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Concepção, embalagem, entrega e de alto título CRISPR retro e lentivírus via estereotáxica Injection
 
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Concepção, embalagem, entrega e de alto título CRISPR retro e lentivírus via estereotáxica Injection

Article DOI: 10.3791/53783-v 11:28 min May 23rd, 2016
May 23rd, 2016

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O sistema / Cas9 CRISPR oferece o potencial para fazer genoma segmentado edição acessível e disponível para a comunidade científica. Este protocolo destina-se a demonstrar como criar vírus que vai nocaute um gene de interesse utilizando o sistema / Cas9 CRISPR, e depois injetá-las estereotáxicamente no cérebro do rato adulto.

Tags

Neurociência Edição 111 Lentivirus Retrovírus Embalagem Viral título elevado, a injecção intracerebroventricular transfecção com CaPO4
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