Här presenterar vi ett protokoll av hela-cell elektrokemiska experiment för att studera bidrag proton transport till graden av extracellulära elektrontransport via de yttre-membran subfamiljen komplex i Shewanella oneidensis MR-1.
Direkt elektrokemisk detektion av c-Skriv cytokrom komplex inbäddad i den bakteriella yttre membranen (yttre membran c-Skriv cytokrom komplex; OM c– Cyts) har nyligen dykt upp som en roman hela-cell analysmetod att karakterisera den bakteriella elektrontransport från luftvägarna kedjan på cell utsidan, kallad den extracellulära elektrontransport (EET). Medan de utbildningsavsnittet och kinetik av elektronflödet under EET reaktionen har undersökts, har en hela-cell elektrokemisk metod att undersöka effekterna av katjontransport som är associerad med EET ännu inte fastställts. I den aktuella studien, ett exempel på en biokemisk teknik för att undersöka deuterium kinetiska isotopen effekten (KIE) på EET genom OM c– Cyts använder en modell mikrob, Shewanella oneidensis MR-1, är beskriven. KIE på EET processen kan erhållas om EET genom OM c– Cyts fungerar som det hastighetsbegränsande steget i den mikrobiella aktuella produktionen. I detta syfte före tillsats av D2O, ersattes supernatanten med färska media som innehåller en tillräcklig mängd av elektron donator att stödja frekvensen av uppströms metaboliska reaktioner, och ta bort plankton cellerna från en enhetlig enskiktslager biofilm på arbetselektroden. Alternativa metoder för att bekräfta begränsa steg i mikrobiell nuvarande produktion som EET genom OM c– Cyts beskrivs också. Vår teknik med en hela-cell elektrokemisk analys för att undersöka proton transport kinetik kan tillämpas på andra elektroaktiva mikrobiell stammar.
Elektrokemiska tekniker att direkt karakterisera en redox protein i en intakt bakteriecell har nyligen dykt upp sedan upptäckten av metall-minska mikrobiell stammar, såsom S. oneidensis MR-1 eller Geobacter sulfurreducens PCA, som har yttre membran typ c cytokrom komplex (OM c-Cyts) utsätts för cell exteriör1,2,3,4,5. OM c– Cyts medla elektrontransport från luftvägarna kedjan till fasta substrat ligger extracellularly. Denna transport kallas extracellulära elektrontransport (EET)1,6 och är en kritisk process för framväxande bioteknik, till exempel mikrobiella bränsleceller6. Därför, för att förstå den underliggande EET-kineticsen och mekanismer, och dess koppling till mikrobiell fysiologi, OM c –Cyts har undersökts med hjälp av hela-cell elektrokemi4,7, kombinerat med mikroskopi 8 , 9, spektroskopi10,11och molekylär biologi2,4. Däremot har metoder för att undersöka effekterna av EET-associerade katjontransport, t.ex., protoner, på EET kinetics i levande celler knappt fastställts, trots proton transport över bakteriell membran har en avgörande roll i signalering, homeostas och energi produktion12,13,14. I denna studie, beskriver vi en teknik för att undersöka effekterna av proton transport på EET kinetics i S. oneidensis MR-1 cellen använder hela-cell elektrokemiska mätningar, som kräver identifiering av det hastighetsbegränsande steget i mikrobiell nuvarande produktion15.
Ett direkt sätt att utvärdera bidraget av proton transporter på den associerade EET är effekten kinetiska isotopen deuterium (KIE). KIE är observerbar som förändringen i elektron överföring kinetik vid byte av protoner med deuterium joner, som representerar proton transporternas inverkan på elektron överföring kinetik16. Teorin om KIE själv har väl etablerad med elektrokemiska mätningar med renade enzymer17. Emellertid eftersom nuvarande produktion i S. oneidensis MR-1 resultat från flera olika och varierande processer18, identifiera inte ett helt enkelt EET som hastighetsbegränsning processen. För att observera KIE på proton processer tillsammans med EET, måste vi bekräfta att den mikrobiella aktuella produktionen begränsas av elektrontransport via OM c– Cyts till elektroden. För detta ändamål ersatte vi supernatanten med färska medium som innehåller en hög koncentration av laktat som en elektron donator vid optimalt pH och temperatur före KIE mätning; Detta utbyte serveras två roller: (1) den förbättrade graden av den uppströms metaboliska processer jämfört med EET och (2) utelämnas simning cellerna i supernatanten frigörs från den enskiktslager biofilmen av S. oneidensis MR-1 på den arbetande elektrod ( indium tin-dopade oxid (ITO) elektrod). Presenterade detaljerade protokollet är avsett att hjälpa nya utövare upprätthålla och bekräfta att EET processen är det kurs-bestämma steget.
Vår hela-cell elektrokemisk analys har flera tekniska fördelar jämfört med protein elektrokemi. Medan protein rening kräver flera steg tidsödande förfaranden, tar vår hela-cell metoden en dag i självorganiserade biofilm bildning efter cellodling. För att uppnå en stabil interaktion mellan OM c– Cyts och elektroden, vi behöver bara sterilisering och rengöring av elektrod ytan; det inte kräver ändringar av elektrod för organisera orienteringen av proteiner4, t.ex., …
The authors have nothing to disclose.
Detta arbete stöddes ekonomiskt av ett bidrag för speciellt främjat forskning från Japan sällskapet för främjande av vetenskap (JSPS) KAKENHI licensnummer 24000010, 17H 04969, och JP17J02602, den oss Office av Naval Research globala (N62909-17-1-2038). Y.T. är JSPS forskarassistent och stöds av JSPS genom Program för ledande Graduate skolor (MERIT).
Glass cylinder | N/A | N/A | Custom-made, used as the electrochemical reactor |
PTFE cover and base | N/A | N/A | Custom-made, used as a cover and a foundation of the electrochemical reactor |
Buthyl rubber | N/A | N/A | Custom-made, inserted between each component of electrochemical reactor |
Septa | GL Science | 3007-16101 | Used as an injection port of electrochemical reactor |
Indium tin-doped oxide (ITO) electrode | GEOMATEC | No.0001 | Used as a working electrode, 5Ω/sq |
Ag/AgCl KCl saturated electrode | HOKUTO DENKO | HX-R5 | Used as a reference electrode, Φ0.30mm |
Platinum wire | The Nilaco Cooporation | PT-351325 | Used as a counter electrode |
Luria-Bertani (LB) Broth, Miller | Becton, Dichkinson and Company | 244620 | Medium for precultivation of S. oneidensis MR-1 |
Bacto agar | Becton, Dichkinson and Company | 214010 | |
Anthraquinone-1-sulfonate (α-AQS) | TCI | A1428 | |
Flavin mononucleotide (FMN) | Wako | 184-00831 | |
NaHCO3 | Wako | 191-01305 | Used for defined medium (DM) |
CaCl2 · 2H2O | Wako | 031-00435 | Used for DM |
NH4Cl | Wako | 011-03015 | Used for DM |
MgCl2 · 6H2O | Wako | 135-00165 | Used for DM |
NaCl | Wako | 191-01665 | Used for DM |
2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl] ethanesulfonic acid (HEPES) | DOJINDO | 346-08235 | Used for DM |
Sodium Lactate Solution | Wako | 195-02305 | |
Bacto Yeast Extract | Becton, Dichkinson and Company | 212750 | |
Deuterium oxide (D, 99.9%) | Cambridge Isotope Laboratories, Inc. | DLM-4-PK | Additive for kinetic isotope effect experiments |
Incubator | TOKYO RIKAKIKAI CO. LTD. | LTI-601SD | Used for precultivation |
Shaker | TAITEC | NR-3 | Used for precultivation |
Autoclave machine | TOMY SEIKO CO. LTD. | LSX-500 | Used for sterilization of the electrochemical reactor and the medium |
Clean bench | SANYO | MCV-91BNF | Used to prevent the contamination of the electrochemical reactor and the medium with other microbes |
Centrifuge separator | Eppendorf | 5430R | Rotational speed upto 6000×g is required |
Nitrogen gas generator | Puequ CO. LTD. | PNTN-2 | Nitrogen gas cylinder can also be used instead of gas generator |
UV-vis spectrometer | SHIMADZU | UV-1800 | Used for optimization of cell density |
Potentiostat | BioLogic | VMP3 | Used for biofilm formation and kinetic isotope effect experiments |
Thermal water circulator | AS ONE | TR-1A | Used for maintanance of temperature of electrochemcial reactor |
Faraday cage | HOKUTO DENKO | HS-201S | Used for electrochemical experiments |