Dette manuskript beskriver en murine calvarial osteolyse model af eksponering for CoCrMo partikler, der udgør en ideel dyremodel for vurdering af samspillet mellem slidpartikler og forskellige celler i aseptisk løsne.
Slid partikel-induceret osteolyse er en væsentlig årsag til aseptisk løsne i artroplastik fiasko, men den underliggende mekanisme er fortsat uklart. På grund af længe opfølgninger nødvendige for afsløring og sporadisk forekomst, er det udfordrende for at vurdere patogenese ofparticle-induceret osteolyse i kliniske tilfælde. Dermed er optimal dyremodeller behov for yderligere undersøgelser. Den murine model af calvarial osteolyse etableret ved udsættelse for CoCrMo partikler er et effektivt og gyldigt redskab til vurdering af vekselvirkninger mellem partikler og forskellige celler i aseptisk løsne. I denne model, blev CoCrMo partikler først fremstillet af high-vacuum tre-elektrode jævnstrøm og genopslemmes i fosfatbufferet saltopløsning ved en koncentration på 50 mg/mL. Derefter blev 50 µL af den resulterende suspension anvendt til midten af de murine calvaria efter adskillelse af kraniel periosteum af skarpe dissektion. Efter to uger, musene blev ofret og calvaria prøver blev høstet; kvalitative og kvantitative evalueringer blev udført af hæmatoxylin og eosin pletter og mikro computertomografi. De stærke sider af denne model omfatter proceduren enkelhed, kvantitative evaluering af knogletab, hurtighed af osteolyse udvikling, potentielle brug transgene eller knockout modeller og en forholdsvis lav pris. Denne model kan dog ikke anvendes til at vurdere den mekaniske styrke og kroniske virkninger af partikler i aseptisk løsne. Murine calvarial osteolyse model genereret af eksponering for CoCrMo partikler er et ideelt værktøj til vurdering af samspillet mellem slidpartikler og forskellige celler, fx, makrofager, fibroblaster, osteoblaster og osteoklaster, i aseptisk løsne.
Aseptisk løsning er den mest almindelige årsag af total hip artroplastik (THA) og total knæ artroplastik (TKA) svigt, som kræver revision kirurgi1. Den underliggende mekanisme er imidlertid uklart2. En lang opfølgning er påkrævet for at registrere partikel-induceret osteolyse, hvis forekomst er sjælden; Derfor, det er udfordrende for at udforske dens patogenese i kliniske tilfælde. Derfor kræver yderligere undersøgelser med fokus på komplekse cellulære og væv mekanismer både i vivo eksperimenter i bære partikel-induceret osteolyse modeller og in vitro- assays i celler relateret til knogle homøostase3. En gyldig dyremodel er vigtigt i afslørende virkningerne af slidpartikler på knogletab, dokumentation for yderligere cellulære assays.
En murine calvarial osteolyse model bygget af eksponering for CoCrMo partikler er en effektiv og lovlig metode til vurdering af vekselvirkninger mellem partikler og forskellige celler i aseptisk løsne. I denne model forårsage CoCrMo partikler calvarial osteolyse ved at inducere inflammatoriske cytokiner i makrofager, aktivere osteoklaster, hæmme osteoblastdannelse spredning og fremme osteoblastdannelse apoptose.
Det tager kun to uger til at etablere denne model. Osteolyse kan visualiseres og kvantificeres ved hæmatoxylin og eosin (H & E) farvning og micro beregnet tomografi (mikro-CT)2. Endvidere, har denne model en forholdsvis lav pris, og transgene og knockout mus modeller kan anvendes til at screene et stort antal stoffer i forskellige doser3.
Proceduren til at etablere og evaluere denne model er enkel. Første blev CoCrMo partikler fremstillet ved high-vacuum tre-elektrode jævnstrøm og genopslemmes i fosfatbufferet saltopløsning (PBS) ved en koncentration på 50 mg/mL. Derefter blev 50 µL af den resulterende suspension anvendt til midten af de murine calvaria efter adskillelse af kraniel periosteum af skarpe dissektion. Musene blev ofret efter to uger, og calvaria prøver blev høstet; kvalitative og kvantitative analyser blev udført af H & E farvning andmicro-CT.
En murine calvarial osteolyse model bygget af eksponering for CoCrMo partikler er et ideelt værktøj til vurdering af samspillet mellem CoCrMo partikler og forskellige celler, makrofager, fibroblaster, osteoblaster og osteoklaster, i aseptisk løsne.
Der er to hovedmetoder til slid partikel-induceret osteolyse i mus: luft-pose model og calvarial osteolyse model. I modellen luft-pose er en subkutant genererede luft-pose først etableret, efterfulgt af slid partikel introduktion og implantation i knoglen væv8. Pose væg efterligner periosteum i aseptisk løsne. Knogle implantation er dog nonvascular med ingen biologisk aktivitet, hvilket gør det vanskeligt at vurdere direkte vekselvirkninger mellem partikler og knoglevævet. Calvarial osteolys…
The authors have nothing to disclose.
Denne undersøgelse blev støttet af National Natural Science Foundation of China (81572111), klinisk videnskab og teknologi projekt fundament af Jiangsu-provinsen (BL2012002), den videnskabelige forskning projekt af Nanjing (201402007), naturvidenskabelige Grundlæggelsen af Jiangsu provinsen (BK20161385), og det speciel grundlaget for kinesisk læge Association (2015COS0810).
CoCrMo alloy from prosthesis | Waldemar Link GmbH & Co | GEMINI MK II | Raw material to obtain CoCrMo nanoparticles |
Fabricated high-vacuum three-electrode direct current | College of Materials Science & Engineering , Nanjing University of Technology | Self designed machine | |
6 week old male C57BL/6J mice | Model animal research center of Nanjing University | N000013 | |
100% Ethanol | Nanjing Reagent | C0691514023 | Solvent of CoCrMo nanoparticles for transmission electron microscope scanning |
1.5 ml Microcentrifuge tubes | Taizhou Weierkang Medical Supplies co., LTD | W603 | |
Microanalytical balance | Shenzhen Qun long Instrument Equipment Co,. LTD | EX125DZH | |
Ultrasonic shaker | Shanghai Yuhao scientific instrument co., LTD | YH-200DH | To suspend CoCrMo nanoparticles |
Transmission Electron Microscope | FEI | Tecnai G20 | |
SimplePCI software | Compix Inc. | 6.6 version | To calculate the mean diameter and particle size distribution. |
High-handed sterilization pan | QIULONGYIQI | KYQL-100DS | To decontaminate endotoxin |
Limulus Amebocyte Lysate (LAL) Assay | Charles River | R13025 | To detect endotoxin |
15 ml Microcentrifuge tubes | Taizhou Suyi Medical | B122 | |
Phosphate-buffered saline | Boster Biological Technology | AR0030 | Solvent of CoCrMo nanoparticles stock solution |
Pentobarbital Sodium | Sigma | P3761 | To anesthetize mice |
Normal saline | SACKLER | SR8572EP-15 | To prevent drying of mice eyes |
75% Ethanol | Nanjing Reagent | C0691560275 | Disinfection |
Medical cotton ball | Shuitao | 1278298933 | Disinfection |
Shaver | Kemei | KM-3018 | To shave the fur |
Scissor | RWD LIFE SCIENCE | S12005-10 | To incise skin |
Suture | RWD LIFE SCIENCE | F34001-01 | To suture skin |
Needle holder | RWD LIFE SCIENCE | F33001-01 | To suture skin |
Needle | RWD LIFE SCIENCE | R14003-12 | To suture skin |
Vessel forceps | RWD LIFE SCIENCE | F22003-09 | To suture skin |
Scalpel | RWD LIFE SCIENCE | S31010-01 | To harvest calvaria |
Tweezers | RWD LIFE SCIENCE | F12006-10 | To harvest calvaria |
100 µL pipettes | Eppendorf | 3120000240 | To embed particles suspension in the calvatias |
100 µL pipette tips | AXYGEN | T-200-Y | To embed particles suspension in the calvatias |
5 ml Microtubes | Taizhou Weierkang Medical Supplies co., LTD | W621 | |
4% Paraformaldehyde | Servicebio | G1101 | Fixation |
Micro Computed Tomography | SkyScan | SkyScan1176 | |
Ethylene Diamine Tetraacetic Acid | Servicebio | G1105 | Decalcification |
Paraffin | Servicebio | #0001 | |
Paraffin slicing machine | Leica | RM2125RTS | |
Glass slide | Servicebio | G6004 | |
Cover glass | Servicebio | 200 | |
HE staining kit | Servicebio | #1-5 | HE staining |
Light microscope | Nikon | E200 |