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Medicine

Monitoraggio emodinamico invasivo dell'emodinamica dell'arteria aortica e polmonare in un modello animale grande di ARDS

Published: November 26, 2018 doi: 10.3791/57405

Summary

Vi presentiamo un protocollo di creazione di giusta disfunzione ventricolare in un modello di maiale inducendo ARDS. Dimostriamo che il monitoraggio invasivo della gittata cardiaca ventricolare tramite flusso sonde intorno l'aorta e l'arteria polmonare, nonché misurazioni della pressione arteriosa nell'aorta e arteria polmonare destra e sinistra.

Abstract

Una delle principali cause di morbilità e mortalità nei pazienti con insufficienza cardiaca è disfunzione ventricolare destra (RV), soprattutto se è a causa di ipertensione polmonare. Per una migliore comprensione e trattamento di questa malattia, monitoraggio emodinamico preciso dei parametri ventricolari destra e sinistro è importante. Per questo motivo, è essenziale stabilire modelli di maiale sperimentale dell'emodinamica cardiaca e misurazioni per scopi di ricerca.

Questo articolo viene illustrato l'induzione di ARDS utilizzando acido oleico (OA) e conseguente disfunzione ventricolare destra, come pure la strumentazione di maiali e il processo di acquisizione di dati che è necessario per valutare i parametri emodinamici. Per ottenere la giusta disfunzione ventricolare, abbiamo usato l'acido oleico (OA) per causare ARDS e accompagnato questo con ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Con questo modello di PAH e disfunzione ventricolare destra consecutiva, molti parametri emodinamici possono essere misurati, e carico del volume ventricolare destro possa essere rilevato.

Tutti i parametri vitali, tra cui la frequenza respiratoria (RR), la frequenza cardiaca (HR) e la temperatura corporea sono stati registrati in tutta l'intero esperimento. I parametri emodinamici, tra cui la pressione dell'arteria femorale (FAP), pressione aortica (AP), pressione ventricolare destra (picco sistolico, fine sistolica e diastolica pressione ventricolare destro di fine), pressione venosa centrale (CVP), dell'arteria polmonare (PAP) di pressione e pressione arteriosa sinistra (LAP) sono stati misurati così come i parametri di perfusione tra cui crescente flusso aortico (AAF) e flusso dell'arteria polmonare (PAF). Misure emodinamiche sono state eseguite utilizzando transcardiopulmonary termodiluizione per fornire la gittata cardiaca (CO). Inoltre, il sistema PiCCO2 (Pulse Contour Cardiac Output System 2) è stato utilizzato per ricevere parametri quali varianza di stroke volume (SVV), impulso varianza di pressione (PPV), così come acqua polmonare extravascolare (EVLW) e volume end-diastolic globale (GEDV). La nostra procedura di controllo è adatto a rilevare la disfunzione ventricolare destra e monitorare i risultati emodinamici prima e dopo la somministrazione di volume.

Introduction

Disfunzione ventricolare destra (RV) è delle principali cause di morbilità e mortalità nei pazienti con insufficienza cardiaca1, soprattutto se la causa è l'ipertensione polmonare2. RV pompa il sangue nell'apparato polmonare bassa resistenza, che è normalmente associato con elevata compliance. Di conseguenza, la RV è caratterizzata da pressione sistolica di punta bassa. Esso genera anche un sesto il lavoro di colpo confrontato con il ventricolo sinistro (LV)3. A causa del suo muscolo più sottile, la RV è molto vulnerabile a un cambiamento in pre- e postcarico4,5. Le fasi di isovolumic di contrazione e rilassamento durante la sistole e diastole nel camper non sono così distinte come in LV. L'esame dei parametri emodinamici ventricolari destra e sinistro è altamente importante nella terapia dei pazienti criticamente malati con cuore destro acuto afflizione4,7, perché il fallimento di RV aumenta notevolmente la mortalità a breve termine 6.

Precarico parametri come la pressione venosa centrale (CVP) e parametri di precarico ventricolari sinistro come pressione di cuneo capillare polmonare (PCWP) sono stati utilizzati per lungo tempo per determinare lo stato del volume di pazienti. Ultimamente, è stato dimostrato che questi parametri da soli non sono adatti per rilevare la necessità di un paziente di fluidi8,9,10. Riconoscere la risposta ai fluido è essenziale per rilevare e trattare volume privazione e volume di sovraccarico in pazienti con disfunzione di RV. Evitare sovraccarico di volume è essenziale per fare diminuire la mortalità e la durata del soggiorno di cure intensive (ICU) in questi pazienti.

Con questo studio, abbiamo stabilito un modello di maiale di disfunzione ventricolare di destra che è coerente e replicabile. A causa della sua somiglianza con gli esseri umani, è necessario stabilire costanti e riproducibili grandi modelli sperimentali animali dell'emodinamica cardiaca e misurazioni per scopi di ricerca.

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Protocol

Questa prova sperimentale futura con 21 anestetizzati maschili e femminili suini domestici (tedesco landrace) all'età di 3 – 6 mesi con un peso corporeo tra i 45-55 kg è stata approvata dalla Commissione governativa sull'uso degli animali della città di Amburgo (e manutenzione Reference-No. 18/17). Secondo le linee guida ARRIVE, tutti gli esperimenti sono stati effettuati e tutti gli animali hanno ricevuto cure in conformità con la 'Guida per la cura e l'uso di animali da laboratorio' (pubblicazione NIH n. 86-23, riveduta 1996)11.

1. flusso sonda di calibrazione a due punti

  1. Mettere il flusso sonde in acqua deionizzata e collegare la sonda al sistema sonda di flusso transonico inserendo la spina nel modulo flusso perivascolare.
  2. Aprire il software di analisi dati (ad es., LabChart 8).
  3. Per una calibrazione a due punti, è necessario avviare una misurazione impostando il sistema sonda di flusso a Zero e dopo pochi secondi per scala.
  4. Nella finestra del software di analisi dati, andare alla Conversione di unità e scegliere calibrazione a due punti. Segnare una linea di base per impostare su zero. Contrassegnare un'area con 10 L/min, quindi impostare su 1 V come un valore preimpostato.
  5. Ripetere la procedura per l'altra sonda.

2. millar catetere calibrazione

  1. Prima dell'azzeramento e calibrazione, pre-immergere la punta del catetere in acqua calda di temperatura corpo sterile per 30 min.
  2. Collegare il catetere Millar all'amplificatore ponte inserendo la spina nel modulo amplificatore bridge.
  3. Avviare il software di analisi dati.
  4. Mettere la punta del catetere nell'azzeramento utensile pneumatico, impostare il valore su 0 mmHg e avviare una misurazione facendo clic su Start nel programma.
  5. Mantenere la misura in esecuzione e impostato l'azzeramento utensile pneumatico a 100 mmHg. Interrompere la misurazione facendo clic su Stop.
  6. Eseguire il software di analisi dati premendo Start e premere Stop. Fare clic su Amplify nella finestra di bridge e scegliere unità di misura. Impostare la linea di base di 0 e 100 mmHg, di conseguenza. In base al valore preimpostato per la calibrazione che fornisce il software, il catetere è ora calibrato per tutte le pressioni del corpo.
  7. Ripetere la procedura per l'altro catetere Millar.

3. preparazione del maiale

  1. Medicare il maiale iniettando 20 mg/kg di Ketanest, 4 mg/kg di Azaperon e 0,1 mg/kg di Midazolam per via intramuscolare e posizionare una 20 G IV-linea in una vena dell'orecchio.
  2. Adesivi di ECG posto sulla sonda toracica e dell'ossigeno sulla coda.
  3. Somministrare ossigeno puro (15 – 18 L/min) tramite naso del maiale utilizzando una maschera e preparare chirurgicamente giù per la trachea.
  4. Inserire un ciclo intorno alla trachea, utilizzare un bisturi (lama 11) per fare un'incisione nella trachea e inserirvi un tubo Mallinckrodt 8.5 per una sicura delle vie respiratorie. Fissare il tubo con il ciclo preimpostato e chiudere la pelle con punti di sutura.
  5. Iniziare l'anestesia con Sevoflurane utilizzando un MAC di 0,9 (nei suini adolescente equivalenti a una concentrazione di endexpiratory di 2,0%) e l'infusione di 0,01 mg/(kg∙h) fentanil. Iniziare la ventilazione meccanica con un volume corrente di 10 mL/kg, una velocità di 14/min, e un positivo fine pressione espiratoria (PEEP) di 7 mmHg. Impostare la percentuale di ossigeno inspiratorio (fiO2) 0,3. Dopo 10 min profondità dell'anestesia è abbastanza profonda per eseguire un intervento chirurgico in modo sicuro. Non dovrebbe essere rilevata alcuna elevazione di HR e BP.
  6. Mantenere l'equilibrio fluido al basale per volume di 10 mL/(kg∙h) cristalloid, utilizzando una pompa di infusione.
  7. Pulire delicatamente la pelle del maiale, utilizzando acqua e sapone. Utilizzare una soluzione di disinfezione di pelle contenente povidone-iodio per ridurre la contaminazione cutanea.

4. parametro vitale misurazioni

  1. Utilizzare un ultrasuono per l'inserimento di un termistore F 5 punta catetere arterioso nell'arteria femorale destra, un introduttore F 8 in arteria femorale di sinistra, un catetere venoso centrale e un introduttore di F 8 nella vena giugulare (Figura 1).
  2. Luogo il posizionamento del catetere mediante tecnica di Seldinger12.
    1. Inserire un ago nel vaso dell'obiettivo nell'ambito della visione di ultrasuono.
    2. Mettere un filo attraverso l'ago nel vaso, verificare il corretto posizionamento del filo facendo uso dell'ultrasuono e tenere il filo nel vaso durante l'intera procedura. Rimuovere l'ago e inserire un dilatatore sul filo.
    3. Con una leggera pressione, mettere il dilatatore attraverso la pelle nel recipiente utilizzando il filo guida. Rimuovere il dilatatore, mettere il catetere sul filo, assicurarsi che l'estremità del filo sono visto all'estremità del catetere e del luogo del catetere nel vaso.
    4. Rimuovere il cavo tirandolo delicatamente fuori il catetere.
  3. Inserire l'introduttore 8F un catetere arterioso polmonare per 7F (PAC) e posizionarlo nel camper. Se necessario per presa mista campioni di gas del sangue venoso, inserire la PAC ulteriormente il PA fino a quando una curva dell'arteria polmonare è visualizzata sul monitor e tirarlo indietro dopo aver ricevuto i campioni.
  4. Inserire il primo catetere Millar-punta l'introduttore 8F in arteria femorale di sinistra e posizionarlo nell'aorta.
  5. Eseguire una mini-laparotomia (circa 5 – 10 cm è sufficiente) sopra la sinfisi usando l'elettrocauterio per prepping giù per la linea alba.
    1. Aprire la linea alba con le forbici e tirare fuori la vescica molto delicatamente.
    2. Mettere una sutura stringa borsa nella vescica utilizzando una sutura 3/0 e fare un'incisione nella vescica con un bisturi (lama 11).
    3. Inserire un catetere urinario nella vescica, gonfiare il palloncino del catetere con acqua e fissarlo con la sutura. Chiudere l'addome con una sutura 3/0.

5. chirurgico preparazione del cuore

  1. Prima di aprire il petto aumentando il fiO2 1.0 e somministrare per via endovenosa bolo iniziale di 0,1 mg kg(-1) pancuronio13.
  2. Eseguire uno sternotomy mediano.
    1. Utilizzare l'elettrocauterizzazione per prepping verso lo sterno. Delicatamente la dissezione dello sterno dal tessuto circostante prima di dividere l'osso con una sega oscillante.
    2. Utilizzare l'elettrocauterizzazione per ridurre il sanguinamento e sigillare lo sterno con cera dell'osso. Posizionare un divaricatore sternale tra le due metà dello sterno aperto e ampiamente aperto la cassa quanto necessario per la chirurgia ruotando l'impugnatura sul dispositivo.
  3. Aprire il pericardio delicatamente con delle forbici, pinze e fissarlo alla pelle con una sutura 2/0.
  4. Sezionare giù la polmonare e l'arteria aorta ascendente molto delicatamente per evitare il sanguinamento. Posizionare le sonde di flusso ad ultrasuoni nei dintorni di entrambe le arterie, rispettivamente (Figura 2).
  5. Posto 2 suture di stringa borsa in arteria polmonare utilizzando una sutura 5/0. Utilizzare un bisturi (lama 11) per fare una piccola incisione (circa 1mm) nel mezzo i cordoni della borsa del cucito e collocare il Millar catetere nell'arteria polmonare prima di fissarlo (Figura 3).
  6. Attentamente morsetto la LAA e inserire 2 suture di stringa borsa in esso utilizzando una sutura 4/0. Praticare una piccola incisione e posizionare una linea venosa centrale nell'atrio di sinistra prima di fissarla utilizzando le suture di stringa di borsa (Figura 3).
  7. Chiudere il pericardio suturando un guanto sterile su di esso, per mantenere emodinamica affidabile (Figura 4). Eseguire la chiusura sternale con fili e chiudere la pelle con una sutura 3/0.

6. valutazione e acquisizione dati

  1. Iniziare ogni misura con 2 min di AO e misure di flusso di PA, nonché a misure di pressione AO e PA utilizzando il software di analisi di dati facendo clic sul pulsante Start e Stop nel programma.
  2. Eseguire transcardiopulmonary termodiluizione per fornire la gittata cardiaca (CO) così come variazione di pressione di impulso (PPV) e varianza di stroke volume (SVV) utilizzando il sistema di PiCCO2. Per iniziare la misurazione, clicca il TD | Avviare.
  3. Consecutiva iniettare un termistore presso la linea venosa centrale nella vena giugulare di tre volte per termodiluizione a ogni passaggio di misurazione di 15 mL di soluzione fisiologica fredda 10 ° C.
  4. Prendere un campione di sangue venoso arterioso, centrale venoso e misti gas dopo ogni passaggio di misurazione di termodiluizione transcardiopulmonary.

7. ottimizzazione del volume

  1. Dopo una misurazione di base M0 (passi 6.1-6.4) di tutti i parametri, è necessario somministrare un volume di caricamento passo utilizzando 5 mL/kg di infusione colloidale (Voluven) utilizzando una pompa di infusione che è collegata alla linea venosa centrale.
  2. Dopo 5 min di equilibrazione, iniziare un altro passo di misura M1 (passi 6.1-6.4). Se l'output cardiaco appena generato misurata di termodiluizione utilizzando il PICCO2 sistema (Vedi punto 6.2 – 6.3) non aumenta di almeno il 10% rispetto al CO precedentemente misurato, avviare un altro volume caricamento passo (punto 7.1).
  3. Continuare con la procedura di caricamento e l'equilibratura di volume finché non ci sarà non più aumento CO di oltre il 10%. Ora, si raggiunge un equilibrato stato fluido.

8. induzione di ARDS con disfunzione ventricolare destra

  1. Aumentare il fiO2 ad almeno 0,5 a 0,8 come richiesto per mantenere un spO2 pari ad almeno il 90%.
  2. Indurre un ARDS con disfunzione ventricolare destra consecutiva dall'infusione di acido oleico (OA) (0,03 – 0,06 mL/kg per circa 2 h).
  3. Utilizzare la somministrazione continua di adrenalina utilizzando un perfusore (3 mg di adrenalina in 50 mL di soluzione fisiologica) per mantenere emodinamica stabile. Aumentare la velocità di infusione come richiesto per mantenere una pressione arteriosa media di 50 mmHg.
  4. Aggiungere calcio, magnesio e antiaritmici (1% Lidocain) come richiesto durante l'infusione di OA a mantenere un ritmo sinusale stabile.

9. ottimizzazione del volume

  1. Dopo induzione di delicato per moderare la ARDS, eseguire un'altra misurazione di tutti i parametri (M2) completando Procedura 6.1-6.4.
    Nota: Ora, è impostato il modello di base per misure emodinamiche nell'ARDS in un modello di maiale. Per ulteriori indagini sulla risposta di volume in ARDS e disfunzione ventricolare destra start per ridurre il carico del volume prendendo tanto sangue come necessità per protocollo o aumentando il volume di carico con l'aggiunta di una quantità definita di infusione.

10. finalizzazione

  1. Dopo aver terminato le misurazioni eutanasia i maiali mentre sotto anestesia iniettando 1 mmol/kg di cloruro di potassio per via endovenosa.

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Representative Results

Il nostro modello animale Mostra un'ampia varietà di parametri emodinamici in maiali. Dovuto la relativa somiglianza in dimensione e l'emodinamica, si può facilmente utilizzare la stessa apparecchiatura esatta come usato in esseri umani per ottenere risultati simili. Tuttavia, valori di anestesia sono basati sull'esperienza e possono cambiare riferito al peso / età / ceppo del maiale.  Un veterinario dovrebbe essere consultato per valutare il piano di anestetico.

Risultati di precedente OA ha indotto modelli di lesione (ALI) acuta del polmone erano incoerenti13,14,15,16. Protocolli di ex ha dichiarato che OA è stato somministrato mescolandolo con sangue, fisiologica, o puramente somministrazione e nel cuore, una vena centrale o una vena periferica nelle dosi di 0,6 – 2 mL/kg di peso corporeo17,18. Abbiamo provato tutti i metodi di cui sopra e ha scoperto che puramente amministrando le dosi basse di OA (0,03 – 0,06 mL/kg per circa 2 h) ha raggiunto i risultati più coerenti di ARDS senza perdere qualsiasi animali a causa di insufficienza respiratoria o insufficienza cardiaca acuta a destra.

In primo luogo, siamo stati in grado di dimostrare che l'infusione endovenosa di OA è un modello semplice e buono per indurre ARDS come mostrato prima. A seconda della quantità di OA amministrato, uno ottiene un lieve ferita severa del polmone fino a morte13. È stato dimostrato che un importo di circa 0,1 mL/kg OA è principalmente usato per avere un moderato ALI16,18.

Per ottenere un lieve a moderata ARDS che può essere utilizzato per ulteriori indagini, è sufficiente iniettare 0,03-0,06 mL/kg OA. Dopo la somministrazione di questa piccola quantità di OA, l'indice di ossigenazione è diminuito da 516.83 ± 50,25 mmHg a 181.19 ± 32,25 mmHg (p = 0,0006) (Figura 6). La riduzione di sangue ossigenato si accompagna con un aumento statisticamente significativo nel sangue carboxylated da 36,71 ± 4,51 mmHg a 46.50 ± 6,87 mmHg (p = 0,008) (Figura 7).

L'ipertensione polmonare è definita come un PAP di più di 25 mmHg, un PCWP (che è uguale la pressione arteriosa sinistra) ≤ 15 mmHg e una resistenza vascolare polmonare (PVR) > dyn × s × 240cm− 5 19, 20,21. C'è una prevalenza di circa 1%17 con questa malattia comune in tutto il mondo. Il PCWP riflette accuratamente sia normali ed elevati LAP e vice versa18. Nel nostro modello animale a cuore aperto, abbiamo usato un catetere disposto a sinistra atriale per misurare questo valore, perché un PAC posizionato nell'arteria polmonare attraverso la sonda di flusso polmonare potrebbero provocare misure errate di flusso (Figura 5).

Per una misurazione corretta e soprattutto coerenza del PAP, abbiamo utilizzato un catetere Millar, che viene messo direttamente nella PA e posizionato nell'arteria polmonare principale (MPA) circa 2 cm dopo la valvola polmonare.

Figure 1
Figura 1: per la gestione facile e sicura delle vie aeree durante l'intero intervento, eseguire una tracheotomia e il posizionamento di un tubo 8.5 direttamente nella trachea. Più grande è il diametro interno del tubo, la cosa migliore per ventilazione meccanica durante ARDS. I cateteri in vena giugulare di destra e di entrambe le arterie femorali sono collocati dall'ultrasuono utilizzando la tecnica di Seldinger. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 2
Figura 2: dopo l'apertura del pericardio, spingere il camper e RAA via delicatamente per una migliore visualizzazione dell'aorta e dell'arteria polmonare. Emodinamica dovrà essere strettamente monitorato durante questi passaggi a causa di un diminuzione del sangue arterioso. Sezionare il tessuto connettivo dello scheletro cardiaco fra il PA e l'aorta delicatamente, tanto più che il PA è molto predisposto nei confronti di spurgo dovuto la sua parete più sottile. Scegliere che il diritto dimensioni sonde basse interno foderate croniche (per lo più 18 – 20 mm) di mettere intorno l'aorta e l'arteria polmonare. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 3
Figura 3: utilizzare una pinza vascolare per correggere la LAA e per evitare sanguinamenti. Per intervento chirurgico sicuro e protetto, posizionare due suture di stringa borsa intorno ad un bordo di LAA, facendo una piccola incisione e mettendo il catetere nel cuore. Aprire rapidamente il morsetto per posizionare il catetere circa 5 cm profondo nell'atrio di sinistra mentre si controlla la curva di pressione. Riposizionare il catetere secondo le necessità. Fissare il catetere con le suture di stringa di borsa. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 4
Figura 4: molto delicatamente messo due borsa suture stringa in AP. Per evitare inutili sanguinamento, utilizzare un laccio emostatico su una delle stringhe di borsa. Praticare una piccola incisione e mettere il Millar catetere nell'arteria polmonare e immediatamente tirare giù il laccio emostatico. Risolvere il problema utilizzando entrambe le suture. Imporre la shell di sonda su entrambe le sonde flusso aortal e polmonare. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 5
Figura 5: utilizzare una patch per chiudere il pericardio. Perché l'apertura del pericardio durante l'ambulatorio cardiaco si accompagna un aumento in CO e colpo lavoro indice, abbiamo scelto di chiudere il pericardio utilizzando una patch per mantenere condizioni emodinamiche simili a quelle prima della chirurgia19. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 6
Figura 6: Dal momento che abbiamo aumentato la frazione di ossigeno dovuto il danno polmonare del ARDS, l'indice di ossigenazione è stato calcolato per ogni passaggio di misurazione. Siamo stati in grado di vedere una diminuzione da 516.83 ± 50,25 mmHg alla misurazione della linea di base (1) a 181.19 ± 32,25 mmHg (p = 0,0006) dopo somministrazione di OA (5). Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 7
Figura 7: Insieme con la diminuzione del sangue arterioso ossigenato va un aumento statisticamente significativo nel sangue carboxylated dopo induzione di ARDS. La misurazione di riferimento alle 36,71 ± 4,51 mmHg e aumentato a 46.50 ± 6,87 mmHg (p = 0,008) dopo somministrazione di OA. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

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Discussion

ARDS, complicata da ipertensione polmonare, è una malattia molto mortale. Per i pazienti affetti da questa condizione, ulteriori informazioni circa il trattamento sono necessari. Quando si lavora e si sta occupando con le creature viventi, è molto importante essere più sensibile possibile. In questo caso è necessario raccogliere quante più informazioni possibili in un esperimento.

Ci sono alcuni passaggi critici chirurgiche in un modello di cuore aperto-pestaggio come questo. Per non utilizzare suini inutilmente, ci deve essere un chirurgo esperto di sezionare lo scheletro del cuore tra l'aorta ascendente e l'arteria polmonare, mentre emodinamica sono instabili a causa della pressione sul RV e RA. Un altro passo fondamentale è mettere il catetere Millar punta nell'arteria polmonare. Per ottenere una migliore esposizione del campo operatorio, il tratto di efflusso del ventricolo destro (RVOT) ha bisogno di essere spinto via molto delicatamente. Con la giusta quantità di pressione, è possibile avere buona visualibility e stabilità dell'AP. Questo rende più facile prendere piccoli morsi con la sutura 5.0 e diminuisce il rischio di sanguinamento PA o lesioni.

Quando si misura l'emodinamica, perdendo una grande quantità di sangue e così cambia sensibilmente l'ematocrito possono influenzare le misure ed i risultati20. Quando si posiziona il catetere nell'arteria, prima tramite un laccio emostatico e facendo una piccola incisione per risolvere rapidamente il catetere potrebbe evitare qualsiasi perdita di sangue. Verificare che tutte le piccole emorragie sono arrestati prima dell'inserimento del catetere Millar, perché elettrocauterizzazione può danneggiare il catetere (come descritto nel manuale di cateteri). Dopo la chiusura del pericardio e sterno piccole emorragie possono si accumulano nel tempo e causare cambiamenti dell'ematocrito o causare una tamponatura pericardica con cambiamenti significativi in emodinamica. Ciò potrebbe causare una terminazione dell'esperimento.

Quando si tagliano nella LA, bisogna stare attento. Il LA è il pacemaker del cuore e può reagire con disturbi del ritmo cardiaco quando toccarlo con strumenti di metallo freddi. Prima di mettere il morsetto delicatamente intorno la LAA, la somministrazione di magnesio ha potuto impedire la fibrillazione atriale (AF). Disturbi del ritmo come AF hanno grande impatto sulla sinistra come pure ventricolare destra emodinamica21.

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Disclosures

Daniel A. Reuter è un membro di Pulsion Medical Advisory Board. Constantin J.C. Trepte ha ricevuto il premio d'onore per le lezioni di Maquet. Tutti gli altri autori non dichiarano conflitti di interesse.

Acknowledgments

Gli autori non hanno nessun ringraziamenti.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Animal Bio Amp ADInstruments FE136
Quad BridgeAmp ADInstruments FE224
Power Lab 16/35 ADInstruments 5761-E
LabChart 8.1.8 Windows ADInstruments
Pulmonary artery catheter 7 F Edwards Lifesciences Corporation   131F7 
Prelude Sheath Introducer 8 F Merit Medical Systems, Inc. SI-8F-11-035
COnfidence Cardiac Output Flowprobes Transonic AU-IFU-PAUProbes-EN Rev. A 4/13
Adrenalin Sanofi 6053210
Oleic acid Sigma Aldrich 112-80-1
Magnesium Verla Verla 7244946
Ketamin Richter Pharma AG BE-V433246
Azaperon Sanochemia Pharmazeutika AG QN05AD90
Midazolam Roche Pharma AG 3085793

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Kapur, N. K., et al. Mechanical Circulatory Support Devices for Acute Right Ventricular Failure. Circulation. 136, 314-326 (2017).
  2. Zochios, V., Jones, N. Acute right heart syndrome in the critically ill patient. Heart Lung Vessel. 6 (3), 157-170 (2014).
  3. Ranucci, M., et al. Fluid responsiveness and right ventricular function in cardiac surgical patients. A multicenter study. HSR Proceedings in Intensive Care and Cardiovascular Anesthesia. 1 (1), 21-29 (2009).
  4. Mehta, S. R., et al. Impact of right ventricular involvement on mortality and morbidity in patients with inferior myocardial infarction. Journal of the American College of Cardiology. 37, 37-43 (2001).
  5. Vieillard-Baron, A., Charron, C. Preload responsiveness or right ventricular dysfunction. Critical Care Medicine. 37 (9), 2662-2663 (2009).
  6. Marik, P. E., Baram, M., Vahid, B. Does central venous pressure predict fluid responsiveness? A systematic review of the literature and the tale of seven mares. Chest. 134 (1), 172-178 (2008).
  7. Marik, P. E., Cavallazzi, R. Does the central venous pressure predict fluid responsiveness? An updated meta-analysis and a plea for some common sense. Critical CareMedicine. 41 (7), 1774-1781 (2013).
  8. Eskesen, T. G., Wetterslev, M., Perner, A. Systematic review including re-analyses of 1148 individual data sets of central venous pressure as a predictor of fluid responsiveness. Intensive Care Medicine. 42 (3), 324-332 (2016).
  9. Kilkenny, C., Browne, W. J., Cuthill, I. C., Emerson, M., Altman, D. G. Improving bioscience research reporting: the ARRIVE guidelines for reporting animal research. Osteoarthritis and cartilage, Osteoarthritis Research Society. 20 (2), 56-60 (2012).
  10. Akella, A., Sharma, P., Pandey, R., Deshpande, S. B. Characterization of oleic acid-induced acute respiratory distress syndrome model in rat. Indian Journal of Experimental Biology. 52 (7), 712-719 (2014).
  11. Meinhardt, J. P., Friess, U., Bender, H. J., Hirschl, R. B., Quintel, M. Relationship among cardiac index, inspiration/expiration ratio, and perfluorocarbon dose during partial liquid ventilation in an oleic acid model of acute lung injury in sheep. Journal of Pediatric Surgery. 40 (9), 1395-1403 (2005).
  12. Zhu, Y. B., et al. Atrial natriuretic peptide attenuates inflammatory responses on oleic acid-induced acute lung injury model in rats. Chinese Medical Journal (English. 126 (4), 747-750 (2013).
  13. Gould, D. A., Baun, M. M. The Role of the Pulmonary Afferent Receptors in Producing Hemodynamic Changes during Hyperinflation and Endotracheal Suctioning in an Oleic Acid-Injured Animal Model of Acute Respiratory Failure. Biology Research for Nursing. 1 (3), 179-189 (2000).
  14. Galie, N., et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. European Heart Journal. 37, 67-119 (2015).
  15. Galie, N., et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS), Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). European Respiratory Journal. 46, 903-975 (2015).
  16. Oliveira, R. K., et al. Usefulness of pulmonary capillary wedge pressure as a correlate of left ventricular filling pressures in pulmonary arterial hypertension. Journal of Heart and Lung Transplantation. 33 (4), 459 (2014).
  17. Hoeper, M. M., et al. A global view of pulmonary hypertension. Lancet Respiratory Medicine. 4, 306-322 (2016).
  18. Nagy, A. I., et al. The pulmonary capillary wedge pressure accurately reflects both normal and elevated left atrial pressure. American Heart Journal. 167 (6), 876-883 (2014).
  19. Daughters, G. T., et al. Effects of the pericardium on left ventricular diastolic filling and systolic performance early after cardiac operations. Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 104 (4), 1084-1091 (1992).
  20. Zimmerman, R., et al. Posttransfusion Increase of Hematocrit per se Does Not Improve Circulatory Oxygen Delivery due to Increased Blood Viscosity. Anesthesia & Analgesia. 124 (5), 1547-1554 (2017).
  21. Giglioli, C., et al. Hemodynamic effects in patients with atrial fibrillation submitted to electrical cardioversion. International Journal of Cardiology. 168 (4), 4447-4450 (2013).

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Emodinamica di medicina problema 141 monitoraggio disfunzione ventricolare destra ARDS parametri ventricolari destra ipertensione arteriosa polmonare cateteri Millar flusso sonda
Monitoraggio emodinamico invasivo dell'emodinamica dell'arteria aortica e polmonare in un modello animale grande di ARDS
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Kluttig, R., Friedheim, T., Behem,More

Kluttig, R., Friedheim, T., Behem, C., Zach, N., Brown, R., Graessler, M., Reuter, D., Zöllner, C., Trepte, C. Invasive Hemodynamic Monitoring of Aortic and Pulmonary Artery Hemodynamics in a Large Animal Model of ARDS. J. Vis. Exp. (141), e57405, doi:10.3791/57405 (2018).

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