Den CRISPR / Cas9 system tilbyder potentialet til at gøre målrettet genom redigering tilgængelige og overkommelige for det videnskabelige samfund. Denne protokol er beregnet til at vise, hvordan man kan skabe virus, der vil knockout et gen af interesse ved hjælp af CRISPR / Cas9 system og derefter injicere dem stereotaksisk i den voksne mus hjernen.