, A. Role of nitric oxide in capillary perfusion and oxygen delivery regulation during systemic hypoxia. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 288, H525-H531 (2005).
- Miles, A. A., Miles, E. M. Vascular reactions to histamine, histamine-liberator and leutaxine in the skin of guinea pigs. J. Physiol. (London). 118, 228-257 (1952).
- Weis, S. M. Vascular permeability in cardiovascular disease and cancer. Curr. Opin. Hematol. 15, 243-249 (2008).
- Kumar, P., Shen, Q., Pivetii, C. D., Lee, E. S., We, M. H., Yuan, S. Y. Molecular mechanisms of endothelial hyperpermeability: implications in inflammation. Expert Rev. Mol. Med. 30, 11-19 (2009).
- Viazzi, F., et al. Vascular permeability, blood pressure, and organ damage in primary hypertension. Hypertens. Res. 31, 873-879 (2008).
- Scheppke, ., et al. Retinal vascular permeability suppression by topical application of a novel VEGFR2/Src kinase inhibitor in mice and rabbits. J. Clin. Invest. 118, 2337-2346 (2008).
- Blanchet, M. R., et al. Loss of CD34 Leads To Exacerbated Autoimmune Arthritis through Increased Vascular Permeability. J. Immunol. 184, 1292-1299 (2010).
- Dvorak, A. M. Mast cell-derived mediators of enhanced microvascular permeability, vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor, histamine, and serotonin, cause leakage of macromolecules through a new endothelial cell permeability organelle, the vesiculo-vacuolar organelle. Chem. Immunol. Allergy. 85, 185-204 (2005).
- Le Guelte, A., Gavard, J. Role of endothelial cell-cell junctions in endothelial permeability. Methods Mol. Biol. 763, 265-279 (2011).
- Martins-Green, M., Petreaca, M., Yao, M. An assay system for in vitro detection of permeability in human “endothelium”. Methods Enzymol. 443, 137-153 (2008).
