Summary
固体、液体、气体和混合物的分子结构和动力学对不同的科学领域至关重要。高温、高压原位MAS NMR使在严格控制的化学环境中，能够检测混合相系统中成分的化学环境。
Abstract
核磁共振（NMR）光谱是了解分子结构和粘合环境的重要技术。存在一种驱动，即在与感兴趣的化学过程相关的条件下对材料进行定性。为了解决这个问题，已经开发了原位高温、高压 MAS NMR 方法，以便能够观察一系列压力（真空到几百柱）和温度（远低于 0 °C 至 250 °C）的化学相互作用。此外，样品的化学标识可以由固体、液体、气体或三者的混合物组成。该方法集成了全硅NMR转子（MAS NMR的样品持有人），可以使用螺纹帽密封以压缩O环。该转子具有极大的耐化学性、温度兼容性、低NMR背景，可承受高压。这些综合因素使它能够在广泛的系统组合中加以利用，这反过来又允许它在碳固存、催化、材料科学、地球化学和生物学等不同领域使用。这项技术的灵活性使它成为来自众多学科的科学家的一个有吸引力的选择。
Introduction
样品光谱分析是一种分析工具，用于获取有关感兴趣的材料（如化学状态、结构或反应性）的宝贵信息。从简单的角度来看，核磁共振（NMR）是利用强磁场操纵原子核自旋状态以更好地了解感兴趣物种的化学环境的技术之一。核自旋状态是指由旋转核运动引起的磁力矩的相对方向，这是一种带正电荷的粒子。在没有磁场的情况下，核自旋是随机方向的，但在磁场存在的情况下，核自旋优先与处于低能量自旋状态的磁体外部磁场对齐。将自旋状态拆分为离散能量值称为 Zeeman 效应。这些能量水平（ΔE）之间的差额按方程 1 建模：
h是浮力的常数，B0 是外部磁场的强度，γ是原子核的陀螺磁比。这些自旋的化学环境也对这些能量水平施加轻微的扰动。相应频率的无线电波可用于激发核，随着纵向磁化（基于平行和反平行状态的自旋群）的减少，由于自旋获得相干性，核产生横向磁化。当原子核继续在磁场轴上预切时，旋转磁运动产生一个磁场，该磁场也在旋转并产生电场。该字段调节 NMR 检测线圈中的电子，生成 NMR 信号。样品中核化学环境的微小差异会影响线圈中检测到的频率。
对固体样品的NMR分析引入了流体中未发现的复杂性。在流体中，分子以快速的速度下降，平均原子核周围的化学环境。在固体样品中，没有出现这种平均效应，在NMR信号中引入了方向依赖的化学环境和宽广的光谱线。为了减轻这些挑战，一种称为魔角旋转（MAS）的技术被采用1，2。在 MAS NMR 中，样品在 54.7356° 的角度快速旋转（几千赫），外部磁场使用外部旋转机制处理 NMR 的定向依赖（非热带）相互作用。这大大缩小了 NMR 特征，并通过平均化学移位单极、二极相互作用和四极相互作用的定向依赖条件来增强光谱分辨率。两个值得注意的例外确实妨碍了MAS NMR的线路缩小能力。第一种是强同核耦合，有时存在于1H NMR 中，需要高旋转速度 （~70 kHz） 才能去除。然而，高温应用温度的显著升高将通过传授增强的热运动来大大抑制1H同核相互作用，从而大大降低样品旋转率，从而显著提高光谱分辨率。此外，随着技术的不断发展，现在可以制造直径较小的转子，以达到远超5 kHz的旋转速率，这有助于进一步抑制1H同核二极相互作用。第二个例外是自旋超过一半的核的残余二阶四极相互作用，因为只有第一个顺序术语在神奇的角度被消除，留下更复杂的线形，只有更强的外部磁场才能改进。需要强调的是，2D MQMAS技术可以轻易地融入到目前的技术中，从而以与标准MQMAS实验3类似的方式获得真正的同位素化学移位光谱。
MAS NMR 实现了固体材料的详细定性，加强了观测质量。然而，在NMR转子（样品持有人）中以高速率旋转样品的必要性，也给在高温和压力下进行实验带来了挑战，这些实验可能与感兴趣的条件更相关。有时，在对NMR转子相对苛刻的条件下检查材料是可取的。多项工作已成功改造液态NMR技术，进行高温、高压NMR 4、5、6、7：但是，用于固态 MAS NMR 的商用转子盖可能会在高压下从转子中排出，对设备造成重大损坏。通过检查大大增加样品持有人压力的分解反应，可以加剧这种影响。因此，需要新的设计来有效和安全地进行原位NMR实验。例如，转子必须坚持多种品质才能在 MAS NMR 中有效使用，即非磁性、轻量级、耐用性、耐温性、低 NMR 背景材料、可密封性、高强度和耐化学性。转子必须承受的压力相当大。转子不仅要承受样品中所含的压力（例如高压气体），而且设备的旋转还传递离心力，这种离心力对系统总压力有其自身的贡献8，PT，方程 2：
RI 和RO 分别是内转子和外转子半径，ω是每秒半径的旋转频率，P是 样品压力。
已制定多项策略，以解决这些问题。早期的例子类似于火焰密封管10，11，12或聚合物插入13，14，这不足以在高温和压力下延长，精细控制操作。转子设计的迭代由于使用环氧树脂或陶瓷插入物8、15、16的样品体积减少而受制于最高工作温度的限制。最近的一项技术通过在商用转子套管中采用简单的捕捉功能来降低单位生产成本，但相对较少地控制其可操作17的条件。这里采用的设计是一个全氧化锌，洞穴风格的转子袖子磨与螺纹顶部18。盖子也螺纹，以允许安全密封。反向螺纹可防止样品旋转松开氧化锌帽，O 形环构成密封表面。这种转子设计可见图1和类似的转子和说明，使他们已获得专利19。这种策略具有较高的机械强度、耐化学性和耐温性。
这些设计适用于温度和压力至少 250 °C 和 100 bar，受现成的 NMR 探针技术限制温度。与专业的样品制备设备相结合后，它代表了一种真正强大的技术，用于碳固存、催化、储能和生物医学20等影响深远的应用。此类设备包括一种预处理固体材料的方法，以去除不需要的表面物种，如水。这一步骤通常使用熔炉。干盒通常用于将固体样品加载到 NMR 转子中。从那里，转子被转移到一个曝光装置，使转子可以在严格控制的大气层下打开，将所需的气体或混合物装载到转子中。图 2中描绘了这样的设备。
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Protocol
协议分为四个部分，其中规定1）制备系统中使用的任何固体材料或激活或清除不受欢迎的受体物种，2）在NMR转子中添加固体和液体材料，3）在转子中添加气体，4）在光谱仪中进行NMR实验。该过程代表一个典型的序列，但可以修改以适应实验的具体需要。
1. 预处理固体样品
- 重量大约是 NMR 实验所需的固体样品质量的两倍（对于 7.5 毫米转子，~250 毫克），并将固体样品放入用于处理炉系统材料的石英样品管中，用石英羊毛堵塞管子以保持材料到位。
- 通过将管子放入冷却炉并拧紧连接，将隔离阀连接到固体处理 1） 流或 2） 真空系统。
- 将石英管端贴在开阔位置的气体隔离阀上。
- 开始治疗。
- 对于流系统：
- 将热电偶贴在管子外部，用耐热材料将其固定到位。
- 开始处理气体的流动（例如，N 2 在 100 sccm），以清除固体表面或激活材料。
- 或者，对于真空系统：
- 关闭真空系统的隔离阀并启动真空泵。
- 当完全真空建立时，非常缓慢地打开隔离阀将真空涂抹在样品上，定期暂停，使系统保持平衡。继续，直到阀门打开。
- 对于流系统：
- 打开炉子控制器，将温度坡道程序设置为所需的条件（例如，以 5 °C/min 的坡道速率在 4 小时内 300 °C）。
- 启动温度程序并让它运行。
- 完成后，允许样品冷却到可行的温度。
- 关闭温度控制器并停止流量/真空。
- 使用隔离阀快速密封样品，以保持所需的样品环境。
- 将石英管与处理系统断开，并将管子和封闭的阀门转移到干燥的 N2净化手套箱的安泰坎伯。
- 清空并重新填充安泰坎伯至少4次，并将管子转移到手套箱内。
2. 将固体样品加载到 NMR 转子中
- 用转子盖称空和干净的高压、高温 NMR 转子。
- 将 NMR 转子放在支架中以保持方向性。
- 将样品漏斗放入转子孔中。
- 从样品管中取出隔离阀，将少量固体材料倒入漏斗中。
- 将粉末向下敲入漏斗中，必要时用包装棒轻轻引导粉末进入转子。
- 重复逐步添加固体材料，直到达到所需的数量（例如 1/2 转子）。
- 将 NMR 转子（和盖子）与样品进行称重，以确定添加的样本数量。
- 如果需要，绘制任何液体样品的指定数量，然后用微型注射器缓慢地将液体注入 NMR 转子的中心。
- 将盖子放在顶部并逆时针与转子帽位对接以接合转子，使转子和盖之间的 O 形环接合，从而密封转子。请注意，可能需要定期使用新的 O 环以防止泄漏，特别是使用化学磨蚀性混合物或氢气等小气体时。
- 称量 NMR 转子以确定添加样本的总质量。
3. 在所需条件下向 NMR 转子充电，使用所需的化学品
- 将密封的 NMR 转子放入转子阶段，确保舞台插入的大小与转子大小兼容，并用手拧紧螺母以固定到位。请注意，在此步骤中，支架中转子的紧度将决定盖封的紧度。
- 将转子阶段降低到高压暴露装置的下部。
- 使用 Allen 扳手将其中一个螺钉 90° 将转子阶段固定到暴露设备的底部。
- 将 NMR 加载设备的顶部部分放入底部部分并放在底部部分的顶部，将 NMR 盖位排列到 NMR 转子的盖头顶部，以确保其接合。
- 将 2 个夹子放在唇部顶部，暴露装置的上部和下部在上面和下部相遇并将其锁定到位。
- 拧紧暴露装置上部顶部的 6 个螺栓，使上部和下部之间的密封表面接合。
- 将 NMR 暴露装置的上部连接到煤气管入口和插座。
- 将 NMR 暴露装置上部的热电偶连接到温度传感器。
- 如有需要，将加热胶带缠绕在燃气管线和暴露装置的上部，以便与相应的控制器进行加热。热板也可以接合。
- 确保暴露室插座打开并关闭气源阀，打开真空泵以清除暴露装置和相关线路中的空气。
- 用所需的气体或惰性气体清除线路，在真空和大气压力之间循环三次，以确保线路清除空气。
- 从 1） 高压输送系统或 2） 流动系统中准备所需的气体组成，以便在指定压力下引入蒸汽。
- 用于高压或真空样品制备：
- 关闭暴露装置气体出口，设置气体歧管阀，绕过液体喷射管。
- 在高压输送系统的高压注射器泵上设置所需的压力。
- 打开高压注射器泵上的气源阀门，运行泵上设置的程序，监控暴露装置内部的实际压力。
- 当暴露装置内达到所需的压力时，请停止注射器泵并关闭源气阀。
- 通过顺时针旋转外部螺杆机制打开 NMR 转子，该机制与内部 NMR 盖位耦合。
- 允许所需压力的气体进入 NMR 转子并平衡。
- 通过逆时针旋转外部螺杆机制重新塞入 NMR 转子。查看窗口将帮助确定转子何时关闭。
- 通过打开暴露装置气体出口阀，缓慢地压低系统。
- 用于流动气体或蒸汽样本制备：
- 确保暴露装置气体出口打开，防止压力过大。
- 在质量流量控制器上设置所需的气体流速，并开始气流。
- 将液体供应线从液体注射器泵连接到气体歧管。
- 设置气体歧管阀，使液体注入线能够流动。
- 设置液体注射器泵上的液体流速，以达到所需的蒸汽压力，并开始液体注入。
- 通过顺时针旋转与内部 NMR 盖位耦合的外部螺钉机制打开 NMR 转子。
- 允许系统平衡到 NMR 转子内部所需的气体压力，并通过逆时针旋转外部螺杆机制重新塞入 NMR 转子。查看窗口将帮助确定转子何时关闭。
- 停止液体注射器泵喷射并配置阀门以绕过液体喷射管，使泵与系统断开连接。
- 停止流动的气体。
- 用于高压或真空样品制备：
- 用惰性气体清除系统，以清除任何潜在的有毒或易燃气体。
- 停止任何加热，让系统冷却。
- 断开任何加热胶带和热电偶。
- 断开输气管和出口煤气管道。
- 松开暴露装置顶部的 6 个螺栓，以损坏密封件。
- 拆开 2 个夹紧部分，并将它们从曝光设备中删除。
- 小心地向上和向下抬起上部。
- 使用艾伦扳手松开转子阶段，并用螺纹杆绘制。
- 松开转子阶段上的螺母，从设备组件中取下转子。
- 称量转子，以确保所需的气体量。
4. 进行 MAS NMR 实验
- 将 NMR 转子放入 NMR 探头上的 NMR 线圈中。
- 将探头举到磁铁孔中并锁定到位。
- 使用 MAS 控制框启动样品旋转，并调整到所需的转子旋转速率。
- 使用计算机在所需的通道上开始调整/匹配序列。
- 调整探头上的调谐/匹配设置，以优化探头电子设备。
- 退出计算机上的调谐/匹配序列，并设置所需的实验参数（如脉冲序列、实验阵列、温度等）。
- 收集 MAS NMR 数据。
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Representative Results
NMR 光谱仪的输出采用自由感应衰减 （FID） 的形式，即兴奋旋转在放松回到热力学平衡时发出的时间域信号。这样的FID类似于图3。当 Fourier 从时间域转换为频率域（频率到 PPM 的方程 3，其中差绝对频率和参考值除以 NMR 光谱仪的载体频率）时，它表示 NMR 频谱，每个峰值表示在独特的化学环境中的核（图 3）。
原位高温、高压MAS NMR实验的一个具有代表性的结果来自催化21领域。在本研究中，探索了乙醇转化为丁烯的反应途径，阐明了生物分子升级为喷气燃料的机制。这种反应发生在高压力和温度下，需要在210°C和100 pig进行原位NMR实验。在反应的级联中，乙醇通过乙醛和乙醛转化为丙酮醛。研究表明，梅尔温-庞多夫-维利减少对克罗泰尔酒精可能是进一步转化克罗托纳醛的一个步骤，但具体步骤形成丁烯后，鳄鱼甲醛形成是鲜为人知的。为了对此进行调查，在300 MHz时采用了时间解决的 1H NMR来监测乙醇（和氯甲醛）向丁烯产品的转化情况。相关数据的一部分可以在 图 4中找到。大约 25 毫克的 4% Ag/4% ZrO2/SiO2 与饲料的液体成分一起放入 NMR 转子中，以生成湿的固体样品。转子大气中带有H2（ 在4.35 ppm时产生广泛共振的反应剂），使反应温度下的总压力达到100 psig。
1每64秒收集一次H NMR光谱，以监测当温度升高至210°C时存在的化学物种的过渡情况。 从克罗托纳醛转换开始，当这些分子转化为产品和中间物种时，克洛托纳醛（9.4、7.05和6.12ppm、黑虚线）的共振特性被抑制。克罗托纳尔醛在较低温度下表现出一种瞬态吸收状物种（9.28、6.3 和 5.8 ppm，蓝色虚线），作为丁丁醛在 9.7 ppm（红点线）下发展的特征而消散。丁基醛信号强度最初会加剧，在开始消散之前达到800秒左右的最大值。与其消费相伴，5.65 和 5.3 ppm（绿色虚线）与 1 丁烯和 2 丁烯一致的峰值会随着时间而出现和增长。从NMR光谱中也很明显的是丁二醛和克罗托纳醛的温度依赖性化学转移，随着温度升高而变化更高，这表明热扰动到这些极性分子中质子核的屏蔽，并可能表明在22日高温下蒸发。
这一系列光谱为乙醇转化为丁烯提供了一些操作反应机制的见解。丁二醛的消耗，加上n-丁烯特征的峰值同时出现，表明丁二醛是n-丁烯形成的中间体。此外，在原地高温、高压MAS NMR实验中突出了地表氢种的作用、乙醇质子的作用、吸收的烯烃，以及进一步洞察系统23。此外，低场区域（未显示）提供了额外的瞬态信息，补充 图 4 中显示的结果，这有助于确认峰值识别并补充已经注意到的观测结果。仅此系统提取的大量信息突出了 NMR 就地可能具有的一些功能。
除了在催化中的应用外，在原地，高温、高压MAS NMR还可用于更好地了解化学物种的进化，用于生物应用。例如，电子香烟中使用的液体的热降解对用户的健康和福祉非常关切，因为有毒化合物可能产生并随后被吸入。由于这些系统中存在的物种种类繁多，13C MAS NMR表现出用于分配光谱特征的有益信号分辨率，从而辨别了热化学转化的途径。结果表明，在130至175°C的温度下，迷幻果汁的主要成分会通过氧化、激进介质机制降解。图 5中描绘了具有代表性的13C MAS NMR 频谱。在此中，父甘油显示存在于 63 和 73 ppm（带旋转侧带，*）。当时间在 O2环境中以 130 °C 的速度前进时，光谱范围内会出现新的特征。表明毒素的主要特征由其化学结构突出显示。也就是说，丙烯酸和甲酸/甲醛分别在175和164ppm形成。此外，氧化产品 CO2在 125 ppm 时观察到。最重要的是，即使在如此低的温度下，甲醛和乙醛的乙醛也显示出在50至112ppm之间形成。在甲醛和乙醛中加入父甘油会产生新的半乙酰物种，作为醛携带者。这些可以自我交互和脱水，以产生新的乙醛物种。105 和 112 ppm 的不同峰值对应乙醛衍生的乙醛。50至80ppm之间的许多其他峰值与半乙酰和乙酰的许多其他化学环境相对应。这种观察能够识别可能在与电子香烟使用有关的条件下吸入的有毒化合物，突出了MAS NMR方法在解决许多学科问题方面所具有的灵活性。
图1：高温、高压MAS NMR转子的横截面图。转子由四个主要组件组成。圆柱形转子套筒是样品持有人的主体。它包含样本空间和顶部螺纹的洞穴。转子帽螺丝到套线，压缩 O 形环，使密封。NMR 驱动器尖端安装在转子套筒底部，以便在 NMR 光谱仪中旋转。经参考20的许可改编。版权所有 2020 美国化学学会。 请点击这里查看此数字的较大版本。
图2：高温、高压NMR暴露装置室的示意图图。NMR 转子放置在贴在舞台的高温高压暴露装置内。压力和温度计监测室内的情况。煤气管道连接到与真空供应、出口排放和气体馈送相连的装货室。气体馈送连接到高压注射器泵供应以及气流歧管。可通过两个三向阀在流式模式下选择可选的液体馈送线。转子可在受控环境中使用旋转机制加上与 NMR 盖上接合的内部螺杆位打开和关闭。经参考20的许可改编。版权所有 2020 美国化学学会。 请点击这里查看此数字的较大版本。
图3：NMR实验中具有代表性的FID和频谱。13C NMR 结果说明了 FID 向 NMR 频谱的傅立业转换。13C NMR 光谱可识别两种不同的化学环境，代表 Adamantane 中的两种类型的碳原子，其价格为 38.48 ppm（灰碳）和 29.39 ppm（蓝色碳）。请点击这里查看此数字的较大版本。
图4：在H2压力下，在Ag/ZrO 2/SiO 2催化剂上原位1H MAS NMR乙醇到丁丁的时间序列。左侧总结了观测到的NMR现象。与9.4、7.05和6.12ppm的克罗托纳醛相对应的峰值随着9.28、6.3和5.8ppm的峰值的消散而消散，这些峰值被分配给一个被吸收的克罗托纳醛物种。随后，观察到9.7ppm的丁二醛特征峰值，然后随着丁烯出现在5.65和5.3ppm时消散。请点击这里查看此数字的较大版本。
图5：甘油氧化热分解原位 13CMAS NMR数据。具有代表性的单脉冲 13C MAS NMR 频谱以 3.5 kHz 获得，用于甘油的氧化（75 psig O2）降解（63 和 73 ppm）。在 130°C 的延长时间，观察到分配给丙烯酸和甲酸/甲醛的新特征分别在 175 和 164 ppm 形成。CO2 也观察到在 125 ppm。从甘油到甲醛和乙醛的组合，血糖和乙醛的结合也通过50至112ppm之间的信号阵列显现出来。典型的光谱参数包括π/4脉冲宽度、400 毫秒采集时间和超过几千次重复的 4 秒回收延迟。 1H 脱钩是活跃的。 请点击这里查看此数字的较大版本。
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Discussion
此处概述的 MAS NMR 光谱测量方法代表了进行高温、高压 MAS NMR 的最先进的技术状态。这些方法能够以可靠、可重复的方式观察在真空大气中发生的相互作用，以及从低温（远低于0°C至250°C）。在灵活的化学环境中探测含有固体、液体和气体混合物的系统的能力，使各种兴趣的实验得以进行。
虽然以前的许多努力都集中在低磁场（300 MHz）中相对较大的（7.5毫米）NMR转子的利用上，但设计的性质使其可扩展至较小的转子大小，以在更高的磁场中更快地旋转。将操作扩展到如此较小的尺寸，可以探测到更广泛的核阵列。例如 ，1H 和 13C 的标准为 300 MHz，而原位 27Al MAS NMR 则从更快的旋转速率和更高的磁场中获益匪浅。目前，在原地高温、小至3.2毫米的高压NMR转子上运行，以高达25 kHz的旋转速度进行检测。使用更小的转子（2.5毫米和1.6毫米）将促进更快的旋转速率，分别高达35或45千赫，这将特别有利于四极核。随着转子尺寸变小，密封、旋转和处理转子的挑战也越来越大。还应当指出，此处描述的转子设计用于在与Varian NMR系统兼容的探针中运行，但这些相同的原则可以推动与布鲁克系统兼容的类似转子的发展，注意遵守转子的物理尺寸以及位于样品下方的盖子所需的紧密密封。取得这样的成就将进一步扩大该方法的潜在应用。
这种方法的应用虽然灵活，但受多种属性的限制。这些限制中的主要限制是在高温高压条件下操作 NMR 仪器的资源要求。专用装载室和全氧化硅转子是自定义设备，既不容易获得，也不容易制造：然而，另一种高温、高压设计17，鉴于塑料夹入式衬套的性质和超过环境的最小工作压力，其灵活性较低，可在商业上提供5毫米和7.5毫米转子直径。另一个限制是，虽然压力范围相当大（真空到 100 多块），但通过市售 NMR 探头，温度范围限制在 250 °C 左右。目前正在通过设计新型NMR探头来扩大这一范围。事实上，这样的努力已经导致MAS NMR数据采集在325°C和60酒吧24。催化中的许多反应需要更高的温度，限制了技术可以研究的内容。此外，在这样的温度下旋转有时会造成样品旋转中的不稳定性，从而可能导致转子崩溃。在温度大大低于 0 °C 时，转子旋转也因塑料自旋尖的收缩而变得复杂，塑料自旋尖可能也会拆开并击毁转子。诸如此类的纺纱挑战对于固体和液体的混合物来说是很常见的，这会导致样品与浆料的一致性。当准备这样的样品时，很容易在转子体积内异质分布重量，由于明显的重量不平衡，导致旋转难度很大，并具有快速旋转的阻力。在实践中，我们发现在可能的情况下，单独加载固体样品并以与 MAS NMR 实验相当的速度旋转它很有用。这利用离心力均匀地传播固体材料。然后，转子可以从磁铁中取出，在惰性环境中重新打开，液体可以缓慢地注入中轴线底部，以促进均匀的重量分布。一旦样品成功旋转，化学成分将自然接近均衡分布随着时间的推移。最后，该方法的另一个重要限制是要求系统以批量反应堆模式运行。有一个强大的动力，有流动的细胞，以模仿固定床反应堆的条件，但成功实施这样的系统，使旋转，尽量减少泄漏，并防止疏导是非常困难的。在这方面已经作出了一些努力，取得了不同程度的成功。在高压和高温下这样做会给这项努力带来更多的挑战。
这种NMR方法能够适应各种实验条件，因此对各种科学学科来说都是一种有吸引力的技术。除了催化应用外，以前的应用还跨越了多个领域。例如，在原位的地球化学中，MAS NMR被用来更好地了解高碱性环境中氧化物物种的复杂斑点，以阐明放射性高放射性废物中的化学成分。该方法还用于储能调查，以帮助识别电解质组件和电极表面之间的相互作用，使用原位MAS NMR31，32。对于生物应用，对完整的生物组织进行了分析，以了解高温下的化学成分，而不会担心生物流体泄漏18。该技术可以提供信息的应用是真正大规模和不断扩大的，突出了未来广泛使用原位、高温、高压 MAS NMR 的潜力。
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Disclosures
作者宣布以下相互竞争的经济利益。J.Z.H和他的同事拥有转子设计（US9151813B2）的专利。J.Z.H.、N.R.J.等人已经就暴露装置提出了临时专利申请。
Acknowledgments
根据DE-AC05-RL01830和FWP-47319合同，美国能源部、科学办公室、基础能源科学办公室、化学科学、生物科学和地球科学催化计划支持对催化剂应用的审查。国家卫生研究所、国家环境卫生科学研究所根据R21ES029778赠款支持对生物医学应用的审查。实验在EMSL（网格.436923.9）进行，EMSL是能源部科学用户设施办公室，由生物和环境研究办公室赞助，位于太平洋西北国家实验室（PNNL）。PNNL 是巴特尔根据 DE-AC05-RL01830 和 FWP-47319 合同为美国能源部运营的多项目国家实验室。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 1) Preparation of Solids Samples | |||
| Gas maniforld | |||
| Gas Mass Flow Controllers | |||
| Vacuum Pump | |||
| Tube Furnace | |||
| Temperature Controller | |||
| Thermocouple | |||
| Quartz Tube | |||
| Isolation Valves | |||
| Quartz Wool | |||
| 2) Loading solid samples into the rotor | |||
| Dry glove box | |||
| High-temperature, high-pressure NMR rotor | |||
| Sample funnel | |||
| Sample packing rod | |||
| Rotor holder | |||
| Analytical Balance | |||
| Microsyringe | |||
| Rotor cap bit | |||
| 3) Addition of gases to the rotor | |||
| NMR loading chamber | |||
| Rotor stage and appropriately sized inserts | |||
| Vacuum Pump | |||
| Gas maniforld | |||
| Gas Mass Flow Controllers | |||
| Vacuum Pump | |||
| Heating Tape | |||
| Temperature Controller | |||
| Thermocouple | |||
| Allen wrench | |||
| Threaded rod | |||
| Wrenchs | |||
| Pressure Gauge | |||
| High-pressure syringe pump | |||
| Liquid syringe pump | |||
| 4) Conducting the NMR experiments | |||
| MAS NMR probe | |||
| NMR spectrometer | |||
| Computer to control the spectrometer |
References
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