Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Behavior

Valutazione delle prestazioni cognitive dei pazienti ipertesi con lesioni cerebrovascolari silenziose

Published: April 23, 2021 doi: 10.3791/61017

Summary

Qui, presentiamo un protocollo per valutare se vari tipi di lesioni cerebrovascolari silenziose sono associati in modo differenziale a deficit in alcuni domini cognitivi in una coorte di 398 cinesi anziani ipertesi, utilizzando una combinazione di test neuropsicologici e scansione 3T 3T a più sequenze.

Abstract

Le prove accumulate nell'ultimo decennio hanno dimostrato che le lesioni cerebrovascolari silenziose (SCL) e i loro processi patogeni sottostanti contribuiscono al declino cognitivo negli anziani. Tuttavia, gli effetti distinti di ogni tipo di lesione sulle prestazioni cognitive rimangono poco chiari. Inoltre, i dati di ricerca degli anziani cinesi con SCL sono scarsi. In questo studio sono stati inclusi e valutati 398 soggetti anziani ipertesi altrimenti sani (età mediana 72 anni). Tutti i partecipi sono stati tenuti a completare una batteria di valutazione neuropsicologica strutturata, inclusi test di campata a cifre avanti e indietro, test delle modalità delle cifre dei simboli, test Stroop, test di fluidità verbale e valutazione cognitiva di Montreal. Questi test sono stati utilizzati per valutare l'attenzione, la funzione esecutiva, la velocità di elaborazione delle informazioni, il linguaggio, la memoria e la funzione visuospaziale. Una scansione 3T 3T di risonanza stazza è stata organizzata entro un mese dalla valutazione neuropsicologica per valutare il carico delle SCLs. Le microbleed cerebrali (CMB) e le silent lacunes (SLs) sono state identificate rispettivamente come CMB e SL rigorosamente lobar o CMB e SL profondi a seconda della loro posizione. Allo stesso modo, le ipertensione della materia bianca (WMH) sono state separate in WMH periventricolari (PVH) e WMH profondi (DWMH). Una serie di modelli di regressione lineare sono stati utilizzati per valutare la correlazione tra ogni tipo di SCLs e il singolo dominio della funzione cognitiva. I risultati hanno mostrato che le CMB tendono a compromettere la cognizione legata alla lingua. Gli SLS profondi influenzano la funzione esecutiva, ma questa associazione è scomparsa dopo il controllo per altri tipi di SCL. Si è concluso che diversi aspetti delle SCL hanno un impatto differenziale sulle prestazioni cognitive nei cinesi anziani ipertesi.

Introduction

Le macchie silenziose (SLs), le microebolle cerebrali (CMB) e le ipertensive di materia bianca (WMH) sono indicate come lesioni cerebrovascolari silenziose (SCLs). Sono riconosciuti due tipi di WMH: WMH periventricolari (PVH) e WMH profondi (DWMH). Una volta le SCLs erano considerate lesioni benigne senza significato clinico. Dopo decenni di ricerca, si conferma che i CLS sono ora collegati a diversi deficit funzionali ecognitivi 1,2. Tuttavia, le prove coerenti sono ancora limitate nello spettro e nell'entità degli effetti cognitivi dei diversi tipi di SCL. Inoltre, i meccanismi sottostanti sono sfuggenti.

La maggior parte degli studi precedenti ha reclutato pazienti ospedalieri con gravicondizioni mediche 3,4,5 o ha incluso partecipanti con malattie cerebrali avanzate dei piccoli vasi6,7. L'eterogeneità dei partecipanti tra i diversi studi ha in parte contribuito ai risultati incoerenti. Per escludere questi fattori confondenti, abbiamo condotto l'attuale studio incentrato su un unico punto come tentativo di fornire un quadro chiaro attraverso la valutazione di una coorte pura e relativamente grande reclutata da un ambiente di assistenza primaria. Inoltre, studi precedenti si sono concentrati prevalentemente su uno o due tipi di SCL e non hanno valutato appieno le associazioni indipendenti tra i singoli SCL e specifiche funzioni cognitive. Pertanto, la Corte ha valutato vari tipi di SCL nello studio attuale.

I test neuropsicologici sono ampiamente utilizzati per valutare la funzione cognitiva di domini specifici. Sono utili nella differenziazione tra invecchiamento normale e deficit cognitivo precoce. I risultati di una valutazione neuropsicologica correttamente condotta sono sensibili nel discernere deficit comportamentali e funzionali. È stata scelta una batteria di test neuropsicologici strutturati, tra cui test di campata a cifre avanti e indietro, test delle modalità delle cifre dei simboli (SDMT), test Stroop, test di fluidità verbale e valutazione cognitiva di Montreal (MoCA). I punteggi di questi test sono stati raggruppati e combinati per rappresentare le prestazioni in diversi dominicognitivi 8,9. Tale metodo è ampiamente utilizzato ed è efficiente in termini di tempo. Uno dei principali svantaggi è che diversi test neuropsicologici possono in parte sovrapporsi nei loro domini testati. Un'alternativa più specifica è l'utilizzo di una valutazione computerica con moduli ben progettati costruiti utilizzando il sistema E-Prime, che richiede molto tempo e potrebbe non essere adatto a scopi di screening.

In conclusione, abbiamo mirato a valutare le associazioni tra l'onere dei diversi SCL e la compromissione di vari domini cognitivi. Inoltre, sono stati controllati fattori di rischio vascolare e altri tipi di SCL per determinare il profilo distinto e indipendente del deterioramento cognitivo di ciascun tipo di SCL.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Il protocollo di studio è stato approvato dall'Institutional Review Board dell'Università di Hong Kong / Hospital Authority Hong Kong West Cluster (HKU/HA HKW IRB) per la ricerca umana.

1. Partecipanti

  1. Recluta soggetti cinesi anziani altrimenti sani (dai 65 ai 99 anni, età media 72) con una storia di ipertensione per almeno 5 anni.
  2. Escludere i partecipanti con qualsiasi malattia che influenzi la funzione cognitiva e/o con qualsiasi disabilità che ostacoli il completamento della valutazione richiesta, tra cui ictus, demenza, encefalite, depressione, diabete mellito e malattie coronarica.
  3. Informare il partecipante dell'ambito dello studio prima di ottenere il consenso scritto.

2. Valutazione neuropsicologica

  1. Organizzare un colloquio per ogni partecipante per somministrare una batteria di test neuropsicologici incentrati su sei domini cognitivi (Tabella 1) e per raccogliere i dati demografici e clinici. Esaminare le cartelle cliniche del partecipante per garantire l'affidabilità delle informazioni pertinenti.
  2. Test di span cifre avanti/indietro
    1. Preparare gruppi di sequenze di cifre casuali di lunghezza crescente (Figura 1A). Inizia con una sequenza a tre cifre. Leggere ad alta voce la sequenza di cifre a una velocità di una cifra al secondo. Chiedere al partecipante di richiamare immediatamente la sequenza di cifre verbalmente nel test di span della cifra inavanti 10.
    2. Fare in modo che il partecipante richiami sequenze di cifre progressivamente più lunghe con un'altra cifra ogni volta che il partecipante ha richiamato correttamente la sequenza di cifre senza alcun errore.
    3. Assegnare una sequenza numerica diversa della stessa lunghezza se il partecipante ha fallito nella prima prova di una lunghezza specifica. Terminare il test se il partecipante ha avuto esito negativo di nuovo. Interrompere il test anche quando il partecipante ha fallito fino a tre volte in totale.
    4. Registrare la lunghezza più lunga della sequenza di cifre che il partecipante ha richiamato correttamente senza alcun errore.
    5. Inizia con una sequenza a tre cifre e chiedi al partecipante di richiamare la sequenza di cifre in ordine inverso nel test dell'intervallo di cifre all'indietro. Seguire i passaggi del test di span delle cifre forward in caso contrario.
  3. Moca
    1. Amministrare MoCA utilizzando la versione convalidata. Utilizzare la versione cantonese per misurare la funzione cognitiva globale nel nostro protocollo e per costruire punteggi di dominiocomposti 11,12.
    2. Attività di apprendimento verbale MoCA: leggi cinque parole di diverse categorie Equation (come caratteri cinesi per viso, stoffa, chiesa, margherita e colore rosso nel nostro protocollo, rispettivamente) al partecipante. Chiedi al partecipante di richiamare immediatamente le parole. Ripetere la lettura e richiamare immediatamente una seconda volta. Ricorda al partecipante un richiamo ritardato 5 minuti dopo. Assegnare un punto a ogni parola corretta durante il richiamo ritardato.
    3. Compito di denominazione MoCA: mostra le immagini di tre animali (leone, rinoceronte e cammello nel nostro protocollo) e chiedi al partecipante di dire i loro nomi. Assegnare un punto a ogni nome corretto.
    4. Attività di ripetizione moca: leggi una semplice frase al partecipante e chiedi al partecipante di ripeterla immediatamente. Ripetere la procedura con una frase più complessa. Assegnare un punto a ogni ripetizione corretta.
    5. MoCA disegna un'attività cubo: chiedi al partecipante di copiare un cubo stampato su un foglio di carta nello spazio vuoto nelle vicinanze. Assegnare un punto se il cubo viene copiato correttamente.
    6. MoCA disegna un'attività orologio: chiedi al partecipante di disegnare una faccia dell'orologio con il tempo alle 11:10. Assegnare un punto ciascuno per il completamento accurato della faccia dell'orologio, dei numeri e dei puntatori, rispettivamente.
  4. Test di Stroop
    1. Utilizzare la versione victoria tradotta cinese del test Stroop nel nostro protocollo13.
    2. Informare il partecipante di terminare tre sessioni ciascuna con 24 stimoli stampati in quattro colori diversi in 6 righe all'interno di un foglio di carta (Figura 1B). Inizia con punti (sottoattività di denominazione dei colori), avanti con quattro caratteri cinesi (di significato non correlato a nessun colore; sottoattività di colore neutro) e infine con quattro caratteri cinesi (di significato legato a un colore ma in un altro colore diverso dal loro significato, ad esempio, Equation come carattere cinese per "rosso" stampato in verde; sottoattività di interferenza). Ricorda al partecipante di nominare il colore degli stimoli stampati (cioè verde, blu, giallo o rosso) e ignorarne il significato.
    3. Consenti al partecipante di utilizzare i primi 4 stimoli in ogni sessione come pratica per garantire una piena comprensione delle regole. Intiva qualsiasi errore durante la fase di allenamento e incoraggia il partecipante a nominare correttamente il colore.
    4. Ricorda e incoraggia il partecipante a completare i restanti 20 stimoli nel modo più rapido e accurato possibile. Registrare il tempo utilizzato dal partecipante per completare ogni sessione (esclusa la fase di esercitazione).
  5. SDMT
    1. Associare da 1 a 9 cifre nell'ordine numerico con nove simboli non associati14.
    2. Stampare un elenco dei nove simboli in ordine casuale senza le cifre corrispondenti (Figura 1C). Chiedi al partecipante di compilare lo spazio vuoto con la cifra correttamente accoppiata sotto ogni simbolo. Consentire al partecipante di controllare avanti e indietro le coppie stampate come riferimento in qualsiasi momento della prova.
    3. Consenti al partecipante di provare a riempire i primi 10 spazi vuoti come pratica per garantire una piena comprensione delle regole. Intiva qualsiasi errore durante la fase di allenamento e incoraggia il partecipante a essere corretto.
    4. Ricorda e incoraggia il partecipante a compilare lo spazio vuoto nel modo più rapido e accurato possibile nei prossimi 90 secondi. Registrare il numero di risposte corrette nell'SDMT scritto.
    5. Continua il test ma chiedi al partecipante di fornire verbalmente la cifra correttamente accoppiata. Registrare il numero di risposte corrette nell'oral-SDMT.
  6. Fluidità verbale
    1. Chiedi al partecipante di fornire un elenco verbale dei nomi appartenuti a ciascuna delle tre categorie (ad esempio, animali, verdure e frutta) separatamente in un minuto per ognicategoria 15.
    2. Registrare il numero totale di nomi per ogni categoria.

3. Acquisizione di mri e valutazione visiva delle SCL sulla risonanza

  1. Eseguire una scansione 3 Tesla MRI multi-sequenza per il partecipante utilizzando i parametri e includendo le sequenze riassunte nella tabella 2. Completare la scansione della risonanza prima di un mese dalla valutazione neuropsicologica.
  2. Identificare e valutare visivamente gli SCL sulla risonanza personale in base a criteri standard da parte di tassi esperti in modo anonimo. Garantire una buona affidabilità intra- e inter-rater.
  3. Utilizzare immagini FLAIR (Inversion Recovery) ponderate per T1 e attenuate dal fluido per identificare le LLS (come focolai di ipointense di 2-15 mm di diametro su entrambe le sequenze, di solito con un bordo di iperintenza sulle immagini FLAIR) e le loro posizioni(Figura 2A). Riconfermiamo gli SLs sulle immagini ponderate T2 (come focolai iperintensi nelle stesse posizioni).
    1. Cerca in tutte le regioni cerebrali in un ordine pre-specificato da anteriore a posteriore e da un lato all'altro per evitare qualsiasi omissione (cioè, a partire dal lobo frontale, dal lobo dell'isola, dal ganglio basale, dal talamo, dal lobo temporale, dal lobo parietale, dal lobo occipitale, dal cervelletto e infine dal tronco encefalico, e partendo dal lato sinistro e poi dal lato destro).
  4. Utilizzare l'imaging ponderato per la suscettibilità (SWI) per identificare i CMB (come punteggiatura o piccoli focolai di ipointense rotondo/ovale di 2-10 mm di diametro) e le loroposizioni (Figura 2B). Dividi l'intera regione cerebrale in 7 posizioni anatomiche (ad esempio, corteccia e giunzione grigio-bianca, materia bianca subcorticale, materia grigia ganglia basale, capsula interna ed esterna, talamo, tronco encefalico e cervelletto) secondo la Scala MicroBleed Brain Observer (BOMBS)16.
  5. Etichettare SLs e CMB rispettivamente come SL e CMB rigorosamente lobar, quando sono confinati nella materia bianca della barra. Etichettarli rispettivamente come LLS e CMB profondi quando si osservano lesioni profonde o infratentoriali con e senza lesioni lobareaggiuntive 17,18.
  6. Utilizzare immagini T2 e FLAIR per identificare le WMH (aree iperintense bilaterali, quasi simmetriche) (Figura 2C). Riconfermare le WMH sulle immagini ponderate T1 (come aree di isointense o ipointense nelle stesse posizioni). Riconoscere separatamente IPV E DWMH. Utilizzare la scala Fazekas per valutare la gravità di WMHs19.
  7. Valuta i PVH che appaiono come "tappi" o fodera sottile come una matita, "alone" liscio e segnale irregolare che si estende nella materia bianca profonda rispettivamente come grado 1, 2 e 3. Tassi DWMH che appaiono rispettivamente come focolai punctati, piccole aree confluenti e grandi aree confluenti come grado 1, 2 e 3.

4. Analisi statistica

  1. Esegui tutte le analisi utilizzando il pacchetto statistico SPSS 22.0 per MacBook.
  2. Trasforma il punteggio del partecipante per ogni test usando la trasformazione z:
    Equation
  3. Invertire i punteggi dei test Stroop in modo che un punteggio più alto rappresenti prestazioni migliori.
  4. Calcolare un punteggio composto per ogni dominio cognitivo calcolando in media il punteggio z medio di tutti i test dei componenti nello stessodominio 8,9:
    Il punteggio composto per la funzione esecutiva = (punteggio z dell'intervallo di cifre all'indietro + punteggio z dell'interferenza stroop + z punteggio di fluidità verbale) / 3
  5. Usa modelli di regressione lineare per esplorare l'associazione tra ogni tipo di SCLs e funzione cognitiva, adattandosi per età, sesso e livello di istruzione. Eseguire ulteriori analisi dopo la regolazione per i fattori di rischio vascolare se vengono identificate associazioni significative.
  6. Effettuare ulteriori analisi dopo ulteriori adeguamenti per gli altri tipi di SCL al fine di valutare l'indipendenza dell'associazione tra il carico di un tipo specifico di SCL e la cognizione.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

L'età media dei 398 partecipanti era di 72,0 anni (da 65 a 99 anni, SD = 5,1) anni, e c'erano 213 uomini (53, 5%; La tabella 3). La tabella 4 riassume i risultati della valutazione neuropsicologica. Solo 5 partecipanti avevano tutti e quattro i tipi di SCL. Uno o più tipi di SCL sono stati trovati in 169 (42,5%) partecipanti, e 35 (8,8%) e 17 (4,3%) i partecipanti avevano rispettivamente 2 e 3 tipi di SCL(tabella 5).

Il grado di PVH e DWMH è stato esaminato separatamente per le loro associazioni con prestazioni in diversi domini cognitivi. I dati hanno confermato un'associazione indipendente tra l'onere dei PVC e il miglioramento delle prestazioni nella funzione esecutiva e la velocità di elaborazione delle informazioni(tabella 6). Un carico crescente di CMB è stato associato a prestazioni linguistiche compromesse. Ulteriori adeguamenti per i fattori di rischio vascolare e altri tipi di SLS non hanno influito sull'impatto indipendente delle CCM sulla funzione linguistica (tabella 6). Sebbene vi sia stata una significativa associazione tra la presenza di LLS e il miglioramento delle prestazioni in funzione esecutiva, questa associazione è stata persa a seguito di ulteriori correzioni per altri tipi di SCLs (tabella 6).

Figure 1
Figura 1: Schede di prova per la valutazione neuropsicologica. (A) Prova di campata a cifre in avanti. (B)Prova stroop. (C) Test delle modalità delle cifre dei simboli. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Figure 2
Figura 2: Risonanza cutanea Immagini di diversi tipi di lesioni cerebrovascolari silenziose. (A) Fazekas grado 2 PVH e DWMH su un'immagine FLAIR. (B) Una CMB su SWI. (C) A SL su immagine ponderata T1 ingrandita sia su immagini ponderate T1 che su immagini ponderate T2. CMB, microbleed cerebrale; DWMH, ipertensione della materia bianca profonda; PVC, ipertensione periventricolare; SL, silenzioso. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

Domini cognitivi Test neuropsicologici
attenzione intervallo di cifre in avanti, intervallo di cifre all'indietro
Funzione esecutiva intervallo di cifre all'indietro, sottoattività di interferenza Stroop, fluidità verbale
Velocità di elaborazione delle informazioni Sottoattività di denominazione dei colori Stroop, sottoattività di colore neutro Stroop, test orale delle modalità delle cifre dei simboli, modalità di cifra del simbolo prova scritta
Funzione correlata alla lingua Denominazione MoCA, ripetizione MoCA, fluidità verbale
memoria Test di apprendimento verbale MoCA
Funzione visuospaziale MoCA disegna un orologio, MoCA copia un cubo

Tabella 1: Test neuropsicologici di sei diversi domini cognitivi. MoCA, valutazione cognitiva di Montreal. Fonte originale: riferimento20.

Sequenze di risonanza Tempo di ripetizione Tempo di eco Tempo di inversione Fette Spessore fetta Dimensione della matrice di acquisizione
Magnetizzazione tridimensionale assiale ponderata T1 preparata eco gradiente rapido 7000 ms 3.2 ms / 155 1 mm 240 di 240
Densità protonica assiale/Eco turbo spin T2 eseguita due volte 5000 ms 16/80 ms / 50 2,5 mm 480 di 480
Sequenza di recupero dell'inversione attenuata del fluido 11000 ms 120 ms 2800 ms 50 1 mm 768 di 768
Imaging ponderato per la suscettibilità 27.9 ms 23 ms / 135 2 mm 704 di 704

Tabella 2: Sequenze di RISONANZA E parametri principali.

Caratteristiche demografiche Numero di partecipanti
Maschio (%) 213 (53.5)
Età media in anni (SD) 72.0 (5.1)
SBP medio in mmHg (% sui farmaci)
<120 21 (5.3)
120-139 302 (75.8)
≥140 75 (18.9)
DBP medio in mmHg (% sui farmaci)
<80 265 (66.6)
80-89 114 (28.7)
≥90 19 (4.7)
Storia dello stato di fumo (%) 84 (20.0)
Storia del consumo di alcol pesante (%) 14 (3.5)
Distribuzione BMI (%)
<25 anni 228 (57.3)
25-29.9 146 (36.7)
≥30 anni 24 (6.0)
Livello di istruzione mediano in anni (IQR) 8 (6)

Tabella 3: Caratteristiche demografiche e fattori di rischio vascolare di 398 partecipanti. IMC, indice di massa corporea; DBP, pressione sanguigna diastolica; IQR, gamma interquartile; SBP, pressione sanguigna sistolica; SD, deviazione standard. Fonte originale: riferimento20.

Test neuropsicologici Punteggio medio deviazione standard
Intervallo di cifre all'indietro 4.6 1.6
Intervallo di cifre in avanti 8 1.5
MoCA copia un cubo e disegna un orologio 3.4 0.9
Denominazione MoCA 2.9 0.3
Ripetizione MoCA 2.7 0.5
Test di apprendimento verbale MoCA 12.5 2.4
Denominazione dei colori Stroop in s 18.7 5.9
Colore neutro stroop in s 25.9 10.4
Interferenza stroop in s 43.1 17.5
Prova orale delle modalità delle cifre dei simboli 41.0 12.8
Test scritto delle modalità delle cifre dei simboli 32.2 11.9
Fluidità verbale 14.2 3.2

Tabella 4: Risultati della valutazione neuropsicologica. MoCA, valutazione cognitiva di Montreal. Fonte originale: riferimento20.

Tipi di SCL n (%)
Pvc
Fazekas grado 1 176 (44.2)
Fazekas grado 2 191 (48.0)
Fazekas grado 3 31 (7.8)
DWMH
Fazekas grado 1 326 (81.9)
Fazekas grado 2 56 (14.1)
Fazekas grado 3 16 (4.0)
CCM
Rigorosamente lobar 53 (13.3)
profondo 17 (4.3)
ambedue 15 (3.8)
Sls
Rigorosamente lobar 65 (14.8)
profondo 6 (1.50)
Scls
Un tipo 112 (28.1)
Due tipi 35 (8.8)
Tre tipi 17 (4.3)
Tutti e quattro i tipi 5 (1.3)

Tabella 5: Prevalenza e distribuzione di diversi tipi di SCL. CMB, micro emorragie cerebrali; DWMH, ipertensione della materia bianca profonda; PVC, ipertensione periventricolare; SCLs, lesioni cerebrovascolari silenziose; LLS, silenziosi. Fonte originale: riferimento20.

Funzione esecutiva Velocità di elaborazione delle informazioni Funzione correlata alla lingua
B Se β valore p B Se β valore p B Se β valore p
Gravità PVHs1 -0.143 0.059 -0.13 0.016* -0.159 0.059 -0.131 0.007* -0.147 0.059 -0.128 0.014*
CMB rigorosamente lobar1 Na Na -0.275 0.108 0.134 0.012*
SLs profondi1 -0.235 0.012 -0.121 0.021* Na Na
Gravità PVHs2 -0.126 0.063 -0.106 0.046* -0.149 0.064 -0.116 0.020* -0.107 0.062 -0.09 0.088
CMB rigorosamente lobar2 Na Na -0.202 0.102 -0.098 0.049*
Deep SLs2 -0.197 0.106 -0.098 0.064 Na Na

Tabella 6: Associazione tra gravità dei PVC, presenza di LLS profondi o CMB rigorosamente lobar e punteggio Z di domini cognitivi selezionati. B, coefficiente beta non standardizzato; β coefficiente beta standardizzato; CMB, micro emorragie cerebrali; NA, non applicabile; PVC, ipertensione periventricolare; SCLs, lesioni cerebrovascolari silenziose; LLS, lacune silenziose; SE, errore standard. 1, modelli di regressione lineare variabile singola controllati per età, sesso, livelli di istruzione e fattori di rischio vascolare (indice di massa corporea, iperlipidemia, tolleranza al glucosio compromessa, fumo, bere, pressione sanguigna sistolica e pressione sanguigna diastolica); 2, più variabili modelli di regressione lineare controllati per età, sesso, livelli di istruzione e gli altri due tipi di SCL. *, p < 0,05. Fonte originale: riferimento20.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Nello studio, abbiamo combinato i risultati di una batteria di valutazione neuropsicologica e i risultati di un esame di risonanza da valutazione multi-sequenza per valutare l'impatto di diversi tipi di SCL su varie funzioni cognitive. Sono stati esaminati i principali tipi di SLS (cmb, SL e WMH). Come studi precedenti hanno rivelato che gli SCL in luoghi diversi possono rappresentare una patologia diversa e portare a diverse conseguenze, abbiamo classificato CMB e SL in strettamente lobar (cioè, lobar solo senza quelli profondi) e profondi (con o senza lobar), e separato WMH in PVH e DWMH. Una batteria di test neuropsicologici strutturati è stata scelta per fornire una valutazione completa delle funzioni cognitive che coprono sei domini (ad esempio, attenzione, funzione esecutiva, velocità di elaborazione delle informazioni, linguaggio, memoria e funzione visuospaziale). I punteggi composti per ogni dominio sono stati costruiti per analisi statistiche.

I PVC influiscono negativamente sulla funzione esecutiva e sulla velocità di elaborazione delle informazioni. I CMB rigorosamente lobar sono collegati a una disfunzione linguistica compromessa. Gli SL sono associati a una funzione esecutiva compromessa. Abbiamo inoltre controllato i fattori di rischio vascolare e altri tipi di SCL per determinare gli effetti indipendenti di ogni tipo di SCL sulle funzioni cognitive. Tutte le associazioni di cui sopra sono indipendenti dai fattori di rischio vascolare, tranne per il fatto che l'associazione tra gli LLS e la funzione esecutiva è scomparsa quando controllata per i PVC; altre associazioni non sono interessate dal controllo per altri tipi di SCL. In conclusione, il protocollo ha confermato con successo che il tipo di SVOL potrebbe influire in modo differenziato sulle prestazioni cognitive in diversi domini. In altre parole, diversi tipi di SCL sono associati a profili distinti di deficit cognitivi. Poiché studi precedenti hanno osservato differenze cliniche tra pazienti con ictus ischemico iperteso e non ipertensivo21, i risultati del presente studio sono rilevanti per i pazienti con ipertensione.

Si notarono altri limiti della ricerca in corso. In primo luogo, l'incidenza e il numero di lesioni nei singoli partecipanti sono relativamente bassi nonostante sceltano una coorte di anziani ipertesi che dovrebbero avere un'incidenza di SCL più elevata rispetto agli anziani sani non ipertensivi. Una possibile spiegazione è l'esclusione del partecipante con malattie significative come la demenza e altre malattie cardiovascolari troppo gravi. Tali criteri di esclusione hanno omesso il partecipante in una fase avanzata dei CLS e avrebbero quindi potuto sottovalutare l'onere e l'impatto dei CLS. Un'altra spiegazione è che il peso delle SCL può essere inferiore negli asiatici rispetto ai caucasici. In ogni caso, un minore onere degli SCL nella coorte ha ostacolato l'opportunità di un'ulteriore esplorazione dell'impatto dei singoli tipi di SCL e delle loro posizioni strategiche. La batteria scelta di valutazione neuropsicologica ha portato a un'altra limitazione. Alcuni di questi test hanno sovrapposizioni intrinseche nei loro domini valutati, mentre altri sono stati utilizzati in protocolli diversi per valutare diversi domini. Questi avrebbero potuto contribuire alle incoerenze tra i risultati presenti e pubblicati. Abbiamo adottato test neuropsicologici che sono stati più frequentemente utilizzati in letteratura per specifici domini cognitivi. I moduli che utilizzano test basati su computer o studi di neuroimaging funzionale sviluppati per diversi singoli domini dovrebbero essere utilizzati in studi futuri. L'atrofia cerebrale focale è un tipo potenzialmente importante di SCL rilevanti sia per l'ipertensione che per le funzioni cognitive22,che giustifica ulteriori studi.

È fondamentale assicurarsi che il partecipante sappia esattamente cosa è necessario fare quando viene dato un segnale di inizio durante la valutazione neuropsicologica. Una fase pratica è generalmente disponibile prima della prova formale, durante la quale vengono evidenziati gli errori del partecipante per le correzioni. Uno standard unificato dovrebbe essere adottato per diversi test in tutti i partecipanti, e questo è stato ottenuto facendo somministrare alla stessa persona (M. ZHANG) tutti i test neuropsicologici. Le procedure standard di valutazione sono state riesaminate ogni tre mesi per garantire l'uniformità.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Gli autori non hanno alcun conflitto di interessi da dichiarare.

Acknowledgments

Questo lavoro è stato supportato da fondi di abbinamento e donazione (Cerebrovascular Research Fund, SHAC Matching Grant, UGC Matching Grant e Dr. William Mong Research Fund in Neurology assegnati al Professor R.T.F. Cheung).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
3T MRI Philips Medical Systems

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Jokinen, H., et al. Incident lacunes influence cognitive decline: the LADIS study. Neurology. 76 (22), 1872-1878 (2011).
  2. Lawrence, A. J., et al. Longitudinal decline in structural networks predicts dementia in cerebral small vessel disease. Neurology. 90 (21), e1898-e1910 (2018).
  3. Chen, Y. K., et al. Atrophy of the left dorsolateral prefrontal cortex is associated with poor performance in verbal fluency in elderly poststroke women. Neural Regeneration Research. 8 (4), 346-356 (2013).
  4. Dufouil, C., et al. Severe cerebral white matter hyperintensities predict severe cognitive decline in patients with cerebrovascular disease history. Stroke. 40 (6), 2219-2221 (2009).
  5. Mungas, D., et al. Longitudinal volumetric MRI change and rate of cognitive decline. Neurology. 65 (4), 565-571 (2005).
  6. Benjamin, P., et al. Lacunar Infarcts, but Not Perivascular Spaces, Are Predictors of Cognitive Decline in Cerebral Small-Vessel Disease. Stroke. 49 (3), 586-593 (2018).
  7. Carey, C. L., et al. Subcortical lacunes are associated with executive dysfunction in cognitively normal elderly. Stroke. 39 (2), 397-402 (2008).
  8. Zi, W., Duan, D., Zheng, J. Cognitive impairments associated with periventricular white matter hyperintensities are mediated by cortical atrophy. Acta Neurologica Scandinavica. 130 (3), 178-187 (2014).
  9. Vernooij, M. W., et al. White Matter microstructural integrity and cognitive function in a general elderly population. Archives of General Psychiatry. 66 (5), 545-553 (2009).
  10. Blackburn, H. L., Benton, A. L. Revised administration and scoring of the digit span test. Journal of Consulting and Clinical Psychology. 21 (2), 139-143 (1957).
  11. Hachinski, V., et al. National Institute of Neurological Disorders and Stroke-Canadian Stroke Network vascular cognitive impairment harmonization standards. Stroke. 37 (9), 2220-2241 (2006).
  12. Wong, A., et al. The Validity, Reliability and Utility of the Cantonese Montreal Cognitive Assessment (MoCA) in Chinese Patients with Confluent White Matter Lesions. Hong Kong Medical Journal. 14 (6), (2008).
  13. Lee, T. M., Chan, C. C. Stroop interference in Chinese and English. Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology. 22 (4), 465-471 (2000).
  14. Gawryluk, J. R., Mazerolle, E. L., Beyea, S. D., D'Arcy, R. C. Functional MRI activation in white matter during the Symbol Digit Modalities Test. Frontiers in Human Neuroscience. 8, 589 (2014).
  15. Chiu, H. F., et al. The modified Fuld Verbal Fluency Test: a validation study in Hong Kong. The Journals of Gerontology, Series B: Psychological Sciences and Social Sciences. 52 (5), P247-P250 (1997).
  16. Cordonnier, C., et al. improving interrater agreement about brain microbleeds: development of the Brain Observer MicroBleed Scale (BOMBS). Stroke. 40 (1), 94-99 (2009).
  17. Poels, M. M., et al. Cerebral microbleeds are associated with worse cognitive function: the Rotterdam Scan Study. Neurology. 78 (5), 326-333 (2012).
  18. Yamashiro, K., et al. Cerebral microbleeds are associated with worse cognitive function in the nondemented elderly with small vessel disease. Cerebrovascular Diseases Extra. 4 (3), 212-220 (2014).
  19. Fazekas, F., Chawluk, J. B., Alavi, A., Hurtig, H. I., Zimmerman, R. A. MR signal abnormalities at 1.5 T in Alzheimer's dementia and normal aging. American Journal of Roentgenology. 149 (2), 351-356 (1987).
  20. Zhang, M., et al. Distinct profiles of cognitive impairment associated with different silent cerebrovascular lesions in hypertensive elderly Chinese. Journal of the Neurological Sciences. 403, 139-145 (2019).
  21. Arboix, A., Roig, H., Rossich, R., Martinez, E. M., Garcia-Eroles, L. Differences between hypertensive and non-hypertensive ischemic stroke. European Journal of Neurology. 11 (10), 687-692 (2004).
  22. Grau-Olivares, M., et al. Progressive gray matter atrophy in lacunar patients with vascular mild cognitive impairment. Search Results. 30 (2), 157-166 (2010).

Tags

Comportamento Problema 170 Microbleed cerebrali Valutazione Neuropsicologica Ipertensione Periventricolare Lacune silenziose Deficit cognitivo vascolare Ipertensione della materia bianca
Valutazione delle prestazioni cognitive dei pazienti ipertesi con lesioni cerebrovascolari silenziose
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Zhang, M., Gao, J., Xie, B., Mak, H. More

Zhang, M., Gao, J., Xie, B., Mak, H. K. F., Cheung, R. T. F. Evaluation of the Cognitive Performance of Hypertensive Patients with Silent Cerebrovascular Lesions. J. Vis. Exp. (170), e61017, doi:10.3791/61017 (2021).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter