Summary
아밀로이드-β (Aβ)의 동물 모델에 정의 된 수량 및 Aβ 단편 종의 관리를 가능하게하고 각 연구 그룹 내의 개별 차이를 줄여 주사 하였을. 이 프로토콜은 정상 마우스에서 알츠하이머와 같은 행동 이상의 생산을 가능하게 정위기구없이 Aβ의 뇌실 (ICV) 주입을 설명합니다.
Introduction
알츠하이머 병 (AD)의 병리학 적 특징은 그 아밀로이드 β (Aβ)을 감안할 때, AD의 동물 모델의 개발은 Aβ의 신경 과발현에 초점을 맞추고있다. 아밀로이드 전구체 단백질 (APP) 또는 프레 (PS)의 돌연변이는 Aβ 평형 외란 궁극적 가족 성 AD (1)의 발병을 유도하기 때문에, APP 또는 PS 유전자 돌연변이를 포함하는 마우스 모델이 일반적으로 허용되고있다. 형질 전환 마우스의 넓은 범위 중, 원형 마우스 모델은 다음과 같습니다 : TG2576, PDAPP, APP / PS1과 APP23합니다. 뇌에서,이 마우스는 일반적으로 Aβ 응집 결국 노인반을 나타내고; 플라크 형성은 그들이 학습과 기억의 행동 테스트에서 성능 저하를 표시하도록 유의 한인지 장애옵니다. 천연 인간 AD 병리를 모방하는 트랜스 제닉 마우스를 사용하여 생성을 따라서 다이의 진행을 모니터하기 위해 우리시킴으로써 AD 연구 사회에 기여한sease. 이 Aβ 플라크를 개발하기 위해 마우스 개월 취하고 더 긴 Aβ 유도 시냅스 또는 2,3- 행동 이상을 표시하기 때문에, 트랜스 제닉 마우스를 사용하는 것은 비 경제적으로 시간 소모적이다. 원래 형질 전환 마우스 모델의 단점을 극복하기위한 대안으로 개발 된, 비 - 형질 전환 모델은 또한 일반적으로 그들의 독특한 이점 때문에 사용된다. AD와 같은인지 결핍은 다른 물리 화학적으로 유발 될 수있는 반면 병원체 - 유도 AD의 모델 수단 - 예컨대 스코 폴라 민 등의 신경 독성 화합물의 주입, 병변의 유도로, 뇌에 Aβ의 직접 주사에 의해 제조 할 수있다 이러한 해마와 같은 또는 대뇌 피질의 손상 사에 의해 인식 관련 분야이다. 그러나,인지 장애의 비 병원성 유도 정확하게 AD의 기본 병태 생리를 반영하지 않는다; 대신, 그것은 단지 그 결과 증상을 모방. 대조적으로, AD 병원체 - 유도 모델은 A(46), 주사 하였을 마우스 모델은 AD-같은 행동 이상을 표시 할 수 있습니다뿐만 아니라, Aβ 병리, 가족 및 산발적 AD가 공유하는 공통의 기능을 나타낼 수있다.
뇌 조직에서 Aβ 플라크를 시각화하기 어려움에도 불구하고, AD의 조사가 매력적인 만드는 Aβ 주입 모델의 가장 큰 장점은 제어합니다. 연구자들은 마약 관련 연구에서 잘못된 데이터로 이어질 수 마우스 모델의 개별 차이를 걸러 수 있습니다. 적시 약물 치료는 후보 약물의 기전에 따라 활성화되고; 정교한, Aβ 응집 억제제는 Aβ의 주입 전에 적용 할 수있다. 또한, 연구자들은 다른 요소가 긴밀하게 개인차를 포함하여 제어되기 때문에 Aβ 주입 후 발생하는 병원성 변화가 Aβ 노출에서 파생되어 있다고 가정 할 수 있습니다.
시간이 프로토콜에서 생생한 설명흐름은 제시 정위기구없이 Aβ의 뇌실 (ICV) 주사를 통해 정상 마우스의 AD-같은 표현형을 유도합니다. 뇌 조직에 주입 - 유발 손상을 최소화하는 구조적 손상 및 병변을 유발 염증 가능성을 방지하기 위해 필수적이다. 마우스 취급 능력의 부족은 뜻밖의 연결 부상으로 이끈다. 또한, 주입하는 동안 달성 될 수있는 적절한 각도 및 깊이를 활성화 기술은 잦은 오류를 회피하는 것이 특히 중요하다. ICV 주사 상세한 선명한 설명에 더하여, 이하의 프로토콜에 의해 생성 된 모델의 신뢰성은 또한 다음 섹션에서 설명된다. 다음 프로토콜함으로써 궁극적으로 AD 사회에 대한 의미있는 발견으로 이어질 수있는 발판을 제공, AD 연구에 기여하는 안정적이고 쉽게 이해 도구가 될 수 있습니다.
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Protocol
모든 동물 실험 (1978 개정, NIH 간행물 번호 8023) 실험 동물의 관리 및 사용을위한 건강 가이드의 국립 연구소에 따라 수행과의 기관 동물 관리 및 사용위원회의 동물 관리 및 사용위원회와 함께했다 KIST (서울, 한국).
1. 동물 준비
- 7 주령의 수컷 ICR 마우스 (또는 C57BL / 6) 군을 준비한다.
- 쥐가 항상성을 복원 전송 ~ 7 일 동안 적응 과정을 통해 가자. 일반적으로, 각 장에 4-5 마우스 그룹을 올려 놓고 12/12 시간의 명 / 암주기, 22 ~ 23 ° C에서 40 % 습도에서 그들을 유지한다. 물과 음식 광고 무제한을 제공합니다.
순응 과정이 새로운 주택, 음식, 물 운송 및 적응의 스트레스에서 회복을 허용하는 것이 중요합니다, 새로운 케이지 빛 사이클뿐만 아니라 냄새 :합니다. 이 실험에서, 마우스는 SPE에있는 개별 환기 케이지 (IVCs)에 수납 된cific 병원체 무료 (SPF) -grade 시설 - 각 마우스의 무게를 측정하고, 그 중량 평균에서 ± 10 %를 벗어나는 주제를 제외 할 수 있습니다.
- 두 그룹으로 주제를 나누어 : 차량 주입 그룹 (Aβ를 (-))와 Aβ 주입 그룹 (Aβ (+)). 실험은 특정 약물 후보의 효능을 테스트하는 경우, 네 개의 그룹으로 마우스를 분할 (1) Aβ (-) / 약물 (-), (2) Aβ (-) / 약물 (+), (3) Aβ (+) / 약물 (-), (4) Aβ (+) / 약물 (+).
2. Aβ 펩타이드의 제조
- 미리 냉각 된 1,1,1,3,3,3- 헥사 플루오로 -2- 프로판올 (HFIP) 상관 응집체를 용해 6 균질 한 펩티드를 확인하여, 화학적 합성을 통해 5 또는 상업적 출처로부터 유도되는 Aβ 펩티드 치료 .
- (RT시) 5 분간 부드럽게 선회하는 물 - 욕조 초음파 처리기에서 Aβ / HFIP 용액을 초음파 처리하고 RT에서 30 분 동안 용액을 배양한다. 완전히 질소와 증발을 통해 HFIP를 제거그리고 사용할 때까지 -80 ° C에서 균일 한 Aβ를 저장합니다.
- Aβ 단량체를 준비 (. 100 μM Aβ, 10 % DMSO, 90 % PBS) 1 mM의 Aβ의 디메틸 설폭 사이드 (DMSO) 주식을하고 희석 10 배 인산염 완충 식염수 (PBS)를의
- Aβ 올리고머를 준비합니다.
- 각각 3 ~ 7 일 동안 37 ° C에서 (단계 2.2). (Aβ (1-42) 또는 Aβ (1-40)를 포함)가 Aβ의 모노머 용액을 인큐베이션.
- 인큐베이션 기간 동안 수분 증발을 방지하기 위해 습한 환경을 제공하기 위해 젖은 종이 타월을 함유하는 지퍼백에 밀봉 된 튜브에서 Aβ 용액을 놓는다.
- 변성 단백질 (6)의 광 - 유도 된 가교 나트륨 도데 실 설페이트 - 폴리 아크릴 아미드 겔 전기 영동 (SDS-PAGE)에 의해 제조 Aβ 올리고머를 확인한다.
- 차량 ICV 주사 10 % DMSO를 함유하는 제어 PBS 용액을 준비한다.
3. 주사기 준비
참고 : 파라 필름의 압축 3.6 mm의 복부를 초과 주입의 깊이로 이어질 것입니다. 바늘 삽입시 압축되는 것을 파라 필름을 방지하기 위해, 밀도가 바늘을 여러 번 포장.
4. Aβ 주입 마우스 모델 준비
참고 : 무균 상태를 유지하고 70 % 에탄올 및 자외선 노출을 사용하여 ICV 분사에 대한 모든 수술기구를 소독하는 소독제로 운영 필드를 청소합니다.
- 자일 라진 (20 ㎎ / ㎏) 및 tiletamine의 혼합물을 복강 내 주사하여 마우스를 마취 · 염산 / zolazepam · ICV 주사 전에 염산 하였다 (80 mg / kg). 마취하면서 체온을 유지하고 발 핀치 반응을 평가하여 적절한 마취를 확인하기 위해 따뜻한 매트에 마우스를 놓습니다.
- 적용 멸균 PBS는 절차 (그림 1B) 동안 각막 건조를 방지하기 위해 두 눈에 떨어진다.
- difficu의 경우에는 그 표면에 여러 개의 직선 수직선을 그려 두 개의 거울을 준비합니다lty 수직 주사기 주입.
- 바로 옆에 마우스의 몸과 다른 (M2)에 머리의 앞에 하나의 거울 (M1)를 놓습니다. 마우스의 두 눈 사이의 가상의 중심선에 평행 한 M1로 유지하고 두 개의면이 90 ° (도 1C)을 형성하도록, M1 M2에 수직 정렬. 연구자가 오른 손잡이 인 경우 마우스의 왼쪽에 M1을 놓습니다. 연구자가 왼손잡이 경우 마우스의 오른쪽에 M1을 놓습니다.
- 마우스의 이마의 중앙에 70 % 에탄올 스프레이 건조 면봉으로 문질러. 때문에 알코올 증발 체온 저하 피하기 위해 이마의 영역이 너무 큰 적시 지 않는다.
- 깨끗한 면봉을 사용하여 2 % 클로르헥시딘 용액으로 이마에 같은 부위를 닦아주십시오. 3 회의 총 알코올, 클로로 헥와 반복 scrubbings.
필요한 경우, possi을 최소화하기 위해 마우스의 이마에 모발을 면도 참고오염의 부 합성 - 브레 그마를 찾습니다.
- 엄지와 검지를 사용하여 긴밀 이마의 피부에 직접 누르고 두 눈이 돌출 정도에 위의 두 눈. 팽팽 이마를 만들어 피부 아래 두개골의 움직임을 최소화하기 위해 다시 피부를 드래그합니다.
- 3 개의 꼭지점 할당하여 눈에 보이지 않는 삼각형을 형성 : 마우스의 두 눈과 포인트를 어디에 엄지와 검지 손가락 대회, 브레 그마. (도 1B, 빨간색 화살표 : 브레 그마)
- 브레 그마에 -1.0 ± 0.06 mm 후방, 깊이 시상 봉합에 측면 ± 0.1 mm 1.8, 2.4 mm (그림 1D, 푸른 별 : 주입 지점 각 반구에서) 측정 테이프로 주입 지점을 찾습니다. (B6 마우스의 경우 : -0.9 mm 후방, 깊이 1.7 mm 측면, 2.2 mm)
- 우발적 인 공기 주입을 방지하기 위해 과량의 용액을 10 μL Aβ 용액 또는 비히클로 주사기를 채우기.
- 일에 주사기를 놓습니다전자 주입 지점 (프로토콜 47에 기재되어 있음). 주입 지점의 평면에 수직 주사기를 만든다. 정렬은 고정 된 관점 (그림 1C)에서 미러에 그려진 선을 모두 거울에 주사기의 이미지를 반영합니다.
- 파라 필름 포장이 피부에 도달 할 때까지 바늘을 삽입하기 시작한다.
- 안정 손을 잡고 주사기를 유지하고 일시 정지하지 않고 천천히 5 초 동안, Aβ 용액 또는 차량의 5 μl를 주입하는 다른 손을 사용합니다. 주사기가 전반에 걸쳐 수직으로 유지해야합니다. 주입을 완료 한 후, 확산을 위해 주사기를 제거하기 전에 3 초 5를 기다립니다.
- 원래 삼각형의 위치를 가정하면, 불필요한 움직임에서 두개골을 보호하기 위해 적당한 압력을 발휘. 경사하지 않고 주사기를 제거합니다.
- 복구를 위해 따뜻한 패드의 Aβ 주입 마우스를 놓고 그 흉골 드러 누움을 유지한다. 이 의식을 회복 할 때까지 무인 마우스를 두지 마십시오과 m을 반환하지 않습니다완전히 회복 될 때까지 비수술 마우스를 포함하는 케이지 여러개.
- 단계 3.3-3.6에 따라 주사기를 씻으십시오.
- 수술 후 마우스의 이동을 모니터링 5-7 일 동안 생쥐에 감염 또는 질병의 징후를 확인합니다.
ICV 영역으로도 1 Aβ 주입 (A)를 변성 주사기 바늘에 비해 파라 필름 래핑 주사기 바늘.; (B) PBS 건조를 방지하기 위해 눈에 상품; 엄지, 검지 손가락으로 마우스의 이마에 형성된 삼각형, 마우스의 두 눈뿐만 아니라 각각의 눈에서 등거리 가상 중간 선; (C) 바늘 주사기의 주입으로 수직 도와 표면에 그려진 복수 수직선 두 거울 (M1 및 M2); (D) 분사 점 삼각형, 인도어ated으로 푸른 별 (브레 그마에서 -1.0 ± 0.06 mm와 sagittally 1.8 ± 0.1 mm) 마우스의 각 반구에; 녹색 화살표 : 파라 필름, 빨간색 화살표 : 브레 그마 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
Y-미로와 뇌 분석하여 Aβ 주입 5. 확인
- Y-미로 테스트 -3,7,8-을하여 Aβ 주입 마우스의 작업 메모리 평가
- 메모리 적자의 발병에 대한 주입 후 3 일 기다립니다.
- 3 개의 동일한 무기 흑색 플라스틱 미로를 사용하여 Y 미로 테스트를 수행하는 라벨 A, B, 및 C 각각의 미로의 중앙에서 120 °의 각도로되는 분기 OUT (너비 X 길이 x 높이의 10cm × 40 cm × 12 cm).
- 시작 암 (암 A)에 마우스를 놓고 피사체가 자유롭게 8 분의 미로를 탐험 할 수 있습니다.
- 각 아암에 엔트리 수를 측정하고 계산 altern각 과목 3,9의 ATION 속도.
- 직접 분사가 적절하게 ICV 영역을 대상 여부를 확인하기 위해 사후 뇌를 검사합니다.
- 4.1 절에 설명 된 것과 동일한 절차에 의해 마우스를 마취. 그리고 자궁 경부 전위로 마우스를 희생.
- 마우스를 목을 벨 및 수술 가위를 사용하여 두개골을 노출 피부를 제거합니다. 두개골에서 조직과 근육을 제거합니다.
- 뇌에 손상을주지 않고 (정수리와 interparietal 뼈 사이)에 lambdoid 봉합에 상처를 확인합니다. 후두 및 interparietal 뼈, 후 두정엽과 전두엽 뼈를 제거합니다. 집게를 사용하여 두개골 뼈를 제거하고 수막을 올려 두개골에서 뇌를 분리.
- 냉장 멸균 식염수의 뇌를 세척하고 수술 칼 (그림 2)와 관상 방향으로 뇌의 ICV 영역을 잘라.
- 온 니들 삽입의 추적에 기초하여 분사 영역을 확인뇌 조직 (그림 2). 니들 추적 심실 중 하나에 도달하면 확인합니다. 니들 트레이스가 충족 또는 심실을 통과하지 않는 경우의 실험 결과의 분석으로부터 그 대상의 데이터를 제외.
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Representative Results
이 섹션에서는 Aβ 집계 및 메모리 적자의 Y-미로 평가의 확인에 의해 얻을 수있는 결과의 예를 보여줍니다. 전장 Aβ를 사용하여 42 개의 아미노산 Aβ 모노머, 올리고머의 혼합물, 및 피 브릴 (도 3)의 (1-42) 펩티드를 제조 하였다. HFIP 유도 monomerization 공정을 통해, 상대적으로 균일 한 단량체 (레인 B)를 얻었다. 7 일간 배양 한 후, Aβ 집계 (레인 C)의 다양한 크기를 개발했다. 삼량 체 및 사량은 Aβ의 올리고머 형태 중 우점종이었다. 작업 메모리 공간은 Y 미로 시험에서 교대 통해 Aβ 주입 된 마우스에서 평가 하였다. 각 마우스 자유롭게 미로를 탐험 할 수있는 동안 팔 선택의 순서와 전체 팔 항목의 수를 기록했다. 더 그대로인지 능력은 마우스보다 덜 최근에 방문한 아암 알테 들어가는 경향이 있어야그 팔 선택을 rnating. Aβ 주입 마우스 그룹인지 결핍 (도 4)의 발전을 나타내는 상당히 낮은 교대 율을 보였다.
ICV 주사 브레 그마 (10) 및 허용 가능한 주사 범위 (정수리에서 -1.0 ± 0.06 mm 및 sagittally 1.8 ± 0.1 mm)의 위치를 나타내는 치관 방향 뇌 구간 (A)의 그림도 2 예를 도시한다. (B - C) 성공적으로 ICV 주입의 경우 (B : 전체 뇌, C의 상위 뷰 : 파란색 염료로 가득 측면 심실을 보여주는 코로나 섹션) (D - E) 실패 ICV 주입 (D의 경우 : 전체 뇌의 상위 뷰, E : 관상 절은 세 번째를 보여주는 넷째했습니다주입 사이트, 블루 스타 : 파란색 염료) 블루 원과 화살표로 가득 ntricles. 잠재적 주입 지점 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
도 SDS-PAGE를 통해 제조 된 β 종 3. 확인. Aβ 펩티드가 변형되지 않은 단백질의 광 - 유도 된 가교 결합하여 SDS-PAGE에 의해 분리 하였다. 펩타이드 밴드 실버 염색으로 가시화되었다; 레인 (A) 단백질 마커 (배양 전) 레인 (B) Aβ 모노머, 레인 (C) 배양 Aβ 종. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
은 Y 미로 테스트 그림 4. Y-미로 행동 검사. Aβ-의 비율 교대 또는 차량 주입 쥐 그룹. 백색 고체 그래프 : 차량 (Aβ (-), N = 10). 스트라이프 그래프 : Aβ 주입 (Aβ (+), N = 9). 통계 분석은 페로 니의 사후 비교 다음 편도 ANOVA 수행 하였다 (* P <0.05, ** P <0.01, *** P <0.001). 오류 바는 엔진 마케팅 업체를 나타냅니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.
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Discussion
이 프로토콜에서 가장 중요한 단계는 Aβ의 ICV 주입입니다. 이 프로토콜은 정위기구 (11, 12)없이 마우스의 ICV 영역으로 Aβ를 주입하도록 설계되었습니다. 실험을 시작하기 전에, 대신 Aβ의 파란색 염료와 연습 주사의 예비 기간은 충분한 손재주를 달성하기 위해 장소를해야한다. 즉시 주사 한 결과, 안료 분사가 적절하게 수행되었는지 여부를 확인할 필요가있다. 조심스럽게 뇌를 꺼내 해당 영역이 파란색으로 염색되었는지 여부를 확인합니다. 색소 라인에 도달하지만,의 ICV 영역의 깊이를 초과 할 수 없습니다. 일반적으로 50 개 이상의 ICV 주사 한 후 달성 90 % 성공률 최소가 제안된다. ICV 주입하는 동안, (브레 그마 영점에 가까운) 시상 동을 주입하여 혈관의 손상을 방지.
Aβ 주입 한 후, 통계적으로 유의 한 기억 손상이 관찰되었다Aβ 주입 그룹과 행동 테스트를 Y가-미로 사용하여 대조군 사이 라. 행동 실험의 종류는 13 미로 등 모리스 물과 같은인지 장애의 정도를 인식 테스트 객체에 적용하고, 수동 회피 시험뿐만 아니라, 공포 조건화 될 수있다. 공포 조건화가 해마에 의존 연관 학습과 편도 - 해마 통신을 테스트하는 데 사용되는 반면 모리스 물 미로는 해마 공간 메모리 적자를 검사하기 위해 사용된다. 특정 객체의 객체 인식은 AD와 관련된인지 장애의 측정에 적합하고, 수동적 회피 3 혐오 자극을 기억하는 동물의 능력을 시험하기 위해 사용될 수있다. 그들이 두려움 컨디셔닝 및 수동 회피 시험으로 전기 충격을 사용하는 행동 시험을 실시 할 경우 비슷한 무게와 연령의 쥐를 준비하는 것이 중요하다. 이는 상기 검사가 수행 될 것을 권장메모리 적자의 발병 10 일 이내. 이 Aβ가 해마 후 ICV 주입 (14)에서 발견되는 것이 확인되어 있기 때문에, 추가 조사는 ICV 주입 Aβ의 친화력과 다른 뇌 영역을 포함하는 행동 테스트를 찾기 위해 보증됩니다.
Aβ 펩티드의 제조 및 ICV 분사의 타이밍은 세 심하게 실험 목적에 따라 설계되어야하며 고려하여 포함한다 : (1) Aβ (모노머, 올리고머, 미세 섬유 또는 이들의 혼합물)의 종류]를 (2) Aβ (Aβ40, Aβ42, 절단 Aβ25-35, 등) 15 ~ 18의 이소; (3) Aβ 분사의 시점; (4) Aβ 노광 후 지연 시간. 마우스는 이러한 통합으로 Aβ 단량체의 비정상적인 활동을 억제하는 약물의 투여를 실시 할 경우 예를 들어, Aβ 단량체의 주입을 권장합니다. 수용성 Aβ 올리고머의 주입은 suggeste입니다D는 연구 올리고머에 의해 유도 된 신경 염증을 평가하는 것을 목적으로합니다. 조사가 Aβ 및 관련 병리 7,19 불용성을 연구하는 것을 목표로하는 경우 매우 집계 Aβ 종의 주입을 권장합니다. 실험은 Aβ 응집 억제제의 효능을 테스트하는 것을 목표로하면 Aβ 청산 제 또는 항 - 염증성 화합물을 Aβ 주입 후에 투여 될 수 있어야하는 반면, 상기 화합물은 일반적으로, 이전에 도포 또는 Aβ와 함께한다.
트랜스 제닉 AD 또는 만성 모델에 비해, Aβ가 주입 된 마우스 모델 연구는 Aβ의 농도 AD 형 표현형의 발병 및 치매 쥐의 다수의 동시 발전을 제어 할 수있다. 이러한 혜택은 실험 설계 및 연구에 기회의 넓은 범위에 대한 자유를 제공합니다. AD의 발병을 고려하면 더 밀접하게 만성 노출보다는 A & 갑자기 급등에 관한# 946; 뇌의 농도는 형질 전환 모델을 사용하여 추가 실험 Aβ 주입 마우스 모델을 이용로부터 도출 된 결론을 강화하는 것이 좋습니다. 타우 단백질이 AD의 다른 주요 원인이기 때문에 또한, 타우 및 Aβ 주입 마우스 모델의 개발에있어서, 상기 AD 연구 사회를 진행할 수있다.
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Acknowledgments
이 연구는 한국의 보건 복지부, 공화국 (: H14C04660000 허가 번호)에 의해 투자 한국 보건 산업 진흥원을 통해 한국 의료 기술 R & D 프로젝트의 기금에 의해 지원되었다.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| ICR mouse | Orientbio | male, 6-8 weeks, 27-29 g of body weight | |
| C57BL/6 mouse | Orientbio | male, 6-8 weeks, 21-23 g of body weight | |
| Amyloid-beta1-42 | in house synthesis | stock concentration: 1 mM/DMSO, injected concentration: 100 μM/10% DMSO and 90% PBS | |
| ICV injection syringe (26s gauge) | Hamilton | 80308 | |
| Evans blue dye (EBD) | abcamBIochemicals | ab120869 | 1% EBD in PBS |
| DMSO | Sigma | D2650 | |
| PBS | gibco | 10010-023 | |
| Gradi-GelTM II Gradient PAGE Analysis Kit | ELPiS Biotech | EBS-1056 | 15% Gel |
| Precision Plus ProteinTM Dual Xtra Standards | Bio-Rad | 161-0377 | |
| Silver-Staining Kit | GE-Healthcare | 17-1150-01 | |
| LabDiet | Orientbio | 5053 |
References
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