Designing, emballasje, og levering av høy titer CRISPR Retro og lentiviruses via stereo Injection

Den CRISPR / Cas9 systemet gir potensial til å gjøre målrettet genom redigering tilgjengelig og rimelig til det vitenskapelige samfunn. Denne protokollen er ment å demonstrere hvordan å lage virus som vil knockout et gen av interesse å bruke CRISPR / Cas9 system, og deretter injisere dem stereotaksikalt i den voksne mus hjernen.