Summary
نحن نصف حقن داخل الجمجمة التي تستخدم إبرة عازمة في الطرف التي يمكن تثبيتها في الجمجمة، وبالتالي القضاء على خطر تلف parenchyma الكامنة. ويمكن استخدام هذا النهج لرسم خرائط المصير الوراثي والتلاعب في الخلايا اللولبية وتتبع حركة السائل النخاعي.
Abstract
يصف البروتوكول المبين هنا كيفية حقن الحلول بأمان ويدويًا من خلال الصهريج ماجنا مع القضاء على خطر تلف parenchyma الأساسية. توصي البروتوكولات المنشورة سابقًا باستخدام إبر مستقيمة يجب خفضها إلى 1-2 مم كحد أقصى من سطح الدورة. إن الانخفاض المفاجئ في المقاومة بمجرد ثقب الغشاء الجافي يجعل من الصعب الحفاظ على الإبرة في وضع ثابت. بدلا ً من ذلك، تستخدم طريقتنا إبرة منحنية عند الطرف الذي يمكن تثبيته ضد العظم القذالي للجمجمة، وبالتالي منع الحقنة من اختراق الأنسجة بعد تعامس الغشاء الجاف. الإجراء بسيط وقابل للتكرار ولا يسبب إزعاجًا طويل الأمد في الحيوانات التي يتم تشغيلها. نحن نصف استراتيجية الحقن داخل الجمجمة في سياق رسم خرائط المصير الوراثي للخلايا اللبتومينينجية الوعائية. وعلاوة على ذلك، يمكن استخدام نفس التقنية لمعالجة مجموعة واسعة من الأسئلة البحثية، مثل التحقيق في دور اللبتومينينج في التنمية العصبية وانتشار التهاب السحايا البكتيري، من خلال الاستئصال الوراثي للجينات المتورطة بشكل مفترض في هذه الظواهر. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن دمج الإجراء مع نظام ضخ آلي للتسليم المستمر واستخدامه لتتبع حركة السائل النخاعي عن طريق حقن الجزيئات الموسومة بفلورية.
Introduction
الخلايا الليبومينينجية هي مجموعة تشبه الخلايا الليفية من الخلايا المنظمة في طبقة رقيقة تتراكب في الدماغ وتعبر عن الجينات المتورطة في ربط الكولاجين (على سبيل المثال، Dcn و Lum)،وفي إنشاء حاجز في الدماغ بيننجيال (على سبيل المثال، Cldn11)1،2. الخلايا اللبتومينينجية متورطة في مجموعة واسعة من الوظائف الفسيولوجية، من الرقابة الصارمة على تصريف السائل النخاعي3 إلى توجيه السلف العصبي في الدماغالنامية 4,5. وقد اقترحت دراسة حديثة أيضا أن اللبتومينينجيات في حديثي الولادة قد تؤوي الخلايا شعاعية مثل غليا التي تهاجر إلى parenchyma الدماغ وتتطور إلى الخلايا العصبية القشرية وظيفية6.
وتقع الخلايا اللبتومينينجيال على مقربة من الخلايا الفلكية السطحية ومشاركتها معهم، فضلا عن استروجليا parenchymal الأخرى، والتعبير عن connexin-30 (Cx30)7. يسمح الإجراء الجراحي المبين أدناه بوضع علامات واسعة النطاق ومحددة لهذه الخلايا الرجالية عبر تسليم الإندوكسيفين لمرة واحدة في الصهريج ماجنا من الفئران المعدلة وراثياً معبرة بشكل مشروط عن tdTomato في Cx30+ الخلايا (أي باستخدام نظام CreER-loxP لرسم خرائط المصير). Endoxifen هو المستقلب النشط من تاموكسيفين ويحفز إعادة تركيب الخلايا التعبير ية عن CreER بنفس الطريقة التي يفعل تاموكسيفين. ومع ذلك ، فمن الحل الموصى به للتطبيق الموضعي لأنه يذوب في 5-10 ٪ DMSO ، بدلا من تركيزات عالية من الإيثانول. بالإضافة إلى ذلك ، لا يعبر endoxifen حاجز الدماغ meningeal ، وبالتالي تمكين إعادة تركيب محددة من الخلايا اللولبية ، دون وضع علامات على السكان Cx30+ astroglial الأساسية (انظر النتائج التمثيلية).
تهدف التقنية المعروضة هنا إلى حقن المركب يدويًا وبأمان في السائل النخاعي ، عبر الوصول المباشر إلى الصهريج ماجنا. على عكس الإجراءات الأخرى الأكثر توغلًا التي تتطلب عملية جراحية في القحف ، يسمح هذا النهج بغرس المركبات دون التسبب في تلف الجمجمة أو parenchyma في الدماغ. وبالتالي ، فإنه لا يرتبط مع تحريض ردود الفعل الالتهابية الناجمة عن تنشيط خلايا غليا parenchymal. على غرار استراتيجيات الحقن الأخرى الموصوفة قبل8,9,10, يعتمد النهج الحالي على التعرض الجراحي لغشاء الدورة القذالي atlanto الذي يغطي الصهريج ماجنا , بعد تشريح حاد لعضلات الرقبة المتراكبة. ومع ذلك ، على عكس الإجراءات الأخرى ، نوصي باستخدام إبرة عازمة عند الطرف ، والتي يمكن تثبيتها ضد العظام القذالية أثناء الإدارة. وهذا سيمنع خطر اختراق الإبرة عميقة جدا وإتلاف المخيخ الكامنة والنخاع.
هذا الإجراء الجراحي متوافق مع تحقيقات تتبع النسب التي تهدف إلى رسم خرائط التغيرات في هويات الخلايا وطرق الهجرة من خلال طبقات parenchymal. كما يمكن تكييفه مع دراسات الاستئصال الوراثية التي تهدف إلى التحقيق في دور الخلايا اللبتومينينجية في الصحة والمرض ، مثل مساهمتها في التنمية القشرية5 أو انتشار التهاب السحايا البكتيري3،11. وأخيرا، يمكن استخدامه لتتبع حركة السائل النخاعي عندما يقترن تسليم التراصد الفلوري في الحيوانات البرية.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
تمت الموافقة على العمليات الجراحية المقدمة بموجب هذا القانون من قبل ستوكهولم نورا Djurförsöksetiska Nämnd ونفذت بالاتفاق مع المواصفات المقدمة من معهد البحوث (معهد كارولينسكا، السويد).
ملاحظة: يمكن تكييف الحقن داخل الجمجمة بمرونة لأغراض بحثية متعددة. نحن نقدم أدناه إجراء وضعت لتسمية بكفاءة الخلايا leptomeningeal لرسم خرائط مصير على أساس حقن endoxifen في خط الماوس المعدلة وراثيا تحمل R26R-tdTomatoe12 وCreER، وهذا الأخير تحت المروج Cx3013. ويمكن أن يتم وضع العلامات على هذه الخلايا من خلال حقن البنى الفيروسية باستخدام نفس الإجراء المبين أدناه. وأخيرا، يمكن استخدام هذا النهج لتتبع تدفق السائل النخاعي، عن طريق ضخ الترايات الفلورية.
1. إعداد نظام الحقن
ملاحظة: نوصي بإجراء العملية في غرفة جراحية مناسبة، وفي ظروف معقمة. يمكن تعقيم الأدوات الجراحية باستخدام الحرارة (الأوتوكلاف، معقم الزجاج) أو تعقيمها باستخدام مطهر كيميائي رفيع المستوى إذا كانت حساسة للحرارة. شطف الأدوات قبل استخدامها عند استخدام التطهير الكيميائي أو السماح لهم بالتبريد عند تعقيمها مع الحرارة.
- باستخدام ملقط، ثني إبرة حقنة الحقن إلى 30 درجة في 3 ملم من الطرف.
ملاحظة: استخدام حقن هاملتون مع إبرة 30 G متشابكة. - إعداد 1 ملغ / مل من محلول endoxifen، المخفف في 10٪ DMSO وملء الحقنة مع إبرة عازمة.
ملاحظة: إدارة 5 ميكرولتر من المركب لضمان التعرض على نطاق واسع للخلايا الرجالية في الماوس C57Bl/6j الكبار (حوالي 25-30 ز)، على الرغم من التجارب التجريبية التي تختبر تركيزات مختلفة وأحجام الحقن قد تكون ضرورية عند علاج الحيوانات من مختلف الأعمار والسلالات. - ضبط حامل رأس الماوس بحيث تكون قطعة الفم في حوالي 30 درجة من سطح الجدول الجراحي.
ملاحظة: يمكن أيضًا استخدام إطار مجسم مع تثبيت من ثلاث نقاط (أي الأذنين والفم) لهذا الإجراء. في هذه الحالة ، ومع ذلك ، سيتم إصلاح الحيوان فقط مع قطعة الفم ، في حين يمكن تمديد قضبان الأذن تحت أطراف الحيوان الأمامية واستخدامها لدعم جسم الحيوان أثناء الإجراء.
2. تحريض التخدير
- بالنسبة للتخدير اتّصاليّاً، استخدم التركيزات وطرق الإدارة التي أوصت بها الوحدة البيطرية في المؤسسة المحلية.
- بالنسبة للتخدير الاستنشاقي ، مثل الإسوفلوران ، قم بإعداد وحدة الإدارة وفقًا لمواصفات الشركة المصنعة.
- مع إيزوفران، تعيين تركيز المركب في 4٪ لتحريض التخدير.
- تسليم الهواء بمعدل 400 مل/ دقيقة.
- السماح للقسم للتخدير لملء الغرفة مع مخدر لبضع دقائق ووضع الماوس في الغرفة بعد ذلك.
ملاحظة: للتجارب الحالية، استخدمنا الكبار (> 2 أشهر من العمر وحوالي 30 ز) الفئران المعدلة وراثيا من الذكور والإناث تحمل Cx30-CreER و R26R-tdTomato، وولدت على خلفية C57Bl/6j. - مراقبة الحيوان أثناء تحريض التخدير. يجب أن يبطئ نمط التنفس عندما يكون الماوس تحت التخدير الكامل.
- إزالة الحيوان من الغرفة والتحقق من قمع منعكس مخلب عن طريق قرص بدقة الكفوف الخلفية.
ملاحظة: قد يكون رد الفعل لا يزال موجودا ولكن تأخر بضع ثوان. إذا كان هذا هو الحال، وضع الحيوان مرة أخرى في الغرفة حتى تم تحقيق قمع كامل من رد فعل مخلب. - إعطاء مسكن (على سبيل المثال، كاربروفين، 5 ملغ/كغ من خلال الحقن تحت الجلد) للمساعدة في إدارة الألم بعد الجراحة.
3. تحديد موقع الحيوان لإجراء
- أصلح رأس الحيوان على حامل الرأس. لتحسين إمكانية الوصول إلى الصهريج ماجنا ، ضع جسم الحيوان عند حوالي 30 درجة من سطح الطاولة والرأس بعنوان لأسفل ، لإنشاء زاوية 120 درجة مع بقية الجسم وتمديد الجزء الخلفي من الرقبة لتسهيل الوصول إلى الصهريج ماجنا(الشكل 1A).
- إضافة المناشف الورقية تحت الحيوان لدعم جسمه طوال العملية.
- تأمين تسليم التخدير من خلال قطعة الفم وتقليل تركيز الإيزوفدران إلى 2.5٪ وتسليم الهواء إلى 200 مل / دقيقة.
- تطبيق مرهم العيون.
4. التعرض للسيستيرنا ماجنا
- اعمل على التصغير في الجزء الخلفي من رقبة الحيوان وتعقيم المنطقة بـ 70% من الإيثانول والبيتادين.
- باستخدام مقص الجراحية، إجراء شق خط الوسط (حوالي 7 ملم في الطول) بدءا من مستوى العظام القذالية وتمديدها الخلفي.
- يفصل بلطف الأنسجة الضامة السطحية وعضلات الرقبة سحب جانبية من خط الوسط مع ملاقط تلميح غرامة. وهذا سوف يعرض الغشاء الجافي الذي يتراكب على الصهريج ماجنا ، على شكل مثلث مقلوب.
- استخدم رماح امتصاص معقمة أو مسحات قطنية للتحكم في أي نزيف ناتج.
- وضع فاصل جراحي صغير للحفاظ على عضلات الرقبة سحبت جانبا وتمكين التصور من الصهريج ماجنا طوال العملية.
5. الحقن داخل الجمجمة
- للوصول إلى الصهريج ماجنا، حدد نهاية القذالي للعظم القذالي وأدخل الإبرة التي كانت عازمة في السابق مباشرة تحتها.
ملاحظة: سيكون هناك انخفاض مفاجئ في المقاومة كما يتم ثقب الغشاء الجاف. ومع ذلك، فإن غيض من إبرة تخترق فقط قليلا تحت سطح الجلد، وذلك بفضل شكله مدمن مخدرات. - بمجرد أن يتم مبومة الدورة ، اسمح للطرف المنحني للإبرة باختراق تحت سطح الدورة عن طريق سحب الحقنة برفق إلى أعلى وبالتوازي مع جسم الحيوان ، من أجل "ربط" الإبرة بالجمجمة (انظر الشكل 1B). وهذا يضمن استقرار أفضل، وسوف تمنع الإبرة من اختراق أعمق، وبالتالي تجنب خطر إتلاف المخيخ الكامنة أو النخاع.
- حقن المركب ببطء لتجنب التداخل مع التدفق الطبيعي للسائل النخاعي الطبيعي.
ملاحظة: اعتمادا على الغرض من التجربة، قد يختلف معدل التسريب. إذا كان معدل التسريب البطيء والمطرد مطلوبًا (على سبيل المثال ، عند استخدام الإجراء لتتبع حركة السائل النخاعي) ، فقد يكون من المستحسن استخدام نظام ضخ صغير آلي بالاقتران مع الحقنة. - بعد الحقن، والسماح للإبرة بقية في الموقع لمدة 1 دقيقة وإزالته بعناية. استخدام ملقط تلميح غرامة للمساعدة في التراجع عن الإبرة من موقفها مدمن مخدرات.
ملاحظة: استخدام إبرة رقيقة (على سبيل المثال، 30 G) لا يؤدي إلى تلف كبير في الغشاء السحادي، وما يترتب على ذلك من تدفق السائل النخاعي. إذا كانت أحجام أكبر إبرة مطلوبة, نوصي بوقف تسرب السوائل عن طريق تطبيق الضغط في موقع الحقن باستخدام طرف القطن المعقم.
6- اختتام الإجراءات والرعاية اللاحقة للعملية الجراحية
- إزالة الفاصل والسماح للعضلات للعودة إلى موقفها الأصلي تراكب الغشاء الجاف.
- أغلق شق الجلد باستخدام بضع قطرات من مادة لاصقة للسيانوكريلات.
ملاحظة: بدلاً من ذلك، استخدم الغرز القابلة للامتصاص (على سبيل المثال، 5-0 غرز الفيكريل) وأغلق شق الجلد بغرز متقطعة. - تطبيق مخدر موضعي (على سبيل المثال، 100 ميكرولتر من الليدوكائين 5٪ ) في موقع الشق.
- إزالة الحيوان من حامل ووضعها في قفص نظيف وضعه على وسادة التدفئة. مراقبة الحيوان حتى يستعيد وعيه.
ملاحظة: لا يتوقع أن يسبب هذا الإجراء ألمًا أو ضيقًا طويل الأمد في الحيوان. ومع ذلك ، يجب مراقبة الماوس عن كثب في الأيام الأولى بعد الجراحة ويمكن اتخاذ تدابير لتخفيف الألم كلما ارتئي ذلك ضروريًا ، ووفقًا للتوصيات المقدمة من الوحدة البيطرية في مؤسستك.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
حقن intracisternal من endoxifen في الفئران المعدلة وراثيا التعبير عن CreER تحت المروج Cx3013 ومراسل الفلورسنت لا يمكن اختزالها يسمح لإعادة تركيب محددة من الخلايا اللبتومينينغيال دون وضع علامة على السطح المجاورة Cx30 التعبير والخلايا الفلكية parenchymal في القشرة(الشكل 1). من أجل الوصول إلى الصهريج ماجنا ، يتم وضع الحيوان المُسَسَسَن بجسمه ورأسه بزاوية 120 درجة تقريبًا ، مما يسمح بتمديد الجزء الخلفي من رقبته(الشكل 1A). ثم يتعرض الجزء atlanto-ocital من الغشاء الجافية من خلال تشريح صريح لعضلات الرقبة ، وبالتالي الوصول إلى الصهريج الأعظم الأساسي. يتم إجراء حقن يدوي آمن مع إبرة منحنية إلى ما يقرب من 30 درجة في 3 ملم من الطرف. وهذا يسمح للحقنة أن تعقد ضد العظام القذالية للجمجمة، وبالتالي تحسين الاستقرار أثناء الإدارة(الشكل 1B). الاستفادة من الحركة الفسيولوجية للسائل النخاعي ، يتم توزيع محلول endoxifen في جميع أنحاء الفضاء تحت العنكبوتية لإعادة الجمع بكفاءة بين الخلايا اللولبية التي تراكب المصابيح الشمية ، والقشرة ، والمخيخ(الشكل 1C). كما هو موضح في الشكل 1، فإن الحل لا يعبر حاجز الدماغ meningeal ولا يأتي في اتصال مع الخلايا الفلكية من parenchyma ، بدلا من الإدارة النظامية من خلال gavage عن طريق الفم (2 ملغ / مل يوميا ، على خمسة أيام متتالية ؛ الشكل 1C-E).
الشكل 1: وضع علامات محددة على الخلايا اللولبية عن طريق الحقن داخل الاندكسيفين. ويوضح الفريقان A و B الإجراء الذي تم تطويره للإدارة داخل الجمجمة. من أجل الوصول إلى الصهريج ماجنا ، يجب أن يمتد الجزء الخلفي من الرقبة. لذلك يتم وضع الحيوان المنسح بزاوية تقريبية تبلغ 120 درجة بين الجسم والرأس ، والذي يميل إلى الأسفل(A). الإبرة مدمن مخدرات يسمح لتأمين حقنة إلى الجمجمة والمضي قدما بأمان مع إدارة يدوية من الحل(B). تعرض اللوحة C مقطعًا مُفسدًا من الدماغ بعد الإدارة اللاtracisternal للإندلوكسيفين في نموذج فأر متحول وراثيايحمل CreER تحت مروج Cx30 والتعبير القابل للاختزال لمراسل tdTomato الفلوري. العلامة النجمية (*) علامات موقع الحقن ويوضح عدم وجود ضرر المنطوق بعد الإجراء. Endoxifen يحفز بشكل انتقائي إعادة التركيب الجيني والتعبير الجيني مراسل في الخلايا في طبقة منفطنة تراكب لمبة الشم (أوب), القشرة (Ctx), والمخيخ (Cb). فقط عدد قليل من الخلايا الفلكية في منتصف الدماغ (رأس السهم) تصبح مؤمّنة بعد التسليم داخل التأكسد. الألواح D-F هي تكبير اتّصال المنطقة المحاصرة في C في الحيوانات التي عولجت بمحلول المركبة(D)،أو تعرضت لحقن الإندكسيفين(E)،أو تعامل بشكل منهجي من خلال الغافيج الفموي(F). في حين أن الإدارة التحتية على وجه التحديد تسمية خلايا اللبتومينينج ، فإن التسليم الجهازي يؤدي أيضًا إلى إعادة تركيب الخلايا الفلكية Cx30 المعبرة في جميع الطبقات القشرية (L1 إلى L6). لوحة G يوضح إعادة تركيب الخلايا اللبتومينينجية (النجمة), التي تم تحديدها من خلال تفاعل Pdgfra, بعد الحقن داخل الجمجمة. وعلى النقيض من ذلك، لا تزال الخلايا الفلكية السطحية (رأس السهم) وparenchymal (السهم) التي تعبر عن Gfap غير مُسمّى. أشرطة المقياس = 1000 ميكرومتر(C)، 150 ميكرومتر(D-F)، و 40 ميكرومتر(G). يرجى الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
البروتوكول المبين هنا يقدم إجراء مباشر واستنساخ لتسمية الخلايا اللولبية لرسم خرائط المصير. نحن نستخدم حقن intracisternal من endoxifen، المستقلب النشط من تاموكسيفين، للحث على التعبير عن مراسل tdTomato الفلورسنت في Cx30-CreER. R26R-tdTomato الفئران12,13.
بالمقارنة مع البروتوكولات الأخرى المستخدمة للوصول إلى السائل النخاعي من خلال الصهريج ماجنا9، يضمن نهجنا إدارة يدوية آمنة بفضل استخدام إبرة عازمة يمكن تثبيتها إلى العظم القذالي للجمجمة. بمجرد أن يتم مخاط الغشاء الجاف للسيستيرنا ماجنا ، هناك انخفاض مفاجئ في المقاومة. عند هذه النقطة، توصي بروتوكولات أخرى بخفض الإبرة إلى 1-2 مم كحد أقصى من سطح الدورة وإبقائها يدويًا في وضع ثابت طوال الإجراء9. على عكس إبرة مستقيمة ، يتم تأمين الإبرة المربوطة إلى الجمجمة ولا يمكن اختراقها بشكل أعمق في الأنسجة ، وبالتالي القضاء على خطر إتلاف المخيخ أو النخاع الأساسي. يسمح نظامنا الموصول بإدارة أكثر أمانًا للحل ، خاصة عند استخدام معدل بطيء من التسريب.
الإجراء المبين هنا لا يتوقع أن يسبب إزعاجا طويل الأمد للالحيوان الذي يعمل. ومع ذلك، يجب توخي الحذر عند إدارة كميات كبيرة من الحلول. قد يؤدي معدل التسليم السريع إلى تغييرات في الضغط داخل الجمجمة وتطور الأعراض العصبية في الماوس. نقترح حقن وحدات تخزين تصل إلى 5-10 ميكرولتر لتجنب هذا الخطر أو تجميع الحقنة على متلاعب صغير لديه سيطرة على معدل التسليم. هذا مهم بشكل خاص عند تكييف هذا الإجراء لدراسة حركة السائل النخاعي. It is recommended to avoid manual injection and use a slow rate of infusion (e.g., 1 μL/min) to prevent excessive perturbance of the physiological flow. وعلاوة على ذلك، تم تصميم هذا البروتوكول لتنفيذ حقنة واحدة داخل الجمجمة، والتي تسميات بكفاءة خلايا اللبتومينينجال. نوصي بالنظر في المواصفات الأخلاقية ، وكذلك قدرة الحيوان على تحمل العمليات الجراحية المتعددة ، إذا تطلبت الدراسة تكرار إعطاء المركبات.
بالإضافة إلى إدارة endoxifen ، يمكن الجمع بين التقنية الموضحة هنا مع تسليم الفيروسات التي تحمل جينات المراسل تحت مروج للخلايا اللبتومينجية. وعلاوة على ذلك، يمكن استخدام نظام التسليم الحالي لتتبع حاد لتدفق السائل النخاعي10. لهذا الغرض، يمكن تسليم التتبع الفلورسنت مثل تعقب الخلية (حوالي 700 دا) أو Dextran Fluorescin (حوالي 3000 Da) من خلال الصهريج ماجنا، ويمكن تركيب الحقنة على micromanipulator لتمكين السيطرة على معدل ضخ المركب. قد يكون هذا مهمًا من أجل تجنب الاضطراب المفرط لحركة السائل النخاعي الطبيعي في تجارب التتبع.
الخلايا اللبتومينينجية التعبير عن كلودين-11 والبروتينات الأخرى المرتبطة تقاطعات ضيقة، والتي تسهم في إنشاء حاجز السائل النخاعي في الفضاء تحت العنكبوتية وإلى السيطرة المثلية من السوائل والمواد المغذية الدورةالدموية 3. يمكن الجمع بين النهج المبين هنا مع الاستئصال المشروط للجينات المتورطة في السيطرة على التقاطع للحاجز للتحقيق في دورها المفترض في الحفاظ على تكوين السائل النخاعي المنظم بدقة. بالإضافة إلى ذلك، تلعب الخلايا من اللبتومينينينجيات دوراً في التنمية، حيث توفر إشارات خارجية تساهم في توليد الخلايا العصبية القشرية5 وتشكيل اتصالات الكالوسي4. ويمكن أيضا أن تتكيف مع طريقتنا للحصول على مزيد من التبصر في دور اللبتومينينجيفين في التنمية القشرية الصحيحة واكتشاف المسار المحوري. وأخيرا، وقد ثبت البكتيريا مثل التهاب السحايا نيسيريا لتعلق على الخلايا اللبتومينينجيال الإنسان14،وقد وضعت نماذج الحيوانات لهذا المرض لدراسة الغزو البكتيري والأضرار العصبية الناتجة15،16، على الرغم من أن ليغاند السطح المسؤولة عن العدوى لم يتم تحديدها بشكل كامل. إعادة تركيب انتقائي من الخلايا اللبتومينينجية التي تحققت مع تقنيتنا يمكن أن تساعد على تحديد مواقع الالتصاق المستخدمة من قبل البكتيريا لتصيب الفضاء تحت العنكبوتية. وتجدر الإشارة إلى أن البروتوكول المعروض بموجب هذا قد يتطلب إدخال تعديلات على المتطلبات الأخلاقية والسلامة الإضافية اللازمة لتنفيذ الإجراءات التي تنطوي على التهابات بكتيرية.
في الختام ، يمثل الحقن داخل الجمجمة الموصوف هنا نهجًا جراحيًا بسيطًا وجيد التحمل يوفر الفرصة للتحقيق في مجموعة واسعة من وظائف اللبتومينينجية والسائل النخاعي ، عند دمجها مع نهج تحرير الجينات أو ضخ الجزيئات الموكولة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
ولا يعلن صاحبا البلاغ عن مصالح متنافسة.
Acknowledgments
وقد دعمت هذه الدراسة منح من مجلس البحوث السويدي، والجمعية السويدية للسرطان، والمؤسسة السويدية للبحوث الاستراتيجية، وكنوت أوتش أليس والينبرغر ستفيلس، وبرنامج البحوث الاستراتيجية في الخلايا الجذعية والطب التجديدي في معهد كارولينسكا (ستراتريجين).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Anesthesia unit | Univentor 410 | 8323102 | Complete of vaporizer, chamber, and tubing that connects to chamber and mouse head holder |
| Anesthesia (Isoflurane) | Baxter Medical AB | 000890 | |
| Betadine | Sigma-Aldrich | PVP1 | |
| Carprofen | Orion Pharma AB | 014920 | Commercial name Rymadil |
| Cyanoacrylate glue | Carl Roth | 0258.1 | Use silk 5-0 sutures, in alternative |
| Medbond Tissue Glue | Stoelting | 50479 | |
| DMSO | Sigma-Aldrich | D2650 | |
| Endoxifen | Sigma-Aldrich | E8284 | |
| Ethanol 70% | Histolab | 01370 | |
| Hamilton syringe (30 G beveled needle) | Hamilton | 80300 | |
| Lidocaine | Aspen Nordic | 520455 | |
| Mouse head holder | Narishige International | SGM-4 | With mouth piece for inhalational anhestetics. Alternatively, use a stereotactic frame |
| Scissors | Fine Science Tools | 15009-08 | |
| Shaver | Aesculap | GT420 | |
| Sterile absorption spears | Fine Science Tools | 18105-01 | Sterile cotton swabs are also a good option |
| Surgical separator | World Precision Instrument | 501897 | |
| Tweezers | Dumont | 11251-35 | |
| Viscotears | Bausch&Lomb Nordic AB | 541760 |
References
- Vanlandewijck, M., et al. A molecular atlas of cell types and zonation in the brain vasculature. Nature. 554 (7693), 475-480 (2018).
- Whish, S., et al. The inner CSF-brain barrier: developmentally controlled access to the brain via intercellular junctions. Frontiers in Neuroscience. 9, 16 (2015).
- Weller, R. O., Sharp, M. M., Christodoulides, M., Carare, R. O., Mollgard, K. The meninges as barriers and facilitators for the movement of fluid, cells and pathogens related to the rodent and human CNS. Acta Neuropathologica. 135 (3), 363-385 (2018).
- Choe, Y., Siegenthaler, J. A., Pleasure, S. J. A cascade of morphogenic signaling initiated by the meninges controls corpus callosum formation. Neuron. 73 (4), 698-712 (2012).
- Siegenthaler, J. A., et al. Retinoic acid from the meninges regulates cortical neuron generation. Cell. 139 (3), 597-609 (2009).
- Bifari, F., et al. Neurogenic Radial Glia-like Cells in Meninges Migrate and Differentiate into Functionally Integrated Neurons in the Neonatal Cortex. Cell Stem Cell. 20 (3), 360-373 (2017).
- De Bock, M., et al. A new angle on blood-CNS interfaces: a role for connexins? FEBS Letters. 588 (8), 1259-1270 (2014).
- Ramos, M., et al. Cisterna Magna Injection in Rats to Study Glymphatic Function. Methods in Molecular Biology. 1938, 97-104 (2019).
- Xavier, A. L. R., et al. Cannula Implantation into the Cisterna Magna of Rodents. Journal of Visualized Experiments. (135), (2018).
- Iliff, J. J., et al. A paravascular pathway facilitates CSF flow through the brain parenchyma and the clearance of interstitial solutes, including amyloid beta. Science Translational Medicine. 4 (147), (2012).
- Coureuil, M., Lecuyer, H., Bourdoulous, S., Nassif, X. A journey into the brain: insight into how bacterial pathogens cross blood-brain barriers. Nature Reviews Microbiology. 15 (3), 149-159 (2017).
- Madisen, L., et al. Transgenic mice for intersectional targeting of neural sensors and effectors with high specificity and performance. Neuron. 85 (5), 942-958 (2015).
- Slezak, M., et al. Transgenic mice for conditional gene manipulation in astroglial cells. Glia. 55 (15), 1565-1576 (2007).
- Hardy, S. J., Christodoulides, M., Weller, R. O., Heckels, J. E. Interactions of Neisseria meningitidis with cells of the human meninges. Molecular Microbiology. 36 (4), 817-829 (2000).
- Colicchio, R., et al. The meningococcal ABC-Type L-glutamate transporter GltT is necessary for the development of experimental meningitis in mice. Infection and Immunity. 77 (9), 3578-3587 (2009).
- Ricci, S., et al. Inhibition of matrix metalloproteinases attenuates brain damage in experimental meningococcal meningitis. BMC Infectious Diseases. 14, 726 (2014).
