Denne protokol beskriver de forskellige teknikker, der er nødvendige for transmissions Elektron Mikroskopi herunder negative farvning, ultratynde skæring for detaljerede struktur, og immuno-guld mærkning for at bestemme positioner af specifikke proteiner i exosomes.
Exosomes er nano-størrelse ekstracellulære vesikler udskilles af kropsvæsker og er kendt for at repræsentere kendetegn for celler, der udskiller dem. Indholdet og morfologi af de udskilles vesikler afspejler celle adfærd eller fysiologiske status, for eksempel cellevækst, migration, kavalergang og død. Exosomes’ rolle kan afhænger meget af størrelse, og størrelsen af exosomes varierer fra 30 til 300 nm. Den mest udbredte metode for exosome billeddannelse er, negative farvning, mens andre resultater er baseret på Cryo-transmissions elektronmikroskopi, Scanning elektronmikroskopi og Atomic Force mikroskopi. Den typiske exosome morfologi vurderes gennem negative farvning er en VM-form, men yderligere detaljer endnu ikke er klar. En exosome godt karakteriseret gennem strukturelle undersøgelse er nødvendig især på lægelige og farmaceutiske område. Derfor bør funktion-afhængige morfologi verificeres ved elektronmikroskopi teknikker såsom mærkning et bestemt protein i den detaljerede struktur af exosome. For at overholde detaljerede struktur, blev ultratynde sektioneret og negative farvede billeder af exosomes sammenlignet. I denne protokol foreslår vi transmissions elektronmikroskopi til billeddannelse af exosomes herunder negative farvning, hele mount immuno-farvning, blok forberedelse, tynde sektion og immuno-guld mærkning.
Ekstracellulære vesikler (EVs) er lipid tolagede vesikler udskilles af celler, og deres størrelse varierer mellem 30 og 300 nm. Evt blev først rapporteret i 1978, med dokumentation fra vesikler af patienter med Hodgkins sygdom1. Disse vesikler blev rapporteret til at være 40 til 120 nanometer i størrelse. I 1980, blev det rapporteret, at evt er involveret i koagulation system og trombose, dannelsen af en blodprop i et blodkar i kræft patienter2. Efter 30 år, er evt blevet rapporteret til at være en vigtig faktor til fremme af tumor invasion, immun flugt og angiogenese3. Derudover er evt funktioner blevet undersøgt som lovgivere i cellulære vekselvirkninger i områderne af inflammation, immun sygdom, neurologiske sygdomme og kræft4. Da evt indeholder specifikke biomolekyler såsom protein, mRNA og mikroRNA5, har deres mulige anvendelse i diagnostik og terapi været analyseret6,7. Evt er en kategori består af undergrupper, herunder exosomes, prostasomes, oncosomes, dexosomes, mikropartikler, promininosomes, argosomes og exosome-lignende blærer, afhængigt af deres cellulære oprindelse og biologiske funktion3. Derudover kan baseret på deres Biogenese, disse evt opdeles i microvesicles (stald microvesicles, 100-1000 nm) og exosomes (30-300 nm)8,9. Blandt disse, er exosome blevet rapporteret som en celle communicator immunrespons10, kræft11,12og infektionssygdom13.
Interesse i exosomes som en biomarkør for tidlig diagnose er hastigt stigende, og oprensning og karakterisering af exosomes skal være ledsaget med molekylær billeddannelse teknikker. Varierende størrelser og morfologier af exosomes, afhængigt af deres oprindelse og funktion14, kan være kendetegnet ved mikroskopi-teknikker med høj opløsning, som Elektron Mikroskopi. De fleste exosomes blev visualiseret ved negative farves transmissions elektronmikroskopi (TEM)15,16,17, og disse resultater er blevet bekræftet ved immunolabeling af et bestemt protein i hele mount vesikel 18. flere forskergrupper har rapporteret struktur gennem Scanning elektronmikroskopi samt Atomic Force mikroskopi19,20Cryo-TEM21,22. Men mens disse teknikker er nyttige til at studere strukturen exosome, de er ikke tilstrækkelige til at observere placeringen af specifikke proteiner placeret inde exosome. Derfor introducerede vi en protokol for imaging exosomes med et specifikt protein mærkning. Vi anvendte blok forberedelse, ultratynde afsnitsinddeling og immunfarvning for uanmeldt proteinets detaljerede placering i exosome. Dette blev sammenlignet med negative farvning og hele mount immunfarvning, som traditionelt anvendes til karakterisering af exosome.
Denne artikel præsenterer en protokol til at observere de detaljerede exosome struktur og mærkning af dens specifikke proteiner. Negative farvning har været betragtet som den bedste metode til exosome imaging17. Denne konventionelle teknik har vist exosomes’ kop-formet struktur. Men denne kop form er en form for artefakt, der kan opstå på grund af tørringsprocessen. Cryo-TEM resultater har vist, at exosomes har en perfekt kugleformet struktur i vandig opløsning25<sup…
The authors have nothing to disclose.
Denne forskning blev støttet af Bio & medicinsk teknologi Development Program af National Research Foundation (NRF) & finansieres af den koreanske regering (MSIP & MOHW) (nr. 2016M3A9B6904244). Vi takker også medlemmerne af lægemiddel Bioconvergence Research Center for rensning af exosome.
Glutaraldehyde | EMS | 16200 | |
Sodium cacodylate | EMS | 12300 | |
Osmium tetroxide 1 g crystal | EMS | 19100 | Use only in fume hood |
acetone | JUNSEI | 1B2031 | |
Spurr medium | TED PELLA | 18108 | |
Ultra-microtome | Leica | UCT | |
Uranyl acetate | EMS | 22400 | Hazardous chemical |
Lead citrate | EMS | 17900 | |
Transmission Electron Microscopy | Hitachi | H7600 | |
nickel grid | EMS | G200-Ni | |
Copper grid | EMS | G200-Cu | |
glycine | SIGMA | 022K5404 | |
Phosphate buffer saline | SIGMA | P4417 | |
Bovine serum albumin | Aurion | 25557 | |
1st Antibody | purification in manually | ||
Purified anti-human CD274 (B7-H1, PD-L1) Antibody | BioLegend | 329710 | Whole mount Immumogold |
Purified Mouse IgG2b, κ Isotype Ctrl | BioLegend | 401202 | Whole mount Immumogold (Control) |
2nd Anti-mouse igG conjugated 9-11 nm gold particle | sigma | G7652 | |
silver paint | CANS | CTP100 | |
aluminum stub | EMS | 75622 | |
FIB-SEM | Zeiss | AURIGA | |
Transmission Electron Microscopy | JEOL | JEM2200FS | |
Glow discharger | JEOL | JFC1100E | |
Carbon grid | EMS | 121119 | |
Paraformaldehyde | EMS | 19210 | |
Formvar carbon coated Copper Grid (200 meh) | EMS | FCF200-CU | |
Formvar carbon coated Nickel Grid (200 mesh) | EMS | FCF200-NI |