Dette manuskriptet beskriver en metode for å indusere status epilepticus ved systemisk pilokarpin injeksjon og overvåking spontan tilbakevendende beslag i levende dyr med en trådløs telemetri video og EEG system. Denne protokollen kan benyttes for å studere pathophysiologic mekanismer av kronisk epilepsi, epileptogenesis og akutt beslag.
Tinninglappen epilepsi (TLE) er en vanlig nevrologisk lidelse i voksen alder. For translational studier av kronisk epilepsi, er pilokarpin-indusert status epilepticus (SE) ofte valgt å recapitulate spontan tilbakevendende beslag (SRS). Her presenterer vi protokollen SE induksjon av intraperitoneal (IP) injeksjon av pilokarpin og overvåking av kronisk regelmessige beslag i levende dyr med en trådløs telemetri video og EEG (EEG) system. Vi vist bemerkelsesverdig atferdsendringer som trenger oppmerksomhet etter pilokarpin injeksjon og deres sammenheng med hippocampus neuronal tap på 7 dager og 6 uker etter pilokarpin. Vi beskriver også eksperimentelle prosedyrene for elektrode implantasjon og EEG opptak og analyse av hyppigheten og varigheten av kronisk tilbakevendende beslag. Til slutt, vi diskuterer mulige årsaker hvorfor de forventede resultatene ikke er oppnådd i hvert tilfelle. Dette gir en grunnleggende oversikt over modellering kronisk epilepsi i mus og retningslinjer for feilsøking. Vi tror denne protokollen kan tjene som en opprinnelig plan for egnet modeller av kronisk epilepsi og epileptogenesis.
TLE er en av de vanligste ervervede epilepsies1. Personer med epilepsi oppleve tilbakevendende beslag som følge av unormal neuronal aktiviteter i hjernen2,3. Gitt at TLE er ofte vanskelige, er det avgjørende å forstå grunnleggende mekanismene bak utviklingen av epilepsi.
Dyr modeller som kan recapitulate de viktigste kjennetegnene ved menneskelige TLE kan tilby bedre forståelse av TLE patofysiologi, slik at vi kan lett overvåke og manipulere kritiske faktorer i epileptogenesis. Blant dem er chemoconvulsants-indusert SE brukte4,5. I motsetning til andre epilepsi modeller, som elektrisk stimulering som viser ingen hippocampus sklerose og robust SRS6,7,8, kan systemisk injeksjon av chemoconvulsants etterligne klinisk patogenesen av menneskelig TLE, dvs., første hjerneskade, en latent periode og en kronisk epileptisk scenen manifestere SRS5,9,10. Derfor, denne teknikken kan benyttes i ulike studier forklare mekanismene akutt hjerneskade, epileptogenesis eller anfall undertrykkelse. Videre er histopathological forandringer indusert av chemoconvulsants like de sett i menneskelig TLE, gir en ekstra begrunnelse for bruk av TLE gnager modeller10,11,12. Spesielt, har strukturelle skader som involverer hippocampus konsekvent gjenskapt i begge kainic syre – og pilokarpin-indusert SE modeller. Men kan sammenlignet med kainic syre injeksjon, pilokarpin modellen produsere mer robust SRS i mus, som kan gi betydelig fordeler for å studere kronisk epilepsi når bredt tilgjengeligheten av transgene musen linjer5, 13 , 14 , 15. videre anfall progresjon etter pilokarpin injeksjon er generelt raskere enn i kainic syre modellen, gir ytterligere bevis for effektiv bruk av en pilokarpin modell av epilepsi.
Her viser vi en metode for å indusere SE IP injeksjon av pilokarpin og video og EEG overvåking kronisk epilepsi.
Dette verket beskriver eksperimentelle prosedyrer SE innledningen og evaluering av kronisk beslag.
Flere faktorer kan påvirke vellykket SE induksjon. Nøyaktig atferdsmessige overvåking ifølge Racine skalaen er avgjørende for utviklingen av SRS. Hodet nikker, forlemen clonus, oppdrett, og faller er atferdsdata kjennemerkene til akutt beslag utvikler seg til SE fase4,16. Når første motor beslaget oppdages, lengden på intervallet …
The authors have nothing to disclose.
Dette arbeidet ble støttet av National Research Foundation av Korea (NRF) stipendet finansiert av koreanske regjeringen (NRF-2014R1A1A3049456) og et stipend fra Korea helse teknologi R & D prosjektet gjennom den Korea helse industri Development Institute (KHIDI), finansiert av helse og velferd, Sør-Korea (HI15C2854).
C57BL/6 | Envigo | C57BL/6NHsd | |
Scopolamine methyl nitrate | Sigma | S2250 | Make 10X stock |
Terbutaline hemisulfate salt | Sigma | T2528 | Make 10X stock |
Pilocarpine hydrochloride | Sigma | P6503 | |
Intensive care unit | Daejong instrument industry Co., Ltd. | 28~30℃ | |
Ketamine hydrochloride | Yuhan corporation | ||
Xylazine hydrochloride | Bayer Korea | ||
Diazepam | SAMJIN | ||
Castor oil (Kolliphor EL) | Sigma | C5135 | Polyoxyl 35 hydrogenated castor oil |
Saline | Daihan pharm. Co. | ||
5% Dextrose | Daihan pharm. Co. | ||
Iodine solution (Povidin) | Firson | ||
vet ointment (Terramycin) | Pfizer | ||
Blue Nylon | AILEE | NB617 | |
Mupirocin (Bearoban) | Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd | ||
Ketoprofen | Samchundang Pharm. Co., Ltd | 5 mg/kg | |
Gentamicin | Huons, Ltd. | 5 mg/kg | |
1 mL syringe | Sung shim medial Co., Ltd. | ||
26 guage needle | Sung shim medial Co., Ltd. | 26 G * 13 mm (1/2") | |
30 guage needle | Sung shim medial Co., Ltd. | 30 G * 13 mm (1/2") | |
Razor blade | Dorco | ||
Drill | Saeshin precision Co., Ltd. | 207A, 35K (speed) | |
Telemetry video/EEG system | Data sciences International. Inc. | Version 5.20-SP6 | |
Implantable transmitter | Data sciences International. Inc. | ETA-F10 | |
Screw | Sungho Steel | M1.4, 2 mm length stainless steel | |
Vertex dental material | Dentimex | ||
Acetone | Duksan pure chemicals Co., Ltd. | CAS 67-64-1 | |
Paraformaldehyde (PFA) | millipore | 1.04005.1000 | 4 % |
Sucrose | Sigma | S9378 | 30 % solution in 0.01 M PBS |
Cresyl violet acetate | Sigma | C5042 | |
Ethanol | EMD Millipore Co. | UN1170 | |
xylene | Duksan pure chemicals Co., Ltd. | UN1307 | |
Acetic acid glacial | Junsei chemical | 31010-0350 | |
FSC33 Clear | Leica biosystems | OCT compound for tissue freezing | |
DPX Mounting for histology | Sigma | 6522 | |
Forceps | Fine science tools | 11002-12 | |
Scissors | Solco biomedical | 02-2445 | |
Stereotaxic frame | David Kopf Instruments | E51070012 |