Di micro-onde intramolecolari Dehydrogenative Diels-Alder reazioni per la sintesi di naftaleni funzionalizzati / Colori Solvatochromic

Summary

Intramolecolari di micro-onde dehydrogenative Diels-Alder (DA) reazioni di fornire l'accesso concisa ciclopenta funzionalizzato [

Abstract

Naftaleni funzionalizzati hanno applicazioni in vari campi di ricerca che vanno dalla sintesi di molecole naturali o biologicamente attivi per la preparazione di nuovi coloranti organici. Sebbene numerose strategie sono stati riportati per accedere ponteggi naftalene, molte procedure ancora presenti limitazioni in termini di funzionalità che incorpora, che a sua volta riduce il campo di substrati disponibili. Lo sviluppo di metodi versatili per l'accesso diretto ai naftaleni sostituiti è quindi altamente auspicabile.

Il Diels-Alder (DA) reazione di cicloaddizione è un metodo efficace e attraente per la formazione di sistemi di anello saturi e insaturi da materiali di partenza facilmente disponibili. Un nuovo micro-onde reazione intramolecolare dehydrogenative DA dei derivati ​​styrenyl descritto nel presente documento genera una varietà di ciclopenta funzionalizzato [b] naftaleni che non potevano essere preparati utilizzando risorse esistenti metodo sinteticos. Rispetto al riscaldamento convenzionale, irradiazione a microonde accelera velocità di reazione, migliora le rese, e limita la formazione di sottoprodotti indesiderati.

L'utilità di questo protocollo è ulteriormente dimostrato dalla conversione di un cycloadduct DA in un colorante fluorescente solvatochromic romanzo attraverso un Buchwald-Hartwig palladio-catalizzata reazione di cross-coupling. Spettroscopia di fluorescenza, come una tecnica di analisi informativa e sensibile, svolge un ruolo chiave nei campi di ricerca tra cui scienze ambientali, medicina, farmacologia e biologia cellulare. L'accesso a una varietà di nuovi fluorofori organici forniti dal micro-onde reazione dehydrogenative DA permette per un ulteriore avanzamento in questi campi.

Introduction

Progettazione di piccole molecole e la sintesi è fondamentale per lo sviluppo di una vasta gamma di settori scientifici che include farmaci, pesticidi, coloranti organici, e molti altri ^1. Il Diels-Alder (DA) e diidro-Diels-Alder (DDA) reazioni sono strumenti particolarmente potenti nella sintesi di piccole ciclici e composti aromatici ^2-4. Inoltre, le reazioni termiche dehydrogenative Da di stirene con dieni dienofili alchino fornire una rotta potenzialmente utile per la sintesi di composti aromatici inizialmente formando cicloaddotti che può ulteriormente aromatizzare in condizioni di ossidazione ^5. Impiegando una reazione termica intramolecolare dehydrogenative DA di stirene con dieni alchini, i problemi tipicamente associati con stirene utilizzando come diene, come indesiderate [2 + 2] cicloaddizione ^5,6 e reazioni di polimerizzazione ⁷ e regioselettività poveri, vengono alleviati e naftalene composti può essere generato.

La reazione termica intramolecolare dehydrogenative DA di stireni con alchini non è senza problemi notevoli. Primo, la maggior parte delle reazioni soffrono basse rese, lunghi tempi di reazione, e temperature di reazione elevate ^8-11. Inoltre, molte reazioni non promuovono la formazione esclusiva del prodotto naftalene sia naftalene e diidronaftalene sono prodotte, spesso miscele separabili mediante cromatografia su colonna ^11,12. Gli attacchi del precursore stirene-ynes si limitano inoltre includere eteroatomi e / o frazioni carbonilici. Solo un esempio è riportato per un all contenente carbonio tether, richiedendo condizioni di 250 ° C per 48 ore pulito in modo da ottenere la formazione di naftalene ^10.

Oltre a varietà limitata entro le pastoie dei materiali di partenza, uno dei vincoli più gravi di questa metodologia è la mancanza di funzionalità tollerata nelle condizioni termiche convenzionali.Il capolinea alchino del materiale di partenza è non sostituito o aggiunto un (TMS) fenile o trimetilsilil ^8-13. In un caso, un estere al capolinea alchino viene mostrato a subire la reazione dehydrogenative DA, ma ciò comporta una miscela di naftalene e prodotti diidronaftalene ^11. Una proposta successivamente suggerisce che un gruppo TMS aggiunta al terminus alchino è necessario per raggiungere la formazione esclusiva naftalene in rese elevate ^10. La carenza di funzionalità diverse segnalato per reazioni termiche dehydrogenative DA limita fortemente le potenzialità di questa reazione verso l'assemblaggio di strutture uniche naftalene.

Il desiderio di variazione in strutture di naftalene deriva dalla loro funzione di piccoli blocchi di costruzione molecole in diversi settori scientifici, in particolare coloranti fluorescenti organici ^14,15. L'eccellente risoluzione spaziale e tempi di risposta di org piccolicoloranti ANIC per monitorare in tempo reale ¹⁶ eventi ha portato allo sviluppo di centinaia di composti fluorescenti disponibili in commercio. Molti di questi coloranti sono naftaleni con discrete proprietà fotofisiche e chimiche ^15. La scelta di coloranti fluorescenti con proprietà specifiche per monitorare le singole funzioni è impegnativo, che porta ad un crescente bisogno di nuove classi di fluorofori con più proprietà diverse fotofisiche. A tal fine, una reazione termica intramolecolare dehydrogenative DA di stireni con alchini che permette diversificazione di un unico naftalene scaffold sarebbe potenzialmente utile con applicazione a sviluppare nuovi naftalene-contenenti coloranti fluorescenti.

In alternativa al riscaldamento convenzionale, assistita da microonde chimica è vantaggioso perché offre riscaldamento più uniforme del campione chimico, che porta a rese chimiche elevate, velocità di reazione più veloci, più lieve condizione di reaziones, e spesso diversa selettività dei prodotti ^17. Impiegando condizioni di riscaldamento a microonde-assistite rispetto convenzionale per la reazione intramolecolare dehydrogenative DA di stireni serve ad eliminare molti dei problemi associati con questa metodologia, riducendo il tempo di reazione da giorni a minuti, aumentare le rese precedentemente poveri, abbassare la temperatura di reazione, e offrendo formazione più selettiva del prodotto desiderato naftalene. Di micro-onde condizioni di reazione può anche essere più in grado di agevolare l'incorporazione di una maggiore varietà di funzionalità nei prodotti naftalenici che prima erano irraggiungibili. Solo un esempio precedente è stato segnalato utilizzando assistita da microonde condizioni per la reazione dehydrogenative DA in cui è stata ottenuta una resa del 90% sia naftalene e diidronaftalene in soli 15 min a 170 ° C ^12.

Qui è riportato un micro-onde dehydroge intramolecolarenativo reazione DA dei derivati ​​styrenyl che porta alla formazione esclusiva di prodotti naftalene funzionalizzati e diversificata in soli 30 minuti e, in alto a rese quantitative ^18. L'utilità di questo protocollo è ulteriormente dimostrato dal one-step di conversione di un prodotto naftalina in un colorante fluorescente solvatochromic romanzo con proprietà fotofisiche che rivaleggiare con quella del popolare disponibile in commercio colorante Prodan ^19.

Protocol

1. Di micro-onde di reazione DA Dehydrogenative

1. Aggiungere il para-cloro-stirene derivato (0,045 g, 0,18 mmol) e 1,2-dicloroetano (3 ml) in una fiala 2-5 irradiazione a microonde ml munito di ancoretta per creare una soluzione 0,060 M. Questa concentrazione è usato perché concentrazioni più elevate portano alla formazione di prodotti indesiderati.
2. Tappare il flacone irradiazione a microonde e posizionarlo nella cavità sintetizzatore a microonde.
3. Irradiare la soluzione a 180 ° C per 200 minuti con agitazione e con tempo di attesa fisso. Il tempo di attesa è il tempo di irradiazione avviene alla temperatura designata. La miscela di reazione diventa di colore dorato. Tempi di reazione più lunghi non sono dannosi per la resa della reazione.
4. Confermare la reazione è completa mediante cromatografia su strato sottile (TLC) impiegando 5% di acetato di etile / esano come eluente. Visualizza la lastra per TLC con la luce UV e permanganato di potassio macchia. La _f R del reactant e prodotto sono 0,2 e 0,25, rispettivamente.
5. Trasferire la reazione ad una fiala di scintillazione utilizzando 1 ml di 1,2-dicloroetano per sciacquare la fiala di reazione microonde. Ciò si traduce in circa 3 ml di soluzione in fiala di scintillazione.
6. Concentrare il contenuto della fiala di scintillazione a pressione ridotta a 40 ° C utilizzando un evaporatore rotante (10-30 mmHg). Evaporazione del solvente richiede 5-10 minuti, e 45 mg di un olio grezzo marrone sarà ottenuta. Il greggio è stabile e può essere conservato indefinitamente senza decomposizione.
7. Purificare il greggio per filtrazione attraverso una pipetta di silicagel con il 5% di acetato di etile / esani come eluente per acquisire 41 mg di naftalene come solido bianco.
8. Confermare l'identità del prodotto di ¹ H risonanza magnetica nucleare (NMR) utilizzando cloroformio deuterato (CDCl ₃₎ come solvente. Per uno spettrometro NMR 300 MHz, il ¹ H NMR del naftalene è il seguente: 7.80 (d, J = 1,8 Hz, 1H), 7,72 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,38 (dd, J = 1,8, 9,0 Hz, 1H), 3,07 (t, J = 7,1 Hz , 4H), 2,66 (s, 3H), 2,18 (p, J = 7,1 Hz, 2H) ppm.

2. Buchwald-Hartwig palladio-catalizzata di cross-coupling di reazione

1. Aggiungi Ruphos palladacycle (3 mg, 0,004 mmol) ad un essiccato in forno 0,5-2 ml flacone Biotage irradiazione a microonde dotato di una barra di agitazione e il tappo del flaconcino.
2. Evacuare e riempire il flacone con azoto per tre volte perforando il setto del tappo con un ago di piccolo calibro. Una volta che lo spurgo del flaconcino, rimuovere l'ago. La fiala irradiazione a microonde agirà come un tubo sigillato durante la reazione, ed i migliori risultati si ottengono quando l'aria minima è presente nel recipiente di reazione.
3. Il setto, aggiungere litio bis (trimetilsilil) ammide (0,32 ml di una soluzione 1,0 M in THF, 0,32 mmol) mediante siringa con agitazione. La soluzione si colora di rosso.
4. Dopo agitazione per 2-10 min, aggiungere naftalene (0,038 g,0,16 mmol) in 0,3 ml di tetraidrofurano anidro (THF) tramite siringa. Ulteriore THF (fino a 0,2 ml) può essere usato per sciogliere completamente il naftalene.
5. Dopo 2-10 min di agitazione, aggiungere dimetilammina (0,12 ml di una soluzione 2,0 M in THF, 0,24 mmol) passando per una siringa e abbassare il recipiente di reazione in un preriscaldato a 85 ° C a bagno d'olio.
6. Riscaldare la miscela di reazione per 3 ore a 85 ° C, o fino a quando la reazione è completa in TLC. La miscela di reazione sarà di colore marrone scuro. Per TLC, utilizzare 20% acetato di etile / esani come eluente, e visualizzare la piastra risultante con luce UV e permanganato di potassio macchia. La _f R del reagente e prodotto sono 0,5 e 0,4, rispettivamente.
7. Raffreddare la reazione fino a temperatura ambiente, togliere il cappuccio della fiala, e spegnere la reazione con una soluzione acquosa satura di cloruro di ammonio (10 ml).
8. Utilizzando un imbuto separatore da 60 ml, separare la fase acquosa dalla fase organica. Estrarre lo strato acquoso tre volte con acetato di etile (12 ml).
9. Combinare gli strati organici in imbuto separatore e lavare una volta con salamoia (15 ml).
10. Asciugare gli strati organici combinati su solfato di sodio per 10 minuti, e quindi rimuovere il solfato di sodio mediante filtrazione per gravità.
11. Utilizzando un evaporatore rotante, concentrare la soluzione risultante sotto pressione ridotta a 30 ° C (10-30 mmHg). Evaporazione del solvente richiede 5-10 minuti, e un olio grezzo marrone sarà ottenuta.
12. Purificare il prodotto grezzo mediante cromatografia su colonna di gel di silice con una colonna 1,5 centimetri cromatografia e 5% di acetato di etile / esani come eluente. Il colorante viene ottenuto come 27 mg di un solido giallo.
13. Confermare l'identità del prodotto di ¹ H NMR usando CDCl ₃ come solvente. Per un spettrometro NMR 400 MHz, lo spettro NMR ¹ H per il colorante è la seguente: 7,64 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,11 (dd, J = 2,5, 9,0 Hz, 1H ), 6,87 (d, J = 2,5 Hz, 1H), 3.02 (s, 6H), 3,02-2,87 (m, 4H), 2,65 (s, 3H), 2,12 (p, J = 7,3 Hz, 2H) ppm.

3. Preparazione della soluzione colorante per gli Studi fotofisiche

1. Trasferire 1 mg del colorante in un ambiente pulito, asciutto matraccio 10 ml e portare a volume con diclorometano (DCM) per ottenere 0,4 x 10 ^-3 M soluzione stock del colorante.
2. Trasferire 253 microlitri della soluzione madre di un secondo pallone 10 ml e portare a volume con DCM per preparare un 1 x 10 ^-5 M soluzione del colorante. Questa soluzione sarà utilizzata per raccogliere sia la UV-Vis e per i dati di fluorescenza del colorante.

4. UV-Visibile Spettroscopia di assorbimento

1. Riempire due celle dello spettrofotometro quarzo con DCM. Questi sono i campioni vuoti. Metterli in UV-Vis cavità spettrofotometro. Non toccare le superfici ottiche della cella. Gestire le celle nella parte superiore delle piastre laterali che non affrontano l'asse ottico.
2. Impostare i parametri strumentaliuna fenditura di 2 e un tasso di acquisizione di 480 nm / min. Scegliere un nome per il campione e selezionare un intervallo di acquisizione 600-200 nm.
3. Raccogliere lo spettro di fondo, rimuovere la cella campione dello strumento, svuotarlo, e risciacquare con varie porzioni di x 1 10 ^-5 M soluzione colorante prima del riempimento. Evitare di riempire eccessivamente la cella. Prima di inserire la parte posteriore della cella campione nel supporto, pulire accuratamente le finestre delle celle con un panno per lenti pulita.
4. Raccogliere lo spettro di assorbimento del campione. L'assorbimento massimo è osservata a 377 nm.
5. Pulire accuratamente le cellule spettrofotometriche quarzo con acqua, acetone, etanolo e prima di eseguire le analisi UV-Vis assorbimento su altri campioni.
6. Utilizzare Excel o software di origine per tracciare e analizzare i dati raccolti.

5. Fluorescenza Emission Spectroscopy

1. Riempire una cella di quarzo fluorimetro con la x 1 10 ^-5 M soluzione colorante e inserirlo nel spectrofluorometer. Evitare il contatto della pelle con le superfici ottiche della cella.
2. Impostare i parametri strumentali: lunghezza d'onda di eccitazione a 334 nm, larghezza della fenditura di 2, velocità di acquisizione di 0,1 nm / sec, la possibilità di acquisire 390-750 nm. Un taglio a 390 nm del filtro è necessaria per eliminare la luce diffusa dalla fonte di emissione.
3. Raccogliere lo spettro di emissione di fluorescenza del campione. Il massimo di emissione di fluorescenza viene osservata a 510 nm.
4. Pulire la cella di quarzo fluorimetro con acqua, acetone, etanolo e prima di eseguire le analisi in fluorescenza su altri campioni.
5. Utilizzare Excel o software di origine per tracciare e analizzare i dati raccolti.

Representative Results

Irradiazione a microonde (MWI) dei derivati ​​styrenyl a 180 ° C risulta in ciclopenta completa [b] la formazione di naftalene in meno di 30 minuti e, in alto a rese quantitative (Figura 1) ^18. Nessun sottoprodotto diidronaftalene è osservato, e ¹ H NMR i prodotti comparire pura senza la necessità di ulteriore purificazione dopo irradiazione (Figura 2). Varie modifiche al quadro naftalene sono ben tollerati utilizzando queste condizioni termiche, comprese varianti alla cavezza e il modello di sostituzione dell'anello naftalene, l'incorporazione di una matrice di elettron-gruppo, e anche modificando la posizione del gruppo elettron-a creare prodotti ciclopentanone fusi.

La sintesi di fluorofori segue due fasi di un protocollo assistita da microonde reazione dehydrogenative DA seguita da una Buchwald-Hartwig palladio-catalyzed reazione di cross-coupling. Un esempio rappresentativo di sintesi fluoroforo è rappresentato nella Figura 3. A stirene para-cloro-sostituito viene ciclizzato dalle suddette condizioni, e quindi sottoposti a palladio-catalizzata cross-coupling con condizioni Ruphos palladacycle, LHMDS, dimetilammina e per produrre il colorante fluorescente desiderato.

Le proprietà fotofisiche del colorante sono studiati in vari solventi di diversa polarità ^19. Sia per UV-Vis spettroscopia di assorbimento e le misurazioni delle emissioni di fluorescenza, 1 x 10 ^-5 M soluzioni del composto fluorescente in 10 mm Celle quarzo vengono analizzate utilizzando una lunghezza d'onda di eccitazione di 334 nm per le analisi in fluorescenza e un 2 fenditura nm. Excel o origine software può essere utilizzato per normalizzare e tracciare i dati raccolti, nonché per calcolare l'assorbimento ed emissione massimi dei campioni ^20. Come mostrato nelle figure 4 e

Figura 1. Campo di applicazione della micro-onde reazione dehydrogenative DA. MWI di soluzioni di precursori styrenyl in 1,2-dicloroetano o o-diclorobenzene a 180 ° C composti naftalenici offerte con variazioni in attacco e sostituzione modello di naftalene (riga in alto), elettron-sostituente (seconda fila), e la posizione di un elettrone -ritiro gruppo (terza fila). I tempi di reazione e la resa si trovano sotto ogni struttura, e gli asterischi indicano le reazioni che sono state eseguite inpiù alta temperatura (225 ° C o superiore) per ridurre il tempo di reazione ^18. Clicca qui per ingrandire la figura .

Figura 2. ¹ H NMR del prodotto naftalene. A ¹ H NMR del prodotto naftalene in CDCl ₃ mostra che il prodotto grezzo non richiede ulteriore purificazione e che non vi è alcuna contaminazione con diidronaftalene sottoprodotto. Clicca qui per ingrandire figura .

Figura 3.. Strategia sintetica per generare coloranti fluorescenti solvatochromic Le condizioni di reazione seguenti sono state impiegate per produrre il composto rappresentativo fluorescente: a) MWI, 180 ° C, DCE (0,060 M), 200 min, resa 100%; b) Dimethylamine (1,5 equiv), LHMDS (2 equiv), Ruphos palladacycle (2,5% molare), THF, N _2, 3 h, 85 ° C, 70% resa ^18.

Figura 4. Solvatochromism del colorante rappresentante Da sinistra a destra:. Colorante fluorescente solubilizzati in toluene, 1,4-diossano, DCM, e dimetilsolfossido (DMSO), e osservato alla luce UV a onde lunghe ^19.

Figura 5. Proprietà fotofisiche del colorante fluorescente. Rappresentante di assorbimento normalizzato (trattino) e fluorescenza (solido) spettri del colorante fluorescente nuovo in cicloesano, toluene, 1,4-diossano, THF, DCM, cloroformio, acetonitrile (MeCN), DMSO, ed etanolo. Lo spettro di assorbimento è stato registrato in DCM, e dati di fluorescenza è stato raccolto per l'analisi 1 x 10 ^-5 M delle soluzioni coloranti fluorescenti a 10 mm Celle quarzo. La lunghezza d'onda di eccitazione per analisi di fluorescenza era 334 nm ^19. Clicca qui per ingrandire la figura .

Discussion

Di micro-onde di reazione DA Dehydrogenative

La reazione intramolecolare dehydrogenative DA di precursori styrenyl mediante irradiazione con microonde (MWI) produce strutture naftalene diverse in alte rese di 71-100% e tempi brevi, richiedendo solo 30 min (Figura 1) ^18. L'aspetto più difficile eseguire la reazione dehydrogenative DA è selezione del solvente, che è spesso complicata a causa di una varietà di caratteristiche solventi devono essere considerati per un riscaldamento ottimale. Innanzitutto, una reazione di successo deve essere possibile in un solvente che è compatibile con le condizioni microonde. Fattori come il punto di ebollizione, assorbimento microonde, polarità, e la quantità di solvente nel flaconcino microonde tutti influenzare riscaldamento ed esito reazione. Entrambi 1,2-dicloroetano (DCE) e o-diclorobenzene (DCB) sono opportuni solventi MWI per la reazione dehydrogenative DA, ma a volte ha DCEs difficoltà a raggiungere 180 ° C da MWI. Questo problema viene risolto aggiungendo più solvente, ricapitolando il flaconcino MWI, oppure effettuando la reazione in DCB, che è un assorbitore di microonde meglio DCE ed ha un punto di ebollizione più elevato. Progresso della reazione viene monitorato mediante TLC, soprattutto se la scala della reazione è aumentata poiché questo può allungare il tempo della reazione. Mentre la maggior parte dei substrati riportati subiscono ciclizzazione a 180 ° C, riscaldamento a 225 ° C in DCB serve a ridurre sensibilmente i tempi di reazione per esempi che comportano tempi di reazione superiori a 200 min a 180 ° C. Solo un esempio relativo ad un naftalene con un anello di cicloesano fuso richiede una temperatura di 300 ° C per completare la reazione, che stabilisce questo come il primo esempio riportato di cicloesano-naftalene fuso scaffold generato tramite una reazione dehydrogenative DA. Questi risultati variano notevolmente da precedenti lavori in cui sono stati prodotti naftaleni in condizioni di riscaldamento convenzionali, ma richiede EXTEriscaldamento nded e delle rese dei prodotti sono stati ottenuti ^8,9 naftalene. Analogamente, quando la ciclizzazione illustrato in figura 3 è condotta in un 180 ° C in bagno di olio, la reazione richiede 2 giorni per completare in una resa del 61%. Questa è una differenza drastica dal min 200 e resa quantitativa osservata utilizzando condizioni MWI ^18.

Oltre ad accelerare la reazione e incrementando la resa, la assistita da microonde reazione dehydrogenative DA incorpora una grande quantità di funzionalità non precedentemente tollerato in condizioni convenzionali di riscaldamento. Sostituzione cloro in varie posizioni del stirene consente la formazione di ponteggi uniche dei prodotti naftalene (Figura 1). Inoltre, esempi di riscaldamento più convenzionali includono solo sostituzione di non-elettron-porzioni al capolinea del alchino del materiale di partenza ^8-13. Solo esempi inclusioneding sostituzione di un gruppo TMS al alchino provocato formazione naftalene esclusiva in alte rese ^10,13. Figura 1 mostra una matrice di elettron-funzionalità che possono essere incorporati utilizzando la assistita da microonde reazione dehydrogenative DA, che comprende chetoni, aldeidi , esteri, solfoni, solfossidi, e fosfonati. Mentre la reazione avviene facilmente con elettron-sostituzione al capolinea alchino, non sostituito o alchino TMS precursori sostituiti alchino non subire ciclizzazione.

Infine, il micro-onde reazione dehydrogenative DA non solo aumenta la portata della ciclopenta realizzabile [b] composti naftalenici (Figura 1), ma produce questi naftaleni senza contaminazione con diidronaftalene indesiderato. Alterazioni del stirene-ino tether introducendo un chetone propargile oppure una parte diestere anche possibile permettersi diversi quadri di naphthalene senza formazione di sottoprodotto. Esempi precedenti di reazione dehydrogenative DA di stireni sono limitate alle materie prime che includono eteroatomi e / o carbonili nella stirene-ino tether ^8-13. Solo esempio riportato una ciclopenta [b] naftalene formata da un copolimero di stirene-ino contenente un all tether carbonio ^10. Mentre stirene-ynes contenenti tutti cavezze carbonio dare formazione esclusiva del naftalene tramite assistita da microonde reazione, una limitazione di questo metodo è che l'incorporazione di eteroatomi, come atomi di ossigeno o azoto, nel tether produrre miscele di prodotti.

Buchwald-Hartwig palladio-catalizzata di cross-coupling di reazione

Il Buchwald-Hartwig palladio-catalizzata reazione di cross-coupling è un passo di trasformazione dei naftaleni prodotti dalla reazione assistita da microonde dehydrogenative DA in nuovi coloranti fluorescenti. Mentre la purificazione di tegli naftaleni generato dalla reazione DA non è necessaria per il successo palladio-catalizzata reazione di cross-coupling, fa aumentare la resa del cross-coupling. Semplice filtrazione attraverso un tampone di gel di silice è sostanziale per purificare l'addotto DA, e solo come risultato una riduzione del 5-10% nel rendimento per la reazione di micro-onde. Accoppiamento di questo naftalene con una ammina utilizzando Ruphos risultati palladacycle in una resa del 70% del prodotto di cross-coupling (Figura 3) ^19. I migliori risultati per la cross-coupling vengono ottenuti quando i reagenti freschi, come LHMDS dimetilammina e sono impiegati, e quando si ha cura di mantenere un ambiente di reazione inerte.

UV-Vis di assorbimento e spettroscopia di emissione di fluorescenza

Le proprietà fotofisiche del colorante sono stati studiati usando 1 x 10 ^-5 M soluzioni sia per UV-Vis assorbimento e spettroscopia di emissione di fluorescenza. In tal modo, absorbance valori tra 0,01 e 0,1 sono stati ottenuti alla lunghezza d'onda di 334 nm, come pure ai rapporti di buon segnale rumore. Concentrazione dei campioni deve essere scelto per dare valori di assorbanza nell'intervallo da 0,01 a 0,1.

L'intensità di fluorescenza del campione è diminuito da una varietà di fattori, tra cui la qualità dei solventi utilizzati e la presenza di ossigeno nel campione analizzato. Per superare questo problema, spettroscopiche solventi grado può essere usato per preparare le soluzioni coloranti. Inoltre, i risultati migliori si ottengono di norma degasaggio del campione con un gas inerte, come azoto o argon, prima di raccogliere dati spettroscopici.

Le proprietà fotofisiche del nuovo colorante può essere confrontato con commercialmente disponibile Prodan colorante fluorescente per mostrare solvatochromism migliorata del colorante sopra Prodan. Ad esempio, lo spostamento del bathochromic l'emissione di fluorescenza massimi da toluene a etanolo è 112 nm per l'colorante rispetto al solo 69 nm per Prodan. Inoltre, il nuovo fluoroforo presenta uno spostamento Stokes di 133 nm e massima di emissione di fluorescenza di 510 nm in diclorometano, un drammatico aumento dal passaggio 85 nm Stokes e 440 nm di emissione massima di Prodan ^19. Rosso-spostato emissioni sono particolarmente importanti per applicazioni biologiche dove la fluorescenza naturale di biomolecole possono limitare il rilevamento di fluorofori emettono e assorbono a lunghezze d'onda più corte. Questi risultati confermano l'applicabilità di questo protocollo per la sintesi di importanti coloranti fluorescenti.

Applicazioni e Conclusioni

Attuare il micro-onde reazione dehydrogenative DA nella sintesi di coloranti fluorescenti solvatochromic nuovi è solo un'applicazione di questa metodologia versatile. Oltre a istruire il solvatochromism dei coloranti sintetici, questa reazione può essere utilizzato per sintetizzare una varietà di composti fluorescenti con interesting proprietà fotofisiche consentendo la funzionalizzazione unica di strutture naftalene. Inoltre, la sintesi rapida e facile di naftaleni attraverso questo metodo di micro-onde fornirebbe un percorso espediente per la sintesi di prodotti naturali altamente funzionalizzati contenenti naftalene.

In conclusione, la metodologia qui descritta fornisce accesso concisa a una varietà di naftaleni funzionalizzati, nonché ad un colorante solvatochromic nuovo. I vantaggi di cui sopra e la versatilità del assistita da microonde reazione dehydrogenative DA consentire ulteriori applicazioni al campo di espansione organici coloranti fluorescenti, e potenzialmente anche alla sintesi di molecole naturali e biologiche.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Reagent/Material
1,2-Dichlor–thane, ACS reagent ≥99.0%	Sigma-Aldrich	319929
SiliaPlate G TLC - glass-backed, 250 μm	Silicycle	TLG-R10011B-323
Ethyl acetate, certified ACS ≥99.5%	Fisher Scientific	E14520
Hexanes, certified ACS ≥98.5%	Fisher Scientific	H29220
Silica gel, standard grade	Sorbent Technologies	30930M	60 A, 40-63 μM (230 x 400 mesh)
RuPhos palladacycle	Strem	46-0266
Nitrogen gas	Matheson TRIGAS	NI304	Nitrogen 304cf, industrial
Lithium bis(trimethylsilyl) amide solution	Sigma-Aldrich	225770	1.0 M solution in THF
Tetrahydrofuran anhydrous ≥99.9%	Sigma-Aldrich	401757	Inhibitor-free
Dimethylamine solution	Sigma-Aldrich	391956	2.0 M solution in THF
Ammonium chloride	Fisher Scientific	A661-500
Sodium sulfate, anhydrous (granular)	Fisher Scientific	S421-500
Chromatography column	Chemglass	CG-1188-04	½ in ID x 18in E.L.
Cyclohexane, ≥99.0%	Fisher Scientific	C556-1
Toluene anhydrous, 99.8%	Sigma-Aldrich	24451
1,4-Dioxane anhydrous, 99.8%	Sigma-Aldrich	296309
Tetrahydrofuran anhydrous, ≥99.9%	Sigma-Aldrich	186562	250 ppm BHT as inhibitor
Dichloromethane	Sigma-Aldrich	650463	Chromasolv Plus
Chloroform, ≥99.8%	Fisher Scientific	C298-1
Acetonitrile anhydrous, 99.8%	Sigma-Aldrich	271004
Dimethyl sulfoxide, ≥99.9%	Fisher Scientific	D128
Ethyl alcohol	Pharmco-AAPER	11ACS200	Absolute
Equipment
Microwave Synthesizer	Biotage	Biotage Initiator Exp
Microwave Vial	Biotage	352016	0.5 – 2 ml
Microwave Vial	Biotage	351521	2 – 5 ml
Microwave Vial Cap	Biotage	352298
Microwave Synthesizer	Anton Paar	Monowave 300
Microwave Vial G4	Anton Paar	99135
Microwave Vial Cap	Anton Paar	88882
NMR Spectrometer	Bruker	Avance	300 or 400 MHz
UV-Visible Spectrometer	PerkinElmer	Lamda 9
Spectrophotometer cell	Starna Cells	29B-Q-10	Spectrosil quartz, path length 10 mm, semi-micro, black wall
Spectrofluorometer	HORIBA Jobin Yvon	FluoroMax-3 S4
Fluorometer cell	Starna Cells	29F-Q-10	Spectrosil quartz, path length 10 mm, semi-micro