Stable et efficace modification génétique de cellules dans le Adulte souris V-SVZ pour l'analyse des cellules souches neurales autonome et effets non autonomes

Abstract

Relativement cellules souches somatiques repos appuyer le renouvellement cellulaire long de la vie dans la plupart des tissus adultes. les cellules souches neurales dans le cerveau adulte de mammifère sont limités à deux niches neurogènes spécifiques: la zone sous-granulaire du gyrus denté de l'hippocampe et la zone ventriculaire-ventriculaire (V-SVZ; également appelé zone épendymaire ou SEZ) dans les parois latérales ventricules. Le développement de vivo stratégies de transfert de gène pour les populations de cellules souches adultes (ceux du cerveau des mammifères) résultant de l'expression à long terme de transgènes souhaités dans les cellules souches et de leur descendance issue est un outil essentiel dans la recherche biomédicale et biotechnologique actuelle. Ici, une méthode in vivo directe est présentée pour la modification génétique stable de cellules V-SVZ souris adulte qui tire parti de la cellule indépendante du cycle infection par VL et l'cytoarchitecture hautement spécialisée de la niche de V-SVZ. Plus précisément, le protocole actuel impliques l'injection de volumes logiques vides (témoins) ou VL codant pour des cassettes d'expression spécifique d'un transgène soit dans le V-SVZ lui-même, pour le ciblage in vivo de tous les types de cellules dans la niche ou dans la lumière du ventricule latéral, pour le ciblage des épendymaire cellules seulement. Les cassettes d'expression sont ensuite intégrés dans le génome des cellules transduites et des protéines fluorescentes, également codées par le LV, permettre la détection des cellules transduites pour l'analyse de cellules effets autonomes et non autonomes, niche-dépendante dans les cellules marquées et leur progéniture.

Introduction

La zone ventriculaire-ventriculaire murin (V-SVZ), dans les parois du ventricule latéral face au striatum, est une région germinal très actif dans lequel un processus continu de réplication de cellules souches et de différenciation des résultats dans la production persistante du bulbe olfactif (OB ) interneurones et les oligodendrocytes corps calleux ^1. La génération permanente de ces cellules semble être soutenu par la présence dans la région de cellules neuronales souches (les NSC, également appelées cellules B1), qui expriment l'antigène astrocytaire protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) et de la tige marqueurs cellulaires tels que la nestine, Id1 et Sox2 ^2. GFAP cellules exprimant B1 génèrent transit amplifier progénitrices (TAP) (cellules C), qui expriment les facteurs de transcription Dlx2 (distal-less homeobox 2) et Ascl1 (mammifère Achaete-Schute homologue 1) et de diviser rapidement un certain nombre de fois avant qu'ils ne donnent lieu à la migration des neuroblastes (cellules A) ou oligodendroblasts ^3. Nouvellement généré prolifneuroblastes ratives migrent en avant, formant le courant de migration rostrale (RMS) de l'OB, où ils intègrent dans le granulaire et couches glomérulaire interneurones inhibiteurs différenciés. Migration jeunes oligodendroblasts passer à la CC, où ils deviennent des cellules NG2 positif immatures qui continuent de diviser localement ou se différencier en oligodendrocytes myélinisantes matures ^1,4.

cellules B1, qui dérivent de cellules gliales radiales fœtales, conservent la morphologie allongée et polarisée de leurs prédécesseurs et présentent une relation hautement spécialisée avec leur niche. Ils couvrent entre l'épendyme qui aligne le ventricule et le réseau de vaisseaux sanguins qui irriguent le créneau de la V-SVZ. Le petit processus apicale des cellules B1 intercale entre ependymocytes multiciliées et se termine en un seul cil primaire non mobiles, alors que leur processus de base étend de longues distances pour approcher le plexus vasculaire plane qui irrigue ce créneau fin dans le basal lamina des capillaires du plexus ^2,5-8.

Le moyen le plus fiable de distinguer B1-NSCs des astrocytes non neurogène, qui sont aussi GFAP ^+, dans le créneau intacte de V-SVZ est basé sur l'ensemble du montage des préparations de la paroi latérale du ventricule et leur analyse par 3-D microscopie confocale après immunocoloration pour GFAP d'étiqueter la mince processus apical B1-NSC, β-caténine pour délimiter les membranes cellulaires, et soit γ-tubuline comme un marqueur de corps basaux ciliaire ou acétylée α-tubuline pour marquer la mesure de chaque cil ^5,8. Observations de ces entiers montures de la surface ventriculaire ont indiqué que les cellules B1 et épendymaires sont disposés en "soleils" ^5, dans lequel les processus apical uniciliated d'un ou de plusieurs GFAP ⁺ B1 cellules sont encerclés par une rosette de cellules épendymaires multiciliées.

La morphologie caractéristique des cellules B1 est en corrélation avec des données expérimentales indicating que les vaisseaux sanguins / cellules endothéliales et ventriculaire liquide céphalo-rachidien (LCR) constituent des sources réglementées de signaux solubles agissant sur ​​NSCs ^2,6,9-11. À la surface ventriculaire, homotypique et interactions apico-latérale hétérotypiques impliquant des cellules épendymaires et B1 inclure jonctions serrées et jonctions adhérentes ^5,12. En outre, les molécules d'adhésion impliquées dans les complexes de jonction entre les cellules B1 et épendymaires, tels que la N-cadhérine et V-CAM, il a été démontré pour réguler non seulement la mise en place très organisée de B1 dans le créneau de V-SVZ, mais aussi leur quiescence ^{12 , 13.} La monocouche de cellules épendymaires-B1 semble agir comme une barrière de diffusion permettant au flux régulé d'eau et de petites molécules à partir de la peste porcine classique, mais en limitant le passage de grosses protéines intercellulaire ^10,11. Des expériences montrent que la cellule B1 cil apical position unique pourrait jouer un rôle en tant que capteur de polypeptides présents dans le LCR ² de ^{signalisation,}7.5. Cellules épendymaires sont, en soi, une source de signaux solubles et membranaires avec un rôle dans la régulation du comportement NSC ^14,15.

Traçables nucleosides, tels que bromo-désoxyuridine (BrdU) ou des rétrovirus ont été largement utilisés pour marquer les cellules progénitrices, y compris NSC, in vivo. Cependant, ces procédés ne sont pas optimales pour le traçage destinée à long terme parce que les signaux de BrdU dilué par divisions cellulaires et des retrovirus répétées apparaissent de manière transitoire pour cibler préférentiellement les cellules d'amplification en raison de leur exigence de la prolifération cellulaire de transduction ^16,17. Pour examiner NSC physiologie in vivo, y compris les interactions avec des composants de niche, il est crucial d'établir une méthode d'étiqueter et de tracer les cellules en division rarement, comme B1-CSN sont en grande partie de repos et leurs cellules épendymaires voisins ne se divisent dans les conditions physiologiques ^3. Ici, nous montrons que les vecteurs lentiviraux (LV) permettent à haut rendement gène marquement et la modification à long terme du CNS adultes et les cellules épendymaires ne se divisant pas, en raison de la plus raisonnable de leur aptitude à la transduction et l'intégration dans le génome des cellules cibles d'une manière indépendante du cycle cellulaire. En outre, nous montrons comment la voie d'administration et virale titre d'aide pour la transduction spécifiquement les cellules épendymaires, mais pas les cellules B1 permettant ainsi l'analyse des effets, épendymaires de niche dépendant sur NSC.

Protocol

ÉTHIQUE ÉTAT: Ce protocole suit les directives de protection des animaux de l'Université de Valence en conformité avec la directive européenne 2010/63 / UE.

1. Génération de LV pour In Vivo Marquage études (voir la figure 1a)

ATTENTION: La procédure décrite ici est du niveau de biosécurité 2, donc effectuer toutes les procédures suivantes dans une hotte de risque biologique. Veiller à ce que le personnel de recherche sont dûment qualifiés et formés dans toutes les procédures. Porter un équipement de protection individuelle, y compris la robe, des gants doubles et une protection oculaire adaptée. Enfin, décontaminer soigneusement tous les outils et les surfaces qui auraient pu être en contact avec des virus en fonction des pratiques de désinfection des installations approuvées (par essuyage avec 70% d'éthanol, 10% l'eau de Javel et / ou autoclave).

1. Production de LV dans les cellules embryonnaires humaines de rein 293T
   1. Lancer ce protocole par la préparation de l'ADN pur pour la transfection. Préparer et purifier chaque plasmide en double grad CsClcentrifugation ient ou d'autres méthodes de colonnes disponibles dans le commerce rendement ADN sans endotoxine. Dans ce protocole, nous avons utilisé le vecteur plasmide de transfert pRRL-SIN-PPT.PGK.EGFP.Wpre. Plasmides d'emballage de base recommandées sont pMDLg / pRRE et pRSV.REV et l'enveloppe plasmide pMD2G ^13,18,19.
   2. Vingt-quatre heures avant la transfection, plaque 5 x 10 ⁶ cellules 293T dans Iscove modifié moyenne (l'IMDM) Dulbecco (voir le tableau des matériaux) dans une boîte en plastique de 10 cm afin d'obtenir une culture d'environ 1/4 à 1/3 de confluence pour transfection. Incuber à 37 ° C dans un incubateur humidifié dans une atmosphère de 5-7% de CO _2.
   3. Remplacer le milieu avec du milieu frais 2 heures avant la transfection.
   4. Dans un tube de microcentrifugation de 1,5 ml stérile mélange 10 pg de vecteur de transfert plasmidique (contenant l'ADNc du transgène ou le shRNA à livrer) avec 2,5 pg du pRSV.REV et 5 ug des plasmides pMDLg / pRRE emballage et 3,5 et #181; g du plasmide pMD2G enveloppe. Faire remonter la solution de plasmide à un volume final de 450 pi avec un tampon 0,1 x TE (voir le tableau des matériaux) / DH ₂ 0 (2: 1). Puis ajouter 50 ul de 2,5 M CaCl _2.
   5. Former le précipité par addition goutte à goutte de 500 pi de la solution saline tamponnée Hepes 2x (HBS, voir le tableau des matériaux) solution à 500 ul _ADN-TE-CaCl2 mélange tout en vortex à pleine vitesse.
   6. Ajouter le précipité aux cellules 293T immédiatement. Agiter doucement la plaque pour mélanger. Retour aux cellules de l'incubateur et de changer le moyen 14-16 heures après transfection.
   7. Recueillir les surnageants de cellules 30 heures après avoir changé les médias. Filtrer le surnageant à travers un filtre de nitrocellulose de 0,22 um et des pores de procéder à la concentration.
2. Concentration des VL
   1. Concentrer le milieu conditionné par ultracentrifugation à 50.000 xg (19.000 tours par minute avec SW-28 ultracentrifugation rotor) pour 2h à la température ambiante (RT) dans un tube de rotor conique transparent 30 ml de polypropylène.
      Remarque: Utilisez les adaptateurs d'ultracentrifugation pour bols coniques (voir le tableau des matériaux).
   2. Jeter le surnageant par décantation et remise en suspension des culots dans un petit volume (200 ul ou moins si seulement une centrifugation est réalisée) de solution saline tamponnée au phosphate (PBS, voir le tableau des matériaux). Puis la pipette de haut en bas d'environ 20 fois.
   3. Mutualiser les suspensions et de se concentrer à nouveau par ultracentrifugation, également à 50.000 x g (23.000 tours par minute avec SW-55 ultracentrifugation rotor) pendant 2 heures à la température ambiante. Utilisez bols transparents en polypropylène avec un volume nominal de 5 ml (voir le tableau des matériaux).
   4. Reprendre le culot final dans un volume très faible (1/500 ou 1/1000 du volume à partir du milieu) de PBS stérile et agiter sur une roue en rotation pendant 1 heure à température ambiante. Divisé en petites portions (5-20 pi) et fles reeze à -80 ° C.
   5. Traiter tous les tubes vides avec 10% eau de Javel avant de les jeter.
3. Lentiviral titrage par cytométrie en flux
   1. La veille, la plaque 5 x 10 ⁴ cellules HeLa par puits dans les tissus à 6 puits des plaques de culture dans 2 ml milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) (voir le tableau des matériaux). Incuber à 37 ° C dans un incubateur humidifié dans une atmosphère de _{5-7% de CO2 pendant} 24 heures.
   2. Le jour de titration, décongeler un aliquote du stock viral et de préparer des dilutions en série, ^{de 10 -3 à} 10 ^-8, dans du DMEM.
      1. Pour ce faire, prendre une plaque de 24 puits et ajouter 2 ml de DMEM dans le premier puits et 1,8 ml dans les puits suivants. Puis ajouter à la première et 2 pl du stock viral concentré (à une dilution finale de 1: 1000 ou 10 ^-3).
      2. Après pipetage plusieurs fois pour bien mélanger la solution, le changement pointe et transférer 200 ul de la dilution 10 ^-3dans le deuxième puits. Répéter la procédure en série dans les puits suivants jusqu'à ce que le 10 ^-8 dilution est effectué.
   3. Prenez cellules HeLa plaqué la veille de l'incubateur. Retirez délicatement moyen de puits. Ajouter 1 ml de chaque dilution virale avec 1 pi de 8 mg / ml de bromure d'hexadiméthrine dans les puits contenant des cellules HeLa. Agiter doucement la plaque pour mélanger.
      Remarque: le bromure d'hexadiméthrine est ajouté pour augmenter l'adsorption du virus sur les cellules en culture.
   4. Retourner les cellules dans l'incubateur et permettre à l'infection de se poursuivre pendant 72 heures. Après cela, éliminer le milieu, laver les cellules une fois avec PBS et ajouter 200 pi de trypsine-EDTA (voir le tableau des matériaux) à chaque puits.
   5. Après 5 min à 37 ° C, ajouter 2 ml de PBS dans chaque cellule ainsi et de récolte en cytométrie en flux tubes.
   6. Centrifuger à 300 x g pendant 5 min à température ambiante et aspirer le surnageant.
   7. Reprendre le culot avec 1 ml de fixation solutile (1% de formaldehyde électrons teneur en microscopie et 2% de sérum fœtal bovin dans du PBS), puis vortex les tubes.
   8. Analyser les cellules dans un cytomètre en flux en utilisant un 488 nm ionlaser argon à 15 mW de puissance.
   9. Mettre en place l'instrument avec la configuration standard: l'avant-diffusion (FS), dispersion latérale (SS), et la fluorescence pour la GFP (525/40 nm). Sélectionnez déclenchement de la population de cellules dans un FS vs SS dot complot visant à exclure des agrégats de cellules et de débris. Recueillir fluorescence en échelle logarithmique. Calculer le nombre de ^{cellules GFP +} dans chaque échantillon.
   10. Calculer vecteur titre en utilisant la formule suivante:% GFP ⁺ / 100 x nombre de cellules infectées x facteur de dilution (DF) = unités de transduction (TU) / ml.

Figure 1: Représentation schématique des différentes parties de la procédure (a) une partie de t.il protocole: génération de VL pour les études in vivo d'étiquetage, de la transfection des cellules HEK293T avec des plasmides appropriés pour générer les LVs à la détermination du titre viral par cytométrie de flux en utilisant la formule indiquée. Les noms des plasmides et des rotors de centrifugeuses sont indiqués. (B et c) la partie 2 du protocole: injection stéréotaxique des VL. "B" représente un exemple d'une échelle Vernier, un dispositif qui fait partie des instruments stéréotaxiques et sert pour les mesures fines. A titre d'exemple, les flèches indiquent 4,23 cm. Une échelle Vernier est utilisé pour déterminer les coordonnées dans le antéro-postérieur (AP), médio-latérale (ML), et dorso-ventral (DV) axes comme le montre une vue de dessus (à gauche) et pour une coupe sagittale (à droite ) du cerveau. "C" indique la position du bregma comme l'intersection entre les sutures coronale et sagittale. VL est injecté à l'aide d'une seringue. (D) les dessins schématiques montrant comment le cerveau is traitées pour l'analyse. Les deux hémisphères sont séparés et chacun d'eux est divisé en deux blocs. Bloquer "a", contenant les OB, est produit par une coupe coronale au niveau AP postérieur immédiatement à la jonction avec le OB télencéphale (bregma 2,46 mm; voir Paxinos' Atlas pour une référence). Block "b" est produit par deux coupes coronales, l'un au niveau juste en avant l'aspect le plus rostrale du corps calleux (bregma 1,7 mm) et un second au niveau de la jonction des deux ventricules latéraux (bregma -0.22 mm). GL, couche glomérulaire; GCL, couche de cellules granule; st, le striatum; cc, le corps calleux; ac, commissure antérieure; lv, ventricule latéral.

2. Injection stéréotaxique de LV dans le V-SVZ / striatum frontière ou dans le ventricule latéral (voir la figure 1b)

1. Préparation
   1. Stériliser la seringue d'une capacité de 5 pi d'une aiguille de calibre 33 en pulvérisant sur le corps et l'aiguille avec 70% d'éthanol avec le pistonsorti tout le chemin. Plusieurs reprises aspirer l'éthanol à partir d'un tube de 1,5 ml et éjecter tout le chemin à plusieurs reprises, et rincer la seringue avec de l'eau stérile après. Placez la seringue côté en toute sécurité dans la hotte de culture et laisser sécher.
   2. Préparer un récipient pour déchets biologiques dangereux avec 10% de l'eau de Javel à un volume adapté à l'immersion de tous les déchets de cette procédure (généralement 200 ml dans un récipient de 500 ml).
   3. Préparer et préchauffer un matelas d'eau C 37 ° en remplissant un sac en plastique refermable de stockage avec de l'eau et le réchauffement à 37 ° C. Cela permettra à des souris pour récupérer après l'injection.
   4. Retirer stocks viraux de -80 ° C entreposage au congélateur 1 heure avant le début des injections et placez le flacon sur une roue tournant à RT. Après décongélation, maintenir le stock viral sur de la glace pendant le temps des injections. Avant l'injection stéréotaxique de LV, diluer les stocks viraux concentrés pour 10 ⁶ TU / ul en utilisant du PBS dans la hotte de culture.
   5. Désinfectez la zone sélectionnée pour effectuer la chirurgie avec 70% d'éthanol.
2. La micro-injection de LV
   1. Sélectionnez et stériliser les outils nécessaires pour la chirurgie (scalpel, forage, et de petites pinces).
   2. Anesthésier une souris 6-8 semaines d'âge par voie intrapéritonéale (ip) à injecter un mélange vétérinaire supervisé de kétamine et de médétomidine. Peser chaque animal et chaque dose de 50-75 mg de kétamine et de 0,5 à 1 mg médétomidine par kg de poids corporel de souris (environ 100 à 125 pi de la kétamine / médétomidine solution de travail par souris).
   3. Évaluer le plan anesthésique en pinçant les doigts, la queue ou de l'oreille et d'assurer que l'animal ne montre aucune réaction.
   4. Une fois que la souris est anesthésiée, injecter butorphanol sous-cutanée à une dose finale de 0,4-0,5 mg par kg de poids kg souris pour minimiser la douleur post-chirurgicale.
   5. Raser la zone entre les oreilles et désinfecter la peau à l'aide d'un iodophore comme iodopovidone ou 70% d'éthanol. Nettoyer à l'aide de coton stérileapplicateurs -tipped. Veillez à ne pas trop mouiller l'animal car cela peut aggraver l'hypothermie.
   6. Placez l'animal en position couchée sur un cadre stéréotaxique et fixer soigneusement la tête à l'aide des barres d'oreilles et le soutien du palais de l'appareil. Gardez la souris avec un ensemble de coussin chauffant à 37 ° C et appliquer du lubrifiant ophtalmique pour les yeux.
   7. Faites une longue incision de 1 cm sur la peau de la tête à l'aide d'un scalpel longitudinalement, et se rétracter doucement la peau pour exposer le crâne à l'aide des pinces fines.
   8. Nettoyez soigneusement la surface de l'os avec un coton-tige stérile. Nettoyer l'os du crâne exposé de tout tissu restant.
   9. Monter la seringue stérilisée sur le dispositif stéréotaxique utilisant le support de seringue.
   10. Déplacer l'axe du porte-seringue x, y et z jusqu'à ce que la pointe de l'aiguille de la seringue est positionnée sur le bregma, au point où la suture sagittale (longitudinale et médiane) est coupé par la perpendiculaire suture coronale liaison (Figure 1b). Assurez-vous que la position "zéro" de la (DV) axe dorso-ventral est à la surface du crâne au bregma.
   11. Déplacer la seringue pour les coordonnées x et y de destination (voir tableau 1 et figure 1b).

La région d'injection	coordonnées
	Antéro-postérieur (AP)	Médio-latérale (ML)	Dorso-ventral (DV)
SEZ / striatum frontière	+0,6 mm	+1,2 mm	-3.0 mm
ventricule latéral	-0.3 mm	+1,0 mm	-2.6 mm

Tableau 1: coordonnées stéréotaxiques pour l'enprojections. Pour l'AP et l'axe ML, coordonnées x et y sont donnés en tant que distance (en mm) du bregma. "-" Indique "vers postérieure". Pour le DV coordonnées "zéro" est la surface du crâne au point de bregma et coordonnées DV indiquent la distance (en mm) vers le bas à partir de ce point.

12. Annoter les x, y et z les coordonnées de destination dans l'échelle Vernier afin d'être en mesure de revenir sur le site d'injection plus tard. Mark l'os dans les coordonnées x et y en utilisant un marqueur chirurgical.
13. Déplacer la seringue loin de la zone de travail.
14. En utilisant une perceuse électrique faire un trou sur le crâne soigneusement à ne pas endommager le cerveau. Ne pas percer la surface pial car cela pourrait endommager la surface du cerveau.
15. Charger la seringue avec 1 pl de la / solution virale ul 10 ⁶ TU. Utiliser une aiguille biseautée pointue 33 de calibre dont la pointe a un angle de 10-12 °. Placez l'aiguille de seringue à une 90 ° angle par rapport à la surface du cerveau.
16. Déplacer la seringue vers le site de l'injection et de déplacer vers le bas jusqu'à ce que la pointe touche la surface pial.
17. Pénétrer dans le cerveau avec la seringue à la coordonnée z dans l'axe DV.
18. Relâchez doucement la suspension virale, à un taux de 0,2 ul / min, afin de minimiser les dommages aux tissus du cerveau due à une pression excessive de liquide.
19. Attendez 5-10 min pour minimiser le reflux de la suspension virale, puis retirer la seringue très lentement. Éponger tout excès de liquide qui peut apparaître à la surface à la suite de la rétraction de la seringue à l'aide d'un laboratoire essuyer et le placer immédiatement dans la prévention des risques biotechnologiques conteneur de déchets contenant de l'eau de Javel.
20. Prenez l'animal sur l'ensemble stéréotaxique, placez le sur une surface chaude, et fermer la plaie avec de la colle de peau. Inverser la sédation en utilisant 0,1-1,0 mg / kg atipamezole de poids corporel.
21. Injecter Bupenorphrine voie sous-cutanée à une dose finale de 0,1 mg par kg de poids de la souris toutes les 12 h,à partir de 4 heures après l'administration de la courte durée butorphanol analgésique.
22. Placez l'animal dans une cage individuelle avec un tampon chaud et suivre de près jusqu'à ce que la souris se remet de l'anesthésie. Placez un sac d'hydrogel dans la cage pour aider l'hydrate d'animaux après la récupération.
23. Éliminer tous les déchets bio-contamination dans le liquide disposition l'eau de Javel à risque biologique. Nettoyer la seringue par aspiration et l'éjection d'éthanol et rincer à l'eau. Désinfecter la zone, l'ensemble stéréotaxique et le matériel chirurgical qui a été utilisé avec l'eau de Javel et de 70% d'éthanol.
24. Gardez souris injectées isolés dans le niveau de biosécurité 2 pièces pendant 24-48 h, après quoi ils peuvent être transférés dans un centre de logement classique

3. Analyse histologique

1. Perfusion, recueil de tissu, et la coupe
   1. anesthésier profondément les souris en utilisant un mélange de vétérinaire-supervisé de médétomidine et la kétamine (évaluer le plan d'anesthésie en pinçant le toes, queue ou des oreilles), comme décrit précédemment.
   2. Transcardiaque perfuser les souris avec 25 ml de solution saline suivi par 75 ml de 4% de PFA dans PB à la même vitesse ^17.
   3. Extraire le cerveau et post-réparer en l'immergeant dans au moins 10 fois son volume de froid PFA 4% en PB pour 1-16 heures (augmentation du temps post-fixation peuvent diminuer la réactivité immunologique de certains antigènes). Laver soigneusement la PFA restant avec PB.
   4. Couper le cerveau en suivant les indications de la figure 1d et coller le bloc résultant pour le titulaire d'un vibratome utilisant cyanoacrylate.
   5. Recueillir 30 coupes coronales série um d'épaisseur en utilisant un vibratome. Rangez les tranches de cerveau dans des plaques à 24 puits multiples avec PB à 4 ° C. Pour éviter la contamination, de l'azoture de sodium à 0,05% peut être ajouté à la solution PB.
2. immunohistochimie
   1. Incuber les sections flottant librement dans un tampon de blocage (PB avec de l'azoture de sodium à 0,05%, 1% de glycine, 5% de sérum de chèvre normal, et 0,1% Tritle X-100) pendant 1 h à température ambiante avec agitation douce dans une plate-forme à bascule.
   2. Retirez délicatement le tampon de blocage avec une pipette, ajouter une dilution appropriée de l'anticorps primaire de lapin anti-GFP (voir le tableau des matériaux) dans un tampon de blocage et incuber tissu avec cette dilution pendant 48 heures à 4 ° C en agitant doucement.
   3. Laver la solution d'anticorps primaire, un minimum de 3 fois avec PB, un lavage toutes les 10 min.
   4. Incuber les sections flottantes avec une dilution appropriée d'anticorps secondaires fluorophores-conjugué) dans une solution de blocage (voir le tableau des matériaux) pendant 1 heure à température ambiante et sous agitation douce. Protéger les sections de la lumière directe pendant l'incubation.
   5. Laver la solution d'anticorps secondaire avec PB, 3 fois, une fois toutes les 10 min, et contre-colorer le tissu en incubant les sections avec du DAPI (4 ', 6-diamidino-2-phénylindole) à 1 mg / ml dans l'eau pendant 5 min. Laver la solution DAPI en rinçant deux fois et rapidement with eau.
   6. Placez délicatement les sections sur une lame de microscope à l'aide d'un pinceau fin. Verser quelques gouttes de milieu de montage pour les préparations fluorescentes (voir le tableau des matériaux) sur le tissu et placer soigneusement une lamelle sur le dessus, en vérifiant que la solution de montage est correctement répartie sur toute la surface et il n'y a pas de bulles. presser doucement la lamelle pour drainer l'excès de milieu de montage.
   7. Lorsque la solution de montage se dessèche (2-16 h) analyser l'échantillon par microscopie confocale à balayage laser avec le laser 488 nm.

Representative Results

Système de distribution à médiation par le gène LV peut être utilisé à long terme dans la transduction in vivo des cellules de la V-SVZ de souris adulte, ce qui permet leur repérage et la modification génétique au cours de prolifération, la migration et la différenciation. L'infection et l'expression sont très efficaces et produisent de nombreuses cellules qui peuvent être facilement distingué parmi d'autres cellules non-infectées par l'expression de la journaliste inclus. Nous avons jusqu'ici visualisé cellules transduites avec les journalistes GFP fluorescentes, dirigée par le promoteur de phosphoglycérate kinase exprimée de manière ubiquitaire, mais d'autres journalistes ou des étiquettes de protéine peut également être utilisé. Nous utilisons régulièrement des anticorps à la GFP au lieu de compter sur la détection directe de l'émission de journaliste car il donne un signal fluorescent plus fort. En outre, le cerveau peuvent être disséqués frais et immergés dans un fixateur, mais bien meilleurs résultats sont obtenus par perfusion transcardial.

Purifiée, stocks de vecteurs concentrées sont lentement injected sous guidage stéréotaxique dans le V-SVZ à sa limite avec le striatum (figures 2a, b). Deux mois après l'injection, de nombreuses ^{cellules GFP +} ont été trouvées dans la SVZ-V et dans un rayon d'environ 1 mm à partir du site d'injection (figures 2a, b). L'infection par le LVs résultats dans la transduction de tous les types de cellules dans le V-SVZ et l'expression du journaliste par les cellules épendymaires indique que LV peut également cibler efficacement non-division des cellules (figure 2c; voir également ^15). Motif GFP-étiquetage dans le V-SVZ a été similaire à celle observée après 2 semaines ^18. Aucun signe de réaction des tissus, cependant, était détectable à 2 mois après l'injection étant donné la longue période permet la reprise du tissu de la blessure infligée par la chirurgie. Au cours de la période de deux mois, les cellules infectées TAP progressent dans A-neuroblastes qui migrent sur la zone vers l'OB. Parce que ce processus ne prend que quelques jours ^3, la présence de la GFP⁺ Neuroblastes dans le RMS 60 jours après l'infection indique que LV également cibler neurogène B1-CSN (figure 2d). La transduction de B1, C, A et les cellules au moment de l'injection des rendements GFP ⁺ interneurones dans le OB (figure 2e).

Injection d'un petit volume de titre élevé concentré stocks de LV dans les résultats latérales du ventricule à l'infection de seulement ependymocytes (Figures 2f-h). La plupart des cellules épendymaires, qui contiennent la protéine de liaison S100β calcium, expriment le journaliste après seulement 15 jours à compter de l'infection (Figure 2i). À la différence de l'injection dans la SVZ-V limite / striatal, aucun ^{cellules GFP +} ont été observées subependymally trouvent ou dans le RMS ou OB utilisant cette procédure (figures 2H, J). Les deux types d'infections peuvent être analysés dans des coupes à travers le V-SVZ comme expliqué. Ils peuvent également être analysés dans l'ensemble du montage des préparations de l'évent latéralparoi ricle (voir protocole ^8).

Récemment, nous avons décrit comment la N-cadhérine cellule-cellule médiée par l'adhésion des cellules B1 à ependymocytes régule leur repos. Nous avons utilisé la procédure décrite ici pour livrer VL transportant cadhérine constructions dominant négatif qui ont abouti à l'inactivation de la N-cadhérine. Nous avons démontré que la perte de N-cadhérine dans les CNS et les cellules épendymaires ou des cellules épendymaires seulement favorisé l'augmentation du nombre et du cycle cellulaire entrée de NNC à la suite de l'interruption d'interactions cellule-cellule homotypiques (figures 3a, b; voir ^15).

Figure 2: détection de Reporter par immunofluorescence dans des sections de souris injectées (a) Représentation schématique de la niche de la zone sous-ventriculaire adulte.. Une simplification de la componen cellulairets de la niche est représenté. cellules B1 sont polarisés et présentent une relation spécialisée avec la niche. Ils couvrent entre l'épendyme qui aligne le ventricule et le réseau de vaisseaux sanguins qui irriguent le créneau de la V-SVZ. Le petit processus apicale des cellules B1 intercale entre ependymocytes multiciliées et se termine en un seul cil primaire non mobiles, alors que leur processus de base se prolonge d'aborder le plexus vasculaire plane qui irrigue ce créneau se terminant par la lame basale des capillaires du plexus. dérivés de cellules B1 sont progéniteurs intermédiaires qui prolifèrent activement dans les environs de vaisseaux sanguins et des chaînes de migration des neuroblastes vers les bulbes olfactifs en contact avec des astrocytes de niche. (B) Schéma d'une section coronale par un hémisphère montrant le niveau de l'injection et la position de l'aiguille de la seringue pour les injections à la V-SVZ / striatum frontière. (C) La photographie prise au même niveau montré dans la sta schématiqueiné avec DAPI (gris; à gauche) et pour la détection immunologique de la GFP (green; droite) 60 jours après l'injection. Les lignes pointillées indiquent les limites du corps calleux. (D) de grossissement supérieur d'une détection par immunofluorescence du rapporteur GFP injecté dans le voisinage de V-SVZ ou frontière striatum dans une section coronale par le V-SVZ. Les lignes pointillées indiquent les limites de la V-SVZ. Notez que de nombreuses cellules sont infectées dans le créneau de V-SVZ. cellules épendymaires peuvent être reconnus comme des cellules cubiques limitant la lumière du ventricule. (E) par immunofluorescence pour la GFP (vert) et le marqueur de neuroblastes ZSP-NCAM (rouge). A noter la présence de cellules doublement positives, ce qui indique la production de neuroblastes du CNS qui ont été infectées 60 jours auparavant. flèches blanches pointent à neuroblastes. Encarts correspondent à la région enfermée dans le carré blanc. (F) Schéma d'une section coronale par un hémisphère montrant le niveau de l'injection et la position del'aiguille de seringue pour injections dans le ventricule latéral. (G) La photographie prise au même niveau le montre le schéma coloré avec du DAPI (en gris; à gauche) et pour la détection immunologique de la GFP (en vert; à droite) 15 jours après l'injection. Les lignes pointillées indiquent les limites du corps calleux. (H) de grossissement supérieur d'une détection par immunofluorescence du rapporteur GFP injecté dans le ventricule dans une section coronale par le V-SVZ. Les lignes pointillées indiquent les limites de la V-SVZ. Notez que seules les cellules épendymaires sont infectées. (I - j) immunofluorescence pour la GFP et le marqueur de cellule épendymaire S100β. A noter la présence de nombreuses cellules doublement positives le long de la dorsale (i) et ventrale (j) V-SVZ. flèche pointe à un astrocyte dans le parenchyme du striatum, également marquées avec S100β. k. section coronale par l'OB colorées avec du DAPI (gris; à gauche) et immunodétection de la GFP (GREfr; droite) dans la région délimitée par le carré blanc de 60 jours après une injection V-SVZ / striatum. Remarquez nombreux neurones marqués. (L) de la section coronale par l'OB colorées avec du DAPI (gris; à gauche) et immunodétection de la GFP (en vert; droite) région délimitée par le carré blanc de 45 jours après une injection de ventricule latéral. Notez qu'il n'y a pas de neurones OB marqués. cx, le cortex cérébral; lv, ventricule latéral; str, striatum; GL, couche glomérulaire; GCL, couche de cellules granule; MCL, couche de cellules mitrales. Barres d'échelle: c, g = 500 um; d, e, hj = 10 pm; kl = 250 um; 100 um.

Figure 3:. NSCs adultes prolifèrent plus activement quand ils se détachent de leur niche (a) microscopie confocale de sections à travers le V-SVZ de souris qui ont reçu des injections du striatum des VL vides (panneau supérieur) ou des volumes logiques carrying une construction dominante négative cadhérine (panneau inférieur), immuno pour la détection de la GFP LV rapporteur (vert), le marqueur GFAP NSC (rouge), le marqueur du cycle cellulaire Ki67 (cyan) et DAPI (bleu) 60 jours après les infections. panneaux indépendants pour chaque marqueur sont présentés (gris, à droite). (B) Des micrographies confocales de sections à travers le V-SVZ de souris qui ont reçu des injections de volumes logiques vides (panneau supérieur) ou VL portant une construction d'cadhérine dominant négatif (panneau inférieur) dans le ventricule latéral immunocolorées pour la détection du reporter GFP LV (vert), le marqueur GFAP NSC (rouge), le marqueur du cycle cellulaire Ki67 (cyan) et DAPI (bleu), 15 jours après les infections. panneaux indépendants pour chaque marqueur sont présentés (gris, à droite). Les flèches blanches indiquent à cellules positives doubles / GFP de GFAP et pointes de flèches blanches pointent au GFAP / Ki67 / GFP cellules positives triples dont les noyaux dans les deux cas sont signalés par un astérisque jaune. L'analyse quantitative a indiqué plus NSCs cyclables lorsque la N-cadniveaux Herin ont diminué dans les CNS eux-mêmes ou seulement dans les cellules épendymaires ^15. Echelle: 10 pm.

Discussion

LV offrent des avantages importants par rapport à d'autres systèmes viraux pour la modification génétique des adultes NSCs ^16,18. livraison stéréotaxique des lentivirus à la niche de V-SVZ représente une méthode efficace pour étiqueter et tracer rarement divisant B1-CSN surmonter les limites des autres méthodes couramment utilisées telles que BrdU, qui est dilué après de multiples divisions cellulaires, ou rétrovirus, qui ne ciblent les cellules qui prolifèrent au moment de l'application. VL, avec les adénovirus, peut infecter les cellules indépendamment de leur statut de cyclisme et cela est particulièrement pertinente pour les cellules qui ne sont pas le cycle, telles que des cellules épendymaires, ou sont relativement calme, et donc divisent rarement, comme adultes NSCs ^16,18. Les transgènes deviennent intégrés de manière stable et ont exprimé avec une grande efficacité en permettant la caractérisation morphologique des cellules transduites et de leur progéniture.

NNC sont nourrissaient dans une niche hautement spécialisée avec les cellules voisinestelles que des cellules épendymaires ou vasculaires ainsi que leur descendance des cellules créant ainsi un environnement strictement réglementé ^2. Comme beaucoup de NNC fœtales, les cellules B1 se trouvent à côté du ventricule et du ventricule contacter son fluide à travers les petits, les processus apical qui se retrouvent dans un seul cil primaire non mobile immergé dans le ventricule CSF ¹ (Figure 2a). Cette organisation détaillée peut être exploitée afin de cibler spécifiquement les cellules épendymaires ou toutes les cellules dans la niche à travers le contrôle du titre et la livraison zone virale. Il a été démontré adhérentes et des jonctions serrées dans les épithéliums polarisés à entraver l'entrée des virus étrangers dans des cellules et des tissus, parfois en raison de l'emplacement restreint de récepteurs d'entrée du virus (par exemple les récepteurs de la RCA) dans les complexes de jonction. Dislocation de l'adhésion intercellulaire est donc favorable à une infection par différents types de virus, y compris les lentivirus (LV). Il est intéressant de VL a été démontré que des complexes de jonction pour interrompre lorsqu'il est utiliséà des concentrations élevées dans l'épithélium pulmonaire ^20-23. Cela pourrait expliquer les rapports précédents d'infections de B1-CSN par VL injectés dans le ventricule latéral ^24.

Depuis B1-CSN produire une descendance qui migrent en avant et le dos, les cellules GFP-positives peuvent être trouvées à tous les niveaux des RMS ainsi que dans l'OB et le corps calleux où ils se différencient en neurones terminale et les oligodendrocytes, respectivement. Cependant, nous ne l'utilisons l'expression rapporteur pour déterminer les effets de la modification génétique sur les taux de la neurogenèse ou oligodendrogenèse. D'une part, le corps calleux se trouve dans la trajectoire du trajet de l'aiguille et, par conséquent, des cellules qui apparaissent marqué peut être le résultat d'une infection directe pendant le processus d'injection. D'autre part, parce que tous les types de cellules dans la SVZ-V peuvent être infectés, il est impossible de distinguer si les neurones marqués OB sont le résultat d'une modification génétique dans les cellules ou leur B1 progEnitor dérivés. Dans le cas d'expériences dans lesquelles seule l'épendyme est infecté, les cellules B1 et de leur progéniture ne sont pas étiquetés avec le journaliste et donc la neurogenèse ou oligodendrogenèse ne peuvent être retrouvés. Cependant, on peut profiter de la rétention de BrdU pour analyser B1-NSC neurogenèse dépendante à l'OB ou oligodendrogenèse au corps calleux ainsi que l'activité de prolifération de NNC lentement en division dans le V-SVZ des souris infectées. Par exemple, la souris peut être injecté avec BrdU selon les protocoles précédemment publiés ¹⁷ 10 jours après l'infection avec les VL et on laisse survivre pendant 21 jours. La détection de la BrdU dans calleux OB / corpus peut ensuite être utilisée pour déterminer le taux de la neurogenèse / oligodendrogenèse, tandis BrdU rétention dans la SVZ-V peut être considérée comme une estimation du nombre de cellules activées ^B1-13.

Le procédé décrit ici peut être utilisé pour l'expression de gènes d'intérêt pour l'ex gain de fonctionexperiences, mais peut également être utilisé pour la livraison de taire constructions basés sur l'interférence ARN ou pour la livraison de la recombinase Cre constructions pour inactiver la lignée germinale transmises allèles floxés dans les cellules V-SVZ. En outre, cette technique peut également être utilisée pour le montage du génome CRISPR médiée si l'injection d'ARN de guidage lentivirus unique est utilisé en combinaison avec un Rosa26 cas9 knockin souris Cre-dépendante ^25.

Étape essentielle 1:. La production et la manipulation lentivirus in vivo applications de transfert de gènes avec VL dans des zones spécifiques du cerveau nécessite préparations de vecteurs de titre élevé, étant donné que seuls de très petits volumes peuvent être injectés stéréotaxique sans endommager les tissus du cerveau. Préparations lentiviraux ont besoin d'être purifié et concentré de manière efficace avant l'injection dans le cerveau en raison du fait que les volumes logiques sont générées dans des systèmes de co-transfection transitoire. La procédure décrite ici est du niveau de biosécurité 2, par conséquent, toutes les procédures quinécessite la manipulation de virus sont effectuées dans les établissements de BSL2. Le personnel de recherche doivent être dûment qualifiés et formés dans toutes les procédures. En outre, la chirurgie doit être effectuée par les enquêteurs parfaitement formés suivantes routines approuvés par les autorités locales pour la protection des animaux, et doit être fait dans des conditions aseptiques avec des instruments stérilisés du niveau de biosécurité 2 zones. soins adéquats pré-opératoire et post-opératoire des animaux doit être effectuée et doit être en conformité avec les pratiques médicales et infirmières vétérinaires établis. Plus précisément, toutes les précautions doivent être prises pour minimiser la douleur et le stress infligé à l'animal, y compris l'administration de l'anesthésie et l'analgésie. Chaque étape concernant l'utilisation de virus chez les animaux doit être autorisée par les autorités institutionnelles et effectué conformément à la réglementation locale. équipement de protection individuelle doit être porté, y compris une robe, des gants doubles et une protection oculaire adaptée. Ailetteallié, tous les outils et les surfaces qui auraient pu être en contact avec les virus doivent être soigneusement décontaminés selon les facility's approuvés pratiques de désinfection (en essuyant avec 70% d'éthanol, 10% l'eau de Javel et / ou autoclave).

Dans notre expérience, la méthode au phosphate de calcium de transfection est une technique très efficace et pas cher d'introduire de l'ADN dans des cellules 293T. des réactifs de transfection d'ADN Cependant commerciaux peuvent également être utilisées selon le protocole du fabricant dans cette étape. Ce protocole est optimisé pour la collecte du surnageant viral à 30 heures après le remplacement des antennes des cellules 293T. surnageant lentiviral peut également être recueilli 24 et 48 h après le remplacement des médias. Cependant, dans notre expérience une collection unique à 30 h produit un vecteur lentivirus titre élevé.

Étape critique 2: exemple pratique des calculs du titre de vecteur à l'aide de la formule:% GFP ⁺ / 100 x nombre de cellules infectées x dilution facteur (DF) = unités de transduction (TU) / ml. Dans cet exemple, 5 x 10 ⁴ cellules (293T) sont ensemencées la veille permettant la transduction de 10 ⁵ cellules. Après l'obtention du% de cellules transduites en utilisant la cytométrie en flux, comme décrit dans le protocole, deux valeurs de cellules transduites sont choisis pour les calculs, de ceux qui correspondent aux dilutions au cours de laquelle la transduction est ni saturée ni trop faible. Par exemple: Facteur de dilution 10 ^-6 cèdent 8,08% des cellules infectées, et le facteur de dilution 10 ^-5 rendement 61,78% un cellules infectées. Le titre correspond à la moyenne des valeurs rendus de l'application de la formule à l'aide des valeurs des cellules transduites et son facteur de dilution correspondant. Dans cet exemple:

Titre pour le facteur de dilution 10 ^-6 = (8,08 / 100) x 100 000 x 10 ⁶ = 8,08 · 10 ⁹ TU / ml

Titre pour le facteur de dilution = 10 ^-5 (61,78 / 100) x 100 000 x 10 ⁵= 6.178 · 10 ⁹ TU / ml

Moyen = [(8,08 + 6,178) / 2] · 10 ⁹ = 7,1 · 10 ⁹ TU / ml

étape critique 3: injection stéréotaxique. La méthode décrite ici repose sur l'utilisation de faibles volumes de titres élevés de livraison VL stéréotaxique guidée dans des emplacements spécifiques. Les coordonnées stéréotaxiques données dans ce protocole ont été établis pour les souris C57 / BL6 et peuvent ne pas convenir à d'autres souches de souris. coordonnées stéréotaxiques doivent être déterminées pour chaque souche et l'âge en utilisant un colorant comme le vert rapide avant l'expérience. Pour ce faire, le colorant est injecté et après que la souris est sacrifiée, le cerveau est extrait et congelé pour une HRAT -20 ° C. Une fois que le cerveau est durci, il peut être tranché avec une lame au niveau du site de l'injection et observé sous un microscope à dissection pour déterminer si le site d'injection est optimisé à des fins expérimentales spécifiques.

étape critiquetemps post-survie: 4. temps post-survie seront différentes selon le site de l'injection. A long terme le temps de survie permet tissu cérébral de se remettre de la lésion par injection et, plus important encore, les cellules observées dans les RMS et OB après 60 jours sont des dérivés du rapport de repos B1-CSN. Les injections dans le ventricule latéral ne nuisent pas physiquement le V-SVZ. Par conséquent, une période de 15 jours est suffisant pour assurer l'expression des transgènes par des cellules épendymaires.

étape essentielle 5: temps post-fixation. Excessive après fixation du tissu cérébral peut générer masquage de certains antigènes, en raison de l'activité de réticulation des réactifs, tels que le paraformaldehyde. Ceux-ci sont bien à la préservation de la structure cellulaire, mais peut réduire l'antigénicité de certaines protéines comme la réticulation peut entraver la liaison aux epitopes d'anticorps. techniques de récupération de l'antigène peuvent être nécessaires, en particulier s'il y a un temps d'incubation de fixation ou si un pourcentage élevé de réticulation fixative est utilisé. Alternativement, de courtes périodes de post-fixation de 1 h ont révélé suffisant dans notre expérience pour maintenir la structure du tissu ainsi que d'assurer une bonne antigénicité dans les cellules sans l'utilisation de procédures antigène de leur récupération.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Part 1: Generation of LV for in vivo delivery.
Equipment:
Ultracentrifuge	Beckman Coulter	Optima XL-100K
Ultracentrifuge rotor	Beckman Coulter	SW-28
Ultracentrifuge rotor	Beckman Coulter	SW-55
Ultracentrifuge tubes	Beckman Coulter	358126	25 mm x 89 mm
Ultracentrifuge tubes	Beckman Coulter	326819	13 mm x 51 mm
Ultracentrifuge adapters	Beckman Coulter	358156
6-well plate	SPL	PLC-30006
24-well plate	SPL	PLC-30024
10 cm dish	SPL	PLC-20101	100 x 20 style
FACS tubes	Afora	DE400800	12 mm x 75 mm, 5 ml
Cup sterile FACS filter	BD	340626	30 µm
Nitrocellulose filter	Millipore	SCGPU05RE	0.22 μm
Flow cytometer	BD	LSR Fortessa	Blue laser 488 nm
Steritop filter	Biofil	FPE-204-500	0.22 µm
Reagents:
pMDLg/pRRE plasmid	Addgene	#12251	Core packaging plasmid
pRSV.REV plasmid	Addgene	#12253	Core packaging plasmid
pMD2G plasmid	Addgene	#12259	Envelope plasmid
pRRL-SIN-PPT.PGK.EGFP.Wpre plasmid	Addgene	#12252	Transfer vector plasmid
Dulbecco's Modified Eagle's Medium	Biowest	L0101-500	For HeLa cell culture
Iscove's Modified Dulbecco's Medium	Life technologies	12440-053	For 293T cell culture
Tris-EDTA (TE)			Tris-HCl (sigma, T5941), 0.1 mM EDTA (sigma, E5134), pH 7.6,  DNAse/RNAse-free, 0.2 µm sterile-filtered
2x HBS			0.28 M NaCl (Sigma, S7653), 0.05 M HEPES (Sigma, H7523), 1.5 mM anhydrous Na2HPO4 (Sigma, S7907) in dH2O (preferably not MilliQ). Adjust pH to 7.0 with NaOH solution (Calbiochem, 567530).
Fetal bovine serum (FBS)	Biowest	S181B-500	Stock solution at 100x, used to prepare HeLa and 293T culture medium at a final concentration of 10x.
Glutamine	Sigma-Aldrich	G7513-100	Stock solution at 200 mM, used to prepare HeLa and 293T culture medium at a final concentration of 6 mM.
Sodium pyruvate	Life technologies	11360-039	Stock solution at 100 mM, used to prepare HeLa and 293T culture medium at a final concentration of 1 mM.
GlutaMAX Supplement	Life technologies	35050-061	Used to prepare 293T culture medium at a final concentration of 1%.
Penicillin/streptomycin	Sigma-Aldrich	P4458	Stock solution contains 5,000 units/ml penicillin and 5 mg/ml streptomycin. Used to prepare HeLa and 293T culture medium at a final concentration of 1%.
Trypsin-EDTA	Life Technologies	25200-056	With phenol red, contains 2.5 g porcine trypsin and 0.2 g EDTA 4Na/L HBSS.
Phosphate buffered saline  (PBS)	Sigma-Aldrich	D1408	Without calcium chloride and magnesium chloride, 10x, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture. Stock solution used to prepare 1x PBS in cell culture grade water.
Polybrene (hexadimethrine bromide)	Sigma-Aldrich	H9268	Powder. Prepare a 1,000x stock solution at 8 mg/ml in dHO
Paraformaldehyde EM grade 16%	EM Sciences	15710
Name	Company	Catalog Number	Comments
Part 2: Sterotaxic injection of LV into the SEZ proper or the lateral ventricle.
Equipment:
Vernier stereotaxic instrument	NeuroLab, Leica	39463001	http://www.leicabiosystems.com/
Cunningham mouse and neonatal rat adaptor	NeuroLab, Leica	39462950
Syringe holder	KD Scientific	KDS-311-CE
33 gauge syringe	Hamilton	P/N    84851/00	#85RN
Electric drill	Fine Science Tool	98096
Thermal blanket	Ufesa	AL5512/01	230-240 V, 100-110 W, type C_AL01
Shaver	Jata	MP373N	Model: beauty, 3 V, 300 mA, type HT-03.
Reagents:
Medetomidine	Esteve	DOMTOR	Comercial solution at 1 mg/ml.
Ketamine	Merial	Imalgene 500	Comercial solution at 50 mg/ml
Medetomidina/ketamine mixture			Prepare a working mixture of medetomidine at a final concentration of 0.2 mg/ml dilution and ketamine at a final concentration of 15 mg/ml in saline solution. Use as anesthesia injecting a volume to get a final concentration of 0.5-1 mg medetomidina per kg body weight and 50-75 mg ketamine per kg body weight
Butorphanol	Pfizer	Torbugesic	Stock solution at 10 mg/ml. Used as analgesia at 1 mg/ml in saline solution.
Atipamezole	Esteve	Antisedan	Stock solution at 5 mg/ml, used in a final concentration of 0.5 mg/ml in saline solution to exit from anesthesia.
0.9% saline solution	Braun	13465412
Histoacryl	Braun	1050052	Topical skin adhesive
HydroGel	Clear H2O	70-01-5022
Kimwipes	Kimberly-Clark	34120	11 cm x 21 cm
Bleach/Virkon	Dupont
Surgical marker pen	Staedler	313-9	Permanent lumocolor
Ophthalmic lubricant		SICCAFLUID	0.5 g/dosis, carbomer 974P
Povidone-iodine	Betadine	694109.6	10% povidone-iodine
Name	Company	Catalog Number	Comments
Part 3: Histological analysis.
Equipment:
Automatic peristaltic pump	Cole-Parmer Inst. Co.	HV-07524-55	Masterflex L/S variable-speed economy drive, 1.6-100 rpm, 230 V
Pump head	Cole-Parmer Inst. Co.	HV-07518-00	Masterflex L/S Easy-Load pump head for precision tubing; PSF housing, CRS rotor
Silicone tube	Cole-Parmer Inst. Co.	HV-96410-16	Platinum L/S 16
Scalp vein set	Vygon V-green	70246.05T	25 G, 30 cm tube length
Vibratome	Leica	VT1000
Confocal microscope	Olympus	FluoView FV10i
Hot plate	Tehtnica	SHP-10
Reagents:
Phosphate buffer (PB)			0.2 M PB: 0.2 M Na2HPO4 (Sigma, S7907) and 0.2 M NaH2PO4 (Panreac, 141965.1211) in dH2O, adjust pH to 7.2-7.4
Paraformaldehyde (PFA)	Panreac	141451.1211	Prepare fresh every time. Heat dH2O up to 55–60 °C using a hot plate placed in a fume hood and pour PFA powder while stirring to obtain an 8% solution. The solution is cloudy white as PFA does not dissolve easily. Add 1N NaOH drop by drop just until the solution clears. Cool down, filter through Whatman paper and add an equivalent volume of 0.2 M PB.
Saline solution			0.9% NaCl in dH2O
Superglue	LOCTITE	767547
Sodium azide	Panreac	122712.1608
Glycine	Sigma-Aldrich	G7126-100
Normal goat serum	Millipore	S30-100
Triton X-100	Sigma-Aldrich	T9284	Detergent
Anti-GFP rabbit antibody	ROCKLAND	600-401-215	Use at a 1:500 dilution
Alexa Fluor 488 Donkey Anti-Rabbit IgG (H+L) Antibody	Molecular probes	A-21206	Use at a 1:750 dilution
6-Diamindino-2-phenylindole dihydrochloride hydrate (DAPI)	Sigma-Aldrich	D9542	Fluorescent nuclear staining. Use at 2 mg/ml in ddH2O. Keep in the dark at 4 °C.
Fluoromount-G	EM Sciences	17984-25	Mounting medium for fluorescent preparations