Summary
I protokollet beskrivs en metod för att rena och separera dig och Th nuklid i ubåt hydrotermisk sulfid prov med FE Co-nederbörd och extraktion kromatografi för 230th-U obalans dating.
Abstract
Åldern på en ubåt hydrotermisk sulfid är ett betydande index för att uppskatta storleken på hydrotermiska malmfyndigheter. Uran och torium isotoper i proverna kan separeras för 230th-U dating. Denna artikel presenterar en metod för att rena och separera dig och Th isotoper i ubåt hydrotermisk sulfid prover. Efter denna teknik, de separerade du och Th fraktioner kan uppfylla Mätkraven genom multi-Collector induktivt kopplad plasma masspektrometri (MC-ICPMS). Åldern på det hydrotermiska sulfid provet kan beräknas genom att mäta dagens aktivitets förhållanden på 230Th/238du och 234u/238u. Ett superrent rum är nödvändigt för detta experiment. Rengjorda regenter och förnödenheter används för att minska föroreningen under prov processerna. Balans, kokplatta och centrifug används också. Sulfid provet är pulveriserat för analys och mindre än 0,2 g prov används. Kort, provet vägs, upplöst, läggas till 229Th-233u-236u dubbel Spike lösning, Fe samfällt, och separeras på en Anion-Exchange harts extraktion kolumn. Cirka 50 ng U förbrukas för 230th-U dating av sulfider prov av MC-icpms.
Introduction
Ubåt hydrotermiska sulfider har en stadig källa av metaller som järn, koppar, zink och bly. De ses också som ekonomiskt livskraftiga resurser av silver och guld. Placeringen och storleken på fyndigheterna är ett register över historien om hydrotermisk ventilation på Seafloor. Datering av en hydrotermisk sulfid kan ge viktig information om bildandet och förändringen mekanismen för sulfid malmfyndighet, havsbotten hydrotermisk aktivitet historia, och tillväxttakten av stora sulfid insättningar1,2 , 3. 238u-234u-230e obalans dating är en effektiv isotop metod för ålders uppskattning för hydrotermiska sulfider4,5,6,7, 8,9,10,11,12, där rening och separation av dig och Th isotoper är nödvändig. Denna text beskriver ett protokoll för dig och Th isotoper separation och 230th-U dating av sulfider prov av MC-icpms.
Geologiska material som innehåller dig och Th förblir ostört i flera miljoner år, och ett tillstånd av sekulär jämvikt mellan alla nuklider i den radioaktiva serien är etablerad. Men en kombination av kemisk löslighet och nukleära rekyl faktorer skapar ofta obalans, där medlemmarna i Decay serien separeras från varandra genom processer såsom deposition, transport och vittring. Till exempel, när en sulfid deposition bildas, staten 238U, 234du och 230th är av obalans, och den långlivade 238du kan förfalla gradvis mot kortlivade 234dig och 230th därefter. Förutsatt (i) systemet förblir stängd med avseende på dig och Th isotoper, och (II) Ursprungligt belopp på 230th och 232th ingår i sulfid prover är noll, är det möjligt att bestämma tidpunkten för deponering genom att mäta dagens aktivitets förhållanden på 230Th/238du och 234u/238u. Emellertid, den initiala mängden av Th är inte noll i provet, och vi antar den initiala 230th/232th Atom kvoten är 4,4 ± 2,2 x 10-6. Den tillämpliga datumintervallet för denna metod är cirka ~ 10-6 x 105 år13,14. Men den stora skillnaden mellan överflöd av uran och torium gör mätningen utmanande. Därför är det mycket viktigt att upprätta ett kemiskt förfarande för U-th dating av MC-ICPMS.
De senaste 30 åren fokuserade de flesta studierna på mer mätningar av karbonatmaterial14,15,16,17 och mindre på sulfidfyndigheter11,12,18 ,19. Alfa-partikel räkningsmetoder har traditionellt använts för studiet av 230Th/238U obalans av ubåt hydrotermiska sulfider1. Analytisk osäkerhet på 5-17% är dock en begränsande faktor som påverkar precisionen i åldersbestämning av sulfider1,8,9. Dessa tekniker lider i allmänhet av användningen av relativt stora kolonner och reagensvolymer och behovet av flera kolumn pass för rening och separation U-th från ett prov. Den senaste tidens utveckling i MC-ICPMS har avsevärt förbättrat precisionen i U-th isotop mätningar (< 5‰ för åldrar)14 och har signifikant minskat provstorleken (< 0,2 g) som krävs för analys. I dessa arbeten har många kemiska separations procedurer utvecklats, och har uppnått utmärkta kemiska avkastningar med låg kemisk bakgrund12,13.
Här presenterar vi ett kemiskt baserat protokoll för att få prover som är tillräckligt rena för MC-ICPMS analys. Den är lämplig för datering av hydrotermiska sulfid prover av ålder < 6 x 105 år14. Med denna teknik, de separerade du och Th isotop fraktioner kan uppfylla mäta krav av MC-icpms. Åldern på hydrotermiska sulfid provet kan beräknas från omfattningen av obalansen mellan 230th och 234du och mellan 234du och 238U med hjälp av den beskrivna aktiviteten förfall ekvation.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. beredning av provet, reagenser och behållare
- Rengör draghuv, kokplatta och balans rums bänken för det kemiska experimentet med sprayad alkohol eller ultrarent vatten.
- Bered underkokta syror (2 M HCl, 8 M HCl, 7 M HNO3och 14 m HNO3), rengör bägare och alla apparater innan provet bearbetas.
Anmärkning: sulfid prover som presenteras i denna studie samlades in från nyupptäckta hydrotermiska zoner i södra Atlanten. Cirka 60 mg pulver prov användes i denna process. Provet samlades i glasflaskor och sattes i prov förvaringsskåpet.
2. väg proverna
- Förbered rengjorda 30 mL perfluoroalkoxy (PFA) bägare. Etiketten två gånger utanför bägaren (för att förhindra radering).
- Väg de tomma bären.
Anmärkning: det saldo som används är korrekt till ± 0,0001 g förutsatt att alla fartyg har fått sin statiska elektricitet helt borttagen. - Läs vikten och spela in den.
- Häll provet i bägaren. Täck med ett lock och väg proverna.
Obs: provvikten beror på 230th innehållet. 230 Th-nivån varierar med U-koncentrationen och provets ålder. I allmänhet är totalt 100 ng av total U tillräckligt för provet. - Tillsätt lite (~ 1 ml) ultrarent vatten med hjälp av en flaska, skölj innerväggen och skaka bägaren noggrant.
Obs: tillsätt tillräckligt mycket ultrarent vatten täcker alla prover.
3. Lös upp och spetta provet
- Placera den provinnehåll ande bägaren i rök huven.
- Öppna bägaren locket. Tillsätt 3 mL HNO3 (14 M) eller Aqua Regia i provet med hjälp av en pipett.
- Placera bägaren på kokplattan, Ställ in värmeplattans temperatur på 170 ° c och lös provet helt.
Anmärkning: om det fortfarande finns olösliga substanser i lösningen, tillsätt 12 M HCl, 22,6 M HF och 10,6 M HClO4, och Använd en sluten behållare för att säkerställa fullständig upplösning av proverna. - Låt lösningen svalna i minst 30 min. Tillsätt 0,1 – 0,3 g 229Th-233u-236u Spike lösning av känd aktivitet i lösningen.
Anmärkning: i allmänhet är det optimala förhållandet 235u/233u ~ 10 – 20:1 i den blandade lösningen. - Placera lösningen på kokplattan, Ställ in temperaturen till 170 ° c och låt den vara på värmeplattan tills den torkar.
Anmärkning: avdunstning måste göras långsamt när provet närmar sig torrhet. - Lös upp provet i 2 droppar HNO3 (0,04 ml, 14 M) och torka det på värmeplattan vid 170 ° c igen.
4. medfällning av järnhydroxid för U-th
- Bered rengjorda 15 mL centrifugrör, märk och placera dem i rör stativet.
Anmärkning: Tillsätt cirka 10 mg Fe (III) (FeCl3 i 12 M HCL) i centrifugalröret noggrant om proverna innehåller nästan ingen FE. - Tillsätt flera droppar (0,1 mL) 2 M HCl i bägaren. Skaka bägaren försiktigt och lös upp provet helt.
- Överför varje prov till ett centrifugeringsrör.
- Tillsätt flera droppar ammoniak (~ 0,1 mL) tills syran neutraliseras; När pH är 7 – 8 visas en rödbrun fällate. du och Th isotoperna fälls ut av FE (OH)3.
Obs: den klara lösningen innehåller oönskade joner såsom metall element, mg2 +, No3- och NH4oh. - Locket på centrifugrör. Centrifugera vid 2 340 x g i 7 min. Kassera supernatanten
- Tillsätt lite ultrarent vatten för att Tvätta fällningen. Centrifugera enligt ovan och upprepa detta steg två gånger till.
- Lös upp fällatet med 1,5 mL 7 M HNO3. Överför den till motsvarande bägare.
- Tillsätt 1 droppe HClO4 (för att ta bort organiskt material), och torka den på kokplattan vid 170 ° c i ca 30 min.
5. beredning av anjonbörskolonn
- Förbered små polytetrafluoreten (PTFE) kolumner (~ 2,5 mL kolumnstorlek) som visas i figur 1; sätt friten i varje kolumn långsamt längst ner på bänken.
- Pipet rengöras anjonbytarhartser i kolumnerna. Placera kolumnerna på hållaren.
- Fyll hela kolumnen med ultrarent vatten. Tillsätt 1 droppe 14 M HNO3.
ANMÄRKNINGAR: det här steget utförs för att främst ta bort spårelementen i kolumnen. - Lägg till 2 kolumn volymer (CV) på 7 M HNO3 för att ta bort spårelementen. Upprepa sedan det här steget.
Figur 1: Jonbytarkolonnen fyllning med anjonbytarharts. Vänligen klicka här för att se en större version av denna siffra.
6. rening och separation av dig och Th fraktioner
- Lös upp provet i 0,5 mL 7 M HNO3. Fyll på den på kolonnen noggrant.
- Låt det droppa över kolonnen i avfalls bägaren.
- Tillsätt 2 CV och 1 CV på 7 M HNO3 successivt i kolonnen. Järn och andra metall element i provet avlägsnas medan du och Th behålls av hartset i detta steg.
- Tillsätt 2 CV och 1 CV på 8 M HCL in i kolonnen successivt till eluera torium fraktion. Samla in torium fraktionen med en 7 mL kapacitet rengjord PFA-bägare. Tillsätt 1 droppe HClO4 i bägaren och torka av fraktionen på en kokplatta vid 170 ° c i ca 30 min.
- Eluera uran fraktionen från hartset med 2 CV på 0,1 M HNO3 två gånger. Samla upp eluatet i den rengjorda PFA-bägaren. Tillsätt 1 droppe HClO4 och torka den på kokplattan vid 170 ° c i ca 30 min.
- Bered och märk 2 mL kapacitet injektionsflaskor.
- Lös upp varje prov i 1 droppe HNO3 och torka det på värmeplattan vid 170 ° c i mindre än 5 min tills 0,5 droppe är kvar. Överför dem tillsammans med 0,2 mL 2% HNO3 + 0,1% HF till motsvarande flaskor för instrument mätning.
Figur 2: uran-och torium fraktioner av ubåtens hydrotermiska sulfider. Vänligen klicka här för att se en större version av denna siffra.
7. mätning av MC-ICPMS
- Mät de du och Th fraktioner som samlats in genom ovanstående kemisk rening process med hjälp av en högupplöst MC-ICPMS instrument.
Obs: du och e isotopiska nyckeltal kan erhållas genom att använda instrumentet genom att tillämpa sekundär elektron multiplikator (SEM)21 teknik. Instrumentparametrarna13 listas i tabell 1. Torium ålder beräknades med hjälp av följande ekvation:
Initialt förhållande av 234du till 238U mättes enligt följande:
| Instrument | Parametern | Värde |
| MC-ICPMS | RF-effekt | 1325 W |
| Cool gas | 16,00 L min-1 | |
| Extra gas | 1,78 L min-1 | |
| Prov gas | 1,00 L min-1 | |
| Låg upplösning | 300 ~ 400 | |
| CETAC aridus II | Prov injektion hastighet | 50 ~ 60 μL min-1 |
| Ar sopa gasar | 2 ~ 5 L min-1 | |
| Kvävgas | 2 ~ 10 mL min-1 | |
| Spraykammar temperatur | 110 ° c | |
| Membran Ugnstemperatur | 160 ° c |
Tabell 1: instrument parametrar för mätning av U-th isotoper av MC-ICPMS (med hjälp av det instrument som anges i tabellen över material).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Med hjälp av denna upphandla, kan en ubåt hydrotermisk sulfid provet vara helt upplöst. Efter detta protokoll eluerades th-fraktionen från det hydrotermiska sulfid-provet med 8 M HCl. Under tiden eluerades U-fraktionen av det hydrotermiska sulfid-provet med 0,1 M HNO3. du och fraktioner upplöstes i 2% HNO3 (+ 0,1% HF) lösning (se figur 2) och lagras i 2 ml kapacitet injektionsflaskor. Blandningen analyserades sedan av MC-ICPMS.
Med MC-icpms-instrumentet bestäms du och Th isotoper ratio och Age of Submarine hydrotermisk sulfid exakt. Åldrarna beräknades med en iterativ metod13. Testresultaten listas i tabell 2. U innehåll varierade från 178,0 till 5 118,2 ng · g-1, och Th innehåll varierade från 603 till 7 212 pg · g-1. Fem prover hade åldrarna 567 ± 52, 1 585 ± 27, 3 345 ± 132, 14 211 ± 727 och 21 936 ± 91 år B.P. (B.P. står för "före år 2000 A.D."). Prov konsumtionen var ca 60 mg utom S32 vari endast 17 mg prov konsumerades.
| Prov | Provmassa | 238 U | 232 Th | 230 Th/232thb | 234 U/238ub | 230 Th/238Ub | 230 Th ålder (år)c | 230 Th ålder (år BP)d, e | (234u/238u) initial f | ||||||||
| Nej. | mg en en | (ng g-1) | (pg g-1) | okorrigerad | korrigeras | ||||||||||||
| S12 | 58 | 182,8 | ± 0,2 | 7212 | ± 144 | 11,7 | ± 0,3 | 1,156 | ± 0,002 | 0,1511 | ± 0,0018 | 15221 | ± 193 | 14211 | ± 727 | 1,163 | ± 0,002 |
| S15 | 57 | 569,3 | ± 0,7 | 1200 | ± 24 | 310,3 | ± 6,3 | 1,166 | ± 0,002 | 0,2140 | ± 0,0007 | 22006 | ± 84 | 21936 | ± 91 | 1,177 | ± 0,002 |
| S32 | 17 | 5118,2 | ± 10,4 | 5173 | ± 104 | 51,9 | ± 1,2 | 1,157 | ± 0,003 | 0,0172 | ± 0,0002 | 1628 | ± 20 | 1585 | ± 27 | 1,158 | ± 0,002 |
| Y3 | 55 | 178,0 | ± 0,2 | 865 | ± 17 | 23,0 | ± 0,8 | 1,162 | ± 0,002 | 0,0366 | ± 0,0010 | 3484 | ± 100 | 3345 | ± 132 | 1,164 | ± 0,002 |
| Y4 | 59 | 347,1 | ± 0,4 | 603 | ± 12 | 11,7 | ± 0,8 | 1,159 | ± 0,002 | 0,0067 | ± 0,0004 | 629 | ± 42 | 567 | ± 52 | 1,159 | ± 0,002 |
| en provmassa för separation av uran och torium nuklid och du och Th analys. | |||||||||||||||||
| b alla nyckeltal är radio aktivitets förhållandet, som beräknas baserat på sönderfalls konstanterna λ238= 1,55125 × 10-10 a-1 som beskrivs av jaffey et al. (1971)20, λ234= 2,82206 (± 0.00302) × 10-6 a-1 som beskrivs av Cheng et al. (2013)15, och 9.1705 (± 0.0138) × 10-6 a-1 som beskrivs av Cheng et al. (2013)15. | |||||||||||||||||
| c beräknat 230th ålder efter ekvationen |  |
||||||||||||||||
| d korrigerad 230th antar den initiala 230th/232th Atom kvoten på 4,4 ± 2,2 X10-6. Det är värdena för ett material på sekulariserad jämvikt, med bulk Earth 232Th/238U värde 3,8. Felen antas godtyckligt vara 50%15. | |||||||||||||||||
| e B.P. står för "före år 2000 e.Kr.". | |||||||||||||||||
| F |  |
||||||||||||||||
Tabell 2. 230 Th dating resultat för ubåt hydrotermiska sulfider. Felet som visas är 2s-fel.
en en Provmassa för separation av uran och torium nuklid och du och Th analys.
b Alla nyckeltal är radio aktivitets förhållanden, vilka beräknas utifrån sönderfalls konstanterna λ238 = 1,55125 x 10-10 a-1 enligt beskrivningen i jaffey et al.20, λ234 = 2,82206 (± 0,00302) x 10-6 a-1 beskrivs av Cheng et al.15, och 9,1705 (± 0,0138) x 10-6 a-1 som beskrivs av Cheng et al.15.
c Beräknat 230: e ålder efter ekvationen i avsnitt 7.
d Korrigerat 230th åldrar antar den ursprungliga 230th/232: e Atom kvoten vara 4,4 ± 2,2 x 10-6. Dessa värden för ett material på sekulariserad jämvikt, med bulk Earth 232Th/238U värde 3,8. Felen antas godtyckligt vara 50%.
e B.P. står för "före år 2000 A.D.".
f Med hjälp av ekvationen i avsnitt 7.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Vissa kritiska steg måste följas för att säkerställa att detta protokoll lyckas. Se till att alla operationer utförs i ren kemi rum under draghuv med ren luftcirkulation. Rena alla regenter i denna process i förväg och Rengör apparaten före användning. Lös proverna helt i processen att göra 7 M HNO3 lösning som sedan lastas på 7 m HNO3-conditioned hartser. Om det finns något olösligt ämne i provet, kommer det att löses efter torkning. Ytterligare viktiga steg föreslås: i) undvika korskontaminering från intilliggande prover under prov bearbetningen. II för varje elutionssteg låta vätskan rinna av helt före nästa steg, och (III) slutföra processen från konditionering av kolumnerna för att samla in th och U fraktioner inom 2 h, annars stark syra tenderar att bryta ner hartset.
Den största begränsningen av denna teknik är relaterad till 238du och 232: e koncentrationen av provet. Det är bäst att välja prover med U > 50 ppb och Th < 10 ppb. AG 1-x8 harts som används kan ersättas av UTEVA harts i processen.
Med denna metod, fem ubåt hydrotermisk sulfider prover från södra Atlanten mättes. Åldrarna 567 ± 52 till 21 936 ± 91 år B.P., vilket indikerar att denna region har upplevt hydrotermiska aktivitet händelser från 21 936 ± 91 år B.P.
U-th rening och separation hänvisar till isotopmetoder för ålder uppskattning baserad på mätningen av uran (238du och 235U), torium (232th), och vissa medlemmar av de mellanliggande dotter nuklider i de tre naturligt förekommande radioaktiv sönderfalls serie för hydrotermisk sulfid prov. Det är också användbart att bestämma du och Th koncentrationen av djup havssediment19. Tekniken kan tillämpas på datering av karbonat och fosfat, och till miljö-tracerstudier, hjälpa till att bygga ålders ramen för bildandet av mineraler.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Författarna har inget att avslöja.
Acknowledgments
Denna studie stöddes ekonomiskt av experimentell teknik innovation Foundation i Institute of geologi och geofysik, kinesiska vetenskapsakademin (nr 11890940), och Kina Ocean mineral Resources R & D Association projekt (nr. DY135-S2-2-07).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| AG 1-X8 anion-exchange resin | BIO-RAD | 140-1441 | Separating rare elements |
| Ammonia solution | Kanto Chemical CO., INC. | 1336-21-6 | Reagent |
| Glass vials | BOTEX | None | Sample collection |
| Hydrochloric acid | Sinopharem chemical reagent Co. Ltd | 7647-01-0 | Reagent |
| Hydrofluoric acid | EMD Millipore CO. | 7664-39-5 | Reagent |
| Neptune Plus | Thermo Fisher Scientific CO. | None | Apparatus |
| Nitric acid | Sinopharem chemical reagent Co. Ltd | 7697-37-2 | Reagent |
| Perchloric acid | Kanto Chemical CO., INC. | 32059-1B | Reagent |
| Ultrapure water | Merck Millipore | None | Producted by Mill-Q Advantage systerm |
| Wipe paper | Kimberley-Clark | 0123-12 | Wipe and clean |
| 2 ml vial | Nelgene | 5000-0020 | Sample collection |
| 229Th-233U-236U spike | None | None | Reagent |
| 7 ml PFA beaker | Savillex | 200-007-20 | Sample treatment |
| 10 ml centrifuge | Nelgene | 3110-1000 | Sample treatment |
| 30 ml PFA beaker | Savillex | 200-007-20 | Sample treatment |
References
- Lalou, C., Brichet, E., Hekinian, R. Age dating of sulfide deposits from axial and off-axial structures on the East Pacific Rise near 12°500N. Earth and Planetary Science Letters. 75 (1), 59-71 (1985).
- Lalou, C., Brichet, E. On the isotopic chronology of submarine hydrothermal deposits. Chemical Geology. 65 (3-4), 197-207 (1987).
- Lalou, C., Reyss, J. L., Brichet, E. Actinide-series disequilibrium as a tool to establish the chronology of deep-sea hydrothermal activity. Geochimica et Cosmochimica Acta. 57 (6), 1221-1231 (1993).
- Lalou, C., et al. New age data for Mid-Atlantic Ridge hydrothermal sites: TAG and Snakepit chronology revisited. Journal of Geophysical Research. 98, 9705-9713 (1993).
- Lalou, C., Reyss, J. L., Brichet, E., Rona, P. A., Thompson, G. Hydrothermal activity on a 105-year scale at a slow-spreading ridge, TAG hydrothermal field, Mid-Atlantic Ridge 26° N. Journal of Geophysical Research. 100 (B9), 17855-17862 (1995).
- Kadko, D. Radio isotopic studies of submarine hydrothermal vents. Reviews of Geophysics. 34 (3), 349-366 (1996).
- Lalou, C., Mu ̈nch, U., Halbach, P., Reyss, J. Radiochronological investigation of hydrothermal deposits from the MESO zone, Central Indian Ridge. Marine Geology. 149 (149), 243-254 (1998).
- Yejian, W., et al. Hydrothermal Activity Events at Kairei Field, Central Indian Ridge 25°S. Resource Geology. 62 (2), 208-214 (2012).
- Yejian, W., et al. Mineralogy and geochemistry of hydrothermal precipitates from Kairei hydrothermal field, Central Indian Ridge. Marine Geology. 354 (3), 69-80 (2014).
- Jun-ichiro, I., et al. Dating of Hydrothermal Mineralization in Active Hydrothermal Fields in the Southern Mariana Trough. Subseafloor Biosphere Linked to Hydrothermal Systems. , 289-300 (2015).
- Takamasa, A., et al. U-Th radioactive disequilibrium and ESR dating of a barite-containing sulfide crust from South Mariana Trough. Quaternary Geochronology. 15 (1), 38-46 (2013).
- Weifang, Y., et al. 230Th/238U dating of hydrothermal sulfides from Duanqiao hydrothermal field, Southwest Indian Ridge. Marine Geophysical Research. 38 (1-2), 71-83 (2017).
- Lisheng, W., Zhibang, M., Hai, C., Wuhui, D., Jule, X. Determination of 230Th age of Uranium-series standard samples by multiple collector inductively coupled plasma mass spectromerty. Journal of China Mass Spectrometry Society. 37 (3), 262-272 (2016).
- Wang, L., et al. U concentration and 234U/238U of seawater from the Okinawa Trough and Indian Ocean using MC-ICPMS with SEM protocols. Marine Chemistry. 196, 71-80 (2017).
- Hai, C., et al. Improvements in 230Th dating, 230Th and 234U half-life values, and U-Th isotopic measurements by multi-collector inductively coupled plasma mass spectrometry. Earth and Planetary Science Letters. , 82-91 (2013).
- Edwards, R. L., Chen, J. H., Ku, T. -L., Wasserburg, G. J. Precise timing of the last interglacial period from mass spectrometric analysis of 230Th in corals. Science. 236 (4808), 1537-1553 (1987).
- Edwards, R. L., Taylor, F. W., Wasserburg, G. J. Dating earthquakes with high precision thorium-230 ages of very young corals [J]. Earth and Planetary Science Letters. 90 (4), 371-381 (1988).
- Hai, C., Jess, A., Edwards, R. L., Boyle, E. A.
- Ishibashi, J., et al. Dating of Hydrothermal Mineralization in Active Hydrothermal Fields in the Southern Mariana Trough. Subseafloor Biosphere Linked to Hydrothermal Systems. , Springer Japan. 289-300 (2015).
- Jaffey, A. H., Flynn, K. F., Glendenin, L. E., Bentley, W. C., Essling, A. M. Precision measurement of half-lives and specific activities of 235U and 238U. Physical Review C. 4, 1889-1906 (1971).
- Richter, S., Goldberg, S. A., Mason, P. B., Traina, A. J., Schwieters, J. B. Linearity tests for secondary electron multipliers used in isotope ratio mass spectrometry. International Journal of Mass Spectrometry. 206 (1-2), 105-127 (2001).
