Vi præsenterer her, en protokol for at udnytte ultralydsvejledt injektion af neuroblastoma (NB) og Ewings sarkom (ES) celler (etableret cellelinjer og patient-afledte tumorceller) på biologisk relevante websteder til at oprette pålidelige prækliniske modeller for kræft forskning.
Præklinisk afprøvning af anticancer behandlingsformer bygger på relevante xenograft modeller, der efterligner de medfødte tendenser af kræft. Fordele ved standard subkutane flanke modeller omfatter proceduremæssige lethed og evnen til at overvåge tumor progression og svar uden invasive billeddannelse. Sådanne modeller er ofte uforenelige i translationel kliniske forsøg og har begrænset biologisk relevante egenskaber med lav hang til at producere metastase, da der mangler en native mikromiljø. I sammenligning, har orthotopic xenograft modeller på native tumor websteder vist sig at efterligne tumor mikromiljø og kopiere vigtige sygdomskendetegn som metastatisk spredning. Disse modeller kræver ofte trættende kirurgiske procedurer med langvarig bedøvelsesmiddel tid og recovery perioder. For at løse dette, har kræftforskere for nylig udnyttet ultralydsvejledt injektion teknikker for at etablere kræft xenograft modeller for prækliniske forsøg, som giver mulighed for hurtig og pålidelig etablering af væv-instrueret murine modeller. Ultralyd visualisering giver også en invasiv metode for langsgående vurdering af tumor engraftment og vækst. Her, beskrive vi metoden til ultralydsvejledt injektion af kræftceller, udnytter binyrerne for NB og renal sub kapsel til ES. Denne minimalt invasiv metode overvinder kedelig åben kirurgi implantation af kræftceller i væv-specifikke steder for vækst og metastase, og aftager morbid fredninger. Vi beskriver udnyttelse af både etablerede cellelinier og patient afledte cellelinjer til orthotopic injektion. Pre-Made kommercielle kits er tilgængelige for tumor dissociation og luciferase tagging af celler. Injektion af cellesuspension ved hjælp af billede-vejledning giver et minimalt invasive og reproducerbare platform for oprettelsen af prækliniske modeller. Denne metode er udnyttet til at skabe pålidelige prækliniske modeller for andre kræftformer såsom blære, leveren og bugspytkirtlen eksemplificere sin uudnyttet potentiale for mange cancer modeller.
Animalske xenograft modeller er uundværlige redskaber til prækliniske undersøgelser af roman anticancer behandlingsformer. Standard murine xenografts stole på subkutan flanke implantation af celler, giver en effektiv og let tilgængelig hjemmeside overvågning tumorvækst. Ulempen ved subkutan modeller er deres manglende tumor-specifikke biologiske karakteristika, som kan begrænse deres potentiale til at metastaserer1. Sådanne begrænsninger er overvundet ved hjælp af orthotopic xenografts i hvilke tumor celler er aflægger på native væv websteder, giver en relevant mikromiljø med metastatisk potentielle2. Orthotopic xenograft modeller bevare oprindelige biologiske funktioner og give pålidelige modeller for prækliniske drug discovery3,4. Kræftcellerne udnyttet til væv-instrueret implantation er enten etablerede cellelinier eller patient-afledte celler fra patientens tumorer. Xenografts etableret fra kræft cellelinjer kan udstille høj genetisk afvigelse fra den primære tumor i forhold til patientens afledte xenografts5. Da dette, er etablering af patient-afledt orthotopic xenografts blevet den foretrukne standard for afprøvning roman therapeutics i kræft drug discovery.
I pædiatriske kræft neuroblastoma (NB), orthotopic xenograft modeller sammenfatte primær tumor biologi og udvikle metastaser til typiske lokaliteter af NB sprede6,7. NB udvikler i binyrerne eller langs paravertebral sympatisk kæde. De mest almindelige metoder til orthotopic implantation kræver åben trans-abdominal kirurgiske procedurer. Sådanne metoder er ofte kedelige, høj animalsk sygelighed og komplekse fredninger. Høj opløsning ultralyd er for nylig blevet udnyttet til væv-instrueret implantation af tumorceller i udviklingen af flere murine modeller for kræft forskning8,9. Teknikken er pålidelige, reproducerbar, effektiv og sikker for etablering af relevante metastatisk tumor xenografts10,11.
Etablering af pediatric cancer xenografts ved ultralyd-styrede målet orgel lokalisering og nål implantation af cellelinjer og patient-afledte tumorceller er påvist11. Teknikken blev udnyttet til NB målrettet mod murine binyrerne. Ewings sarkom (ES) er overvejende en ossøse kræft, almindeligvis ses i de lange knogler som femur og bækken knogler12. Case rapporter har vist, for at afgøre om vækst af en overvejende ossøse kræft er muligt i nyre væv, en nyre sub kapsulær placering blev valgt til orthotopic implantation13. Renal sub kapsulær celle implantation af tumorceller har været udnyttet som en lovende model til at studere spontan metastaser til ES14.
Ultralydsvejledt implantation af NB og ES-celler er en effektiv og sikker metode til at oprette pålidelige murine xenografts for prækliniske undersøgelser i kræft biologi. Afgørende for succes af ultralydsvejledt væv-målrettet implantation er tilstedeværelsen og tilgængeligheden af uddannet personale med ekspertise i anatomisk lokalisering orgel af interesse og stereotactic injektion af tumorceller.
Dissociation af tumor væv viste sig for at være et afgørende skridt i udviklingen a…
The authors have nothing to disclose.
Dette arbejde fik støtte fra den Robert Wood Johnson Foundation/Amos medicinske fakultet udvikling Program, Taubman Research Institute, og afsnit af Pediatric kirurgi, The University of Michigan. Forfatterne vil gerne takke Kimber Converso-Baran og Dr. Marcus Jarboe bistand med ultralyd injektion procedurer og billedbehandling-platformen. Vi vil gerne takke Paul Trombley for hans hjælp med figur grafik. Vi takker også Institut for radiologi på The University of Michigan til brug af Center for Molekylær Imaging og Tumor Imaging kerne, som er delvist understøttet af omfattende Cancer Center NIH, give P30 CA046592. University of Michigan fysiologi fænotyper kerne, der er delvist understøttet af tilskud fra NIH (OD016502) og Frankel Cardiovascular Center. Celle linje godkendelse blev gjort på IDEXX RADIL Bioresearch faciliteter, Columbia, MO. Vi takker Tammy Stoll, Dr. Rajen Mody og Mott Solid Tumor onkologi Program. Vores patienter og familier er taknemmeligt anerkendt for deres inspiration, mod og løbende støtte til vores forskning.
Mice | |||
NOD-SCID | Charles River | 394 | |
NSG | The Jackson Laboratory | 5557 | |
Cell Line | |||
NB | |||
IMR-32 | ATCC | CCL-127 | Established human neuroblastoma cell line |
SH-SY5Y | ATCC | CRL-2266 | Established human neuroblastoma cell line |
SK-N-Be2 | ATCC | CRL-2271 | Established human neuroblastoma cell line |
ES | |||
TC32 | COGcell.ORG | Established human Ewing's Sarcoma cell line | |
A673 | COGcell.ORG | Established human Ewing's Sarcoma cell line | |
CHLA-25 | COGcell.ORG | Established human Ewing's Sarcoma cell line | |
A4573 | COGcell.ORG | Established human Ewing's Sarcoma cell line | |
Cell Line media | |||
RPMI | Life Technologies | 11875-093 | |
Matrigel | BD BioSciences | 354234 | |
Dissociation | |||
Dissection Tools | KentScientific | INSMOUSEKIT | |
Human Tumor Dissociation Kit | MACS Miltenyi Biotec | 130-095-929 | |
gentleMACS dissociator | MACS Miltenyi Biotec | 130-093-235 | |
gentleMACS C tubes | MACS Miltenyi Biotec | 130-096-334 | |
Cell Strainer | Corning | 431751 | |
Luciferase Tagging | |||
Lenti-GFP1 virus | University of Michigan, Vector Core | Luciferase Virus | |
Steady Glo-Luciferase Assay Kit | Promega | E2510 | |
Bioluminescence Imaging | |||
Ivis Spectrum Imaging System | PerkinElmer | 124262 | |
D-Luciferin | Promega | E160X | |
Anesthetic | |||
Inhaled Isoflurane | Piramal Critical Care Inc | 66794-0017-25 | |
Ultrasound Guided Injection | |||
Vevo 2100 High Resolution Imaging | Vevo | 2100 | |
Hamilton Syringes (27 gauge needle) | Hamilton | 80000 | |
22 Gauge Angiocatheter | BD Biosciences | 381423 | |
Optical ointment | Major Pharmaceuticals | 301909 | |
Nair | Church & Dwight Co | Hair Removal agent | |
Aquasonic 100 Ultrasound Transmission gel | Parker | Ultrasound gel | |
Histology | |||
CD99 | DAKO | M3601 | Primary Antibody |
Tyrosine Hydroxylase | Sigma-Aldrich | T2928 | Primary Antibody |
Secondary HRP-Polymer antibody | Biocare | BRR4056KG | |
Miscelleneous | |||
10 mL Pipettes | Fisher Scientific | 13-676-10J | |
5 mL Pipettes | Fisher Scientific | 13-676-10H | |
1.5 mL Microcentrifuge tubes | Fisher Scientific | 05-408-129 | |
P1000 pipette | Eppendorf | 3120000062 | |
P200 pipette | Eppendorf | 3120000054 | |
P1000 pipette tips | Fisher Scientific | 21-375E | |
P200 pipette tips | Fisher Scientific | 21-375D | |
Portable pipette aid | Drummond | 4-000-101 | |
digital animal Weighing Scale | KentScientific | SCL-1015 | |
Calipers | Fisher Scientific | 06-664-16 | |
6well low attachment plates | Corning | 07-200-601 | |
10 cm Tissue Culture Treated Dishes | Fisher Scientific | FB012924 | |
Polybrene | Sigma-Aldrich | TR-1003-G |